Entendiendo Fibrosis Quística
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- čas přidán 25. 01. 2018
- El Dr. José Luis Lezana, Neumólogo pediatra especialista es Fibrosis Quística, durante las Jornadas para padres FQ 2018 con su plática “Entendiendo Fibrosis Quística
José Luis Lezana Fernández.
EDUCACIÓN MÉDICA.
Facultad de Medicina. Universidad Nacional Autónoma de México.
Especialidad de Pediatría. Universidad Nacional Autónoma de México. Acreditado por El Consejo Mexicano de Certificación en Pediatría.
Especialidad de Neumología Pediátrica. Hospital Infantil de México Federico Gómez. Acreditado por el Consejo Mexicano de Neumología y Cirugía de Tórax.
Fellowship. Universidad de Chapell Hill en North Carolina, Estados Unidos.
TRABAJO INSTITUCIONAL Y ACADÉMICO.
Director Médico de la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística de1986 a la fecha.
Establecimiento y Coordinación de la Clínica de Fibrosis Quística en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, 1995-2000.
Encargado del Laboratorio de Fisiología Pulmonar y Coordinador de la Clínica de Fibrosis Quística en el Hospital Infantil de México Federico Gómez, 2000 - a la actualidad.
Investigador en ciencias Médicas de los Institutos Nacionales de Salud.
Un total de 25 años dedicado al estudio y tratamiento de Fibrosis Quística en México, habiendo atendido a mas 1,200 pacientes con esta enfermedad y mejorando su esperanza de vida, de 9 años en 1993 a 18 años en 2011.
CONFERENCIAS Y TRABAJOS PRESENTADOS EN CONGRESOS Y EVENTOS CIENTIFICOS.
Expositor en 75 conferencias en Congresos Nacionales e Internacionales, así como 14 trabajos presentados en eventos científicos.
Doctor, muchas gracias, su carisma y su simplicidad para facilitar las cosas es impresionante.
Soy estudiante de Medicina! Agradezco mucho su dedicación doctor! 💗 DIOS esté con usted!
Muchas gracias por esta información. Mi abuelo murió joven de una supuesta tuberculosis en los años 50. Por los síntomas presentados en mí y otros miembros de mi familia, veo que hemos vivido con esta condición no diagnosticada. ¡Gracias al canal por difundir y ayudarnos a atender la FQ!
Estudiando para el ENARM me había dificultado mucho entender la fisiopatologia de esta enfermedad tan compleja, gracias a su explicación tan sencilla me ha quedado clara... Excelente ponencia doctor!
Excelente!! 👏
Impecable esta presentación, muchas gracias Dios lo bendiga mas presentaciones Doc
La fibrosis quística en una persona mayor con mucha tos es posible que contagie a otra persona como por ejemplo a su acompañante gracias muy buen programa
Wow yo solo tenía curiosidad acerca de la FQ, no conozco a nadie que tenga esa enfermedad, tan solo me gusta investigar sobre enfermedades extrañas pero esta en especial me pareció interesante.
Debería estudiar medicina, muchos estudiantes o médicos no tienen interés ni curiosidad, ni pasión por conocer, y ayudar a los pacientes.
Hace falta en México especialistas en enfermedades raras y que les tardan en diagnosticar.
cápisimo, muy buen Doctor, explica muy bien
Que grande literal me salvo en una exposición gracias por tan buenos datos me preguntaron todo lo que expuso, me salvo con este video
Excelente ! Muchas gracias Dr Lezana
Excelente video, muy claro todo, muy entendible, muchas gracias Dr.
Gracias!
Muy buena la orientación sobre el tema
Interesante saber sobre esta enfermedad
Muy buena explicación, Gracias!
en que punto se da la mutacion del gen CFTR ¿ en la replicacion, transcripcion o traducion ?
Yo tengo 50 años y recien me lo han diagnosticado . Hace dos años estuve bien esto es posible
Personas con fibrosis quística los dedos se arrugan muy rápido cuando los mojan, por qué escuché que este es un síntoma?
Hola a todos. Alguien sabe si la fibrosis quistica está relacionada con el síndrome antifosfolipidos o enfermedad de Hughes?
esta charla fue dirigida a los padres, pero lo explica tan bien que hasta para quienes estamos estudiando Medicina nos ayuda a comprender esta patología, gracias.
Se sabe que el sindrome de down es una emfermedad genetica localizada en el cromosoma 21 y tambien sabemos que por medio de un procedimiento llamado amniocentesis podemos saber si el futuro ser va a heredsr la trisomia 21 si es asi es desicion de ambos padres seguir con el embarazo esto es tambien para otras emfermedes genetica como el sindrome de patau o ciertos tipos de leucemias que afectan a los niños mi ptegunta es existe algun tipo de test o prueba que se le pudiera hacer a ambos padres para conocer si poseen el gen afectado que ya sabemos que es el numero 7 y asi dejar que ambos padres decidan si quieren seguir con el embarazo ya que la fibrosis quistica es una terrible emfermedad que incapacita de por vida a quien la padece y su eesperanza de vida es hasta los 18 año mientras lod paises dedarrollados tienen lps ñinos una esperanza de vida de 40 años pues ellos descubren la emfermedad a los 6 meses mientras que en mexoco a los 3 años ya cuando los niños tienen graves problemas hepaticos gadyricos y pulmonares ppr la gran cantidad de moco infectafo que tienen en esos organos una humilde opinion
Dr. José Luis Lezana, donde contactarle para diagnostico.
Una pregunta yo quiero estudiar para tratar la fibrosis quistica pero que tengo que estudiar??
Ximena medicina o kinesiólogia. Especialmente neumonologo, pero requiere de muchos profesionales!
Cuál sería el porcentaje normal en sudor para descartar fibrosis quística en un niño de 5 meses?
Loreley, llama por favor a la AMFQ para que resuelvas tus dudas. 5555111498 pide con Elvira Melo
Sinceramente mejor acerle la prueba genetica mi bebe salio negativo en la prueba de sudor le isieron 2 pruebas una dio con 10 y la otra 25 de 60 q se supone es positivo y su pediatra por seguimiento le mando la de genética y ai dio positivo mi bebe tiene 10 meses
Hola a mi niña le hicieron esa prueba del sudor, porque en la primera de tamiz habia salido alterada con 112 y ya la del sudor me salio 17 gracias a dios. Me comento el dr que un niño que sale mas de 60 tiene fibrosis.
Mi hija lo tiene y quiero aprender cómo ayudarla mas
Elizabeth Jimenez cuanto lo lamento
Doctor disculpe ,pero si una persona tiene la fibrisis quistica en su cara.
Presenta su rostro lleno de muchas bolitas unidas.
¿Qué puede hacer para sanar?
Informate en españa hay unas pastillas que casi anulan la enfermedad
4:00 23 pares de cromosomas :)
Ernest Sánchez Romero jaajjajajaj se confundió el buen doc
y dijo que el cromosoma Y lo pase la mamá