Époustouflante Pauline face à la maladie de Charcot - Ça commence aujourd'hui
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- čas přidán 17. 04. 2023
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En plein cœur de la vingtaine, Pauline et Céline ont appris qu’elles allaient devoir affronter la maladie de Charcot, une maladie dégénérative, qui ne leur laisse que quelques années à vivre... Ces années, Pauline et Céline ont décidé de les vivre de la plus belle des manières, en allant au bout de chacun de leurs rêves avec ardeur, en embrassant la vie de toutes leurs forces et de tout leur cœur…
« Atteintes de la maladie de Charcot, elles ont décidé de profiter de la vie à 100% ! » diffusée le 18/04/2023 à 13h50 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Bouleversant témoignage, cette jeune fille est juste solaire, sa façon de voir les choses est juste incroyable. Les projets qu'elle s'est fixée avant de mourir, pour ne rien regretter et vivre à fond ses dernières années. Je lui souhaite de réaliser tous ses rêves❤
Amen ❤❤❤❤❤😢
cette jeune fille est tellement belle en tout ,je souhaite du fond du cœur que tes rêves les plus fous se réalisent !! force courage et AMOUR
Bravo!!! mon mari à la SLA depuis 12 ans il avait 58 ans aujourd'hui il marche avec 2 cannes et pour les grands trajets il a un fauteuil .Ne baissait pas les bras vivez vos rêves on profite au maximum. La vie continue ,mon mari a toujours eu le moral et on rit beaucoup. Vous êtes un vrai soleil.
Voilà un bel exemple qui va l encourager car à l écouter elle a juste 4 ans à vivre.c est pas une maladie de tout repos pour les aidants..courage à votre mari et à vous madame
@@Manon30.475vivre 12 ans avec cette maladie c'est très rare en général c'est maxi 4 ans souvent on s'arrête à 3ans.😢
Bonsoir bravooooooo ❤
Si elle se fait tracheo plus sonde gastrique elle peut vivre bien plus longtemps
Les cas sont differents et comme Pauline a l'age de 16 ans j ai souffert d'une paralysie et puis plusieurs annees des crampes au coeur et partout ....plusiieurs medecins me disaent que je rechuterai ttoujours avec des moments de grande fatique. Des raiideurs ....enfin le diagnostique n'etait jamais simple et je finissais par vivre sans reflechir aux consequences des douleurs . On m avait conseille de ne pas avoir d enfant et puis a l epoque sans contraception j ai eu 3 enfants ( tres penible et douloureux des suites. Avec 1 fatigue et rechute. BOn j ai des petits enfants toujours des pepins et finalement j aii tenu le coup et ma canne m aide . Courage Pauline je vous trouve belle et quand meme 1 bon moral comme j avais en oubliant les rechutes.....j ai toujours pense qu'il fallait essaye d etre heureux quand meme❤les anti douleurs de la cortisone forte pendant les crises des examens multiples et l electromiogrme pour etudier reaction des nerfs sur les muscles apauvris . Je deteste cet examen electrique
Quel témoignage, vous êtes un soleil Pauline ! Je n’ai pas de mots… je suis bouleversé, ému. Votre to do list sera sans aucun doute réalisée et bien plus encore ! Vous méritez le meilleur !
Je suis époustouflée par la force et le courage qui débordent de ces jeunes filles. Une vraie leçon de vie qu on accueille et dont on doit s inspirer au quotidien.
Quelle maturité, quel courage, quelle force de caractère à 20 ans ! Elle est belle, lumineuse... je n'ai pas de mots en fait, c'est difficile d'exprimer ce que je ressens dans ces circonstances alors que Pauline le fait si bien.
Juste ❤❤❤
Pauline, tu es un exemple de vie. Qu'est-ce que je peux te souhaiter de plus si ce n'ai de continuer à vivre ta vie à fond et de rester entouré d'ondes positives. Je te souhaite que du bonheur, que tes rêves puissent se réaliser. Prends soin de toi ! ❤️🥰
Quelle leçon de vie., merci. .. j'espère que cette jeune fille pourra réaliser tous ses rêves, elle le mérite 👍👍👍
Tu es époustouflante ! Crois en la vie, les diagnostics et les délais c'est une chose mais qui sait ! ❤
J'espère que tu seras là encore longtemps très très très longtemps ❤️❤️❤️❤️❤️🩷🩷🩷🩷🩷
Un témoignage très bouleversant. Cette jeune fille est juste époustouflante , parler de cette maladie aussi paisiblement
Je lui souhaite de réaliser tous ces rêves et je lui fais d'énormes bisous .
