【特集】「息子の顔が見たい」出産前に視力を失った女性 世界初のｉＰＳ網膜細胞移植手術が彼女の“希望”に（2020年10月21日）
Vložit
- čas přidán 28. 08. 2024
- 治療法がなかった重い目の難病の患者に対しｉＰＳ細胞を使った世界初の移植手術が２０２０年１０月、神戸市の病院で実施されました。この研究の行方を特別な思いで見守る１人の女性がいます。女性はまだ息子の顔を見たことがありません。
（１０月２１日放送 ＭＢＳテレビ「Ｎｅｗｓミント！」内『特集』より）
#ｉＰＳ細胞 #網膜細胞移植手術 #網膜色素変性症
私の子も同じ病気です。
iPS細胞が最後の希望です。
本当に本当に
この病気が
iPS細胞で完治出来る事を
本当に本当に願い続けています。
奇跡を起こしたい
娘の為に
綺麗な奥さん。。。
息子さんは凄く可愛い顔してますよ。
このコメントも読めないから意味ねぇよ。
@@Golden_348
アニメアイコンはきしょい発言する奴らばかりだな〜
コメ主とRアイコンの人以外精神年齢低いなぁ笑
@@marinnyan0415 俺はむしろ高いんだが？
コメントが読めないことも理解できないキッズと一緒にすなw
ゴールデン
辛辣キャラ？毒舌キャラ？不謹慎キャラ？何番煎じよ？？w
息子さんよくお母さんに似たお顔立ち。お父さんにも似てる。
それにとってもいい子そうで、愛情いっぱいに育ててるってのが伝わってくる。
ママ友で同じ人がいる。
夢だった学校の先生も病気で辞めたという。学生の時から付き合った旦那さんは24歳の姿のままだからラッキーwと。息子２人の顔はわからないという言葉に一緒に飲んでいて泣いてしまった。同じ親として切なすぎる。
医療技術が発展して見えるようになったらと切に願う。
私の兄が13年前にこの難病の宣告をされました。ショックのあまり自殺未遂も繰り返し今に至っています
その間、1人娘にも恵まれましたが徐々に見える範囲が狭まってくると恐怖でたまらないと言っています。
この女性は本当に強いかたです✨
1分1秒でも早くこの病気を治せる手術ができます様に
私も同じ病気だけど先天性なので、中途の人の気持ちはよく分からないけど、自殺未遂をしたってことはよっぽどお辛いんでしょうね。夜盲があるから厄介ですよね。
私の祖父も後天性で同じ病気です。
遺伝性の為、親戚の中にも同じ病気を患っている方が多く自分もいつか見えなくなるのではないかと、とても不安です。
なるべく早く治療法が見つかる事を願っています😢
目の病気は本当に早く解明されて欲しいものばかり。
目が見えなくなるってどんなに怖いことか。自分だったら気が狂いそうになって自暴自棄になりそうだけどこの人は凄い。尊敬します😢
子供が嬉しそうにしてるだけでどれだけ大切にされてるか分かる。私は母親に勉強見て貰った事も膝に抱えられた事も無い。別にそれ自体は何とも思わないがこういう親子や家族がどこかに居るのは嬉しく思う。
本当はしてもらいたいと思ってるんだよ。
いいメンタルやないかい
息子君凄いイケメンだよ!
自分に出来る事なんて何もないかもしれないけど
この家族には幸せになってほしい
いつか目が見えるようになりますように
早く治療方法が確立して息子さんの顔が見えますように
息子さんはお母さんにそっくりで可愛いお顔してますね
男の子お世辞とかなしでまじで可愛い顔してるよね
うん
ママも可愛いからね
視力が戻った時のためにも、いっぱい息子さんの動画や写真撮っておいて欲しいな😊
息子さん遺伝しないことを願います。。。
こういう病気の研究にお金を使ってくれよ政府…
遺伝してたら可哀想ですね
@@user-rr1uk3ke1p アナタみたいな人が知らず知らずのうちに人をジワジワ傷付けているんだよなあ
@@linklink1991 まぁそこまでくると分からない人もいるからしょうがない
悪気があったりするわけではなさそうだから…
@@linklink1991 お前もだろ。
俺もだよ？
本当に失礼だけど、遺伝の可能性があるのに何で産んだんだろう。昨今の児童虐待件数とか見てると、やはり出産について軽い気持ちな人間が多い気がする
自分の子供の姿が見れないって相当つらいと思う…
国内に3万人もいるのに日本はその研究費を出してくれないんだね。。
iPS細胞に期待って言ってるけど何十年も後のことだろうなぁ。
@兎椿頭が侵食されちまってるからなぁ。日本脱出??
