Здравствуйте! На первом узи сказали все хорошо. На 20 неделе на скрининге показали увеличены мозжечок головного мозга слева 13 справа 11мм. Увеличены лоханки обеих почек,еще нос маленький. 4,8. На другом узи нос 5,2 мм показали. Сказали что маленький,нос отстает на две недели. Пошла опять на другой узи через 10 дней сказали слевой стороны носовая кость 4,8 справой стороны 5,3. От инвазивной процедуры отказалась.Мне 39 лет мужу 35 лет. У меня четверо детей ,здоровые. Теперь жду 32 неделю. Посмотрим. Все равно рожать решили. Чему быть тому не миновать. Надеюсь на лучшее.Привет с Казахстана ❤ Напишу еще после родов,если найду свой комментарий.
Благодарю Вас, Оля, послушала Вас и стало спокойнее, мне 38 и тоже по анализам крови трисономия 18, а узи в норме...жду прокол и ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ результат, чтобы малыш был здоров. ЖЕЛАЮ ВСЕМ, ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ
Может кому-то поможет мой рассказ , спасибо вам за видео я сравнивала со своим узи ваш разбор. Ну вот узи идеальное а вот кровь пришла мне 39 лет 1 беременность эко 1 попытка Риски 1:20 , 1:76, 1:20 мне чуть уже приговор не вынесли. Море слез , нервы. Всё врачи как видели эти риски руками разводили и говорили что у меня даун . Я сдала нипт от прокола отказалась. Результат пришол низкий риск на 10.000- 00,1% зато сколько нервов врачи топрепали и обидные слова. Даже сказали вы дебилов рожаете и отказываетесь а государство кормит. Земля их под ног уходила. Сколько пролито слез только ребёнок мой знает и господь бог. Верьте в своего малыша и дай бог вам всем кто ищет эту информацию здоровых деток❤
Как же я жалею что не изучали эту тему ранее :( Вот вам история с которой мы столкнулись. даже не знаю.. беспечность или такая рулетка... У нас была беременность 3-м ребенком в 35 лет. Старшие малыши здоровые 7 и 3 года. Подобрали хорошую клинику для ведения беременности, вроде хороший гинеколог, все скрининги прекрасны. По рез-татам скринга 12 недели ХГЧ - 0,89 МоМ, PAPP-A - 2.93 МоМ, ТВП- 1,8 мм. В итоге по калькулятору FMF насчитало инд. вероятность трисомии 21 - 1 на 1281. Думали что-то еще проверить, деньги в возможность есть, но гинеколог отговорила от НИПТа (тогда мы его знали просто как какой-то еще один дорогой генетический анализ) - у вас мол все отлично, НИПТ покажет тоже самое, да и здоровые дети в наличии. А мы тогда особо не вникали в то что эти анализы показывают, доверяя специалисту и думаю что здоровые старшие дети это индульгенция. После этого все скрининги отлично, в норме. Малыш родился месяц назад, визуально все было хорошо, 1 день были счастливы. На 2 день померяли, плохая сатурация изза увеличенного артериального протока.. и посмотрел генетик, который сразу рекомедовал делать анализ на кариотип так как есть эпикантус, вылазит язык иззо рта, иаленькие уши и вот сердечная история. Медикоментозно проток закрыли, проверили все внутренние органы, нигде нет патологий.. Мы с супругой в эмоциональных качелях были каждый день. Через 2 недели пришел результат, полная триосомия, синдром Дауна. Это такой удар под дых, который никому в жизни не пожелаешь. Пытаемся выползти из депрессии и понять как жить дальше. Делайте ВСЕ возможные анализы и пеерпроверяйте врачей.. всегда.
Мне 36. ХГЧ 13,80МЕ/л 0,404 МоМ и РАРР-А 2,470Ме/л 0,890 Мом. По узи все показатели в норме,носовая кость есть. Направили в генетический центр,а там ещё запись не скоро. Вся извелась уже. Если кому интересно,была у генетика. Ничего критичного не увидел. Это не потология.Смотрели в сочетании с УЗИ.
Подскажите, пожалуйста, по крови: Афп- 0.55. , Хгл- 1.30 и нЕз- 0.65. какови риски? Мне написали о трисомии 21 - повышенный риск. Мне 35 лет . Третья беременность.
У меня по биохимии пороговый риск 1:174 см Дауна Хчг - 1.52 Papp -a - 1:30 PLGF - 0’51 Моя врач проигнорировала это, а теперь почему-то на 26 неделе ее это заволновало. Теперь уже поздно что-то делать. а я вся на нервах. Подскажите, пожалуйста, по каким параметрам могли поставить такие высокие риски ведь хгч и папп-а в предалах нормы. Твп 1,6. Мой возраст 34 года
Прдскажите мне 37 лет. В 12 недель и 4 дня. Сделали анализ крови хгч 155 ммо на мл,а пап 4,75 на мл. По узи в 12 недель и 2 дня все было в норме твп 2,1, но ктр 68,3 на 13,3 нед. Скажите стоит ли переживать?
Здравствуйте! По результатам первого скрининга ЧСС 160 ТВП 1.6 мм КТР 59.0 мм Кость носа определяется. ХГЧ 2.698 мом Рарр-А 0.351 Возраст 38. Сиавят высокий риск трисомии 21 - 1к50. Скажите пожалуйста большая вероятность подтверждения риска? Очень переживаю. Прошла амнио, рузульта ждать долго(
Здравствуйте! В 11 недель у меня был понижен ХГЧ - 0,37 МоМ PAPP - 1,93 МоМ. Все узи в норме, риск Трисомии 21 1:10000. Очень переживаю из-за низкого ХГЧ(
@@user-gg8ne7dh2dдумаю в неї все добре ,в неї на каналі здоровий хлопчик . В мене доречі хгл мом теж дуже високий 3,4 . Ризик по 21 1:50 , а комбінований 1:380 по 1 скринінгу . Здала 2-ий скринінг хгл мом вже 2,1 , але ризик біохімічний 1:390 . Переживаю теж , але здала ніпт , тепер чекаю 21 день результатів . Зверталась до двох генетиків , одна заспокоїла сказала, що по узі все добре . А друга конкретно налякала , сказала, що 3,4 мом це прям дуже багато . Хоча потім припустила, що прогестерон що я приймала в першому триместрі міг на це повпливати
Здравствуйте! Мне 35 лет, по крови все хорошо ,1 и 2 скрининг и доплер все хорошо в норме,но на 3 скрининге выявили ДМЖП 3.3 и 4.1,высокий риск СД. Очень переживаю.Плачу ,место не нахожу.Сейчас 35 недель.😢
Здравствуйте Ольга. Подскажите пожалуйста, что мне делать. На узи первого скрининг 13 недель показало увеличение ТВП 3.1, тот же скрининг крови показал риск повышенный. После всех этих показаний, сделала ИПД амнецинтоз. Он тоже показал трисомия 21 хромосомы. Мой возраст 39 лет. Генетик сказал прерывание беременности. На сколько точны результаты ИПД???
ТВП и скрининг крови всегда оставляет место для ошибки. Но амниоцентез (анализ хромосомного набора клеток ребёнка) даёт практически на 100% точный результат. 🤷♀️
Здравствуйте, девушка, спасибо вам большое ❤❤ Вы всё объяснили, рассказали ❤❤❤ я вам очень благодарна ❤❤❤ А то врачи молчат,ничего не говорят, а ты понимай как хочешь 🙄 А ВАМ ЕЩЁ РАЗ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ❤❤❤
Здравствуйте! Мне 19 лет и сейчас у меня 20 недельку беременности. С 1-ого скриненга мне отдали результаты, ходила на 11 недель и 3 дня. Большим шрифтом написано: Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 : и Гипертензивных расстройств. Трисомия 21 - базовый риск 1: 1055, индивидуальный 1: 20000. Трисомия 18 - базовый риск 1: 2359, индивидуальный 1: 20000 Трисомия 13 - базовый риск 1: 7454, индивидуальный 1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:5260 Задержка роста плода до 37 недель 1:208 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:175 Помогите пожалуйста разобраться, заранее спасибо)
Здравствуйте! Мне 37 лет, на 13неделе и 2 дня делали узи и твп был 2,7 мм. Нипт проводился не 11 неделе 5 дней - не было обнаружено патологий. Делали узи на 16 недели и на 20 неделе. Все показатели были в норме, но я очень переживаю, что не сделала амниоцентез.
В компьютерной программе по расчёту рисков ещё больше параметров, например вес, была ли стимуляция овуляции/искусственное оплодотворение и т.п. У меня этой программы нет (много денег стоит). Она есть в клинике. И в итоге на руки выдаётся результат с расчётным риском 1: ...