Bravo Pauline tu as tout compris à la vie et tu auras encore du temps pour réaliser tes rêves car tu l aimes et tu la croques à sa juste valeur et d une certaine façon elle te le rendra ! Garde cette soif de vie , cette pêche et ce sourire qui éclaire ton visage c est de ça que se souviendront tes proches car tu es spectaculairement Rayonnante!!! Dans cette malheureuse épreuve tu as une tonne de bonheur à gagner et ça personne ne pourra t en priver !!! Merci pour ce BEAU moment passé à t écouter ♥️♥️♥️
Elle déborde de vie !
Courageuse et très déterminée.
Ma petite sœur de 31 ans a cette maladie. C’est dur de la voir s’éteindre à petit feu. Je suis à la fois dans un mélange de déni et d’acceptation car je sais que malheureusement c’est bien réel, mais c’est terrible cette impuissance et j’ai du mal à y croire. C’est vrai qu’en tant que proche on ne sait pas vraiment quoi faire. On veut être là pour aider, mais on ne veut pas non plus leur faire sentir davantage cette perte d’autonomie, on ne veut pas être intrusifs mais on ne peut pas laisser tomber non plus. Il faut se battre avec et pour eux. Je crois que le pire de tout dans cette maladie c’est de rester conscient de ce qui arrive, de cette dégénérescence et cette impuissance. La perte du langage est horrible, car la personne finit par souffrir en silence… Je souhaite force et courage à toutes les personnes touchées et espérons qu’un jour il existe un remède. La mort est inéluctable pour tout le monde, mais ça ne devrait pas arriver si jeune. En tout cas force à toi Pauline et à toutes les autres.
Tout simplement incroyable, j'ai rarement été autant touchée par quelqu'un et cette force qu'elle dégage. Tu es inspirante et sans nul doute tu resteras gravée.
C'est pas une force: c'est une grâce divine. Quand on dégage autant de douceur et de bonté, ça relève d'aucune force, c'est mystique
rassure toi Pauline tu es INOUBLIABLE ! tu es magnifique, solaire, profite de la vie le plus longtemps possible, tu apportes beaucoup par ton témoignage et ton moral t'aidera, j'en suis sûre !! les médecins ne savent pas tout et tant qu'il a de la vie il y a de l'espoir !! tu es magique et j'aimerai beaucoup faire ta connaissance, je t'embrasse 😘😘😘
Deux jeunes filles résilientes et d’une maturité incroyable ! Je leur souhaite de vivre leurs rêves à fond .J’ai connu cette pathologie en travaillant en neuro et pneumo comme infirmière. Courage à ces deux jeunes femmes .Vivez à fond tous vos rêves ,les filles .Je vous embrasse .❤🥰😘
Merci pour votre témoignage, tellement forte, pétillante, je vous admire ❤
Coucou Pauline
Tu souhaites laisser une trace, laisse moi te dire que tu m'as marqué et que je pense que je ne t'oublierai pas de si tôt, comme beaucoup de personnes qui verront cette émission. Tu es incroyable😚 je te souhaite le meilleur, vraiment !
