VI DEVO PRESENTARE QUALCUNO…
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- čas přidán 21. 05. 2024
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Ma non ho capito in Italia non la possono operare? O non vogliono i genitori?
@@erikleffi3911 questo tipo di intervento probabilmente richiede un livello di specializzazione che in italia non c'è. In questi casi si cercano strutture e competenze all'avanguardia che non tutte le nazioni hanno. Qui da noi ci sono altre specializzazioni che richiamano dall'estero pazienti da varie parti del mondo
9:08 Carissimi, a p figlilo undicenne, 8 anni fa, venne diagnosticata e riscontrata una grave patologia rara neuromidollare, le cui cure in Italia a detta dai migliori neurochirurghi infantili italiani non avrebbero avuto benefici con addirittura il rischio di peggioramenti .
Provvidenzialmente tramite ricerche siamo approdati a due centri uno negli USA a New York e l'altro in Spagna ,Barcellon
a. Spesa 250mila Euro. Pensammo anche noi ad una raccolta fondi ,ma non si poteva attendere per il progredire della patologia ..
Ci siamo rivolti al Ministero degli Esteri e della cooperazione internazionale e ci hanno riferito che
LE CURE E GLI INTERVENTI DI ALTISSIMA SPECIALIZZAZIONE SONO A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE IN VIA ECCEZIONALE PER PRESTAZIONI CHE NON SIANO OTTENIBILI NEL NOSTRO PAESE TEMPESTIVAMENTE O IN FORMA ADEGUATA.
La Regione Emilia Romagna ha fatto di tutto per non farci ottenere questo aiuto...ma ...CON L'ASSISTENZA GENEROSA DI UN AVVOCATO,che ringraziemo per tutta la vita ce l'abbiamo fatta.!!!!❤❤❤❤
Nostro figlio ora ha 19 anni e fa il paracadutista di professione. ..pensate era finito sulla sedia a rotelle..
NON MOLLATE, NON PERDETE TEMPO.
DIO VI BENEDICA E PROTEGGA ..ABBIATE FEDE..DIO HA TUTTO SOTTO CONTROLLO.
CHIEDETE E VI SARA' DATO.
Vi mostrera' la via e tutte..DICO TUTTE..le soluzioni.
Gabriel❤❤👌🎸🎸🎸🎸
Grazie ad Ale per questo importante spazio e grazie a tutti voi che ci ascoltate e sostenete! Grazie di cuore, insieme si possono fare davvero grandi cose. Grazie, grazie, grazie! Olimpia, Valentina & Mattia.
Vi mando un abbraccio,siete ammirevoli!
Spero riusciremo a raggiungere l'obiettivo per la piccola Olimpia!❤
@@Caziolin grazie ❣️
Siete splendidi❤
@@fabiocataldo1200 grazie ❤️
Grande Ale, forza Olimpia! ❤
❤️
Anche io sono nato senza la testa del femore, poi ricresciuta dopo un anno di cure di calcio. Intanto, il mio femore cresceva più lentamente dell’altro. Ho fatto l’allungamento del femore (11cm) a 15 anni e ora vivo normalmente. Come me, molti miei coetanei fecero lo stesso intervento a Roma(clinica San Feliciano) nei primi anni ‘90. Poi ho fatto un anno di fisioterapia al centro pro Juventute Don Gnocchi di Roma. L’intervento, come la fisioterapia, compresa la degenza, sono a carico del nostro sistema sanitario.
Quindi, informatevi meglio.
In bocca al lupo alla piccolina.
Ciao! Grazie per aver condiviso la tua storia. Purtroppo il femore destro di Olimpia è la metà del sinistro la testa del femore alla risonanza dei due anni era un'ombra non apprezzabile, ma sicuramente non attaccata al femore e dislocata rispetto all'anca. Purtroppo ogni caso è a sé, qui non è sufficiente una cura di calcio e un allungamento. Si parla di circa 6 allungamenti, solo dopo l'intervento di super hip, ad oggi realizzabile in sicurezza dal chirurgo inventore della tecnica. Per chi volesse in privato forniamo la documentazione tecnica regolarmente presentata al servizio sanitario nazionale e visionata dagli esperti italiani che ci rimandano all'estero.
@@valentinaguidugli guarda che nemmeno il mio femore era ancorato all’anca, ho portato il divaricatore da quando sono nato a quasi due anni aspettando che la testa ricrescesse e si posizionasse nell’anca. Un mio amico, conosciuto a Roma, aveva la mia stessa situazione ma, in Sicilia, invece di fare la cura con calcio e divaricatore, da piccolissimo, gli avevano tagliato la testa del femore e bloccata nell’anca. Purtroppo per lui, il suo femore poi non è cresciuto se non di pochi cm, risultando non-allungabile. Quindi dipende molto da come ti curano. Fossi in te porterei tua figlia a fare una visita dal dottor Remo Forte a Roma. È uno di quelli che mi ha operato e che è ancora in servizio.