まじで政府がクソだから研究所がどんどんなくなってる
3万人も居るのに、って思いますよ
私も遺伝性難病（色素性乾皮症）だけど、日本に500人って言われてますし
症状が出るのが目だけなら、iPS細胞で何とかなる可能性があるけど
私達は全身が、常人の2000倍ガン化しやすいもんなぁ
外国人にお金を渡すことを最優先にしているからです
息子さん、お母さんの顔そっくりですね
いつか視力が戻った時、きっとすぐに息子だってわかりますね！
iPS細胞の研究が進むように心から応援したいです
今まで息子さんの顔を見れなかったのは辛いだろうし、息子さんも日に日に成長してるから一日でも早く治療できるようになって欲しい
どんな顔なのかなって言ったそのお母さんの言葉で涙が一気に溢れてきました。私も息子が同じ小一でいますが可愛くてたまりません。毎日の笑顔拗ねた時の顔。母として当たり前に見れてるのは当たり前じゃないんだと。息子さんの可愛いお顔少しでも見せれるようにこういう医療に投資してよ…
我が子の顔を一度も見れない…どれだけ辛いことか。想像しただけで胸が締め付けられます。同じ親としてこれ以上の辛いことはないと思いました。どうか、この方に幸せな日々が毎日続きますように。
本当に素敵な奥さん、旦那さん、そして息子さん。
自分も小さい頃父親からどんな顔してるのかよく聞かれた
とにかく顔面触らせまくったけど、父の頭の中では自分の顔面はどうなっているのだろう
ゆう君が羨ましい。自分は母親をこの目で見たことがないし、もうこの世にいないから見れない。生きているだけでいいと小さい時は何度も思った。両親、特にお母さんは大切にするんだぞー
目の不自由さは目の疾患がある人でないとなかなか気持ちがわからないんだよね😢 でもこの方は家族の支えがあり本人が凄く前向きな所が素晴らしい。目の疾患は多用な原因と代替不可能と言われる部位ばかりだったが希望が見えてきた。
一日も早く希望の道が開けますように祈っております。
すごいなぁ、研究上手くいきますように。息子さんの顔がうっすらとでも見れる未来がありますように。
でも本当に大変な思いをされてきただろうし悲しみも深いだろうけど、仲良し家族で本当に幸せそうで見ていて温かい気持ちになった。
息子さんすごく可愛いのに可哀想だなぁ...
国はもっとこういう研究機関に税金投入してほしいなぁ。
それな。日本は研究費減らしすぎ。もっと国立大学や研究機関に金かけるべき。
ホントそれ、学術会議どうこうより研究費を減らすほうが学問の自由を奪ってるんだよなー
給付金詐欺に金やるより医療のために金使えよな
こういうことにお金使うことでゆくゆくは社会保障の軽減にも繋がるのにな…
日本さん｢研究費用は役立つかわからないのであげません｣
技術者｢やってらんねー｣
中国｢お前も共産主義にならないか？金ならいくらでもある｣
技術者｢断らない。｣
中国｢中国の技術は最高アル｣
日本｢日本には四季があるから…（なんで追い抜かれたんだ…？）｣
かわいい子供の顔を見ることができれば、とても幸せな気持ちになるでしょうね。
旦那さんの思いやりがとても深く、障害がありながらも幸せな家庭に見えてくる。
バークレーかよ、超名門やんか！すげぇ
なんか泣けてきた
すごい泣いた
色変って治るかもしれないんだ
父親は色変だからもう字も書けなくなって1人で出歩くのも難しくなって
いつかは失明するだろうって言われてて
でもまた見えるようになるかもしれないんだ
どうか父の生きてるうちには実用化出来ますように
綺麗な方だ!!!目が見えるようになって欲しい！
声帯失ったり聴力失うのも怖いけど、視力失うのだけは一番嫌だし怖い
スマホの進化より医療の進化がんばってほしい
お母さんに似て可愛らしい！！
早く治療法が確立しますように
20代ですが緑内障持ちなのでips頼みです。。！奥様の病気も含め、多くの不治と言われていた病が治るようになりますように！
めっちゃ泣けちゃった、自分が今どれだけ幸せか、もっと幸せ噛み締めないとな。少しでも早く技術が進歩してこうやって目の見えなかった人が見えるようになりますように！
見えてたものが見えなくなるのって辛い、、🥲
