Bonjour je suis femme adulte diagnostiqué au mois de juin... Sa la fait sourire quand tu as parler de comming out autistique, c est ce qu on a parler aujourd'hui avec mon psy, alors j aimerais bien que tu parle de sa et aussi d'organisation, la difference entre les neurotypique et nous (dans le fonctionnement et dans la communication), devenir soi= enlever nos masque neurotypique, ne pas avoir peur montrer qui ont est vraiment= accepter de dire qu'on passe son weekend a s'informer sur des sujets autisme, communication (interets restreints, ou rester seule, la confiance en soi, comment arriver a communiquer quand on est plus que 3 ou du bruit de fond... Arriver a se trouver que ce qu on a dire est interessant, pour oser parler.... Le cumul du tda pour moi sans h, si tu connais le sujet. T es video sont super, merci
Ce qui m'intéresserait et m'amuserait, ce sont des anecdotes réelles où l'autisme est pris en flagrant délit. Avec cette perspective, quand je regarde mon quotidien, je me dis souvent "ouais, là je suis encore en train de faire un truc d'autiste, et j'ai jamais remarqué avant", et toutes les fois où on a l'air bête, en particulier dans les malentendus avec certaines personnes, ou dans des situations qui sont pas claires du tout (genre ma fille a fait sa première rentrée scolaire le 2 septembre parce que "Rentrée scolaire" figurait sur une feuille intitulée "Liste des congés et vacances scolaires"... à la crèche on m'avait demandé si c'était normal qu'elle était pas à l'école... Moi je croyais que c'était la rentrée pour les enseignants uniquement... Ou les mille questions que je pose pour des épreuves simplissimes...) Sinon, des capsules de comment les gens normaux fonctionnent, ou comment ils nous voient, avec double perspective pour comparer ce qu'on perçoit et ce que ça donne d'un point de vue externe (par exemple, j'ai été toujours considérée comme quelqu'un qui se plaint beaucoup, alors que je cherchais absolument qqch à répondre à un "ça va ?" et que donc j'informais sur mon humeur, son origine et mes "affaires en cours" du moment)
Génial, j'ajouterai des thèmes sur les enfants en bas âge non verbaux, les couvertures lestées, le besoin d'isolement, le désordre dans l'environnement (domicile de la personne asperger) et a contrario un esprit hyper organisé et synthétique mais perdu dans les gestes du quotidien, intérêts spécifiques et dépendance, les institutions spécialisées, médiation spéciale autiste, ça existe ?... Je découvre l'écrivaine, j'adore son côté naturel et fleur bleue 😉 ne changez rien.
Je prends bonne note de toutes vos suggestions, merci ! En ce qui concerne l'ordre, je suis passée du bazard au rangement et ça m'a fait du bien. Si la meditation spéciale autiste n'existe pas, on va l'inventer 😉
Bonjour, moi c'est Gaëtan. J'ai 44 ans. Je suis autiste, diagnostiqué il y a 2 ans au CRIA de l'île de la Réunion. Je vous écoute depuis aujourd'hui. Le I de CRIA c'est pour interrégional... Je suis aussi papa de 2 enfants et j'exerce dans l'enseignement primaire..
