REPRESENTATION : 🧪 Topologique, Cram, Newman, Fischer... Comment passer de l'un à l'autre ?
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- čas přidán 10. 07. 2024
- REPRESENTATION : 🧪 Topologique, Cram, Newman, Fischer...
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Thank you for that useful video @Anty !
Thanks =)
Merci de m'avoir aidé pour ma Pass ! Top !
Avec plaisir 😜
Pour le fructose en fisher , pourquoi la cétone n’est pas tout en haut de la chaîne carbone? Je comprends pas pourquoi c’est le Ch2OH en haut.
Merci beaucoup pour votre explication👍
Avec plaisir =)
Merci pour ta vidéo, c'est hyper clair j'ai pas trouvé mieux ailleurs continue
Normal ici tu es le best 😛
Super vidéo !
Juste une chose qui ne m'est pas claire, dans la représentation de Cram, pour définir R ou S,
Dans l'exemple de la vidéo, autour du carbone 3, il y a O, H, C, C, comment savoir quel lequel C numéroter d'abord ?
Merci !
Merci pour ta question pour numéroter tu suis la nomenclature, la c'est aldéhyde en premier puis C2, C3.
comment sait-on lequel mettre en arrière et en avant du plan pour la représentation en Cram ( supposant qu'il n'y ai pas de H à mettre automatiquement en arrière)
Numéro atomique 😜
J'ai compris, merci je vais m'entraîner dessus
Bon entraînement !
bonjour
j'aimerai savoir dans la représentation de newman si le cercle correspond au carbone de devant ou de derrière et si les petits traits autour du cercle sont bien ceux derrière? De plus je voulais savoir comment on représente le carbone de derrière.
Merci beaucoup
Le carbone de devant est représenté par un point et celui de derrière par un cercle.
Bonjour ! Comment remettre H derrière si il est dans le plan ou en avant du plan pour pouvoir déterminer R ou S s’il vous plaît ?
Merci pour ta question. C'est vrai que ce n'est pas évident. Il faut pivoter d'une fonction lorsque tu le mets derrière. C'est plus facile avec Newman pour comprendre. Si tu as des questions n'hésite pas à rejoindre le groupe d'entraide sur Discord on répondra à tes questions
Merci
Avec plaisir ☺️
Et également pourquoi parfois je vois 2S 2R dans les annales ? a quoi correspond ces chiffres 2 svp ?
2S = correspond au 2eme carbone en S et 5R = correspond au 5eme carbone en R.
pourquoi est ce que dans la représentation de fischer on a mit les H à gauche et les fonctions à droite ?
Cette représentation permet de mettre en évidence les configurations S et R plus facilement. C'est vrai qu'elle nest pas simple à maîtriser avec un peu d'entraînement tu y parviendras, n'hésite pas à rejoindre le groupe d'entraide sur Discord
Bonjour, je n'ai pas trop compris comment vous numérotiez les fonctions a 4:17 et pourquoi le CHO est en 2 alors que le carbone de droite a plus de liaisons .. merci, d'avance et merci pour vos cours qui m'aident grandement !!
Numéro atomique 😜
@@cmacademiebyanty D'accord donc a gauche le carbone a un numéro atomique de 6 et l'hydrogene de 1 puis l'oxygène O = 8 mais de l'autre cote ça donne C = 6 puis on déroule non ? donc avec O = 8 et la fonction de droite revient a être plus grande ou pas ? ou c'est une question de fonction prioritaire ? désolée si c'est pas très clair mais je galère un peu sur la stereo
@@inesyye Je t'invite plutôt à poser tes questions sur le groupe d'entraide sur Discord ! Ce sera plus simple ^^
Bonjour j'ai du mal à comprendre, au niveau de Newman SYN vous dites de regarder si ca tourne bien dans le sens des aiguilles d'une montre or quand je regarde j'ai l'impression que c'est l'inverse (BR-CHO-H) Pourriez vous m'expliquer mon erreur svp
Merci pour ta question Eloise. Certainement que tu regardes dans le mauvais sens. Revisionne la vidéo et d'autres que j'ai faite à ce sujet cela t'aidera certainement à mieux comprendre ! N'hésite pas à rejoindre le groupe d'entraide si tu as d'autres questions 😜
@@cmacademiebyanty super merci j'ai enfin compris
@@cmacademiebyanty comment reconnaître si une molécule conformère et une molécule non conformère 🙏
Qu'est ce qui nous permet de dire qu'un substituant est dans/en avant/arrière du plan à partir de la représentation de Lewis. Par exemple pourquoi au niveau du C3, le OH est vers l'avant, le H vers l'arrière et le CH3 dans le plan ?
Le numero atomique
Oui certes mais à partir de représentation de lewis on ne sait pas à l'avance si la configuration est R ou S donc on ne peut pas savoir la position des substituants si ?
@@martinpardiac7262 avec lewis le substituant le moins important se met derrière. Après on peut en déduire R et S
Bonjour le H est le moins important on le met en arrière ça c’est ok mais entre par exemple CH3 et CH2-CH3 comment choisir leur place ? Car cela ne donne pas la même chose (S ou R)
@@Shemss34le CH3 simple car il a moins de carbone que l’autre
Bonjour CM comment reconnaître une molécule conformère ou non
Pour reconnaître un confirmere astuce simple il faut avoir 2 carbones asymétriques dans la même molécule.