Ciao Ale, Ho una figlia della stessa età di Olimpia e sto piangendo dall' emozione che questo video mi ha trasmesso, anche se con un piccolo contributo doniamo tutti quanti ❤Forza piccola Olimpia ❤
Bravo @thegastube Un bel modo di celebrare i 100k. Poco autoreferenziale e tanto solidale. Bravo
Le grandi persone le vedi dalle piccole cose, da come sorridono e fanno sorridere anche nelle difficoltà, un abbraccio grande ad Olimpia e ai genitori, un grazie all' essere umano che sei🤟
Bellissimo gesto festeggiare questo traguardo importante dando visibilitá alla realtà di Olimpia.
Genitori: siete voi le vere rockstar! Forza!
Anche io sono nato con una gamba più corta dell'altra (anche se il mio problema è stato dovuto da altri più gravi che ho riscontrato alla nascita) dopo anni di terapia col pediatra e il fisioterapista, sono riuscito ad attenuare questa differenza tra le due gambe, e ora quando cammino notano la cosa solo i miei familiari. Bellissima iniziativa, ti ho sempre considerato una grande persona, e ora ne ho la conferma ❤
Daje!! Forza Olimpia e donate per un'ottima causa!! E grazie Alessandro per farcela conoscere!!
Grande Ale complimenti e un grosso forza Olimpia e abbraccio ai genitori
vi sono particolarmente vicino perchè anche io vivo una situazione simile con mia figlia, che ora ha 16 anni, e che è nata con un braccio più piccolo e malformato. Nonostante non siamo riusciti a risolvere fisicamente il problema, vi posso dire che i bambini hanno mille risorse, mia figlia vive una vita pressochè normale ed è sempre stata accettata da tutti, amici e compagni. Sicuramente anche Olimpia riuscirà a trovare il "suo" modo di fare tutto. Chiedo ad Ale come poter contattare Mattia e Valentina per un confronto
E stata una bellissima idea! (questo te l' ha scritto mio figlio di 9 anni). Io invece ti dico che sei una bella persona, lo avevo già capito con i video e soprattutto quando ci siamo incontrati all' SHG l'anno scorso.
Già mandato un piccolo contributo. Forza Olimpia e un'abbraccio a questi splendidi genitori.
Ciao Ale , Fattoo , un abbraccio a Olimpia
❤
Provvedo al più presto a diffondere!
Complimenti Alessandro, un' iniziativa lodevole, corro subito a fare una donazione. Questo è sicuramente il video più nobile che hai fatto, grande Ale!
Bravo Ale! Ho due figlie e questo è un gesto davvero nobile e che tocca nel profondo ❤
Grazie Dave! :) Se ti va di condividere sui tuoi canali a tua volta è una figata :)
@@TheGasTube sto già facendo! ❤️
che tu abbia deciso di cogliere la occasione dei 100 mila subs per aiutare un'altra persona come Olimpia invece di pensare su di te o il canale fa capire che brava persona sei (si capiva anche prima eh 😊 ), complimenti Ale!
Visto, condiviso, donato. Avanti Ale! Bravo! 🙂
Grazie di cuore Marco!!
ti ho incontrato domenica al guitar show, quando mi hai detto che a breve avresti fatto uscire questo video non vedevo l'ora di vederlo. è un pensiero bellissimo ale, ti fa un sacco onore
Condiviso e donato, forza Olimpia! Un abbraccio ai genitori! Grazie Ale per il video!
grazie Ale per il video. Forza a Olimpia, bell'iniziativa da parte tua, donazione fatta ;)
Grazie per averci messo a conoscenza della storia della piccola, hai un animo nobile.
Io ho fatto la mia piccola parte, speriamo di essere in tanti e di poter aiutare in maniera importante!
Bravo Ale, ottima scelta per festeggiare i 100 000 e forza Olimpia
Bravo Ale! questo si che è un gesto Rock! Spero nel mio piccolo di rendere felice la vita ad Olimpia.
Il miglior modo di festeggiare un traguardo: aiutare altri affinché possano raggiungere il loro traguardo. Grazie Ale per averci fatto conoscere la sua storia, faremo tutti la nostra parte! Vero?
bellissimo video complimenti ale!