Merci à vous Joana pour ton excellent travail. Les sujets que je trouve qu'il serait particulièrement interessant de traiter sont les suivants : - Les traits autistiques moins connus - Le coming out autistique - Le besoin de routines / les rigidités - Autisme et conventions sociales J'espère que vous avez pu avancer dans votre démarche diagnostique 🙏
Bonjour, je ne commente pas très souvent. Je suis diagnostiquée avec un TSA depuis 2 ans. Je suis maman de deux garçons diagnostiqués avec un TSA. L'un a ses 2 ans, l'autre, il y a un an, a ses 6 ans. J'ai un conjoint qui a été diagnostiqué officieusement (psychologue) avec un TDAH. Je ne travaille plus (prise en charge de mes loulous + AAH pour moi)
Bonjour Joanna, merci pour ta proposition. Pour commencer, j'ai envie de te dire qu'il n'y a aucune honte à être rémunérée pour un travail comme celui que tu fais depuis 8 mois. Même si cette chaîne est le fruit de ton IS, tu y consacres beaucoup de temps pour nous proposer des contenus de qualité. Il semble exister différents modèles économiques. Je pense que l'important est que tu trouve le tien. Libre aux personnes d'adhérer ou non à la partie payante. Ensuite, je trouve que ce qui te démarque des autres chaînes traitant du TSA, c'est ton sens de l'humour et la mise en abîme que tu utilise fréquemment pour apporter de la légèreté dans tes sujets. C'est le genre de chose qui me plaît énormément. Tu sais un peu comme l'action annexe et drôle qu'on voit en arrière plan dans des films ou série. Perso, je suis capable de partir en fou rire et de rester bloquée sur ce type de séquence. C'est l'effet que provoque sur moi tes inserts. Je suis très sensible à cette forme d'humour, proche du mien dans le fond et la forme. Pour moi, c'est ta signature et j'espère que tu conservera ce ton. Quant aux sujets, tout ce qui touche à la manière d'articuler ton quotidien au niveau familial, au niveau professionnel, au niveau social, etc. m'intéresse. La gestion des singularités des membres de la famille, les tips adoptés, ce qui fonctionne pour toi, ce que tu as testé et qui n'a pas fonctionné, etc. J'avais aussi pensé à des lectures. Je suis bien contente que cela fasse parti de tes idées. Sinon, j'ai 46 ans. J'ai des interrogations de plus en plus fortes concernant mon aînée de 13 ans. En ce qui me concerne, je pense plutôt être "une cousine autiste" si j'ai bien compris la définition donnée par HParadoxae et Decaïus. J'ai pas mal de particularités mais je pense que l'intensité avec laquelle je les vis, est bien inférieur à celles vécues par les personnes TSA ou neuroatypique. Donc pas vraiment en question pour moi, mais j'utilise bien volontiers les solutions mises en place par les personnes TSA. Ça fonctionne pour moi ou pour ma fille presque à tous les coups. Pour ça un franc merci à toi et à la communauté des youtubeuses et youtubeurs qui aident à comprendre le TSA et ses manifestations 😊 Bah voilà je pensais faire un message court...
Un sujet me vient : les enfants autistes SDI en bas âge, non diagnostiqués. La mienne était en mode "bébé aux besoins intenses" comme on dit maintenant. C'est en lisant les commentaires des parents que cela m'est venu. Un autre : l'autodiagnostic, en particulier quand on est une femme/une fille. Autisme et santé mentale car plusieurs témoignages décrivent une détresse tellement forte, un quotidien emprunt d' une telle violence. Autiste et rejet du diagnostic mais je ne suis pas certaine que les personnes en témoignent. Bah voilà, comme d'habitude, je pars sur une idée et j'en ai le triple qui arrive... dans un message toujours aussi long.... 😅