Здравствуйте, мне 39 лет. сегодня на 12 недели беременности сходила на узи выявили увеличение толщины воротникового пространства (ТВП) 10,5мм! Что посоветуете делать оставлять и прервать? Может ли родиться здоровый ребенок😢
Здравствуйте! Такая актуальная тема, мне 22, сделала первый скрининг на 13 неделе и 5 дней - не могу ссылаться на экспертность узиста, однако пришли результаты, где риск Трисомии 1:210 🥺 однако другие показатели в порядке, ПАПП-А - 1,14. Б-ХГЧ - 0,96, (+носовая кость в норме, а твп - 2,30 мом) врач говорит просто еще раз сделать скрининг и узи у опытного специалиста, надеюсь дело не дойдет до амнио🥲
Здравствуйте возраст 24 года вес 48 рост 157 Срок 12 и 4 дня по эмбриону а так 12 и 6 Ктр-64мм Твп-1.5 Кость носа-2.1 Серебрение 163 анализ крови на дауна хгч-1.52 papp-a- 0.43 т21- 1:1505 Т18- 100000 Т13-100000 Маркер Т21 по биохимий 1:259
Здравствуйте как ваши результаты сходили на второй скрининг или сдавали Нипт наши результаты похожи я жду результаты нипт что сказали скажите пожалуйста
Здравствуйте Ольга, мне 39 лет, 14 недель беременности, пожалуйста проконсультируйте, что значат эти цифры, я в растерянности 🙏 Age Risk Down Syndrome 1:50 риск 1:160 Н
Посылают на дорогостоящий тест на трисомию, первичный тест показал 1 к 304. Отнесли к среднему риску. Стоит ли идти на след тест? Мы хотим отказаться. Как можно получить вашу консультацию?
Ольга , добрый вечер 🌇 Подскажите пожалуйста 🙏 Первый скрининг прошла на 13 неделе , вес 54 кг. мне 29 лет через месяц 30 ,мужу 31 год ТВП -1,8 КТР -69 мм хгч- 22,3 (0,63 ) Папп-А - 0,527 (0,12 ) Трисомия 21 риск 1:4740 Трисомия 18 риск 1:97 Трисомия 13 риск 1:305 TS без водянки 1:100000 Узи первого скрининга показало , что лоханка слева увеличена - 2,1 мм , справа 1,3 мм , левосторонняя пиелоэктазия. Отправили к генетику , она сказала что риск большой на синдром Эдвардса, сказала , что у меня нет практически белка . На выбор 2 анализа амниоцентез или же плацентоцентез , думала 2 дня , в итоге выбрала плацентоцентез. На след неделе уже иду . Скажите пожалуйста, высокие ли у меня риски , и на сколько все плохо ?
@@AkusherkaOlga1% это много или мало ? С таким белком как у меня , генетик меня так напугала у тебя нет белка вообще 😭 хочешь делай амнио либо плаценту либо не делай , еще все так грубо , 18 сентября иду на плацентоцентез, у меня уже 16 недель 😢
@@user-hz2zf3qh7g не стоит так переживать. Ситуация не так критична. Постарайся успокоится ради малыша. Ведь 99% что синдрома нет. Это много или мало? Обнимаю.
@@AkusherkaOlga Мне 33 . Сделала биохимический скрининг -хгч 2,49 МоМ . Высокий риск трисомию 21. Сделала НиПс синдром СШТ - высокий риск. Теперь даже не знаю соглашаться ли на инвазию. Есть ли надежда и шанс?
Высокий риск -синдрома Тернера. Риск - 1/2. Этот риск- Может быть ошибочным, если у самой есть проблемы со здоровьем? В понедельник иду к генетику, делать ли инвазию или нет надо решать?
@@safirbozorov4046 надежда есть всегда. В 33 года вероятность ложно положительного теста НИПС 25%. То есть 75% вероятности того, что тест прав и синдром у ребёнка есть. 25% вероятности, что ребёнок здоров и тест ошибочный. Выяснить это удастся только с помощью биопсии. Остальное только догадки. Делать биопсию или нет: решать только Вам. Для этого надо ответить себе на вопрос: будете ли прерывать беременность, если подтвердится? Если будете сохранять в любом случае, есть ли смысл делать имвазивное вмешательство?
Здравствуйте. Поставили риск 1:20 отправляют на биопсию переживаю слышала что у некоторых заканчивалось выкидышем. Что посоветуете подскажите пожалуйста.
Здравствуйте подскажите пожалуйста 1 скриненг ТВП 3.1 м трисомия 21 базовый риск 1:982 индевидуальный риск 1:160 это значит что ребенок будет не здоров ?
Здраствуйте, ответьте пожайлуста, мне 37 лет, 1 УЗИ на сроке 12 недель 6 дней, ставят гипоплазию носа, твп 3,3, ХГЧ 1,229, рарр 0.846, риск 1:4 по трисомии 21, риск 1:74 по трисомии18, сделала биопсию хориона, жду результат, насколько% точен это анализ, если он будет положительный значит 100% синдром Дауна? Может ли быть что в хорионе есть поломки генов а ребёнок здоров, боюсь что прерву беременность а ребёнок окажется здоровым
Биопсия хориона даёт результат с точностью около 99% (в ооочень редких случаях присутствует мозаицизм плаценты). Биопсия околоплодных вод около 100%. Но и тот и тот способ биопсии считаются точными.
Расчётный риск рождения ребёнка с трисомией 18 равен 1 ребёнок из 47 детей. Считается уровнем высокого риска. Требует дальнейшей диагностики, но сам по себе не является диагнозом.
Здравствуйте. Мне полных 31 лет, поставили высокий риск СДауна 1:52. Сдала нипт все 5 синдромов отрицательные. По узи всё хорошо. Очень все равно переживаю. Сейчас уже 19 недель. Успокоиться не могу. Моя бабушка родила позднюю последнюю дочь в сорок с чемто, и она была даунёнком. И вот поэтому переживаю. Генетик говорит что ребенок здоров. Но этот страх. Неужели я зря сдала нипт? Надо было делать прокол?
По какому параметру (ХГЧ, PAPP, УЗИ) высокий риск? 1:52 означает буквально 2% вероятности. Сделав НИПТ с отрицательным результатом ты снизила эту вероятность до 0,5%. Надо было или нет, об этом уже не стоит и говорить. Ты сделала правильно. Даже по протоколу от риска 1:50 до 1:100 следует либо НИПТ либо биопсия. Потому что это относительно низкая вероятность. Мне пишут девочки и с риском 1:4. Вот это высокий риск. Но даже здесь (1:4) вероятность рождения здорового ребёнка 75%. Так что без паники 😊 малыш чувствует её. А он хочет чувствовать любовь. У бабушки совершенно другая история: в 40+ совершенно другие риски. Спокойной беременности тебе 💖
Спасибо вам. Вот нашла бумажку: FB_DBS -1,29 ng/mL.(N). PA_DBS - 0,21 U/L.(✓) ТВП - 1,5 (N). Всё что разобрала на этом листке. Думаете мне нужен прокол? Через неделю второй скрининг, пойдём на узи. Верю и надеюсь, что доча здоровая.
Спасибо. Сижу и прослушиваю ваши видео 👍🏻. НИПТ сдавала на 12 неделе 4 дня, днк выделилось 6,1%. Надеюсь, этого было достаточно. Как же всё таки нелегко, ходить в переживаниях и мыслях(.
Добрый день подскажите пожалуйста у меня риск кровь 1.6 это катастрофично?узи нормальное ничего не обнаруженно.ужасный стресс просто не знаю как дождаться более четкого. Анализа.мне 43 года могли ли мне поставить такой риск из за возраста?
Здравствуйте! 30 лет. Вторая беременность. Первая в 29 - все хорошо. 1 УЗИ: 12+3 нед. КТР 60, ТВП 1,3. HCGb: 59,35 ME/л, МоМ 1,3. PAPP-A: 6,36 ME/л, МоМ 1,54. Инд. риски: 21 - 1/12808, 18 - 1/30698, 13 - 1/96461. На ВТОРОМ УЗИ (20+3): !носовая кость - 4,0 мм! На некоторых снимках 4,5 была. БРГ- 43, ОГ - 151, ОЖ - 152, БК - 32, вес 330. Направили к генетику из-за носа. Все остальное в норме. Возможно ли такое, в целом, из-за маленькой головы? Может ли за +/- неделю это компенсироваться? Спасибо.
На 20 неделе норма около 6,5 мм. "Может ли за +/- неделю это компенсироваться?" Может даже в один день быть разная оценка. Зависит от "плоскости среза" УЗИ и умения узиста.
Здравствуйте! По анализам 13недели на Синдром Дауна 1:302 это низкий или высокий риск? Все узи 12недель 22недели все хорошо. Про результаты поздно узнала только в 23 неделе((
Здравствуйте мне 27 лет я сейчас 14 неделе у меня результата генетика А плазма Papp-a концентрация 0,62 корр MoM 0.7 b-ХГЧ концентрация 54,65 корр-MoM 2.02 Синдром дауна 1:2187 Синдром Тернера 1:16622 это хорошо?
Здраствуйте в 9 недель врач сделала узи и сказала, что ТВП 2,6 и сразу отправила сделать НИПТ, мы позвонили генетический центр, они сказали что ещё рано, в 12 недель пошла к другому врачу, и УЗИ и анализы были в норме, что мне делать?