ips細胞って本当にすごいですね！早くもっともっと実用化されて
お母さんもそうだしたくさんの人に届くようになってほしいです！
息子さん優しそうなお母さん、お父さんに育てられて、優しい子に育っていきそうだなぁ…なんだか涙が出る…
手術が実施されて5ヵ月だけど、お母様少しは見えるようになったかな？
顔見れないなんて
辛い😢
こんばんは
母がこの病気です。
目がどんどん悪くなった後に仕事を辞め、夜に1人で泣いているところを何度か見ました。
でも10年以上経ち、もうほとんど盲目状態なのにも関わらず、最近は料理も趣味だった裁縫を楽しんでいます。
今では光ぐらいしか判別がつかないのに、どうして分かるのか本当に人間の体って不思議なものです。
技術の進歩で視力が回復したら嬉しいですね。
途中から見えなくなったのは想像を絶する辛さだろうな。今、自分が視力を失うってことだもんな。治療法が見つかって欲しい。
この話を聞くだけで泣きそうになりました。今年中3に病気を診断されショックだし、泣くしか出来なかった。進路のことを考えければいけない時期に全てのことを諦めなければいけないのか。ずっと不安だし今も不安です。進路を諦めるのか。夢を捨てるのか。ずっと考えていました。でも、一人じゃないこと。これが唯一の希望でした。そして移植手術は僕たちの希望です。早くできたらなと思います。まだ見えるけど、この先見えなくなるのがとても怖いです。早く治したい。お願いします。
長くなってすみません。
夢でしか見られないって本当に切ないだろうな
おぉーー！すげーーー！
治療法が無かったものが治療できるようになるのは患者からすると嬉しみの極みやろなぁ✨
目が見えない皆んなに届けー🎉
なんとも言えない気持ちです。お母さん子供さんにとにかく幸福がありますように。
私も目の病気で仕事
離職しました。
まだ私は多少なりとも
見えます。その気持ちは病に苦しむ人にしかわかりません。
息子さんカワイイですよ。
祈る事ぐらいしか出来ないけれど、少しでも早く光を取り戻してほしいです。
早く視力が戻りますように。綺麗な奥様ですね。
目が見えていても、家に1人でいると怖い時もあり、体調不良の時はすぐにトイレに行けないと不安です。
それなのに、もしも目が見えなかったらと考えてみました。
人は毎日元気なわけではないので、不便な事以上に、不安が更に大きくなると思いました。
今まで聞いたことのない色々な病気を知る度に、現在の自分の甘えを反省します。
この女性は、お化粧もしていないのに、お肌も綺麗で、笑顔がとてもチャーミングです。
将来、視力が戻ったら、まずは鏡でご自分の美しいお顔を見て頂きたいなと、心から思いました。
息子さんの顔を見れる日が来ますように。
可愛くて驚くだろうな〜
息子さんは貴女に似て可愛い清潔な優しさが溢れたイケメンです
息子さんに遺伝しないように願ってます。
1日でも早く目が見えるようになりますように。
息子さんめちゃくちゃイケメンでいらっしゃいますよ。
この家族がもっともっと幸せになって欲しい！
バークリー音楽大学ってめちゃ凄いな！
子供も穏やかに育ってていい家庭に感じますね！
医者ってえぐい天才だよな
※一部のドクターに限る
しかも責任重すぎる
医者の中にもクソみたいな奴がいるから、一概に言えない。価値観が違う先生がいると、ついでにこの手術もしちゃいましょうっていって余計な後遺症増やすのもいるし、碌な打診しないで説明もしちゃくれない奴もいる。
息子さんめっちゃイケメンですよ！！てかお母さん昔も今もとても綺麗
息子さんとっても可愛らしくて絶対イケメンになる✨
ipsで、視力補助でも、奥様の目が少しでも見えるようにしてください。神戸アイセンター病院様頼みます、平見医師頼みます。認可が早くおりるように。もう実用化されてもいい時期ではないか
国は、この方に、お金を使えってくれ
安全性が実証されて、多くの方に実用されていくことを願います。
一人でも多くの人の”見えない”を”見える”に変えてほしいです。
科学の力ってすげー！！
何でいい人ばっかりにいろいろな病気が降りかかってくるんだろうか？本当に根強い方だ...