Bonjour Joana, Qui suis-je ? C’est une question difficile. J’ai 74 ans, j’ai auto-découvert mon autisme il y a un an et demi, après que ma femme, ma blonde, ma grande amie soit morte du cancer en pleine pandémie en 2020. Joyeuse mise en place. Une fois que j’ai eu compris que c’était ÇA qui m’avait mis des bâtons dans les roues toute ma vie, dans tous ses aspects, j’ai relu bien des moments de ma vie « différente ou ratée » en tenant compte de cet éclairage. Et pour m’aider j’ai exploré youtube et cela a fonctionné, j’y ai découvert beaucoup de vidéos faits par des autistes, dont les vôtres, puisque les quelques professionnels qui s’intéressent à l’autisme y travaillent « en libéral ». De tout façon, je suis Québécois. Ma découverte est passée par des tests, amusants, sur le sujet et/ou autour (Psychomédia) et cela a fini par confirmer mon soupçon, qu’il y avait quelque chose qui ne fonctionnait pas en moi. J’ai été scié et sidéré quand un de ces vidéos décrivait les différents aspects de l’autisme en une vingtaine de critères dont je cochais environ 80 % des cases. Et c’est là que j’ai compris le comment du pourquoi. Cela m’a causé un choc violent, vous le comprendrez surement. Pourquoi a-t-il fallu que mon épouse décède pour me laisser le temps de suivre ce filon ? Je ne sais pas mais je crois qu’elle était l’ancrage qui me permettait de paraitre « normal », même à mes propres yeux. Une fois elle disparue, la réalité de ma situation a fini par me ratrapper d’un seul coup. J’ai pris mon courage pour consulter une association locale sur l’autisme et ces gens m’ont surtout beaucoup écouté. Cela a aussi confirmé mon auto-diagnostic, mais à mon âge, il n’y a pas d’avantage clair à obtenir un diagnostic officiel. Je reste incroyablement désorganisé, vos vidéos et ceux d’April, m’ont bien montré que l’organisation du quotidien pour un TSA représentait un travail supplémentaire constant. Tout le long de mon mariage avec H., elle, avait cette capacité à organiser une vie productive, ce qui masquait le problème de fond mais ça nous permettait de vivre une vie approximativement normale. Le manque de connaissances des professionnels pour des cas comme le mien n’a pas permis de découvrir dans ma jeunesse les causes de mon comportement déviant. Il était trop tôt dans le développement du sujet dans les domaines « psych *** » . 1962/64 J’ai donc créé une mascarade pour me protéger, assez efficace pour que j’y ai cru moi-même pendant certaines périodes, jusqu’à ce que je trébuche à répétition sur mon autisme (Asperger, je sais, faut plus dire ça...). Et, j’aimerais trouver une vie normale, rencontrer de gens, mais ma découverte me laisse désemparé et incompétent. Je me regarde agir en public et je me retrouve à 20 ans, isolé dans un coin à filmer l’environnement mais à ne pas y trouver d’ouverture où je pourrais y participer. La mascarade que j’avais jadis mis au point n’est plus adaptée aux comportements « normaux » des allistes d’aujourd’hui. Et je ne sais plus si je trompe les gens en masquant ou si c’est moi-même que je finis par tromper quand j’ose essayer. Je me sens décalé comme un gars qui sort de prison après 40 ans, vraiment pas synchronisé avec l’environnement. Et j’ai peur des conséquences d’un trop grand découragement, assez souvent, maintenant. Parce que, entre autres, à mon âge, il est trop tard. Merci pour tout, vous m’avez déjà beaucoup aidé. A
Merci pour votre témoignage sincère. De tout cœur. Je suis désolée pour votre épouse. Pour être mariée, je n'ose imaginer le chagrin que représente un veuvage. Vos propos me parlent beaucoup. Quand on a masqué longtemps, on ne sait plus qui on est ou comment agir. Peut être pourriez vous rencontrer d'autres autistes dans l'association que vous évoquez ? En parlez vous à vos proches ? En tout cas, la dépression ne doit pas gagner. Je suis sûre que votre épouse n'aurait pas voulu cela. Et vous pouvez dire Asperger, je sais que c'est pas simple de changer de vocable après tant d'années, personne ne se vexera, en tout cas pas moi.😉 Merci encore, et prenez soin de vous 💙
J’adorais Marie-Aude Muraille ! J’ai lu plein de ses livres quand j’étais au collège. Je pense qu’elle a aussi sauvé ma vie, en un sens. Pour le reste, je pense être autiste (en tout début de parcours diagnostique), avec des enfants particuliers (autistes, tdah… en galère de parcours diag depuis des années). J’essaie aussi d’écrire, on pourrait en parler pendant des heures…
Oh, je suis trop contente de ton message ! La littérature sauvé, c'est certain. On en reparlera.😉 Bienvenue dans le questionnement alors, n'hésite pas à naviguer vers d'autres vidéos et à poser des questions. Le diag de ma Loulotte a été très long aussi (elle avait 12 ans) Bon courage à toi !