Здраствуй Ольга! У меня 37 лет PAPP-A - 3, 42 XГЧ - 98, 63 NT-2, 10 Нос кости - 3 мм Риск даун 1:901 Очень переживаю пожалуйста помогите , у меня 1- ребенок
Здравствуйте. Мне 24 года. Первый ребёнок родился здоровым ей 2года. Сейчас 2 беременность. Последняя менструация 15 декабря. По ктр 13 неделя. Чсс-155. Ктр-65мм. Твп-1. 68мм Бпр-21. 3мм Ог-81. 0мм Ож-63. 9мм Кость носа отсутсвует- гипоплазия. Всё остальное в норме, головка, ручки ножки. Комбинированный риск трилогии по 21 хромосоме у плода: 1:131- низкий Индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель. 1:5488- низкий Индивидуальный риск задержки роста плода: 1:1143- низкий Скажите пожалуйста какая у меня беременность, нужно ли сдавать анализы на нипт? Но я ещё на другой УЗИ скрининг сходила потому что очень переживала, этот доктор сказал что носовой кост есть. Я не знаю что делать
если сдадите нипт рискуете деньгами, но получите довольно точный результат и успокоитесь. если нет, вероятность ребёнка без трисомии тоже довольно высока, точно узнаете после родов
@@AkusherkaOlga спасибо вам большое, мне сказали сдать ещё раз на 16 недель из за того что на паппа мом показало 0,484 на норма от 0,500 или 0,5. А остальные показатели хорошие сказали
Посоветоваться с врачом. Такие параметры крови указывают на повышенный риск трисомии. Какой общий расчётный индивидуальный риск? В заключении должно стоять 1: .... Например 1:248
Здравствуйте. Мне 24 ,13 недель,отправляют на прокол.ТВП 2,3 трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 99.Сказали это высокий риск,подскажите что делать, боюсь прокола что он навредит как то ребёнку или спровоцирует риск выкидыша.Другой анализ дорогущий
Да, считается высокий риск. Значит у 1 из 99 женщин с такими показателями будет ребёнок с синдромом. Прокол на 99 % пройдёт удачно. Риск потери около 1%.
Добрый день Ольга, вы упоминали, что есть ссылка про мозаичным синдром дауна, вы очень понятно и интересно рассказываете, у меня родилась внучка с мозаичной формой синдрома дауна, на всех скринингах, узи и т. д. ничего не обнаружили, шок был в роддоме, плакали месяц, черпаем информацию с инета, но ваши видео самые интересные и понятные, если есть ссылка сбросьте пожалуйста, спасибо вам за ваш труд и уделённое время
Ольга добрый день!)Очень надеюсь что вы заметите мое сообщение.Помогите пожалуйста разобраться ,Уз скрининг 1 триместра 13 недель (ктр-6.6 мм,твп-1.5 мм,ДНК -2.6 мм).Биохимия (Хгч 1.22 мом,РаРР-А 0.58 мом твп )риск по с Дауна 1:717 .В заключение пишут риск ВПР и ХП у плода ,риск развития преэкламсии высокий (по преэкламсии ре =37 повышенный 1:5 ,возрастной Риск 1:7 отсечка 1:50 ,в первой беременности была преэкламсия пью сейчас кардиомагнил 75 мг.Скажите пожалуйста какова вероятность родить ребенка с синдромом ??никак не пойму что дальше делать до след ,консультации гинеколога я просто изведусь .Спасибо большое заранее за ответ
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста на сколько информативен биохимический скрининг при беременности разнояйцевой двойни в результате ЭКО. Возраст 34 года. Риск трисомии 18 1/54... Генетик сказала что данный анализ при двойное не очень информативен и рекомендовала УЗИ в 20 недель, но все равно переживаю...
Скрининг имеет место быть и при беременности близнецами. Т.е. биохим скрининг эффективен и для близнецов, но конечно не так точен как при одноплодной беременности (более широкие возможности для помех, влияющие на параметры czcams.com/video/zyRwTYhXeiY/video.html (здесь затронула тему помех, как например препараты прогестерона). При этом значения PAPP-A и ß-hCG в норме - в 2 раза выше, чем при одноплодной беременности. Зиготность (моно-, ди-) , ЭКО/ИКСИ не имеет большого значения для этих маркеров. Генетик прав. НИПТ в случае двойни не делается. Единственный выход - ждать или делать пункцию (биопсию). Но при двойне риск потери беременности из-за пункции выше. 1:54 =2%. Это значит 98% вероятности здоровых малышей. И второе УЗИ всё расставит по полочкам. Здоровья вам.
Здравствуйте скажите пожалуйста вот моя жена поехала забрала анализы маркиры хромосомной потологии плода 13 недель задала кровь врач подчеркнул только одно -Трисомия 21(базавый риск 1:561) а индивидуальный 1:787. Как это понять вот это подчеркнула( 1:787.) Врач?
Базовый риск - риск, основанный на возрасте беременной. А индивидуальный = возраст + параметры крови. Так что в вашем случае вы в безопасной зоне. Индивидуальный риск ещё ниже чем средний по популяции определённого (вашей супруги) возраста. Риск рождения ребёнка с трисомией равняется менее пол процента. Очень хороший показатель.
Спасибо Ольга вам большое скажите пожалуйста вам можно скинуть фото анализов я очень сильно переживаю чтоб вы посмотрели , и скажите куда? Может в ВК вы есть
В мене перший скринінг був дуже поганий, перездала повторно був в нормі. Мені 38 років було на той час, В першому скринінгу індивідуальний ризик був 1 : 17, а в повторному 1 : 10657. УЗД теж в нормі. Ось вам і скринінг. Родилась здорова дівчинка.
Здравствуйте, мне не совсем понятно что подсказать? Да, кровь может быть хорошая, при этом ТВП расширено. Какие общие риски? Если сильно переживаете, сделайте НИПТ
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться,у моей подруги вторая беременность. Возраст 30 лет. ТВП 4,5. Первый скрининг показал отклонения носовая кость меньше нормы. Хгч 20,40ме/л; Papp 1,450ме/л. Маточные артерии 1,805 Трисомия 21 базовый риск 1 из 700 индивидуальный риск 1 из 13; Трисомия 18 базовый 1 из 1814 индивидуальный 1из 52; Трисомия 13 базовый 1 из 5680 индивидуальный 1 из 62. Преэклампсия до 37 недель 1из 166; задержка роста плода до 37 недель 1из 233; Самопроизвольные роды до 34 недели 1из 68. Сейчас 14-15 неделя ...Сказали делать прокол ..Пошла делать но не смогли до плаценты иглой достать....Что ей делать, пожалуйста посоветуйте...Она очень переживает???? Какие риска трисомии и вообще? Какие делать обследования, подскажите пожалуйста?Есть шанс здорового ребёнка родить? заранее спасибо 🤍🙏
Это область высокого риска. Шанс родить здорового ребёнка конечно есть (около 10%), но если есть необходимость узнать это сейчас - амниоцентез (пункция вод)
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, не могу нигде найти хоть какую либо информацию.Носовую кость измеряли на 1 скрининге-5,2мм.19н(4) д. На скрининге в 31 неделю обнаружили увеличение толщины преназальной ткани 7,4.мм.На сколько мне известно дожны измерять соотношение ДНК/тпт, но у меня не измерили носовую кость, а диагноз поставили. Подскажите насколько это маркер синдрома Дауна?
Это гадание на кофейной гуще. Это один из маркеров. Если всё остальное в норме, с большой вероятностью малыш здоров. А на таком сроке беременности всё равно остаётся только ждать. При этом надо найти точку опоры и успокоиться
@@user-gg8ne7dh2d Здравствуйте!Всё отлично.В апреле два года.Какие только нам не ставили диагнозы, настаивая на инвазивной диагностики. Я когда родила, врачи в шоке были что мне написали в узи.
Здравствуйте, видео безумно полезное, буду рада, если подскажете, уже вся извелась. Изолированное повышение хгч 4,232Мом, риски все низкие 1 из десятков тысяч, но почему же он тогда повышен? По узи все хорошо
Здравствуйте Ольга. Подскажите пожалуйста, срок беременности 19 недель, мне ставят СД 1:393, по УЗИ маркёры хромосомной патологии ( вентрикуломегалия, (справа задний рог тела бокового желудочка головного мозга расширено до 0,9 см) и гиперэхогенный кишечник у плода). Остальные параметры в норме. Мне 36 лет, первая беременность. Генетических заболеваний в роду не имеется. Во время проведения УЗИ была простужена и гемоглобин снижен до 110. Назначают амниоцентез. Подскажите пожалуйста какой риск с таким диагнозом? Просто боюсь проводить амниоцентез. Некоторые акушеры говорят что такой диагноз ставят многим. Буду очень признательна и благодарна за ответ 🙏
В эту сторону тест довольно точен. Но как тезультат НИПТ ты не получешь результат: ребёнок здоров. Это расчёт вероятности. Например: 1:10 000 = вероятность рождения ребёнка с синдромом
Подтверждаю на своей истории- только амнио может дать высокодостоверный результат, все остальное может иметь погрешность как в ту, так и в другую сторону. Но Амнио мы делать не стали. Зато все остальное сделали. Когда я была беременна и в такой ситуации- тоже искала в открытых источниках информацию, как и что….
