Lottes seltene Krankheit: „Du denkst, das Kind stirbt“ | DER SPIEGEL
Vložit
- čas přidán 19. 08. 2019
- Drei Tage ist Lotte alt, als die schweren Krämpfe kommen. Die Ärzte sind ratlos - über Wochen. Erst später kommt die Diagnose: Lotte leidet unter einer seltenen Stoffwechselkrankheit. Der Beginn eines langen Kampfes für Eltern und Kind. Fabian Pieper hat die Familie mit der Kamera besucht.
Da können wir uns glücklich schätzen das wir sowas nicht haben
Ich wünsche dem Kind alles gute
Die kleine ist ja ein Engel :3 Ich hoffe das sie es schafft es trotz der Krankheit ein gutes Leben zu führen.
Das arme Kind gute Besserung... 😭
Es ist natürlich schade , dass Lotte diese Krankheit hat - aber die macht ja einen gut entwickelten Eindruck und hat bestimmt eine Chance auf ein normales Leben ! Ich wünsche es Ihr und ihren Eltern von Herzen 💕!
Meine Freundin hat auch Epilepsie und ich habe einen krampfanfall mitbekommen. Ich weiß wie schlimm das ist und man denkt wirklich dass sie grade stirbt.
Ich finde die Eltern machen ihren Job super 👍 ❤️❤️❤️
Lotte du bist der Hammer!Tapfer ,goldig und einzigartig!Möge Gott dich immer beschützen!
Ich wünsche dem kleinen Mädchen und ihrer Familie alles liebe und gute❤ und Gottes Segen ❤❤❤
Wenn Gott existiert, dann hat er ihr das aus irgendeinem Grund angetan. Komisch, oder?
Hofen
@@jimmym.1548 nein hat er mit Sicherheit nicht
@@charlipotter6577 okay then
@@jimmym.1548 Er hat die wahrscheinlich von irgendwas schlimmeren geschützt
Was für tolle Eltern!!! Größten Respekt an beide!
Armes Kind
So Zucker, die kleine Maus!! Tolle Eltern! Viel Kraft und Mut. 🤍🧡🤎
Ich habe noch nie was von „Anpassungskrämpfen“ gehört....
Passiert bei so alternativer Literatur
Die arme 😭❤
Allen Segen an die Lotte
Wünsche Lotte alles Gute 👍🙏
Welch eine Strapaze diese Untersuchungen sind.Ich wünsche der Familie alles erdenklich gute.
Ich wünsche für Lotte und Eltern viel Kraft und Gesundheit🍀
Bleibt gesund ♥️♥️☘️
Hab auch Epilepsie, viel die das mitbekommen sind meist krass geschockt und denken man stirbt. Mittlerweile spreche ich die Epilepsie grundsätzlich an bei jedem kennenlernen etc. Einfach um auch aufzuklären etc.
Ich weiß nur wie es als betroffene ist für mich fühlt es sich danach so an wie ein Marathonlauf beim schlafen
Starker muskelkater total matt, keinerlei Kraft verwirrt und benommen und so viel mehr
Ihr habt wirklich ein hübsches kleines Sonnenscheinchen da und ich hoffe dass alles gut wird mit ihr und sie nicht mehr krampft ich weiß ihr passt auf ihr auf ich hoffe dass sie das später auch selber macht es tut mir so leid dass sie so krank ist ich kann sagen man soll froh sein wenn man gesunde Kinder hat trotzdem sie an Sonnenschein viele liebe Grüße
Genial, so ne seltene Erkrankung, schnell ne Diagnose inkl. Therapie die "einfach" umzusetzen ist. Trotz der Dramatik können die sich noch glücklich schätzen!
Ich habe 8 Jahre auf meine Diagnose gewartet. Währenddessen einen Kreislaufstillstand überlebt, unzählige Krankenhausaufenthalte und Arztbesuche und dann irgendwann die Diagnose CPVT. Leider reichen die Medis nicht aus und somit habe ich einen Defi implantiert bekommen.
Ich weiß wie grauenvoll es ist, keine Diagnose zu haben und die Ungewissheit ob es nicht doch was schlimmeres ist.
