Kinderen zijn goudeerlijk #18 | Cerebrale Parese | Giulia | Het Buitenbeentje
Vložit
- čas přidán 27. 08. 2024
- Giulia (28) woont in Enschede en heeft cerebrale parese. Ze werkt fulltime en sport daarnaast veel. Het is goed om in beweging te blijven met cerebrale parese. Ik kan Giulia van vroeger. Na een aantal jaren ben ik bij haar op visite geweest om te vragen hoe het nu met haar gaat en hoe ze cerebrale parese ervaart.
Blijf op de hoogte van alle video's en abonneer op mijn CZcams-kanaal!
Follow me:
/ hetbuitenbeentje
/ het-buitenbeentje-1109...
#cerebralpalsy #wheelchair #fitness #handicap #gehandicapt #beperking
Wat een mooie video weer ;)
Mooi om te zien wat ze allemaal bereikt heeft! You go girlssssss
Wat een leuke video! En volgens mij heb je gelijk: alles is goedgekomen met je! 🙂
Ik heb dit kanaal net ontdekt.
Ik bem moeder van een 4 jarig jongetje waarbij deze week cb is vastgesteld.
Wij dachten eerst aan groeipijn aan zijn rechter been. Alleen werd het lopen en pijn erger en erger.
Dat hij alleen maar kon kruipen of wij hem moesten tillen. Toen dachten ze aan atrose (ziekte van pertes) alleen er was niks te zien op de foto's. Toen door na de neuroloog en na maanden onderzoek eindelijk weten we.
Mijn zoontje kan wel lopen maar rent en doet dit dan op zijn tenen. Hij heeft veel pijn. Hij krijgt nu fysio, revalidatie. We gaan nu een hele molen in. Dus we zitten aan het begin.
Hij is verder cogntief.en fysiek heel sterk. Alleen de pijn van de stijfheid martelt hem. Vermoeid zeker nu hij in groep 1 zit.
Ik vind het als ouder zijnde een behoorlijke klap. Ik voel.me emotioneel onzeker maar ook schuldig. Gefaald etc.
Ik ga jou videos eens bekijken ik denk dat ik er veel van kan opstelen.
Mijn motto is. Het is wat het is. Het feit kan ik niet veranderen ik heb wel invloed op het verhaal erom heen. Positief blijven zeker voor mijn zoontje.
Hij heeft nu 1 x fysio gehad om langzaam spieren op te rekken in zijn rechterbeen maar dit doet hem veel pijn. Dus hij wilt niet. Hij is 4 dus lastig uit te leggen allemaal.
Ik zou wel graag tips willen vanuit jou/jullie ervaringen wat julie als kind graag gewild hadden. Wat/wel niet doen als ouders.
Wij kunnen nu vooral naar mogelijkheden wat kan hij wel.
We hebben nu een bolderkar gekocht voor afstanden als we een uitje hebben dan kan hij daar in. Misschien in de toekomst wel een rolstoel (stiekem doet mijn hart pijn als ik daar aan denk). Verdriet onmacht onzeker. Ik wil het hem besparen.
Als het niet anders is dan is het zo natuurlijk.alles om hem te helpen.
Fijn om een volwassen persoon te horen die al in die kinder positie heeft gezeten. Misschien kan ik wel in contact met een van jullie komen om zo nu en dan eens wat ervaring of tips te vragen?
Ik heb ook de zelfde beperking cerebrale parese cp is aan de linkerekant ook aan mijn rechterbeen ik ben nu 26 jaar ik heb er meer last van en zit in de rolstoel ik Kan nog beetje stappen ik woon zelfstandig in asistensiewoning 😉
Dat is mijn tante