Здравствуйте! На первом узи сказали все хорошо. На 20 неделе на скрининге показали увеличены мозжечок головного мозга слева 13 справа 11мм. Увеличены лоханки обеих почек,еще нос маленький. 4,8. На другом узи нос 5,2 мм показали. Сказали что маленький,нос отстает на две недели. Пошла опять на другой узи через 10 дней сказали слевой стороны носовая кость 4,8 справой стороны 5,3. От инвазивной процедуры отказалась.Мне 39 лет мужу 35 лет. У меня четверо детей ,здоровые. Теперь жду 32 неделю. Посмотрим. Все равно рожать решили. Чему быть тому не миновать. Надеюсь на лучшее.Привет с Казахстана ❤ Напишу еще после родов,если найду свой комментарий.
Мы очень ждём вашего ответа🙏
17 августа узи 32 недели. О результатах расскажу.
Благодарю Вас, Оля, послушала Вас и стало спокойнее, мне 38 и тоже по анализам крови трисономия 18, а узи в норме...жду прокол и ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ результат, чтобы малыш был здоров.
ЖЕЛАЮ ВСЕМ, ВСЕМ ЗДОРОВЬЯ
Какому вас дела?
Как Ваши дела с малышом?!
Нет, увы.
@@user-ip2qi2cz2g у меня нет слов, потому что это очень больно . Но я вас крепко обнимаю и желаю не сдаваться.
@@user-ip2qi2cz2gбыли плохие анализы?
Может кому-то поможет мой рассказ , спасибо вам за видео я сравнивала со своим узи ваш разбор.
Ну вот узи идеальное а вот кровь пришла мне 39 лет 1 беременность эко 1 попытка
Риски 1:20 , 1:76, 1:20 мне чуть уже приговор не вынесли. Море слез , нервы. Всё врачи как видели эти риски руками разводили и говорили что у меня даун .
Я сдала нипт от прокола отказалась. Результат пришол низкий риск на 10.000- 00,1% зато сколько нервов врачи топрепали и обидные слова. Даже сказали вы дебилов рожаете и отказываетесь а государство кормит. Земля их под ног уходила. Сколько пролито слез только ребёнок мой знает и господь бог. Верьте в своего малыша и дай бог вам всем кто ищет эту информацию здоровых деток❤
@@user-sb5tk6qq7i спасибо за этот рассказ 🙏❤
За такие слова врачей карать надо.🤬
Пришёл мой второй анализ .первый был ложноположительный .риск 1.6 не подтвердился .
Очень полезный канал, помогает тем кто нуждается в этом, переживаю тот же период в данный момент😘
Ольга, спасибо вам большое за подробный разбор. ❤ очень информативно
У меня был риск 1:6, сделали прокол, и диагноз подтвердился, сохранять не стала, прервала на 18 неделе 😓
Вы поступили правильно
Как же я жалею что не изучали эту тему ранее :( Вот вам история с которой мы столкнулись.
даже не знаю.. беспечность или такая рулетка...
У нас была беременность 3-м ребенком в 35 лет. Старшие малыши здоровые 7 и 3 года.
Подобрали хорошую клинику для ведения беременности, вроде хороший гинеколог, все скрининги прекрасны.
По рез-татам скринга 12 недели
ХГЧ - 0,89 МоМ, PAPP-A - 2.93 МоМ, ТВП- 1,8 мм. В итоге по калькулятору FMF насчитало инд. вероятность трисомии 21 - 1 на 1281.
Думали что-то еще проверить, деньги в возможность есть, но гинеколог отговорила от НИПТа (тогда мы его знали просто как какой-то еще один дорогой генетический анализ) - у вас мол все отлично, НИПТ покажет тоже самое, да и здоровые дети в наличии. А мы тогда особо не вникали в то что эти анализы показывают, доверяя специалисту и думаю что здоровые старшие дети это индульгенция.
После этого все скрининги отлично, в норме.
Малыш родился месяц назад, визуально все было хорошо, 1 день были счастливы. На 2 день померяли, плохая сатурация изза увеличенного артериального протока.. и посмотрел генетик, который сразу рекомедовал делать анализ на кариотип так как есть эпикантус, вылазит язык иззо рта, иаленькие уши и вот сердечная история. Медикоментозно проток закрыли, проверили все внутренние органы, нигде нет патологий.. Мы с супругой в эмоциональных качелях были каждый день.
Через 2 недели пришел результат, полная триосомия, синдром Дауна.
Это такой удар под дых, который никому в жизни не пожелаешь. Пытаемся выползти из депрессии и понять как жить дальше.
Делайте ВСЕ возможные анализы и пеерпроверяйте врачей.. всегда.
Ольга привет , 12 недель 5 дней , ХГЧ 0,696 mom , Papp-A 1,145 mom УЗИ скрининг все хорошо Подскажите пожалуйста все норм ? Я переживаю
Мне 36. ХГЧ 13,80МЕ/л 0,404 МоМ и РАРР-А 2,470Ме/л 0,890 Мом. По узи все показатели в норме,носовая кость есть. Направили в генетический центр,а там ещё запись не скоро. Вся извелась уже.
Если кому интересно,была у генетика. Ничего критичного не увидел. Это не потология.Смотрели в сочетании с УЗИ.
Здравствуйте, какой результат у вас, у меня такие же показатели
@@Kathleenk89571 всё хорошо, ничего вообще,здоровый ребенок,уже 6 месяцев ему
Здравствуйте подскажите пожалуйста мне 40 лет, узи скрининг в норме а кровь РАРА 0,37 и ХГЧ 0,52 получился риск 1:120 в моем случае большой риск?
Ольга! Вы бесконечно милая! Спасибо за объяснения!
Здравствуйте Ольга .Мой возраст 39 лет ,ставят высокий риск Трисомии 1к 66 ,твп 2,3.хгч 1,628 МОМ,РРАР0.456.Срок 12 недель,какие шансы?
Они всем ставят риск, если возраст матери больше,,сказки все это это их бизнес
Родила здоровую девочку
@@user-hb5mv7cd6j У меня по узи все показатели супер, а хгч 2.87 . Возраст 43. Тоже пугают повышенным риском
Прошла 1 скрининг , paap-a 0,855 МОМ, хгч -0,291 МОМ. Написано что риски низкие . Меня волнует что хгч понижен. Что это может означать?
Спасибо огромное,Ольга,за внимание и за ответ!Очень информативное и полезное видео.
Почему у этой женщины нет волос на голове?Жесть!
Подскажите, пожалуйста, по крови: Афп- 0.55. , Хгл- 1.30 и нЕз- 0.65. какови риски? Мне написали о трисомии 21 - повышенный риск. Мне 35 лет . Третья беременность.
У меня по биохимии пороговый риск 1:174 см Дауна
Хчг - 1.52
Papp -a - 1:30
PLGF - 0’51
Моя врач проигнорировала это, а теперь почему-то на 26 неделе ее это заволновало. Теперь уже поздно что-то делать. а я вся на нервах. Подскажите, пожалуйста, по каким параметрам могли поставить такие высокие риски ведь хгч и папп-а в предалах нормы.
Твп 1,6. Мой возраст 34 года
Здравствуйте! На 1 скрининге выявили еап и индивидуальный риск 1:322 (1:355 базовый)
Это плохой показатель?
Спасибо Вам большое за такой подробный разбор.
Прдскажите мне 37 лет. В 12 недель и 4 дня. Сделали анализ крови хгч 155 ммо на мл,а пап 4,75 на мл. По узи в 12 недель и 2 дня все было в норме твп 2,1, но ктр 68,3 на 13,3 нед. Скажите стоит ли переживать?
Здравствуйте! По результатам первого скрининга
ЧСС 160
ТВП 1.6 мм
КТР 59.0 мм
Кость носа определяется.
ХГЧ 2.698 мом
Рарр-А 0.351
Возраст 38.
Сиавят высокий риск трисомии 21 - 1к50. Скажите пожалуйста большая вероятность подтверждения риска? Очень переживаю. Прошла амнио, рузульта ждать долго(
1:50 = 2 % вероятности. 98% что ребёнок без синдрома.
Когда получите результаты амниоцентеза можно будет говорить с точностью 99,9%.
@@AkusherkaOlga спасибо за ответ
@@user-ru4yt5eg5s уже есть результат ?
@@user-pg6xt7yt6v да, все хорошо, риски не подтвердились)
Здравствуйте
Здравствуйте! В 11 недель у меня был понижен ХГЧ - 0,37 МоМ PAPP - 1,93 МоМ. Все узи в норме, риск Трисомии 21 1:10000. Очень переживаю из-за низкого ХГЧ(
Общий риск 1:10 000 очень низкий. Не надо переживать
Здравствуйте!на первом скрининге 12 нед показатели: ТВП 1,9,РАРР 0,33 UL,ХГЧ 1,59 ng/ml, риск 1:102 отправляют на биопсию
Здравствуйте, я надеюсь у вас здоровенький малыш, у меня похожие показатели, 38 лет, успакойте меня пожалуйста 🤲
Добрый день) МоМ (свободный бета-хгч) 3.333, все остальное в норме. Подскажите, пожалуйста, что это может значить? Б 12 недель
Здесь об этом рассказывала czcams.com/video/zyRwTYhXeiY/video.html
Здравствуйте как дела как ребёночек?