Bonsoir Joana :) Alors pour ma part, je m'appelle Ambre, j'ai 26 ans , je suis actuellement en cours de diagnostic concernant un potentiel autisme de haut niveau me concernant. Cela a été mit en avant par ma psychologue spécialisée dans les neuroatypies qui a évoqué ce point après plusieurs séances. Depuis cette annonce, j'ai pu redécouvrir celle que j'étais et réinterpréter l'entièreté de mon existence sous un nouveau prisme me sortant de ma déprime dû au décalage social et mes divers handicaps qui entrave ma vie quotidienne. Depuis un an je développe un intérêt spécifique sur l'autisme (en général) et attend également mon rendez-vous au CRA. Sinon concernant la communauté, je comprends totalement votre envie de vous émanciper sur youtube et professionnaliser votre contenu par un service payant. Je serais dans votre situation, j'aurais surement fait de même. Surtout que vu la qualité de votre travail , vous le méritez qu'on vous réénuméré. Cependant, je vis actuellement du RSA (incapacité à travailler dû à un épuisement causé par 18 ans de masking) et je n'ai donc pour le moment pas les moyens. Mais cela m'embête. Je suis également en cours d'attente concernant l'AAH ce qui faciliterait ma vie quotidienne d'un point de vue financier. A partir de ce moment-là je pourrais me permettre de vous rejoindre sur la communauté :) Sinon concernant le choix de vos vidéos, je les valide toutes ! Si vous avez également un coté spirituelle comme moi, ca serait sympa de faire une vidéo concernant la sensibilité autistique (et neuroatypique en général) pour ressentir et même rentrer en communication avec des âmes errantes, ressentir des présences, prémonition, rêves prémonitoires etc. En somme la parapsychologie et l'autisme (ou neuroatypie en général) étant donné que nous percevons le monde différemment des neurotypiques, il me semble évident que nous sommes plus sensible à ce genre de choses. Après je n'affirme rien, ce sont mes inférences personnelles ainsi que certaines lectures qui en parle brièvement. Je vous souhaite une très bonne soirée :)
Merci beaucoup pour votre retour Ambrea 🙏 Ne vous inquiétez pas pour la proposition de communauté, nous autistes sommes souvent dans la précarité et il ne serait pas prudent de céder à toutes les tentations ! J'en suis très consciente. J'ai des croyances spirituelles également, mais je connais peu le point de vue que vous exposez, je vais faire des recherches. Il pourrait être presenté d'un point de vue historique, comme les différentes façons de percevoir l'autisme, d'un point de vue sociologie, philosophique, spirituelle...ce sera pas pour tout de suite mais je note car c'est passionnant ! Merci de l'idée !
@@joana.en.pyjautiste Je vous en prie, c'est avec grand plaisir 🙏 Totalement, car étant de nature extrêmement prudente, je me restreins pour le moment le temps que ma situation financière s'arrange. Oui ca serait une très bonne approche et ferait une vidéo qualitative. Ou sinon , je verrais bien une vidéo qui présenterait en détail nos hypersensibilités et hypersensorialité et vous pourriez ajouter en plus de toutes celles qui sont généralement inhérentes à l'autisme une propension d'ouverture d'esprit à certaines dimensions qui pour le moment sont qualifiées de spirituelle telles que le ressenti d'ondes positives/négatives au sein d'une demeure ou autre lieu, appétence naturel pour de la prédiction que l'on pourrait nommer "visionnaire" sur des événements précis ou encore capacité à ressentir la présence de personnes décédées (du coup leur âmes) car nous voyons et ressentons différemment les choses par rapport à notre population de référence en majorité neurotypique ( je l'exprime de manière neutre sans offense bien entendu) et mettre l'accent sur d'éminentes personnes autistes telles que Marie Curie ou Amélie Nothomb par exemple qui étaient sensible à ces phénomènes. Je sais très bien que c'est surement tirée par les cheveux mais en même temps peu de vidéastes en parle et je trouve que ce sujet devrait être explorer. Qu'en pensez-vous ? Après je ne vous force pas la main ne vous en faites pas 😀 En tous cas, je vous remercie de votre compliment concernant cette idée , ca me touche !
Bonjour je m'appelle Guillaume j'ai 36 ans je suis diagnostiqué autiste asperger et HPI depuis février dernier j'ai deux enfants que je n'ai pas fait encore diagnostiquer le premier qui doit être certainement identique à moi et le deuxième me semble ne pas posséder de HPI il a donc des comportements beaucoup plus marqués que son frère et moi-même, je ne me sens pas vraiment légitime car comparé à la plupart des youtubeurs j'ai très très peu de comorbidité, si on fait abstraction de certaines hypersensibilité (visuelle et auditive) un ou deux troubles DYS je ressemble vraiment à quelqu'un de normal sauf son si on considère mon intérêt spécifique qui est l'autisme depuis 2 ans. Voilà tout ça pour dire que de toute façon on est né comme ça et on mourra comme ça continuer à faire les sujets qui vous intéresse et intéresse les autres j'écoute toutes les vidéos sur le sujet, merci à vous !
Eh bien merci à vous pour votre soutien ! On a souvent le syndrome de l'imposteur comme commorbidité, alors qu'on a tout à fait le droit d'être autiste et tel qu'on est, sans correspondre aux images qu'on en voit puisqu'on ne nous voit jamais, nous les autistes "normaux ". Et tant mieux si vous avez peu de commorbidités ! Vous n'en êtes pas moins légitime dans nos conversations ! Merci pour votre intervention !