Bjr, je ne comprends pas pourquoi vous parlez d'aldéhyde en début de vidéo. Je ne vois pas où il est placé. Normalement c'est un carbonyle et une liaison H non ?
Merci solene pour ta question. CHO c'est aldehyde, la liaison c'est H - C = O !
La parti br pourquoi on 1 br 2 cho et 4 h je n'ai pas bien compris cette parti je croyais que 2 était pour oh
Bonjour , pourquoi pour Fischer c’est le groupe ch0 le plus important ? Pour cram c’était une question de numero atomique ! Mais là ? C’est une question delectronegativite ou d’oxydation? Ou autre ! Je ne comprends pas trop 😕
Merci pour ta question. C'est une manière de représenter la molécule. On numérote le carbone en bout de chaîne avec le substituant prioritaire CHO est prioritaire c'est un aldéhyde il est forcément en 1er.
@@cmacademiebyanty super merci bcp 🙂
Bonjour, je n'ai pas compris pourquoi es-que c'est "CHO" qui est prioritaire face à l'autre carbone et c'est constituant au niveau de l'énantiomère de gauche ?
car il est trivalente
Salut !
Rien avoir avec ton cours je suis désolé, je voulais te poser une question, il y a quelques mois j'ai posé une question au sujet des passerelles paramédicales au médical, à ce jour rien n'est encore bien clair avec cette nouvelle réforme. Je voudrais savoir si tu en sais plus ou si tu peux demander à ton entourage car je pense que tu connais pas mal de personnes. Pendant un live au début de ta chaîne tu m'avais dis qu'il y a près d'1% qui réussissent à passer en médecine sans un concours spécifique ou quoi.
Ps: Je suis en troisième année d'un DTS IMRT ( manip radio)
Merciii !!
Salut, merci pour ta question. Oui en effet, avant la réforme il y avait la possibilité de demander par une lettre et un entretien le passage direct en 2eme année en fonction du projet professionnel et des résultats.cela représente moins 1%. Avec la réforme ce processus sera facilité. La filière paramédical doit être intégré pour l'accès dans les filières MMOP. Ce qui devrait représenté 2% des effectifs. Le passage directe en 2nd année ce sera plus possible avec dérogation. Pour l'instant les modalités restent flou et devrait être en vigueur la rentrée prochaine de septembre. Dès que j'ai des info supplémentaires j'en ferai part
@@cmacademiebyanty Merci beaucoup je croise les doigts pour que ça marche ! En tout cas tes videos sont très intéressantes memes si elles me servent juste pour ma culture G, mais peut être qu'en allant en médecine j'en aurais vraiment besoin !
Il ressemble trop au mec dans pacifique rime qui fait la connexion avec les KAIJU, mais genre même il a les meme expressions 😂😂
Mdr 😅 envoi moi la référence de l'acteur si tu as ^^
si on a la fonction principale en arrière ou bien en avant du plan !!!!
Si fonction principale en arrière on inversé R et S :)
Explications réussie ... Mais svp pour passer a la représentation de Cram , pourquoi le carbone 3 fut représenté devant le carbone 2 ?
Merci pour ton message. La position définie la priorité . Tu peux mettre le 3 devant le 2 ou l'inverse, l'important c'est la priorité =)
et pourquoi 2r 3r
2 et 3 numéro carbone et R tourne vers la droite en fonction des fonctions.
Bsr coach svp je n'ai pas compris
Les représentations ce n'est jamais simple, je te conseille de les voir un par un =)
OK merci coach
Plein de choses ne sont pas précisées c’est dommage , vous avez la chance d’être en vidéo et il n’y a 0 astuces que normalement les profs nous donnent
Par exemple que c’est le carbone plus oxydé en haut , CH3 en bas car la chaîne carbonée est plus longue . Pourquoi les H à gauche et non à droite ?
Vous disiez RR même côté RS opposé faut bien savoir où les mettre avant de le faire :/ dommage franchement sur CZcams la chimie organique est très pauvre en explication et surtout en astuce
Merci pour ton message. N'hésite pas à regarder l'ensemble de la playlist sur la chimie organique tu devrais trouver pas mal d'explications utiles 😜
toujours pas compris j'espère pas etre seule
Regarde mes stream cours à ce sujet ça t'aidera sûrement
Tu l'as acheté où ton horloge?
Chaise longue :)
pourquoi les H en arrière!!!!
H en arrière car plus petit numéro atomique.
@@cmacademiebyanty mrc
2 bromo Butan 3 ol plutôt 1:30
Nope il y a l'aldehyde a prendre en compte :)
@@cmacademiebyanty ohhh
Comment ça prck ça me retourne aussi@@cmacademiebyanty
Tu fais bcp de bruits de bouches 😭
J'essayerai la prochaine fois de faire des bruits avec mon nez pour changer 🤣
@@cmacademiebyanty 🤣🤣