Просто ситуация схожая😢
@@user-gg8ne7dh2dдумаю в неї все добре ,в неї на каналі здоровий хлопчик .
В мене доречі хгл мом теж дуже високий 3,4 . Ризик по 21 1:50 , а комбінований 1:380 по 1 скринінгу . Здала 2-ий скринінг хгл мом вже 2,1 , але ризик біохімічний 1:390 . Переживаю теж , але здала ніпт , тепер чекаю 21 день результатів . Зверталась до двох генетиків , одна заспокоїла сказала, що по узі все добре . А друга конкретно налякала , сказала, що 3,4 мом це прям дуже багато . Хоча потім припустила, що прогестерон що я приймала в першому триместрі міг на це повпливати
@@user-gg8ne7dh2d а Ви як зараз ?
Здравствуйте!
Мне 35 лет, по крови все хорошо ,1 и 2 скрининг и доплер все хорошо в норме,но на 3 скрининге выявили ДМЖП 3.3 и 4.1,высокий риск СД.
Очень переживаю.Плачу ,место не нахожу.Сейчас 35 недель.😢
Здравствуйте Ольга. Подскажите пожалуйста, что мне делать. На узи первого скрининг 13 недель показало увеличение ТВП 3.1, тот же скрининг крови показал риск повышенный. После всех этих показаний, сделала ИПД амнецинтоз. Он тоже показал трисомия 21 хромосомы. Мой возраст 39 лет. Генетик сказал прерывание беременности. На сколько точны результаты ИПД???
ТВП и скрининг крови всегда оставляет место для ошибки. Но амниоцентез (анализ хромосомного набора клеток ребёнка) даёт практически на 100% точный результат. 🤷♀️
@@AkusherkaOlga спасибо 😭😭😭
@@gul_aman Здравствуйте. Какой у вас исход событий?
Здравствуйте вы родили?
Привет ты уже родили как ваш малыш
Я хочу вам выразить огромную благодарность за такую ценную и полную информацию!
Здравствуйте, девушка, спасибо вам большое ❤❤
Вы всё объяснили, рассказали ❤❤❤ я вам очень благодарна ❤❤❤
А то врачи молчат,ничего не говорят, а ты понимай как хочешь 🙄
А ВАМ ЕЩЁ РАЗ ОГРОМНОЕ СПАСИБО ❤❤❤
Здравствуйте! Мне 19 лет и сейчас у меня 20 недельку беременности. С 1-ого скриненга мне отдали результаты, ходила на 11 недель и 3 дня. Большим шрифтом написано: Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13 : и Гипертензивных расстройств.
Трисомия 21 - базовый риск 1: 1055, индивидуальный 1: 20000.
Трисомия 18 - базовый риск 1: 2359, индивидуальный 1: 20000
Трисомия 13 - базовый риск 1: 7454, индивидуальный 1: 20000
Преэклампсия до 34 недель беременности 1:5260
Задержка роста плода до 37 недель 1:208
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:175
Помогите пожалуйста разобраться, заранее спасибо)
Отличные результаты 👍
@@AkusherkaOlga спасибо большое за ответ, вы меня успокоили)
Большое спасибо! Теперь многое стало понятным!
Здраствуйте,на втором скрининге твп 8м сказали,а остальное в норме,направили генетику,как быть.
Как ваши дела? Была такая же ситуация. И именно на втором скрининге, сделала амниоцинтез. Все хорошо. Но складка осталась
Здравствуйте, мне 39 лет анализы второго скрининга анализа крови на синдром дауна 1:295,а УЗИ показало всё хорошо, какой риск скажите пожалуйста!
1:295
@@AkusherkaOlga это высокий риск или средний?
@@JodahWhat средний
@@AkusherkaOlga спасибо большое
@@JodahWhatздравствуйте скажите пожалуйста как ваш малыш? У меня такие же показатели 1:295
Здравствуйте! Мне 37 лет, на 13неделе и 2 дня делали узи и твп был 2,7 мм. Нипт проводился не 11 неделе 5 дней - не было обнаружено патологий. Делали узи на 16 недели и на 20 неделе. Все показатели были в норме, но я очень переживаю, что не сделала амниоцентез.
Спасибо большое .
Может ли b хгч быть понижен из за того что первый скрининг был пройден на 14 неделе и 6 дней? Хотя нужно было пройти до 14 недель.
Нет
Пожалуйста ответе
Трисомия 21 1:1050
Трисомия18. 1:2626
Трисомия13. 1:8221
Я вот смотрю вас и как то хоть успокаиваете
Здравствуйте скажите пожалуйста трисомия базовый риск 1:423 а так 1:299 это страшно?
Здравствуйте! Если УЗИ хорошие результаты ХГЧ 0.52, papp-a - 0,15 какие риски. Очень буду ждать вашего ответа.
12 недели скрининг
Здравствуйте мне 31, ТВП 14 недель было 2,8, Пап А-11,44, ХЧГ 122, мне сказали низкий риск, вы что скажите? Спасибо за ответ
В компьютерной программе по расчёту рисков ещё больше параметров, например вес, была ли стимуляция овуляции/искусственное оплодотворение и т.п. У меня этой программы нет (много денег стоит). Она есть в клинике. И в итоге на руки выдаётся результат с расчётным риском 1: ...
Здравствуйте Оля у меня риск трисомии 21 составил 1 к 159 это плохо? Я не могу понять, сказали возрастной риск
Это около 1,5 % вероятности синдрома. Можно сделать НИПТ или даже биопсию, если есть потребность прояснить ситуацию и волнение.
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
Ольга, спасибо большое за разъяснения! ♥
Здравствуйте, мне 39 лет. сегодня на 12 недели беременности сходила на узи выявили увеличение толщины воротникового пространства (ТВП) 10,5мм! Что посоветуете делать оставлять и прервать? Может ли родиться здоровый ребенок😢
Здравствуйте как у вас дела?
Здравствуйте если
хгч:1,38
Papp:0,37
Твп:1.3
По узи все нормально
Но сказали что пап низкий ,может быть из за гемотомы ?
Да
Раньше не было ни каких скринингов и рожали все норм
Здравствуйте! Такая актуальная тема, мне 22, сделала первый скрининг на 13 неделе и 5 дней - не могу ссылаться на экспертность узиста, однако пришли результаты, где риск Трисомии 1:210 🥺 однако другие показатели в порядке, ПАПП-А - 1,14. Б-ХГЧ - 0,96, (+носовая кость в норме, а твп - 2,30 мом) врач говорит просто еще раз сделать скрининг и узи у опытного специалиста, надеюсь дело не дойдет до амнио🥲
Здравствуйте возраст 24 года вес 48 рост 157
Срок 12 и 4 дня по эмбриону а так 12 и 6
Ктр-64мм Твп-1.5 Кость носа-2.1 Серебрение 163
анализ крови на дауна хгч-1.52 papp-a- 0.43 т21- 1:1505
Т18- 100000
Т13-100000
Маркер Т21 по биохимий 1:259
Здравствуйте как ваши результаты сходили на второй скрининг или сдавали Нипт наши результаты похожи я жду результаты нипт что сказали скажите пожалуйста
Здравствуйте Ольга, мне 39 лет, 14 недель беременности, пожалуйста проконсультируйте, что значат эти цифры, я в растерянности 🙏
Age Risk Down Syndrome 1:50
риск 1:160 Н
Посылают на дорогостоящий тест на трисомию, первичный тест показал 1 к 304. Отнесли к среднему риску. Стоит ли идти на след тест? Мы хотим отказаться. Как можно получить вашу консультацию?
Напиши мне в инста @we2plus3 чем смогу, помогу
@@AkusherkaOlga спасибо большое, сейчас напишу
Ольга , добрый вечер 🌇
Подскажите пожалуйста 🙏
Первый скрининг прошла на 13 неделе , вес 54 кг. мне 29 лет через месяц 30 ,мужу 31 год
ТВП -1,8
КТР -69 мм
хгч- 22,3 (0,63 )
Папп-А - 0,527 (0,12 )
Трисомия 21 риск 1:4740
Трисомия 18 риск 1:97
Трисомия 13 риск 1:305
TS без водянки 1:100000
Узи первого скрининга показало , что лоханка слева увеличена - 2,1 мм , справа 1,3 мм , левосторонняя пиелоэктазия. Отправили к генетику , она сказала что риск большой на синдром Эдвардса, сказала , что у меня нет практически белка . На выбор 2 анализа амниоцентез или же плацентоцентез , думала 2 дня , в итоге выбрала плацентоцентез. На след неделе уже иду . Скажите пожалуйста, высокие ли у меня риски , и на сколько все плохо ?
Актуально риск около 1%. Больше можно будет сказать по результатам биопсии.