お子さんの顔が見られますように。
子供イケメンやん
私も心臓の難病で意識がなくなり目が覚めた時、左半盲になりました 私は脳の細胞の欠損ですのでIPS細胞は無理ですが目の網膜ならIPSは期待出来ますね きっと見える用になります かわいい顔みたいですよね。
これまでどれ程、苦悩して来ただろう。私には想像もつきません。
強い女性ですね。とても可愛らしいお顔をされてますね。
バークレー！？！？スゴすぎる！！！！めちゃくちゃエリートですね。
何とか見えるようになって欲しいです。
政治家が接待費で会食に使ってる年間うん億円の税金を難病や最新の研究費に使ってくれ。
会食無くても会議はできんだろ。
大事な話は酒の席で決めんな。
でもね、こういう研究を早く何歩も進めるには、国会で議論をとかせずに、酒の席で決めてもらえるよう根回しした方が早いんだよ。もちろん他の大事なことをすっ飛ばすことにはなるけど、でも先に進むようになる。
医師ってほんとすごいよな〜
目にもう一度光が戻って、癒されます様に🙏
息子さんの笑顔が素敵だ。医療というものは素敵な学問ですね。
どんな世界で生きてるんだろうか、、、。
私のような凡人にはこのすごすぎる医療技術は夢みたいな話。現実になりますように。
いち早く息子さんの顔が見れるようになりますように
息子さん可愛すぎる
大変だけど少し希望が見えてきてよかったですね
私は特発性両視神経炎を繰り返し発症して、その度に視力が低下しています
いずれ見えなくなる怖さと戦いながら毎日生活しています
視神経炎は根絶治療法はなく対症療法だけで効果がない場合もあり、視神経が死ねば二度と元に戻りません
しかも私は特発性、つまり原因不明
よって気を付けようがないが多発性硬化症は否定され続けていることだけはまだ救いか
この人の病気も私の病気もいつか治る病気になるといいな
ウチの16歳の娘と同じです。
右目はもうほとんど見えておりません。
ずっとステロイドを飲んでいます。
多発性硬化症は、うちの子も否定されていますが、なぜこんなことになったのか、いつか両目とも見えなくなってしまうのか…
本当、視神経がまた再生して、見えるようになる時が来たら良いなと思います。
娘も、その日を待ちながらも、毎日視力を失う恐怖と闘っています。
早くこういう再生医療が一般的になってほしいものですね！
救える生命をすくえずなにが医療だよ！生命だけじゃねーな、患者さんの人生を救ってあげてほしい！
急に宝塚大橋映ってびっくりした😳
綺麗なお母様と、息子さん🥰お優しそうな旦那さん🥰素敵なご家族やなぁ、、、😳
お金が無くて｡母子家庭になって｡｡｡子供達に苦労させてるのも辛いけど｡｡｡
子供の成長を目視できない｡｡｡って辛いだろうな😢旦那様も素敵な方ですね😊💖
お母さん‼️息子さん。イケメンでいいお顔されてますよ💖
私は違う病気ではありますが、同じ視覚障害者として、ips細胞のニュースは大変嬉しく思います。
私の友人も多く網膜色素変性症で進行して行ったことがありますので、
光が見えるようになることがどれほど嬉しいことなのかとても心から共感します。
私は、先天性の無虹彩症ですので、ips細胞で虹彩が移植できるようになったら、
自分の見え方って変わるのかなぁとか想像するだけでなんだか嬉しく思います。
今後も研究が進んで、もっともっと色々な病気が良くなることに繋がることに期待しています。
すごい綺麗、、、残念🙍♀️日本の医療、頑張ってほしい😢
先天性なら慣れたりもするだろうけど、視力失ったのが、つい7年前は辛いな…
この人とこの難病の人がいつか光を感じて物とか人を見えるようになったらいいね。
視覚を失うのはほんとに怖い…
めちゃくちゃ泣きました。
前川さん、湖のように澄んだ心の綺麗な方だなと感じます。
いつか可愛い息子さんのお顔を見られる日が来ますように。
願いはきっと叶うと思います。頑張ったください〜
全くの理想の話ですが将来的には目が見えるようにならなくても脳内に映像を流すことが出来るような科学技術が生まれるといいですね。
術後の結果を知りたい。
良くなっている事を願います。
息子さんお目目ぱっちりでお母様によく似てとても可愛いですよ💓
お母さん可愛いっ！！
息子っちとかわい！
息子さんほんっっとにかわいいです！
息子イケメンで草
どうか頑張ってほしいです
応援してます
お母さん42に見えない。若いし肌めっちゃ綺麗。
私の家族もそう。もう光の明るさ加減しかわからない程度。
この方の治療がうまくいってほしいとほんとにそう思う。
もし自分が死ぬ時はこのお母さんの様に困ってる人の為に使って貰えるようドナー登録してます。
ママそっくりな可愛い顔してますね。
これからの医療発展を願います
早い実用化を願いたい。
少しでも見えるようになりますように！私も同じ病気でカウントダウンが始まりました、覚悟しなければ行けなけど怖くて不安で💦若い同僚は逝ってしまいました😭悲しすぎます、仲間たちもみんな見えなくなって行ってる😢60まで持つかなと言われてます😢
見れたらいいね。