Spero che Olimpia riesca a guarire❤
ps:
mi piacerebbe moltissimo un video sui suoni di Kurt Cobain!
Un grandissimo Alessandro tutto cuore! Grazie per aver dato la possibilità a tutti noi di poter conoscere Olimpia e la sua storia. Grazie grazie grazie e W Gastube❤❤❤
Mi hai fatto commuovere cavolo, grazie per queste belle iniziative.
Che bella cosa , sono felice di contribuire alla sua felicità
Grazie per aver condiviso questo video e di aver dedicato questo spazio a questa nobilissima causa. Un abbraccio ad Olimpia e ai suoi genitori 🧸 Il mio sostegno non mancherà!
Sei un grande. Donerò sicuramente! Forza Olimpia e forza a mamma e papà ❤
Bravo Alessandro, ben fatto! Un bacio ad Olimpia
bellissima iniziativa Ale, un grande abbraccio
Ciao Ale,hai avuto una fantastica idea. Piccola donazione fatta,auguro a Olimpia e ai suoi genitori di trovare sempre la forza per affrontare questa difficoltà.
❤❤❤
Una grande iniziativa bravo Ale! Ho appena donato il mio contributo!
daje daje daje!!! aiutiamo tutti!!!! forza ragazzi e forza piccola Olimpia!!! ❤
grazie Simo! :)
Si dona, assolutamente. Grazie Ale per aver condiviso la storia.
Ci sono. Un abbraccio alla piccola Olimpia, alla mamma e al papà! In bocca al lupo
Bell'idea , forza olimpia !❤
Grazie Ale, sei una bravissima persona! Faró la mia parte e condivideró il messaggio con tutti i miei contatti❤️
Bravissimo complimenti per il tuo gesto nobile. Sei una bella persona❤️
Ho dato il mio contributo, spero ogni bene per la piccola ❤
Ciao Ale, idea davvero bella❤️.
Complimenti per il traguardo raggiunto. Siamo una community, no? Dimostriamoci come tali allora!! In bocca al lupo a te per i tuoi futuri traguardi, e alla famiglia di Olympia❤️❤️
Il miglior modo in assoluto per celebrare i 100k! 🥰
Grazie per questa bella iniziativa ❤
Complimenti, questo fa onore a te e a tutti quelli che daranno una mano.
Grazie, soprattutto a chi aiuterà perché quello è il modo giusto per avere un impatto sulla vita della piccola Olimpia! :)
Saper fare la differenza, bravo Ale! 💪🏻💪🏻
Daje Olimpia, ti vogliamo con la chitarra in mano poi però eh, mi raccomando✌🏻
Assolutamente sì! Già muove i primi passi con la musica giocando, altrochè! La mamma è una bravissima bassista tra l'altro! :)
Complimenti davvero Ale.
Fatto! ❤
Una splendida iniziativa, grande Ale❤
Chapeau per l'iniziativa ❤❤❤
Ottima iniziativa! ❤
Bellissimo e nobile gesto Alessandro, ho dato qualcosa anch'io. In bocca al lupo Olimpia!
Grazie mille!! ❤️
Ciao Ale, intanto condivido il tuo video anche sulle mie pagine....che non guasta...!!!
Be gastube che dire se su un video di chitarre si può piangere vuol dire che è stato fatto un buon lavoro!!!! Un grande in bocca al lupo alla piccola e tutta la famiglia... Non mancherò... ❤❤
bravo bravo bravo 👍
Ale, iniziativa stupenda, da genitori la sosteniamo assolutamente! Forza Olimpia! ❤
Fatto!!!
Queste iniziative sono bellissime… grazie Ale
Ciao Ale, grazie per quello che hai fatto! Amore, sempre Amore!
Complimenti Ale ❤️❤️❤️
Dopo questo video per festeggiare i 100 mila (euro) , mi aspetto il prossimo video per i 200 mila (chissà che video sarà?)
Mi accodo al contributo e in bocca al lupo a Olimpia e tutti i suoi cari 😀
❤
hai fatto una cosa bellissima, grazie
Forza Olimpia, il mio aiuto non mancherà.❤
9:08 Carissimi, a p figlilo undicenne, 8 anni fa, venne diagnosticata e riscontrata una grave patologia rara neuromidollare, le cui cure in Italia a detta dai migliori neurochirurghi infantili italiani non avrebbero avuto benefici con addirittura il rischio di peggioramenti .
Provvidenzialmente tramite ricerche siamo approdati a due centri uno negli USA a New York e l'altro in Spagna ,Barcellon
a. Spesa 250mila Euro. Pensammo anche noi ad una raccolta fondi ,ma non si poteva attendere per il progredire della patologia ..