@@AkusherkaOlga1% это много или мало ? С таким белком как у меня , генетик меня так напугала у тебя нет белка вообще 😭 хочешь делай амнио либо плаценту либо не делай , еще все так грубо , 18 сентября иду на плацентоцентез, у меня уже 16 недель 😢
@@user-hz2zf3qh7g не стоит так переживать. Ситуация не так критична. Постарайся успокоится ради малыша. Ведь 99% что синдрома нет. Это много или мало? Обнимаю.
@@AkusherkaOlga спасибо большое 😘 дай Бог все будет хорошо 🙏🙏🙏
Здравствуйте, к сожалению у меня результат нипт а высокий риск, теперь говорят сделать инвазию. Думаете , неинвазивный метод может ошибиться?
Конечно. Вероятность ложно положительного результата (ошибки) есть и зависит от возраста матери. Сколько Вам лет?
@@AkusherkaOlga
Мне 33 . Сделала биохимический скрининг -хгч 2,49 МоМ . Высокий риск трисомию 21. Сделала НиПс синдром СШТ - высокий риск.
Теперь даже не знаю соглашаться ли на инвазию. Есть ли надежда и шанс?
Высокий риск -синдрома Тернера. Риск - 1/2. Этот риск- Может быть ошибочным, если у самой есть проблемы со здоровьем? В понедельник иду к генетику, делать ли инвазию или нет надо решать?
@@safirbozorov4046 надежда есть всегда. В 33 года вероятность ложно положительного теста НИПС 25%. То есть 75% вероятности того, что тест прав и синдром у ребёнка есть. 25% вероятности, что ребёнок здоров и тест ошибочный. Выяснить это удастся только с помощью биопсии. Остальное только догадки. Делать биопсию или нет: решать только Вам. Для этого надо ответить себе на вопрос: будете ли прерывать беременность, если подтвердится? Если будете сохранять в любом случае, есть ли смысл делать имвазивное вмешательство?
@@AkusherkaOlga
Спасибо за ответ. Мы подумаем, и решим
Здравствуйте. Поставили риск 1:20 отправляют на биопсию переживаю слышала что у некоторых заканчивалось выкидышем. Что посоветуете подскажите пожалуйста.
Не волноваться. Риск выкидыша около 1%. Всё будет хорошо.
У меня 1:23 почти как у вас, каков у вас результат я из Казахстана
@@aylikeyt.9237 Здравствуйте как ваши дела как малыш
Здравствуйте ещё раз как ваши дела как малыш
Здравствуйте подскажите пожалуйста 1 скриненг ТВП 3.1 м трисомия 21 базовый риск 1:982 индевидуальный риск 1:160 это значит что ребенок будет не здоров ?
Это значит что статистически с такими показателями у 1 ребёнка из 160 будет синдром. Это область среднего риска (менее 1%), а не высокого
@@AkusherkaOlga Спасибо большое за ответ
Здравствуйте мне 28лет.Анализы показали ХГЧ - 0-349 РАРРА-0206 мне сказали генетик низкий хгч это тоже опасна узи сказали всё порятка
Не вполне поняла параметры
Здраствуйте, ответьте пожайлуста, мне 37 лет, 1 УЗИ на сроке 12 недель 6 дней, ставят гипоплазию носа, твп 3,3, ХГЧ 1,229, рарр 0.846, риск 1:4 по трисомии 21, риск 1:74 по трисомии18, сделала биопсию хориона, жду результат, насколько% точен это анализ, если он будет положительный значит 100% синдром Дауна? Может ли быть что в хорионе есть поломки генов а ребёнок здоров, боюсь что прерву беременность а ребёнок окажется здоровым
Биопсия хориона даёт результат с точностью около 99% (в ооочень редких случаях присутствует мозаицизм плаценты). Биопсия околоплодных вод около 100%. Но и тот и тот способ биопсии считаются точными.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста какие пришли результаты в итоге, тоже предстоит прокол , риск по 21 трисомии 1:4(((
Привет ты уже родили как ваш малыш
@@user-ux2br4fi7d здравствуйте как у вас дела вы уже родили мне тоже ставят высокий риск по узи все нормально
@@user-fb2vu3kc7y здравствуйте, ещё не родила, делала биопсию хориона, слава богу все хорошо!!!
Спасибо. Очень интересно. А можете разъяснить про риск трисомии18 1к47 44года...?
Расчётный риск рождения ребёнка с трисомией 18 равен 1 ребёнок из 47 детей. Считается уровнем высокого риска. Требует дальнейшей диагностики, но сам по себе не является диагнозом.
@@AkusherkaOlga спасибо
Вы сделали биопсию?
Здравствуйте мне 26 лет, у меня на узи на 13.2 недели показало что у малыша гипоплазия, кровь показала 1/293 это нормально ?
А втором 1:374
На этот вопрос невозможно ответить да или нет 🤔
Здравствуйте. Мне полных 31 лет, поставили высокий риск СДауна 1:52. Сдала нипт все 5 синдромов отрицательные. По узи всё хорошо. Очень все равно переживаю. Сейчас уже 19 недель. Успокоиться не могу. Моя бабушка родила позднюю последнюю дочь в сорок с чемто, и она была даунёнком. И вот поэтому переживаю. Генетик говорит что ребенок здоров. Но этот страх. Неужели я зря сдала нипт? Надо было делать прокол?
По какому параметру (ХГЧ, PAPP, УЗИ) высокий риск? 1:52 означает буквально 2% вероятности. Сделав НИПТ с отрицательным результатом ты снизила эту вероятность до 0,5%. Надо было или нет, об этом уже не стоит и говорить. Ты сделала правильно. Даже по протоколу от риска 1:50 до 1:100 следует либо НИПТ либо биопсия. Потому что это относительно низкая вероятность. Мне пишут девочки и с риском 1:4. Вот это высокий риск. Но даже здесь (1:4) вероятность рождения здорового ребёнка 75%. Так что без паники 😊 малыш чувствует её. А он хочет чувствовать любовь. У бабушки совершенно другая история: в 40+ совершенно другие риски. Спокойной беременности тебе 💖
Спасибо вам. Вот нашла бумажку: FB_DBS -1,29 ng/mL.(N).
PA_DBS - 0,21 U/L.(✓)
ТВП - 1,5 (N).
Всё что разобрала на этом листке. Думаете мне нужен прокол? Через неделю второй скрининг, пойдём на узи. Верю и надеюсь, что доча здоровая.
На этом сроке уже нет. Результат будете ждать месяц. С вероятностью 99,5% малыш здоров!
Спасибо. Сижу и прослушиваю ваши видео 👍🏻. НИПТ сдавала на 12 неделе 4 дня, днк выделилось 6,1%. Надеюсь, этого было достаточно. Как же всё таки нелегко, ходить в переживаниях и мыслях(.
Добрый день подскажите пожалуйста у меня риск кровь 1.6 это катастрофично?узи нормальное ничего не обнаруженно.ужасный стресс просто не знаю как дождаться более четкого. Анализа.мне 43 года могли ли мне поставить такой риск из за возраста?
что у вас в итоге?
Здравствуйте, мне 37 мужу 47 УЗИ в норме риск 1:166 и 1:190 это высокий риск?
Это область среднего риска
Здравствуйте мне 22
Риск синдрому дауна сказали 1:6140
Это большой риск или низкий
PAPP-A 0•42
Хгч 0•84
11недель 5-6 днеё
Низкий
Здравствуйте! 30 лет. Вторая беременность. Первая в 29 - все хорошо.
1 УЗИ: 12+3 нед. КТР 60, ТВП 1,3. HCGb: 59,35 ME/л, МоМ 1,3. PAPP-A: 6,36 ME/л, МоМ 1,54.
Инд. риски: 21 - 1/12808, 18 - 1/30698, 13 - 1/96461.
На ВТОРОМ УЗИ (20+3): !носовая кость - 4,0 мм! На некоторых снимках 4,5 была. БРГ- 43, ОГ - 151, ОЖ - 152, БК - 32, вес 330. Направили к генетику из-за носа. Все остальное в норме.
Возможно ли такое, в целом, из-за маленькой головы? Может ли за +/- неделю это компенсироваться? Спасибо.
На 20 неделе норма около 6,5 мм. "Может ли за +/- неделю это компенсироваться?" Может даже в один день быть разная оценка. Зависит от "плоскости среза" УЗИ и умения узиста.
@@AkusherkaOlga Спасибо!
Здравствуйте вы ражали как малыша у меня тоже носовой кост 1.5 маленький размер 1 скрининг
@@user-nd4ny3tp3q здравствуйте как у вас проходит дела?
Здравствуйте! По анализам 13недели на Синдром Дауна 1:302 это низкий или высокий риск? Все узи 12недель 22недели все хорошо. Про результаты поздно узнала только в 23 неделе((
Это область среднего риска
У меня тоже 1:300 (((
Здравствуйте мне 27 лет я сейчас 14 неделе у меня результата генетика А плазма Papp-a концентрация 0,62 корр MoM 0.7
b-ХГЧ концентрация 54,65
корр-MoM 2.02
Синдром дауна 1:2187
Синдром Тернера 1:16622 это хорошо?