Bonjour Joana, d'habitude j'utilise mon vrai nom pour commenter mais aujourd'hui il me sera plus facile de rester "cachée" sous mon pseudo et j'espère que vous ne m'en voudrez pas 😉. Tout d'abord j'adore vos vidéos parce que vous avez gardé un côté naturel et spontané, j'aime aussi vos montages pour les mêmes raisons ! 😃 Qui suis-je ? Si je réponds oui à toutes vos questions, ça fonctionne ? 😆 Je précise que j'emploie l'humour mais ma réponse est très sérieuse : je suis maman de 55 ans diagnostiquée autiste, j'ai deux filles et un fils (tous adultes) également diagnostiqués autistes (avec des particularités similaires et distinctes dont nous parlons très souvent). Evidemment, on se comprend merveilleusement bien ! Je précise que mon époux est neurotypique .. le pauvre 😉. Concernant la proposition de CZcams pour vous, bravo !! Mais pour être très honnête, je refuse tout abonnement quel qu'il soit sur les réseaux ... j'aime trop ma liberté d'aller et venir où je veux sur le web. Alors bien sûr je continuerai de vous suivre mais n'accéderai pas au contenus payants même si l'idée de "communauté" me parait top ! Et je me connais ... je ne changerai pas d'avis. Concernant le contenu de vos vidéos, encore une fois j'aime ce côté naturel alors si elles sont mieux "construites" plus documentées ou faisant référence à des points scientifiques, j'ai peur de décrocher car ce n'est pas ce que je recherche. Pour tout ce qui est de cet ordre-là, il existe des sites à travers le monde. Alors, définitivement non, ce n'est pas ce que je recherche. Une youtubeuse que je suis s'y est essayé il y a peu de temps et justement elle a perdu sa spontaneïté ... j'aime bien ce qu'elle fait aussi mais je me suis ennuyée et n'ai pas regardée sa vidéo jusqu'à la fin. Je n'aime pas les commentaires négatifs et j'espère que vous ne prendrez pas le mien comme tel, il est juste mon opinion et d'autres en auront certainement un autre. Tout se respecte. En attendant la suivante (de vidéo je veux dire 😆), vos nouvelle coupe de cheveux vous va très bien !! Et surtout ne changez rien ! Vos pyjamas sont parfaits 😃
Oh merci !!!! C'est adorable ! Votre commentaire me touche beaucoup car il est sincère et vrai. Je vous comprends parfaitement pour les abonnements ! J'ai cette tendance aussi ! Mais je teste, je fais des essais 🙂 Et je vois de quelle youtubeuse vous parlez. Du coup j'ai bien compris votre propos, et ça me fait plaisir en fait parce que je veux garder le naturel ! Merci beaucoup !🙏💙
Su r qui je suis, quel partie du diagnostique je suis etc....tu sais déja en partie ;) Le reste, ce sera pour bientot Concernant les payantes, ce sera pas pour moi (manque de moyens, entre autre) Concernant les vidéos a venir, je vait pas en parler maintenant, amis je fait déja un listing de celle ou j'ai peut etre des trucs a dire Hyperacousie: Ca va être surement un pavé, vu que c'est ça qui a causé le déclic Intestin irritable: J'aurait un peu a dire, mais pas enormement Anxiété, j'aurait surement a dire Pourquoi on se reconnait pas: Je sais pas trop si j'aurait a dire Dans les medias: J'aurait pas grand chose a dire, vu que je suis tres peu de media, et ceux que je suis...en parlent pas/peu Handicap ou superpouvoir: J'ai de quoi dire Causes: Des idées Stimming: Pavé j'imagine Houla, l'injustice du handicap invisible, j'aurait une bel annecdote croustillante Pourquoi arreter de décrire: Je pense que j'aurait rien a dire...même si l'annecdote des routes des rues, de machin, ça m'inspire un leger truc Ah, l'alexithimie, ça, faut que j'en parle a ma neuropsy, j'avait presque oublier x) Empathie, avoir Bulle: Surement des choses a dire Confiance en soi: Pavé probable Routine et rigidité/besoin d'ordre: Pas grand chose, mais un peu a dire Traits peu connus: Ca va surement dependre de mes RDV Nourriture: je sais quoi dire Coming Out....Ca va un peu rejoindre l'annecdote du Handicap invisible Depression: Oh que oui QI et autisme: dependra des RDV Differentes crises: J'aurait peut etre plus de questions que de reponses Ah oui, les addictions, pareil, choses a dire