Je suis très touchée par toi, tu es une belle personne et tu as raison, profites de ta vie et je te souhaite le plus longtemps possible. Le diagnostic laisses le de côté et vit ta vie comme tu l'entends car toi seule connais ton corps et jusqu'où il te mènera. Je suis moi-même atteinte de la SLA de forme bulbaire , j'ai écouté le diagnostic de la neurologue avec toujours les statistiques sur l'espérance de vie et à la fin de son discours je lui ai dit que certes j'ai compris ce qu'elle m'a passé comme message mais pour l'heure j'oubie tout ce qui m'a été dit et je ferais ce que mon corps me demandera car moi seule et celui qui est au-dessus de moi le (mon corps) connait et je veux aller le plus loin possible car je veux voir mes 2 derniers petits enfants grandir avec l'amour de leur grand'mère. Bon courage a toi magnifique jeune fille.🙏🙏🙏♥️♥️♥️
Cette émission est vraiment émotionnelle très forte merci d'y avoir pensé a tous ces enfants pour a qui nous donnerions aisément notre vie nous parents pour allonger la leur ❤
Cette jeune fille est extraordinaire… Qu’elle maturité, quelle force! Que tous ses vœux se réalisent 🙏🏻
Juste magnifique une belle leçon de vie arrêtons de nous plaindre
Mais quelle incroyable jeune femme ! Et quelle leçon pour nous qui nous plaignons sans cesse pour rien ! Courage à vous ! Vous êtes une héroïne !
Exactement quelle leçon....
Très courageuse et digne cette jeune femme face à cette maladie épouvantable...quelqu'un de ma famille (bien plus âgé que Pauline ) a succombé à Charcot alors cette maudite pathologie je la connais bien hélas..
Très bonne attitude Pauline ! J'ai été moi aussi diagnostiqué fin mars 2023. Si tu crois en ta guérison comme je le fais, tu guériras ! Nous vaincrons cette maladie dite incurable... Dieu le vrai créateur de cette planète, nous a donné la nature pour résoudre nos problèmes de santé. Beaucoup de courage à toi et à bientôt en bonne Santé si Dieu le veut. ❤❤❤
Amen
bon courage
Alors comme ça y a un mec qui a guéri de la sla...faites un bouquin ou appelez bmftv, vous allez faire de l argent...en 15 ans on en a croisé des charlatans usa, Brésil, Suisse, et ici même, à plusieurs reprises alors yt au lieu de censurer à tour de bras les posts les plus divers et anodins, bannissez les mauvais de toutes obédiences qui entretiennent de faux espoirs, car c inhumain.
Merci pour l’espoir que vous apportez,car moi aussi j’ai été diagnostiqué il y a trois moi .Moi c'est une sclérose mais pas en plaque, mon médecin n’a pas voulu me dire de quelle sclérose j’avais,de peur que je n’aille chercher sur internet. Mais je vais trouver !Courage à tous.
Elle est incroyable et lumineuse en plus ♥️
C'est tellement injuste pour une jeune fille de 20 ans. J'ai assisté un copain dans la maladie de Charcot. Il y avait la cinquantaine. C'est terrible. Et en même temps , elle donne du courage. Elle est forte. Elle n'a pas le choix. Arrêtons de nous plaindre et de nous disputer. Nombreuses bénédictions sur elle.
Pauline vous êtes une belle âme remplie d'amour, de courage et de vitalité. Restez dans l'humour, la joie et vivez à fond😊👍🙏
Une belle leçon de vie, impressionnante cette jeune femme
❤2 mai 2024 ....je viens de voir l'émission consacrée à ces deux jeunes femmes ... et forcément vu la date je me pose la question ... comme t vont elles aujourd'hui ! Quelle force .... quelle leçon de vie nous donnent elles ... l'émotion est immense de tout cœur je souhaite qu'elles aillent bien ... c'est une épreuve sans nom.qie ces 2 jeunes femmes ont à vivre ainsi que leurs familles et amies amis .... une pensée remplie d'amour pour elles ... vers elles et tous ceux et celles touchés par cette maladie ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
On a tellement envie d'entendre qu'elles n'ont pas changé et que la maladie les a laissées " tranquilles " , mais perso , je doute beaucoup car je ne crois pas trop aux miracles ... c'est je crois , la maladie la plus horrible qui existe , pour avoir côtoyé deux personnes qui ont été atteintes ... plus toutes les vidéos youtube vues, sur le sujet ...
C'est une maladie très cruelle ... et ça fait encore plus mal au coeur de voir qu'elle peut toucher des personnes si jeunes , même si elles semblent plein d'espoir et de vitalité ...
Pauline : vous avez un très bel état d'esprit. Vous êtes également très optimiste, solaire et intelligente, je vous souhaite plein de belles situations de vie et de réaliser vos rêves. Merci pour votre témoignage....