Insofern freue ich mich für die Eltern und die Kleine, dass es so schnell ging mir der Diagnose, auch wenn es für die Eltern eine quälend lange Zeit war! Egal wie alt dein Kind ist, es ist und bleibt immer dein Kind und wenn es schwer krank ist oder gar stirbt ist es immer tragisch und nur schwer zu ertragen.
Alles gute der kleinen süßen Maus.
Sehr guter Arzt 👍
Kämpfe weiter kleine Lotte 😊
Ich habe auch Epilepsie und kenne das EEG gut. Ich bin mittlerweile 13 und es stört mich noch immer total. Ich wünsche der Familie alles Gute und das es vielleicht irgendwann Operiert werden kann. ♥️
Hey, bin 15 und hätte mal nh frage. Also wie geht es dir damit eigentlich so, das du die Krankheit hast bzw. wie war das so als du noch jünger warst (wenn du Epilepsie schon lange hast)? Weil ich hatte es Kind auch eine Krankheit
@@katttttt Mir geht es mittlerweile gut damit. Weil es mich nicht einschränkt, aber anfangs war es schon schwirig jeden Tag die Tabletten zu nehmen im Bewusstsein das ich mein ganzes Leben davon abhängig sein werde. ♥️
@@fanny_simone das glaube ich, ist ja auch krass wenn man sich das so vorstellt 🥰
😢
Bin der 100.ste Kommentar Haha lol♥
Wünsche das.kind viel viel Glück und Segen ♥
Alles Gute kleine Maus !
Ich habe auch Krampfanfälle durch das Lennox-Gastaut-Syndrom. Sehr seltene schwere Epilepsie.
Wäre schön,wenn man unter jedem Video kommentieren könnte und nicht nur unter nichtkritischen Videos.
Das tut mir so leid ich habe eine halbseitig körperbehinderunf rechte Seite das Mädchen ist so süss
Ich habe auch epilepsie
Heftig
Wir haben das selbe Problem mit unserem Kind :( ;/
Die haben studiert?
Fassungslos
Wir müssten uns auch durchsetzt das die zwei Stoffwechselstörungen bei unseren Sohn gefunden wurden!!!
Krass, dass sie solche Sachen nie essen darf.
🤗
So süß die kleine das bricht
Mir das ♥️
Wieso sie kriegt doch Therapie und kann wieder essen
..ich wär trotzdem vorsichtig, mit der richtigen Ernährung!
Kann mir das jemand erklaren da mein Kind hat auch Krämpfe und etwas in Stofwechslung
Ich habe auch ein seltene stoffwechselkrankheit ahornsiruperkrsnkung MSUD ich darf kein Eiweiß
Das ist ein seltener gendefekt der nur bei 100 Menschen diagnostiziert wurde in der Schweiz und in Deutschland
Heey. Meine nichte ist erst vor paar Tagen geboren. Und bei ihr wurde das gleiche festgestellt. Wie alt bist du jetzt wenn ich fragen darf ? Fällt dir das schwer dich so zu ernähren? Hattest du schon mal Kompilationen?
Hey merve. Meinem Neffen geht es genau so. Wie geht es inzwischen deiner Nichte ? Hat sie Probleme bei der Entwicklung ? Magst du dich dazu austauschen ? Ich würde mich sehr freuen
Hi meine Tochter hat das west syndrom von der DNA leider es geht ihr sehr schlecht das gleiche wie die kleine Maus hier im video ich hoffe sie wird auch laufen können wie Lotte bald Lotte hat es mit dem Stoffwechsel dies kann man gut behandeln bei uns ist das noch schwerer
Viel Glück und Kraft für euch!
Wieso sind bei den neuesten Videos die Kommentare deaktiviert? Das ist so lächerlich..
Das arme Kind 😭😭😭😢😢😢
Bringt den Bericht über Chris Ares
wir haben ein schwerbehindertes Kind ohne Gendefekt und täglichen Anfällen seit zwei jahren.
Unser Sohn ist 3 1/2 aber kann kein wort sprechen
Ich wünsche euch viel Glück und Gesundheit für die Zukunft
Mach dich nicht verrückt mein Sohn ist kerngesund und hat 4 Jahre nicht gesprochen 🤫 jetzt redet er wie ein Wasserfall 😘glaub an dein Kind 👍
Vielleicht geht ihr mal in eine Kinderklinik und lassst sie auf Stoffwechselkrankheiten untersuchen. Manche Kliniken haben Spezialabteilungen für Stoffwechselkrankheiten bei Kindern.