Hello Joana, de mon côté je suis maman de deux garçons dont l'un qui a 9 ans diagnostiqué TSA + HPI, l'autre a des traits TSA mais pas de bilan pour le moment, il a 4 ans. Je suis moi-même en cours de diagnostic avec une psychologue spécialisée en TSA. Intéressant ton projet vidéo, je comprends ta démarche :)
Bonjour, j'ai 40 ans, 20 d'errance psychiatrique et mon 1er rdv au CRA le 24/10... roulements sur les tambours! Si tu as un contact mail, j'aimerais beaucoup échanger avec toi. Les communautés sur la toile me mettent très mal à l'aise... et aussi! Aurais tu la capacités de nous faire une vidéos conseils lecture sur et pour les femmes autistes ? Merci beaucoup, tu me fais rire, me rappel mon amie du lycée et ça fait du bien. ❤
Merci de ton retour, ça me touche beaucoup ! Tu pourras me trouver sur messenger à Joana Bonnefou, sinon je te donne mon adresse mail "littéraire" et te transmettrai ensuite ma perso : Christelle.fouix@ecomail.bzh Au plaisir 😊
Bonjour, Pour ma part, j’en suis à la phase « je fais le bougi-bougi, je tourne en rond » : parfois je me dis « C’est sûr, je suis autiste » et 5 minutes après je me dis « mais non, je me fais des idées, c’est sûrement pas ça». Donc je voudrais contacter le CRA. Ce qui n’est pas chose aisée. Bref, je pédale dans la semoule et c’est épuisant. Ce qui m’intéresse, ce sont les vidéos concernant les neuroatypies - l’autisme en particulier. J’aimerais bien une vidéo sur l’autisme et la disphorie de genre, un jour. Ceci dit, les livres audio c’est très bien aussi. Merci à toi et à Joséphine 🦥 Un jour, peut-être, je te présenterai Mireille 🐔
Je serai ravie de voir la bouille de Mireille ☺️ La prochaine vidéo va te plaire alors : j'y parle du doute...et de la nécessité de vérifier..."je fais de tous petits ronds, je fais le boogie wougui, et je VAIS EN AVANT"🎶😋 (j'espère que cet humour ne te heurte pas, sinon je m'en excuse par avance)
@@joana.en.pyjautiste Ça ne me heurte pas du tout, au contraire : j’espère passer à l’étape du « je vais en avant » bientôt. Le doute, c’est mon meilleur pote : on est inséparables 🤣
Bonjour Joana, Pour ce qui me concerne, je te l'ai déjà expliqué un peu, moi c'est la bipolarité ainsi que la fibromyalgie mon quotidien, mais je suis très intéressée par les sujets concernant les handicaps invisibles et pathologies mentales. Non seulement j'ai un ami récemment arrivé dans notre vie qui est autiste asperger et je veux absolument le protéger en me renseignant sur ce qui peut le blesser ou le fatiguer (par exemple me limiter dans la durée de nos échanges, je suis très expansive et ça le fatigue bien sûr). Par ailleurs, à force de me renseigner je constate que je partage énormément de traits communs avec "la communauté" autiste. Intolérance aux bruits, à la luminosité, le fait de me "bercer" (balancements ? Je ne sais pas vraiment comment se nomme cette attitude ?) me réconforte beaucoup (ce qui dérangeait mon ex mari et m'a fait "masquer" ça pdt plus de 20 ans... Pour son confort à lui.), sensibilité aux odeurs (parfois j'ai l'impression d'avoir des hallucinations olfactives tellement autour de moi les autres ne ressentent pas comme moi les odeurs.), difficultés si je ne me prépare pas à une rencontre avec de nouvelles personnes (cette semaine le directeur de l'école de ma petite dernière, après un courrier de 4 pages que je lui ai adressé parce qu'il m'a parlé comme à une enfant de 6 ans, tout en.se trompant sur les textes de loi ! Présentement il exigeait pour 4 jours d'absence (très grosse toux et rhinopharyngite banale...) un certificat médical (en plein désert médical où obtenir un rendez-vous ne serait-ce que pour les renouvellements est un parcours du combattant ! 