Quant à la neurologue sur le plateau, j'aime bien votre vision des choses.
Tu es tellement solaire ☀️✨ bravo pour ta très belle mentalité, tu impressionnes par ton courage 😘
Quel courage ! Beaucoup de personnes devraient en prendre de la graine
Beau et bouleversant témoignage
Je suis bouleversée arrêtons de nous plaindre pour rien profitons à fond personne ne mérite de vivre ce que ces gens vivent c’est trop injuste et regardez cette force mentale cette rage de vivre je suis admirative et je me prend une énorme claque 💚😞
Mon dieu...le courage de ces femmes... sacrée leçon,
Ces deux jeunes femmes ont de suite comprus qu'elles n'ont pas de temps à perdre et qu'il leur faut profiter des années, du temps que la maladie leur accordera. Elles sont absolument toutes deux magnifiques et très courageuses.
Merci Pauline 🙏, pour ce merveilleux témoignage,je te souhaite le meilleur,et en restant tellement positive , tu vas réaliser tes rêves, plus on imagine,on créait et on materialise ce que l'on demande, c'est un travail intérieur, alors vas y créait tes rêves 💖,je t'embrasse tendrement ❤☀️
J'ai appris la maladie de Charcot chez mon père en juin 22. Je ne le réduis pas à ce diagnostic. Je crois que c'est important pour nous deux. Merci pour vos vibrants témoignages !!!
Courage à vous dans cette épreuve
Elles vont me faire pleurer ces petites mères avec leurs larmes ! C'est tellement injuste d'être ainsi condamnée par la vie mais je suis contente de voir que malgré tout elles profitent de la maladie pour se faire plaisir ! Qu'elles profitent à fond et que ce message d'espoir puisse servir pour les autres, malade ou pas notre vie ne tient qu'à un fil et tout peut s'arrêter d'un coup ! Des fois, il ne faut pas réfléchir et juste se faire plaisir, n'oubliez pas que l'on vit, le terme "vie" est particulièrement important !
Vous êtes magnifique et quelle leçon vous nous donnez.
Bonjour , je t’ai trouvé très belle et rayonnante hier à la tv , j’ai écouté ce que tu as dis . Tu m’a épaté ! Je te souhaite de profiter de plein de beaux moments et surtout de te régaler au concert ! Amour pour toi et ta famille ❤❤
Merci pour votre témoignage
Très courageux, j'espère cela aidera des personnes car vos paroles sont pleines d'amour et de douceur...💝
Cette fille est d un courage incroyable elle est magnifique quel belle leçon de vie je suis juste époustouflé
La jolie jeune fille blonde est très forte et courageuse je lui souhaite du meilleur si possible et que la maladie lui laisse encore le temps d accomplir de belles choses vous êtes juste admirable🥰
Quel courage ! Une bonne philosophie, et tant mieux si elle ne se rend pas tout a fait compte de la situation. C'est bien qu'elle ait la force de regarder les bons moments à venir et non les mauvais. Bravo, jolie jeune fille, on ne t'oublie pas ! 😃😘🌷🌷
❤🍀❤🍀courage princesse, plein de bonnes ondes pour toi et tes proches...je suis sûre que nous seront nombreux à ne pas t'oublier!!!
Force à toi ma belle. Cette sale maladie a malheureusement emportée ma mère au bout de 3 ans il ya de cela 1 an. Elle me manque tellement.
“Vous nous apprenez la vie”. Merci
Bonjour a tous je voudrais savoir si vous avez des nouvelles de Pauline Messier elle a la maladie de Charcot elle es tellement courageuse trop belle super courageuse et j'aimerais tellement
Que des médecins trouvent des médicaments pour la guérir
Ne t'inquiètes pas Pauline tu laisseras de belles empreintes dans bcp de coeur. Je te serre dans mes bras et je t'embrasse tendrement ♥️
Elles sont incroyables ,je suis en larmes devant leur intelligence,leur acceptation,leur plénitude devant l’inéluctable,c’est magnifique la leçon qu’elles nous donnent ❤
Pauline est magnifique d une beauté très rare elle dégage tellement de lumière
Bouleversant témoignage , tout mon respect .