Это хорошо
Здраствуйте в 9 недель врач сделала узи и сказала, что ТВП 2,6 и сразу отправила сделать НИПТ, мы позвонили генетический центр, они сказали что ещё рано, в 12 недель пошла к другому врачу, и УЗИ и анализы были в норме, что мне делать?
Ждать УЗИ скрининг второго триместра
Привет ты уже родили как ваш малыш
Индивидуальный риск это комбинированный ? Не могу понять
Да, комбинированный риск состоит из нескольких индивидуальных параметров= индивидуальный
Здраствуй Ольга! У меня 37 лет
PAPP-A - 3, 42
XГЧ - 98, 63
NT-2, 10
Нос кости - 3 мм
Риск даун 1:901
Очень переживаю пожалуйста помогите , у меня 1- ребенок
Индивидуальный/расчётный риск 1:901 - диапазон низкого риска
Здравствуйте! Как у ваш прошли роды? У меня такой же анализ риск на Даун - 1:934. УЗИ и остальные анализы отличные. Врачи предлагают доп анализы.
Здравствуйте у меня на скрининге твп 4.6 остальное все хорошо неделя 12 может до 14 нед сама высасется
Это вопрос? Какой индивидуальный риск? 1: ?
Привет ты уже родили как ваш малыш л
Подскажите, пожалуйста, как ваши дела? Вы родили?
Пожалуйста скажите 12недель толщина воротникового пространства плода 1.8 мм и кости носа 2.0мм это нормально очень переживаю
www.obsgyn-wiki.ch/application/files/4815/4133/9385/Tabelle_Nasenbeinlaenge.png
ТВП до 2 мм - норма
Здравствуйте. Мне 24 года. Первый ребёнок родился здоровым ей 2года. Сейчас 2 беременность. Последняя менструация 15 декабря. По ктр 13 неделя. Чсс-155. Ктр-65мм.
Твп-1. 68мм
Бпр-21. 3мм
Ог-81. 0мм
Ож-63. 9мм
Кость носа отсутсвует- гипоплазия.
Всё остальное в норме, головка, ручки ножки.
Комбинированный риск трилогии по 21 хромосоме у плода: 1:131- низкий
Индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель. 1:5488- низкий
Индивидуальный риск задержки роста плода: 1:1143- низкий
Скажите пожалуйста какая у меня беременность, нужно ли сдавать анализы на нипт? Но я ещё на другой УЗИ скрининг сходила потому что очень переживала, этот доктор сказал что носовой кост есть. Я не знаю что делать
если сдадите нипт рискуете деньгами, но получите довольно точный результат и успокоитесь. если нет, вероятность ребёнка без трисомии тоже довольно высока, точно узнаете после родов
Здравствуйте скажите пожалуйста на трисамию 21 базовый риск 385 индивидуальный 1865 это какой риск? Остальные там огромные цыфры
Индивидуальный риск больше 1000 это низкий риск
@@AkusherkaOlga спасибо вам большое, мне сказали сдать ещё раз на 16 недель из за того что на паппа мом показало 0,484 на норма от 0,500 или 0,5. А остальные показатели хорошие сказали
@@AkusherkaOlga можно ещё вопрос? А это не страшно, что мом на паппа чуть заниженый? 1,320 ме на 0,484 мом
@@user-el2zk1rx5g страшно - не страшно 🙈 как можно ответить? Не всё в жизни укладывается в параметры нормы
Здрастуйте Оля ,зделала скринінг первого триместра.
PAPP- A 3.69
ХГЧ-0.356
Что ето значит ,чем грозит? Что придпринять?
Посоветоваться с врачом. Такие параметры крови указывают на повышенный риск трисомии. Какой общий расчётный индивидуальный риск? В заключении должно стоять 1: .... Например 1:248
Повышенный пап а никогда не показывает на хромосомные анамалии,вы врач вообще?
Здравствуйте. У Меня риск трисомии 21. 1:39 это страшно? Меня 28 лет. Беременность 20 недель. Заранее спасибо большое.
Это около 2% вероятности, считается высоким риском и по протоколу требует биопсии
Здравствуйте, Вы уже родили как ваши дела
@@user-nr5kp6he1d Здравствуйте. Да я родила. Все порядке. Самый главный сынок здоровый. Мы уже 8 месяцев
Здравствуйте Ольга. Я никогда не забуду твой совет. Я родила здорового сына. Мы уже 8 месяцев
Здравствуйте. Мне 24 ,13 недель,отправляют на прокол.ТВП 2,3 трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 99.Сказали это высокий риск,подскажите что делать, боюсь прокола что он навредит как то ребёнку или спровоцирует риск выкидыша.Другой анализ дорогущий
Да, считается высокий риск. Значит у 1 из 99 женщин с такими показателями будет ребёнок с синдромом. Прокол на 99 % пройдёт удачно. Риск потери около 1%.
Привет ты уже родили как ваш малыш
Добрый день Ольга, вы упоминали, что есть ссылка про мозаичным синдром дауна, вы очень понятно и интересно рассказываете, у меня родилась внучка с мозаичной формой синдрома дауна, на всех скринингах, узи и т. д. ничего не обнаружили, шок был в роддоме, плакали месяц, черпаем информацию с инета, но ваши видео самые интересные и понятные, если есть ссылка сбросьте пожалуйста, спасибо вам за ваш труд и уделённое время
Специально записала видео: czcams.com/video/vLN-ij2JxeE/video.html Сил вам!
Добрый день, подскажите пожалуйста. Поставили диагноз на сроке 19 недель аберральная правая подключичная артерия - признаки присутствуют…
Риск трисомии базовый 21. 1 на 912
Индивидуальный 21. 1 на 1,168
Есть поводы беспокоиться? И знавать доп. анализы? 🙏
1:1168 - область низкого риска. Дальнейшие действия не требуются
@@AkusherkaOlga спасибо большое ☺️
Здраствуйте
На первом скрининге показало самопроизвольные роды до 34 недель 1:125 подскажите это маленький показатель ?
Около 1%
Здравствуйте мне 27 на 12 неделе беременности. Риск на синдром дауна 1-40 это опасно скажите пожалуйста?
Это около 2 % вероятности синдрома. 🤷♀️
Ольга добрый день!)Очень надеюсь что вы заметите мое сообщение.Помогите пожалуйста разобраться ,Уз скрининг 1 триместра 13 недель (ктр-6.6 мм,твп-1.5 мм,ДНК -2.6 мм).Биохимия (Хгч 1.22 мом,РаРР-А 0.58 мом твп )риск по с Дауна 1:717 .В заключение пишут риск ВПР и ХП у плода ,риск развития преэкламсии высокий (по преэкламсии ре =37 повышенный 1:5 ,возрастной Риск 1:7 отсечка 1:50 ,в первой беременности была преэкламсия пью сейчас кардиомагнил 75 мг.Скажите пожалуйста какова вероятность родить ребенка с синдромом ??никак не пойму что дальше делать до след ,консультации гинеколога я просто изведусь .Спасибо большое заранее за ответ
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d все хорошо 👌 родила 5 го февраля ,здоровый малыш тьфу тьфу
Здраствуете .мне поставили диагноз синдром дауна индивудиальный риск 1-23 ХГЧ 230,20МЕ/л /4,490Мом РАРР-А 1,462МЕ/Л /0,629МОМ
Индивидуальный риск высокий, я предполагаю? Более 1:50? Судя по параметрам крови стоит согласиться 🤷♀️
,Хорошо ,спасибо ,а это безапасно для ребёнка
@@holisabonu8303 вполне. Риск потери беременности 0,2%
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста на сколько информативен биохимический скрининг при беременности разнояйцевой двойни в результате ЭКО. Возраст 34 года. Риск трисомии 18 1/54... Генетик сказала что данный анализ при двойное не очень информативен и рекомендовала УЗИ в 20 недель, но все равно переживаю...
Скрининг имеет место быть и при беременности близнецами. Т.е. биохим скрининг эффективен и для близнецов, но конечно не так точен как при одноплодной беременности (более широкие возможности для помех, влияющие на параметры czcams.com/video/zyRwTYhXeiY/video.html (здесь затронула тему помех, как например препараты прогестерона). При этом значения PAPP-A и ß-hCG в норме - в 2 раза выше, чем при одноплодной беременности. Зиготность (моно-, ди-) , ЭКО/ИКСИ не имеет большого значения для этих маркеров.
Генетик прав. НИПТ в случае двойни не делается. Единственный выход - ждать или делать пункцию (биопсию). Но при двойне риск потери беременности из-за пункции выше. 1:54 =2%. Это значит 98% вероятности здоровых малышей. И второе УЗИ всё расставит по полочкам. Здоровья вам.
@@AkusherkaOlga большое спасибо за ответ)))
Здравствуйте скажите пожалуйста вот моя жена поехала забрала анализы маркиры хромосомной потологии плода 13 недель задала кровь врач подчеркнул только одно -Трисомия 21(базавый риск 1:561) а индивидуальный 1:787. Как это понять вот это подчеркнула( 1:787.) Врач?
