Endometriose an den Beckennerven | Symptome, Operation und die Folgen | Mal schauen, was wird ...
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- čas přidán 7. 02. 2024
- In diesem Video geht es um Reginas Endometriose an den Beckennerven. Sie erzählt in der vierten Folge unseres neuen Podcasts „Mal schauen, was wird ...“ über ihre Symptome, den ersten Arztbesuch in der Schweiz, ihre Operation und die lange Genesungszeit danach. Lasst gern Feedback da, wie euch dieses neue Format gefällt, und abonniert auch sehr gerne meinen Channel!🤍
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Liebe Lea, liebe Regina ❤️,
ich danke euch wirklich aus tiefsten Herzen für eure Arbeit und Offenheit über dieses Thema 💐! Ihr beide, sowie natürlich auch alle anderen Endometriose Betroffenen, seid unfassbar stark und tapfer!
Ich lasse meine Beschwerden jetzt mal außen vor, sonst sprengt das ganze den Rahmen und wird unfassbar lang.
Ich komme gleich zu meinen Fragen an Regina.
Wie äußerten sich die Beschwerden bzgl. der Nerven auf die Beine, Füße und gerade die Zehen (Taubheit, Entzündungen, Schmerzen)?
Bei mir ist es gerade nach dem Eisprung bis zur Periode extrem. Mal die große und die zweite Zehe, mal die vorletzte und letzte Zehe, sie schmerzen und sind taub wie Watte. Dazu starkes Stechen im inneren Knöchel und brennen abwechselnd mit Messerstichen im Bein. Ischias war sonst nur sporadisch, nun seit 6 Monaten Dauerschmerz bis in den hinteren Oberschenkel, mit teils auch starken Muskelkatersymptomen, aber zyklischbedingt mal mehr oder weniger ausgeprägte. Die Zehen sind teils für 1-2 Wochen stark entzündet, wie so eine Art Frostbeulen. Schulter, rechter Arm und rechte Rückenseite ist genau das selbe Spiel. Mit der Blase habe ich schon sehr viele Jahre zu kämpfen.
Findest du dich ein wenig in den Symptomen wieder? Ich wollte mich ungern operieren lassen. Versuche mit allen anderen starken Symptomen zurecht zukommen, habe aber bezgl. dieser Beschwerden nun doch Bedenken wegen der Nerven, was da vielleicht noch alles passieren kann, wenn es unbehandelt bleibt.
Ich danke dir vielmals❤️🙏🏼.
LG Yvonne
Danke für deine lieben Worte!🤍
Liebe Yvonne,
vielen Dank für deine liebe Nachricht! Wir sind sehr froh, dass wir genau das auch bezwecken, was uns am Herzen liegt. 🫶🏾
Zu deinen Fragen:
Also die Nervenschmerzen im Bein waren bei mir „typische“ Ischiasschmerzen, welche zyklusunabhängig und eher je nach Tageszeit auftrat. Die Nervenschmerzen, die durch die endometriose direkt an den Nerven verursacht wurde war bei mir akut lokal, also bei mir im Intimbereich und Rücken. In den Zehen und Händen hatte ich die Schmerzen nach der OP, was auf die Genesung und Auswirkungen der Op zurückzuführen ist. Das würde mir aber auch so erklärt und war quasi Teil der Genesung. Davor hatte ich dort nie Symptome. Es ist sehr gut, dass du das schon mal notierst und weißt, wann das im Zyklus auftritt. Ich kann das schwer beurteilen, aber könnte mir schon vorstellen, dass es nähere Zusammenhänge zwischen Endometriose an den Nerven und deinen Beschwerden gibt. Würde es demnach auf jedenfall abklären lassen. Ich wünsch dir viel Glück und meld dich gern, wenn du noch mehr Fragen hast. 💛
Hallo Lea, vielen Dank für deine ganzen hilfreichen Videos! Ich stehe kurz vor meiner Endometriose OP und wollte mal fragen, ob du damals bei deiner Bauchspiegelung eine Drainage und einen Katheter bekommen hast? In deinen Videos zu den OPs hast du dazu nichts gesagt, deswegen gehe ich davon aus, dass du weder noch bekommen hast? Aber ich dachte ich frag mal, weil ich doch schon etwas nervös bin und ein bisschen Angst vor meiner OP hab.. Liebe Grüße :)
Hey - erst mal vielen Dank für dein Feedback, das freut mich immer sehr. Also ich hatte damals bei der OP einen Katheter, aber keine Drainage. Ich wünsche dir alles Gute - du schaffst das!🍀
Hey du, ich hatte einen Drainage beutel nach meiner zweiten Operation, der bleibt aber nur ein paar Tage und wird dann gezogen. Das tut auch wirklich nicht weh, obwohl es nicht in einem Rutsch bei mir rauskam, ich wünsche dir alles gute und viel Kraft!