Ci siamo rivolti al Ministero degli Esteri e della cooperazione internazionale e ci hanno riferito che
LE CURE E GLI INTERVENTI DI ALTISSIMA SPECIALIZZAZIONE SONO A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE IN VIA ECCEZIONALE PER PRESTAZIONI CHE NON SIANO OTTENIBILI NEL NOSTRO PAESE TEMPESTIVAMENTE O IN FORMA ADEGUATA.
La Regione Emilia Romagna ha fatto di tutto per non farci ottenere questo aiuto...ma ...CON L'ASSISTENZA GENEROSA DI UN AVVOCATO,che ringraziemo per tutta la vita ce l'abbiamo fatta.!!!!❤❤❤❤
Nostro figlio ora ha 19 anni e fa il paracadutista di professione. ..pensate era finito sulla sedia a rotelle..
NON MOLLATE, NON PERDETE TEMPO.
DIO VI BENEDICA E PROTEGGA ..ABBIATE FEDE..DIO HA TUTTO SOTTO CONTROLLO.
CHIEDETE E VI SARA' DATO.
Vi mostrera' la via e tutte..DICO TUTTE..le soluzioni.
Gabriel❤❤👌🎸🎸🎸🎸
Daje ragazzi facciamo girare il video… e cerchiamo di donare il possibile, questa causa merita uno sforzo eccome…
Grande Alez!
Grande Ale! E Forza Olimpia! 💪🏻❤️
Grazie mille!! ❤️
Forza Olimpia siamo con te ❤
da chitarrista, genitore..e fisioterapista, ti dico: bello, bravo!
in bocca al lupo ai genitori!💪
Bravo Ale così si fa!!! Poche chiacchiere e tanti fatti
Grazie Leo! ❤️
Grande iniziativa, anch'io ho fatto la mia donazione.
Bravo Alessandro, sei una splendida persona
che ti posso dire Ale... faccio subito una donazione!
Donazione partita…. Vi auguro il meglio perché so cosa significa….un abbraccio ❤
Basterebbero un euro a testa per raggiungere i 100.000€, facciamolo sentire questo pawer cord ad unisono🤟🎸
Esatto!!! Pazzesco se ci pensi! Speriamo di riuscire ad avere un bell’impatto!
9:08 Carissimi, a p figlilo undicenne, 8 anni fa, venne diagnosticata e riscontrata una grave patologia rara neuromidollare, le cui cure in Italia a detta dai migliori neurochirurghi infantili italiani non avrebbero avuto benefici con addirittura il rischio di peggioramenti .
Provvidenzialmente tramite ricerche siamo approdati a due centri uno negli USA a New York e l'altro in Spagna ,Barcellon
a. Spesa 250mila Euro. Pensammo anche noi ad una raccolta fondi ,ma non si poteva attendere per il progredire della patologia ..
Ci siamo rivolti al Ministero degli Esteri e della cooperazione internazionale e ci hanno riferito che
LE CURE E GLI INTERVENTI DI ALTISSIMA SPECIALIZZAZIONE SONO A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE IN VIA ECCEZIONALE PER PRESTAZIONI CHE NON SIANO OTTENIBILI NEL NOSTRO PAESE TEMPESTIVAMENTE O IN FORMA ADEGUATA.
La Regione Emilia Romagna ha fatto di tutto per non farci ottenere questo aiuto...ma ...CON L'ASSISTENZA GENEROSA DI UN AVVOCATO,che ringraziemo per tutta la vita ce l'abbiamo fatta.!!!!❤❤❤❤
Nostro figlio ora ha 19 anni e fa il paracadutista di professione. ..pensate era finito sulla sedia a rotelle..
NON MOLLATE, NON PERDETE TEMPO.
DIO VI BENEDICA E PROTEGGA ..ABBIATE FEDE..DIO HA TUTTO SOTTO CONTROLLO.
CHIEDETE E VI SARA' DATO.
Vi mostrera' la via e tutte..DICO TUTTE..le soluzioni.
Gabriel❤❤👌🎸🎸🎸🎸
L'iniziativa è fantastica, io conosco una procedura che si chiama ''limb lengthening'' dove praticamente allungano le ossa delle gambe (fino anche a 10cm per il femore) a persone che soffrono di queste malformazioni.
Addirittura attualmente c'è gente che sfrutta queste tecniche per crescere in altezza.