Анатолий имя напишите мне
Базовый риск - риск, основанный на возрасте беременной. А индивидуальный = возраст + параметры крови. Так что в вашем случае вы в безопасной зоне. Индивидуальный риск ещё ниже чем средний по популяции определённого (вашей супруги) возраста. Риск рождения ребёнка с трисомией равняется менее пол процента. Очень хороший показатель.
Спасибо Ольга вам большое скажите пожалуйста вам можно скинуть фото анализов я очень сильно переживаю чтоб вы посмотрели , и скажите куда? Может в ВК вы есть
Але чомусь у молодих матерів народжуються діти з СД найбільше. Вік матері тут ні до чого.
В мене перший скринінг був дуже поганий, перездала повторно був в нормі. Мені 38 років було на той час, В першому скринінгу індивідуальний ризик був 1 : 17, а в повторному 1 : 10657. УЗД теж в нормі. Ось вам і скринінг. Родилась здорова дівчинка.
Здравствуйте. Может ли дюфастон повлиять на анализ крови 1 скрининга? По узи все норм. Трисомия 21 , 1 к 50, раpр-a 0,31, HCG 4,62
может
Здравствуйте а утрожестан может повлиять на кровь 1 скрининга?
Ви уже родили?
@@user-iw3ev7qc5j нет еще
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек
Здравствуйте, подскажите пожалуйста у меня 1 скринин и кровь харошая а 2 скрининг кровь харошая а УЗИ твп 6мм на 21 недели, спосибо за ответ.
Здравствуйте, мне не совсем понятно что подсказать? Да, кровь может быть хорошая, при этом ТВП расширено. Какие общие риски? Если сильно переживаете, сделайте НИПТ
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
free-?-HCG 3.39 ng/ml 0.08
2 PAPP-A 232.00 mIU/L 0.07
3 NT 6.00 mm 4.31
4 Age Risk 1:84
5 Trisomy21 1:2 ( < 1:150 )
6 Trisomy18/13 1:2
У меня риск большой? Посмотрите пожалуйста. Что делать?
1:2 это риск 50%. Да, большой. Если не готовы рожать любого ребёнка, показана биопсия
Спасибо за ответ
Твп 1,3 .говарять сделать Ипд как быть
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться,у моей подруги вторая беременность. Возраст 30 лет. ТВП 4,5. Первый скрининг показал отклонения носовая кость меньше нормы.
Хгч 20,40ме/л; Papp 1,450ме/л.
Маточные артерии 1,805
Трисомия 21 базовый риск 1 из 700 индивидуальный риск 1 из 13;
Трисомия 18 базовый 1 из 1814 индивидуальный 1из 52; Трисомия 13 базовый 1 из 5680 индивидуальный 1 из 62. Преэклампсия до 37 недель 1из 166; задержка роста плода до 37 недель 1из 233; Самопроизвольные роды до 34 недели 1из 68. Сейчас 14-15 неделя ...Сказали делать прокол ..Пошла делать но не смогли до плаценты иглой достать....Что ей делать, пожалуйста посоветуйте...Она очень переживает???? Какие риска трисомии и вообще? Какие делать обследования, подскажите пожалуйста?Есть шанс здорового ребёнка родить? заранее спасибо 🤍🙏
Это область высокого риска. Шанс родить здорового ребёнка конечно есть (около 10%), но если есть необходимость узнать это сейчас - амниоцентез (пункция вод)
@@AkusherkaOlga спасибо большое
Здравствуйте как у вашей подруги дела как ребёночек?
Очень интересно Вас слушать, спасибо огромное
Здравствуйте я сделала нипт риски отрицательные ,этому можно верить ?ранее на скрининге трисомия 21 было (1;74)
Отрицательный результат НИПТ соответствует 99,9% безопасности
@@AkusherkaOlga Здравствуйте . скажите пожалуйста на второй скрининг Твп 4 мм этот норма или нет я очень переживаю осталнии всё хорошо ?
@@user-js5zk6no3h чуть выше нормы. Но не критично. Если всё остальное в норме, просто наблюдать
@@AkusherkaOlga спасибо большое.
Здравствуйте! В 12 недель и 2 дня, PAAP-3.18, ХГЧ-138.30. Трисомия 21 , 1:128 , при том что на узи сказали, что все хорошо. Подскажите что этт значит?
Что у ребёнка 1% вероятности синдрома. Считается "средним" риском. Дальнейшая диагностика по желанию родителей
Доброе утро,Ольга.проконсильтируйте пожалуйста.мне 19 лет хгч 15,6.РАРР 5,497.узи все нармально 13+6.ТВП 4 мм.базовый 21 1157 индив 168.18 базовый 3085 индив 513.какая вероятность СД.отправляют на прокол,стоит ли делать?заранее спасибо.
Вероятность СД менее 1%. Делать прокол или нет - только твоё решение. Об этом я писала в инстаграм @we2plus3
Здравствуйте, у меня тоже 4'1 твп стоит остальное все хорошо, вы делали прокол? Здоров ребёнок?
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, не могу нигде найти хоть какую либо информацию.Носовую кость измеряли на 1 скрининге-5,2мм.19н(4) д. На скрининге в 31 неделю обнаружили увеличение толщины преназальной ткани 7,4.мм.На сколько мне известно дожны измерять соотношение ДНК/тпт, но у меня не измерили носовую кость, а диагноз поставили. Подскажите насколько это маркер синдрома Дауна?
Это гадание на кофейной гуще. Это один из маркеров. Если всё остальное в норме, с большой вероятностью малыш здоров. А на таком сроке беременности всё равно остаётся только ждать. При этом надо найти точку опоры и успокоиться
@@AkusherkaOlga Спасибо. Подскажите если это является маркером, то какие нормы толщины преназальной ткани должны быть с 30-32 неделю беременности?
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@user-gg8ne7dh2d Здравствуйте!Всё отлично.В апреле два года.Какие только нам не ставили диагнозы, настаивая на инвазивной диагностики. Я когда родила, врачи в шоке были что мне написали в узи.
@@user-pp5mh1bk5l очень рада за вас)) хоть бы и у нас всё закончилось хорошо))
Здравствуйте. Может быть такое что на всех УЗД были 3 сосуда в пуповине а теперь сказали 2 ??
кто-то из узистов ошибся
У меня такое было,ошибка узиста.Доченька родилась здоровая,ей уже 17 лет.
Если 2 это опасно???
Здравствуйте, видео безумно полезное, буду рада, если подскажете, уже вся извелась. Изолированное повышение хгч 4,232Мом, риски все низкие 1 из десятков тысяч, но почему же он тогда повышен? По узи все хорошо
czcams.com/users/livezyRwTYhXeiY
ХЦГ? Что это… опыта еще набирается
Здравствуйте Ольга. Подскажите пожалуйста, срок беременности 19 недель, мне ставят СД 1:393, по УЗИ маркёры хромосомной патологии ( вентрикуломегалия, (справа задний рог тела бокового желудочка головного мозга расширено до 0,9 см) и гиперэхогенный кишечник у плода). Остальные параметры в норме. Мне 36 лет, первая беременность. Генетических заболеваний в роду не имеется. Во время проведения УЗИ была простужена и гемоглобин снижен до 110.
Назначают амниоцентез.
Подскажите пожалуйста какой риск с таким диагнозом? Просто боюсь проводить амниоцентез. Некоторые акушеры говорят что такой диагноз ставят многим.
Буду очень признательна и благодарна за ответ 🙏
Ответила в инста
Может ли быть хорошим скрининг, а ребёнок родиться с синдромом. Ошибается ли скрининг в эту сторону и какова статистика? Спасибо
В эту сторону тест довольно точен. Но как тезультат НИПТ ты не получешь результат: ребёнок здоров. Это расчёт вероятности. Например: 1:10 000 = вероятность рождения ребёнка с синдромом
@@AkusherkaOlga Спасибо
Подтверждаю на своей истории- только амнио может дать высокодостоверный результат, все остальное может иметь погрешность как в ту, так и в другую сторону. Но Амнио мы делать не стали. Зато все остальное сделали. Когда я была беременна и в такой ситуации- тоже искала в открытых источниках информацию, как и что….
Здравствуйте,Ольга!меня зовут Роза мне 40 лет УЗИ первого скрининга в норме твп 1,5мм ктр 67.0; венозный проток 0.81, ЧСС плода 167уд/мин,анализ крови по сыворотки матери ХГЧ 97,20МЕ/л РАРР-А 1.890
Расчет рисков базовый трисомия 21 (1:68) индивидуальный 1:52
Трисомия 18 базовый 1:168 индивидуальный 3360
трисомия 13 1:528 индивидуальный 1:5233, назначение амниоцентез, ответьте пожалуйста,какой риск?🙏🙏🙏
по биохимии 50/50. уже сделали амниоцентез? он покажет... биохимия это чисто статистика. не точно.
@@AkusherkaOlga Добрый вечер,сдала НИПТ показал низкий результат, спасибо вам за ответ