Elle est juste incroyable ❤
Ce serait super de pouvoir lire tes poèmes ! Parce qu'après t'avoir écouté quelques minutes dans cette vidéo, on voudrait rentrer un peu plus dans cet univers et ce regard positif sur la vie
C'est triste d'être si jeune et d'avoir tellement envie de vivre et de profiter et croquer la vie et d'être atteint d'une maladie grave qui raccourcit l'espérance. Je crois éperdument à la réincarnation , pour moi la mort n'est pas une fin en soi , l'âme est éternelle et on se reincarnera tous ainci que cette jeune fille , chacun ces croyances , je pense aussi que l'âme choisit sa famille , ces épreuves et même la date de sa mort . Avec une telle nouvelle sur sa vie , on ne peut que avoir une perceptive particulière et unique et profiter de la vie d'une manière que ceux qui sont en bonne santé ne peuvent pas comprendre . Profitez de l'instant présent , vivre ces rêves , de toute façon ce ne sont que des pronostics , au final personne ne sait vraiment quand cette vie ce finira . On a tous peur de la mort , peur qu'il n'y ait rien après et on oubli qu'on peut mourir n'importe quand . L'univers donne ces épreuves les plus difficiles aux âmes les plus fortes . Je lui souhaite de profiter à fond et de réaliser tout ce qu'elle souhaite 🙏✨💚 super idée de publier un livre de poésie avec des écrits depuis l'enfance 😄 très mature et une source d'inspiration pour montrer qu'il faut profiter de la vie car on ne connait pas l'avenir ni de quoi demain sera fait
Très beau message
@@shibrina603 merci 🙂
Elle est bouleversante cette jeune fille par son amour de la vie son courage Elle irradie de beauté de joie de vivre Je lui souhaite vraiment le meilleur à vivre! Une fois de plus on retrouve l 'immense humanité de Faustine!
Veux lire ce recueil de poèmes !
Bonjour a tous jaimerais savoir si vous avez des nouvelles de Pauline elle es tellement géniale
Je suis touchée Amandine🥺 tu es tellement forte 🙏🏼beaucoup se plaignent pour rien du tout c'est une grande leçon de vie, je te souhaite ❤❤ une longue vie en bonne santé gros bisous❤
Bonjour Pauline ton témoignage est bouleversant et le fait que ça touche une jeune fille de 20 ans me fait mettre en colère.tu as la SLA mais peut-être qu elle sortira quand tu seras plus âgée..tu as 20 ans mais il ne te reste pas 4 ans à vivre,c est quand cette maladie apparaîtra que tu auras les symptômes..posé la question à ton neurologue et ne va pas sur Google car tu vas t engoisser.Courage à toi et à tes parents la vie est vraiment injuste…vie comme si tu n avais pas cette maladie tu es une battante ❤❤
Tu devrai écrire un livre sur ta vie t'aurais beaucoup a dire... ce que tu dit pas dans cette émission, ton parcours, ton combat, ça aiderai aussi d'autres , courage! je t'accompagne dans mes prières ton âme est belle 🩵
Ma chérie tu.es vraiment géniale tres forte je t'embrasse bien fort 😊❤
Pauline tu es géniale, aussi kiffante que ta bucket list !
Magnifique jeune femme que tout tes rêves et plus plus plus se réalisent..
Chez de nombreuses personnes atteintes de cette maladie, ils sont créatifs.... Incroyable 🤗🥰
Il y a tellement de gens qui se plaignent toute la journée de rien ! On dirait un ange cette jeune fille . Je vais montrer la vidéo à une dame sur je soigne et qui a cette maladie , le médecin lui avait dit dans 2 mois vous ne marchez plus ça fait un an elle marche toujours
Pauline tu es géniale parfaite tu souris tout le temps j'aimerais tellement te voir en vrai essaye de venir en Bretagne j'habite sur une île belle île en mer courage a toi j'aimerais tellement que tu guérisses vite ça serait génial bisous à toi Pauline je pense à toi tous jours
Pauline, tu es aimable, lumineuse, courageuse, brillante. Je t'aime.
