Ho trovato un nome alla mia malattia - Melania Spataro
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- čas přidán 2. 08. 2024
- CONVERSAZIONI IN RETE
Prosegue l'appuntamento informativo targato AISF ODV “Conversazioni in Rete”, interviste ad esperti e referenti AISF sull’universo fibromialgia trattato a 360°.
Stasera vi proponiamo l'intervista a Melania Spataro (Responsabile AISF Area Centro-Sud) sul tema "Ho trovato un nome alla mia malattia".
Ringraziamo Giulia Poma e Riccardo Andreello di Visualstudio (visual-studio.tv/) per il bellissimo lavoro che ci hanno voluto regalare.
Buona visione!.
🫂💌 anche io ho pianto di gioia quel giorno !
È molto dura fisicamente e psicologicamente e curarsi costa molto
Come ti capisco,e una tortura x i dolori
Anche io soffro di fibromialgia, tante volte non sono , capita , sento speso ...aaa mai stai bene ...proprio come dice lei , dobbiamo per forza indossare una maschera, io non riesco ha fare le pulizie in casa , tante cose , non riesco ha stare in piedi , mi scapo le gambe , dolori di schiena , blocchi al improvviso....dolori diffuse tutto il corpo ...e molto difficile, a me aiutano le preghiere e penso alle persone che stano peggio di me . Che buon Dio ci protegga a tutti che soffrono .❤❤❤
Fregatene!
Alcuni anni fa, ero in vacanza con degli amici e x alcuni mesi non avevo avuto episodi esageratamente dolorosi.
Bene!, una sera stavo così male che un medico amico mi fece una intramuscolo di novalgina. Per me fu acqua fresca e x loro ero una folle ipocondriaca.
Da quel giorno vado fuori con il mio kit di rux toxidrodendon.
Omeopatia
@@elviracannata1180ti da sollievo questa terapia?
@@valeriagarofalo3993 il rus toxicodebdron a granuli lo usi x gli attacchi lancinanti concordando la quantità dei granuli con il mio omeopata.
Di fatto adopero ogni 2 o 3 gg. Delle gocce omeopatiche ad alte diluizioni x mantenere in equilibrio corpo e mente.
Da anni seguo uno stile diverso di vita abbinato costantemente alka omeopatia.
Lo shiatsu è un toccasana se applicato da mani esperte e purtroppo ha un costo.
Ti capisco benissimo, forza e coraggio, dobbiamo lottare!!!
Purtroppo, anche lo svago va programmato.
Devo evitare di fare tardi, devo evitare di dormire poco, devo evitare di fare fatiche, devo evitare di cenare tardi devo evitare di non fare una discreta attività fisica..regole x un momento di svago.
Per me è cosi
Non ce la faccio più a vivere
Anche io ho dato, anzi il mio reumatologo a maggio ha dato il nome ai miei dolori diffusi: fibromialgia. Credo di essere fibromialgica da anni ma pensavo fossero dolori legati al mio lavoro, ai chili di troppo, al tempo...invece soffrivo gia' di fibromialgia. Anch'io sto imparando a convivere con questo dolore che interessa tutti arti superiori ed inferiori...alcuni giorni sono cosi bloccata che non potrei alzarmi dal letto...ricorro spesso agli antidolorifici quando proprio non posso nemmeno camminare e devo lavorare...non sono caduta in depressione...sono sempre stata una persona solare e positiva e lo sono ancora pero' da quando la patologia si e' acuita ho meno energie e voglia di fare...cosa bisogna fare per far parte di questa associazione? Da' un certo qual tipo di supporto?
Sopportare questo inferno, cambiare continuamente abitudini, imparare a gestire la giornata per non sembrare malati, non è da tutti, perciò siamo dei grandi e non dobbiamo mollare mai, non deve esistere la depressione forza e coraggio e chi non ci capisce e chi ci deride beh..impariamo ad allontanare anche questi ,anche se sono i nostri familiari. L importante che siano i medici ad imparare a conoscerci e speriamo che la malattia venga riconosciuta. Perché purtroppo le spese farmaceutiche sono tante.
A volte neanche i familiari non ti credono....allora,che vita è?
Non ti capisco neanche i tuoi 😂