🙄), du coup je savais suite à mon très (trop ? 😂) long courrier que nous allions bien nous croiser 😏🤭. Donc, il me téléphone jeudi matin pour se confondre en excuses (oui !), relevant également la même remarque que je fais aux profs depuis plus de 20 ans (5 enfants, dont le 1er va sur ses 29 ans) que les devoirs écrits sont interdits depuis 1956 et que, nous aussi subissons ce que Montesquieux nommait "la loi et l'esprit de la loi" puisqu'aucun instituteur ne respecte la loi. Bref, évidemment il m'attendait jeudi soir 😉 à la sortie de l'école ! Comme j'étais préparée j'ai pu soutenir son regard et masquer mais, ça fait partie aussi de mes troubles. Par contre, tout en te souhaitant toute la réussite que tu mérites, malheureusement pour ce qui est payant, ça sera sans moi. Malheureusement, je pense que la période est tellement tendue économiquement que ce n'est pas le meilleur moment pour se lancer dans des entreprises qui feraient payer les gens... Je serai ravie de t'écouter lire tes écrits par contre ! 🙂 Bon week-end et bon pyjama, Geneviève ❤
Bravo pour ta lettre au directeur ! 5 enfants, chapeau bas !!! Encore une fois, la grande famille des neuroatypies partage beaucoup de points communs ! Ne t'inquiète pas pour l'adhésion : je suis la première à ne pas pouvoir pour certains collègues pour qui j'aimerais. Ça n'enlève en rien mon plaisir d'échanger. Je tente, seulement, pour celleux pour qui ce ne sera pas un sacrifice. Je travaille ce week-end donc pas de pyjamas avant 18h, mais il fera du bien 😊 Bon week-end à toi !
Bonjour. Je me présente. J'ai 55 ans et j'ai été diagnostiquée TSA l'an dernier... Hé oui... J'ai eu d'abord un diagnostic du Syndrôme d'Ehlers-Danlos et le spécialiste à noté dans les troubles associés le TSA. Du coup j'ai cherché à être diagnostiquée. À cela s'est ajouté un TDAH. J'aime tes vidéos car souvent en t'écoutant je me sens moins seule. Je cherche surtout des conseils, des trucs et astuces. J'en suis à un point où je connais suffisamment de choses sur l'autisme, mais j'ai beaucoup de mal à l'expliquer aux neurotypiques, personnel de santé qui m'entourent, aides sociales etc... J'ai rencontré des personnes qui ont réagi comme ça "Vous êtes autiste, pourtant vous parlez bien". Je suis fatiguée d'expliquer tout ça.
Merci pour ton retour 🙏 C'est justement mon envie la plus profonde, faire de la pédagogie pour que nos enfants n'aient pas à essuyer cette perpétuelle et public remise en question de ce qu'ils sont.
@@joana.en.pyjautiste Merci pour toute l'énergie que tu dépenses pour ça. J'espère que les mentalités changeront pour les prochaines générations. Je t'envoie des cuillères 😊🥄
Bonjour Joana Je me présente je m'appelle Philippe j'ai 53 an et père de famille de 4 enfants de profession j'ai été éducateur une 20 en d'année ( jamais longtemps au même endroit) plusieurs burnout à mon actif. Maintenant je suis à l'assurance invalidité depuis 2ans et demi et mon psy ma annoncer aujourd'hui qu'on allait faire les démarches pour un diagnostic tsa. Ouf Moi j'ai besoin de beaucoup d'informations sur les traits autistique, les difficultés vécu. Malgré que je suis éducateur j'ai l'impression d'y connaître pas grand chose sur l'autisme sans déficience, pour dire que j'ai travaillé quasi toute ma carrière avec des personnes avec de l'autisme avec d'efficience. Merci pour tout ton travail de qualité.