Je suis tellement fière de toi Pauline🥹🫶
vraiment triste. j'espère que ces invités pourront réaliser leurs rêves et que ca n'évoluera pas trop. j'espère vraiment que la recherche trouvera des solutions pour toutes ces maladies. courage les gens. c'est dur quelque soit l'âge.
et bien moi ça m'énerve, j'ai l'impression que la recherche n'avance quasiment pas.
Aux USA, des premiers patients ont pu bénéficier d'expérimentation à base de cellules souches T-reg.. Pourquoi en France on en parle même pas?!!
Pleine vie, très courageuse
Quelle injustice a 20 ans cette maladie, j ai perdu 2 proches de cette maladie mais ils avaient la cinquantaine. Bcp de courage et c vrai que le moral joue bcp.
Un ange cette fille ❤
Un exemple à suivre pour tous ceux qui se plaignent pour un petit bobo, respects à vous
Au lieu de minimiser la souffrance des autres pour la mettre en valeur,mieux vaux l’encourager elle 😅
@@yanislouli-elevvilhelmmobe2960 sans doute mais c'est pourtant ce qui vient à l'esprit face à cette terrible nouvelle, les plaigneux avec leurs petits bobos semblent ridicules et immatures par rapport au courage de cette jeune fille, si ça peut aider à ouvrir les yeux face aux vraies difficultés c'est déjà ça
Bravo pauline!!! Mon frère a vécu 3 ans avec la SLA il est décédé à l'âge de 34 ans. Vivez vos rêves pauline courage à vous
Quelle force de cette jeune femme, je lui souhaite du courage et le meilleur pour la suite !
Beaucoup de courage a cette jeune fille
C'est vraiment très dure vous vous imaginez pas
La pire des saloperies
Pas moyen de guérir aucun espoir
Elle a beaucoup de force mentale vraiment
Du courage
La pire des maladie mon dieu, courage a cette femmme😢❤❤❤
Tout simplement 💓💓💓
Bon courage Pauline bats toi tu est formidable realise tes rêves je te souhaite tout le bonheur du monde ❤
UNE FEMME TRÈS TRÈS COURAGEUSE AINSI QUE CÉLINE 🙏, DES ANGES 😇, PAULINE TRÈS GENTILLE DANS ÇA FAÇON DE PARLER, TRÈS ÉMU PAR CE TÉMOIGNAGE, UNE VÉRITABLE GUERRIÈRE, QUE DIEU ILLUMINE VOS VIES AINSI QU'À TOUS CEUX ET ELLES QUI SOUFFRE DE CETTE MALADIE 😔🙏 T'ES VRAIMENT UNE TRÈS BELLE PERSONNE PAULINE 😌 , TU NOUS DONNES UNE TRÈS BELLE LEÇON DE VIE 😊 , COURAGE COURAGE COURAGE 🙏, ET UN GRAND BRAVO A LA GÉNIALISSIME FAUSTINE ET A TOUTES SON ÉQUIPES ✌️🥰
tres courageuses
Pauline jamais personne ne t oubliera ça ce sera impossible pour tes parents ta famille tes amies et amis tu es très belle et très forte courage mm si se doit être difficile 🥰
Tu es vraiment courageuse ma belle je te souhaite de profiter à
Bon courage ❤❤❤❤❤❤
Jolie et solaire Pauline 😇😇😇🤩😘
Pauline vous êtes vraiment très belle quelle beauté et une belle âme aussi
Une pensée pieuse à notre cher Pape Bouba Diop
J'hallucine de sa force de caractère, elle est incroyable.
Beaucoup de courage en toi que dieu te donne la santé ❤
Un miracle est encore possible à celui qui croit
Faustine Bollaert est vraiment bien . C'est une présentatrice de grande valeur. Pas facile certaines fois ... ; et c'est courageux de présenter ce sujet..
courage a vous deux :)
Merveilleuse 🌞
Inchallah y'a rabhi qu elle puisse affronte cette épreuve avec le plus gros des courage, y'a rahbi vien lui en aide
Je comprends ta famille qui se sent impuissant mon pere est décédé de cette foutue maladie et pour moi c etait un super hero mais suand tu vois ce super hero s effondré de jour jour et pourtant garder le sourire et se battre on se sent impuissant alors courage a toi et couraga a ta famille
... merci .....
Quelle courage