Grande Ale! bellissima iniziativa, abbiamo dato un piccolo contributo per curare Olimpia! spero lo faranno anche gli altri iscritti...
p.s. se poi per festeggiare ci vuoi anche regalare una chitarra siamo sempre disponibili 😉
9:08 Carissimi, a p figlilo undicenne, 8 anni fa, venne diagnosticata e riscontrata una grave patologia rara neuromidollare, le cui cure in Italia a detta dai migliori neurochirurghi infantili italiani non avrebbero avuto benefici con addirittura il rischio di peggioramenti .
Provvidenzialmente tramite ricerche siamo approdati a due centri uno negli USA a New York e l'altro in Spagna ,Barcellon
a. Spesa 250mila Euro. Pensammo anche noi ad una raccolta fondi ,ma non si poteva attendere per il progredire della patologia ..
Ci siamo rivolti al Ministero degli Esteri e della cooperazione internazionale e ci hanno riferito che
LE CURE E GLI INTERVENTI DI ALTISSIMA SPECIALIZZAZIONE SONO A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE IN VIA ECCEZIONALE PER PRESTAZIONI CHE NON SIANO OTTENIBILI NEL NOSTRO PAESE TEMPESTIVAMENTE O IN FORMA ADEGUATA.
La Regione Emilia Romagna ha fatto di tutto per non farci ottenere questo aiuto...ma ...CON L'ASSISTENZA GENEROSA DI UN AVVOCATO,che ringraziemo per tutta la vita ce l'abbiamo fatta.!!!!❤❤❤❤
Nostro figlio ora ha 19 anni e fa il paracadutista di professione. ..pensate era finito sulla sedia a rotelle..
NON MOLLATE, NON PERDETE TEMPO.
DIO VI BENEDICA E PROTEGGA ..ABBIATE FEDE..DIO HA TUTTO SOTTO CONTROLLO.
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Gabriel❤❤👌🎸🎸🎸🎸
che dire, grande !!!
Fatto Ale, dai che siamo tanti!!!
Forza Olimpia❤️
Bravo Ale❤
ho appena inviato il mio piccolo contributo. ho letto commenti di chi riferisce ci siano esperti anche in italia che possono risolvere il problema: mi sono sentito in ogni caso di dare il mio contributo, se fosse possibile essere assistiti in Italia, meglio. i genitori mi sembra siano due persone molto serie e confido, in quel caso, sapranno destinare i fondi a uno scopo in linea con la loro associazione. grazie per questo video, credo che sia uno dei migliori modi per utilizzare la propria visibilità e per dimostrare ancora una volta che la musica sa unire le persone.
queste sono le cose veramente grandi ed importanti
Grande❤️👍
Io ora farò la mia parte,
Fatto! Grande gesto da parte tua! complimenti
Anche se sto risparmiando per una chitarra qualche soldo lo donerò
Grazie!! ❤️
La musica è anche questo.......amore per gli altri e aiuto reciproco !!!!!!! Doniamo!!!!!!!
Ottima iniziativa.. come minimo il 5x1000 ❤
.......fattoooooooo......dai ce la facciamo
Il miglior modo per festeggiare questo traguardo.
Ale sei un grande! ♥
Sei una persona perbene Ale ed al giorno d'oggi è merce rara
Grazie di cuore ! ❤️ Spero possa aiutare a migliorare la vita di Olimpia!!
Grande Ale
Bravissimo Ale!!!!!
Sei un grande Ale ❤️ non oso immaginare come, sapendo che con una piccolissima cifra si puó cambiare realmente la vita di questa famiglia in un attimo , possa esistere qualcuno che non doni meno di 5 euro ( neanche una muta di corde ) per raggiungere questo obbiettivo. Siamo 100000 a seguire il tuo canale , tutti o quasi tutti chitarristi … e “scriviamola” sta benedetta canzone per Olimpia e magari altri bimbi nelle stesse condizioni , con questo nobile gesto .
Anche io ho donato spero davvero che lo facciate tutti .
Auguroni ad Olimpia e ai suoi genitori 🥰
p.s. Ale se scopri che c’è qualcuno che magari ha una Murphy lab o 10 chitarre da sbavo che non ha donato , buttalo fuori dal canale non merita di seguirti 😉🤟
Grazie di cuore Daniele!! ❤️❤️❤️
Da genitore mi si stringe il cuore a sentire queste cose e al solo pensiero dei costi da sostenere.
Davvero una bella iniziativa alla quale ho partecipato volentieri.
Grazie Alessandro, il tuo apporto alla loro causa è davvero preziosissimo.
Grazie a te e a tutte le persone che decidono di donare ❤️
bella iniziativa!
Grazie! Son sicuro che potrà aiutare!! ❤️