Finde es sehr Spannend wie der Weg von Regina war und möchte mich wirklich für die Offenheit bei dem Thema bedanken! mich würde noch interessieren, ob sie die Operation "weiterempfehlen" würde (mir fällt da leider keine bessere Formulierung ein), bzw. auch wie man an solche Ärzte kommt, da die Operation schon ein bisschen her ist, besteht die Hoffnung Ärzte in Deutschland zu finden, die das machen würden. Bei mir passen laut Internet wirklich alle Symptome um das an der Sakralwurzel zu haben, wäre dann so ein Arzt das richtige?
Ich konnte mich in einigen Punkten wiedererkennen und bin vor kurzen in einer Schmerztherapie aufgenommen worden, wie sprecht ihr an wenn ihr das Gefühl habt die Symptome kommen von der Endometriose zurück? Ich habe eher die Erfahrung gemacht, dass das abgetan und auf meine Psyche geschoben wird in vielen Fällen, die letzte Operation ist auch "erst" 1,5 Jahre her, in der Reha hat man mich dann schon für Medikamentenabhängig gehalten, weil ich intravenös Schmerzmittel bekam, weil ich so starke Schübe hatte, auf Grund all dem, bin ich der Meinung, dass da irgendwas übersehen worden ist.
Danke wie immer für eure Aufklärungarbeit!! ❤🎗
Danke für deine lange Nachricht und dein Feedback! Ich geb das Beantworten deiner konkreten Fragen aber mal an Regina weiter.🤍
@@LeaKreissl Wann gibt es denn die Antworten, wenn ich fragen darf? 🙈
Ich habe Anfang März einen Termin und würde gerne meinen Arzt darauf ansprechen! 😅
Liebe Nele entschuldige bitte
die etwas verspätete Nachricht. Nun aber zu deinem Kommentar. Lieben Dank erst einmal für deine Worte und auch das liebe Feedback. 🫶🏾
Aus meiner Sicht, mit meiner Symptomatik und Situation war die Op das absolut Richtige. Wenn du dich in vielen Punkten wieder siehst, dann kann das schon auch in diese Richtung bei dir gehen. Ich würde das mal abklären lassen. Bzgl welcher Arzt dafür sinnvoll ist, kommt ganz auf deine spezifischen Symptome an. Ich denke aber in Richtung viszeral oder gynäkologisch bzw neurologisch bist du auf dem richtigen Weg. Meist führt das Eine auch zum Anderen weiter.
Die Erfahrung aus der Schmerzklinik tut mir sehr leid, aber es ist leider kein Geheimnis, das Endometriosebetroffene oder auch andere Patient:innen mit chronischer Schmerzerkrankung und solchen Symptomen als psychische Ursache gesehen werden.
Ich hatte sehr Glück in meiner Schmerzklinik, dass das Thema Endometriose bekannt war und daher auch sehr ernst genommen wurde. Ich würde in so einem Fall mich mal umhören, ob es Zentren gibt, die das Gebiet besser kennen mehr Erfahrung haben ? Leider kennen viele Ärzte das einfach nicht und können es daher nicht einordnen. Offene Kommunikation und sensibilisieren auf das Thema und die Auswirkungen können dabei aber helfen. Ich habe es nicht immer geschafft in solchen Situation dann Kontra zu geben & dann wirklich h direkt zu sagen, ob sie eig wissen wie schlimm Endometriose wirklich ist. Mittlerweile habe ich das aber ein bisschen gelernt und versuche das dann einfach zu erklären. Ist aber natürlich vom Arzt abhängig. Manchmal macht das auch einfach keinen Sinn leider. Dann auf jedenfall weitersuchen. Du sollst dich aber gut fühlen und nicht das Gefühl haben müssen, wie du s am besten sagst, wenn s dir schlecht geht und dich sogar ein wenig rechtfertigen müssen. Du solltest gesehen und gehört und vorallem ernst genommen werden, wenn es dir nicht gut geht und da ist es auch okay, weiter zu schauen, wenn man nicht mehr zufrieden ist. Ich wünsch dir ganz viel Erfolg und ich hoffe, dass du vllt einen besseren Arzt / Zentrum findest. Melde dich gerne, wenn du noch Fragen hast. 💛