NEVERFORGETNIKI
Süße maus....
Endlich weiss ich, was Clickbait ist...
Nova Hadez warum?
@@linustrempler178 Weisst du was Clickbait ist?
Nova Hadez na klar, du? der titel kam als zitatform im video vor, also wahr es kein „bait“. über den moralischen aspekt lässt sich diskutieren.
@@linustrempler178 Ja ich weiss und reisserisch ist er trotzdem und gibt nichts über den Inhalt wieder. Aufgrund dessen ist man genötigt drauf zu klicken. Sehr schade eigentlich, weil das Thema zumindest "spannend" ist. EInen zweiten Satz darüber hätte ich mir schon gewünscht.
🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪🍪
Ich habe die Krankheit die das Kind habt gehabt habe noch Nachwirkungen davon also Sachen die zurückbleiben
Obwohl ich habe mich geirrt ich hatte eine andere Form eben Syndrom eine besondere Form von Epilepsie
Möge Allah dem Kinder under Familie beistehen.
🍔
Die sollten mal CBD ausprobieren, wirkt wahre wunder bei krämpfen!
Schon, aber ich glaub kaum das es hilft, da die Krämpfe ja durch Vitamin B6 Mangel auftreten.
ja natürlich kiffen heilt ja bekanntlich seid ein paar jahren jede krankheit..
@@terhsjhehdjd1312 , CBD-Öl kannst du nicht mit Dope oder Gras ,kiffen, vergleichen. Aus dem CBD-Öl wurde das THC weitestgehend entfernt.
Allerdings finde ich auch das es zu arg "gehypt" wird.
Bei vielen Erkrankungen kann es unterstützend wirken, es jedoch nicht das Zaubermittel für das es viele halten.
achh echht jetzt
@@nill1723 Epilepsie hat nichts mit einem Vitaminmangel zu tun 🤦♂️
Warum glaubt man nochmal an einen Gott? ich komm grad nicht drauf...
gamer1486 wenn man an Gott glaubt , glaubt man auch an den Teufel. der rest ergibt sich von selbst
Vieleicht glaubt man an Gott weil der Teufel existiert 😡
Erster
LLH H junge verpiss dich
Leben die in den 50ern?
Warum?
@@sandrastark8856 Alles so rustikal und vor Allem wer benennt sein Kind mit nem Alman Namen wie Lotte xDDD Nenns doch gleich Heideltraut
@@strikergk4558 Lotte ist ein wunderschöner Name. Besser als Kevin, Justin, Damian......
Lotte ist ein sehr schöner Name, finde ich. Jeder hat einen eigenen Geschmack. Rustikal ist da wirklich nichts.
@@strikergk4558 omg, du hast keine anderen Probleme
Ich würd es einfach mal mit Veganer Ernährung probieren und zwar die ganze Familie, damit niemand benachteiligt ist..und man tut der Umwelt noch was Gutes..und alle werden wieder wütend aufschreien, weil sie sich mit dem Thema nicht beschäftigt haben, aber ja, man kann auch ein Kind vollwertig vegane ernähren ;) gibt genug Fallbeispiele, zB hier auf CZcams
Guter Ansatz aber Lysin ist auch in Hülsenfrüchten, Nüssen, Soja etc. enthalten, da bleibt dann bei einer veganen Ernährung nicht mehr so viel über..
Ich habe eine Frage wurde das Kind geimpft?
Oder wurde die Mutter von das Kind in Schwangerschaft geimpft?
@Susan Sto Helit du mus sich dazu bilden und dann antworten
*die Mutter des Kindes
@@mc-rg6mk es wurde doch gesagt warum sie krank ist, wurdest du nicht geimpft? Wahrscheinlich bist du deshalb so cringe
Kommentar aus 2021, Kind in der Doku 3 Jahre alt^^ 😂😂
Erster 🥇
Unpassend😔
Daniel strauch und weiter ?
Danke Merkel!
Eben. Ohne gute Forschung keine Medikamente. Als promovierte Physikerin weiss Dr. Merkel das alles. Auch gesundes CBD wird erstmalig unter Merkel verkauft.
Emotionale Sommerlochphase beim Spiegel? 🤔