Merci pour ta présentation ! Tu sais qu'on est nombreux à être éduc de formation ? Et c'est normal qu'on y connaissent rien, notre formation à l'époque sur l'autisme amalgamait TSA et déficience intellectuelle, pas étonnant qu'on tombe des nues. Bon courage dans tes démarches et tiens nous au courant 😉
J'ai la petite trentaine, j'ai apparemment très probablement un TSA avec HPI et je suis en cours de diagnostique. Je vais être franc et ne le prend pas de façon négative, il est possible que je sois dans l'erreur et même si je ne le suis pas, ma critique a un but constructive. Je pense que c'est une mauvaise idée les vidéos payante, personnellement j'ai pas beaucoup d'argent et surement pas a dépenser dans des vidéos CZcams payante. Mais je comprend ton besoin d'avoir une situation financière confortable. Tu aimes écrire, tu pourrais faire un petit ou grand livre, une Bande dessiné, une nouvelle,... sur le thème de chacune de tes vidéos dont le but ne serrait plus d'informer et d'aider étant donné que ca serait déjà fait dans la vidéo en question mais de divertir et/ou d'approfondir le sujet pour les personnes particulièrement intéressée/touchée/concernée par le sujet de la vidéo. Fait des placements de tes propres produits dans ces mêmes vidéos. Évite les PDF et autres format numérique, je pense qu'avec une communauté aussi petite (mais déjà plusieurs centaines bravo!) ce genre de fichiers tournerais assez vite "gratuitement" donc privilégie le format papier a envoyer a une adresse postal. J'imagine que tu tiens a ton intimité donc évites d'envoyer ca a partir du bureau de poste le plus proche de chez toi, va plus loin pour ces envois la (si tu parviens a avoir plusieurs milliers de personnes qui te suivent, je pense pas que tu auras envie d'avoir des badauds devant chez toi pour apercevoir le pyjama de Joana lol, on sait jamais). Bonne chance pour tes projets, cordialement
Bonjour, Je voulais répondre à ta question et te remercier en même temps. J'ai 26 ans, et je suis en cours de diagnostic. Je suis EJE, comme toi ! Et justement, quand les doutes concernant un potentiel autisme chez moi ont commencé à germer, je me disais que ça n'était pas cohérent, car quel sens cela pouvait-il avoir d'être travailleur social et autiste ? Ça me semblait être un contresens. Pourtant, le jeune garçon autiste avec qui je travaillais reflétait des choses de moi-même que je ne pouvais pas nier. Alors j'ai commencé à chercher par moi-même, puis quelques mois plus tard j'ai pris tout mon courage pour en parler à mon conjoint qui m'a dit qu'il était heureux que je me pose la question car il avait toujours soupçonné cette particularité chez moi. Grosse surprise pour moi ! Alors j'ai commencé les démarches diagnostiques, en libéral, pour aller à mon rythme, avec des professionnels en qui je pouvais avoir confiance. Psy, neuropsy, et en parallèle orthoptiste et bientôt ergothérapeute car la suspicion d'autisme qui s'affirme de plus en plus des dires des professionnels qui me suivent, s'accompagne d'un fort trouble de la coordination et d'un trouble attentionnel. Pour l'instant on en est là, mais toutes ces personnes merveilleuses qui m'accompagnent dans ce parcours diagnostic sont d'une bienveillance incroyable et m'amènent de plus en plus vers l'acceptation de ce TSA qui se confirme pas à pas, et de ces troubles associés que je ne suspectais pas du tout depuis des années car, dit-on, je me suis énormément sur-adaptée. Bref, prochaine étape, le psychiatre pour la reconnaissance formelle de mes troubles, et l'ergo pour un accompagnement quant à mon hypersensibilité sensorielle et mes troubles de la coordination. Alors merci pour tes vidéos riches et d'utilité publique, pour ce que tu donnes de toi pour aider les autres, pour ton authenticité et ta pédagogie d'une rare finesse. La similitude de nos traits et attraits (l'intérêt spécifique pour l'écriture, le même métier, entre autres) et ta façon de tout expliquer simplement m'a donné confiance en moi et m'aide beaucoup à m'accepter et m'affirmer en tant que ce que je suis vraiment. J'utilise aussi beaucoup tes vidéos pour sensibiliser et informer mon entourage sur la question aujourd'hui, et j'ai toujours hâte de voir la prochaine vidéo ! Vraiment, merci pour ton aide indirecte et peut-être inconsciente, mais précieuse.
Merci à toi pour ce retour qui me touche intimement. C'est aujourd'hui l'anniversaire de la chaîne et ton mesage est un véritable cadeau. Merci pour le partage de ton histoire. Tu es la 1er EJE en cours de diag que je rencontre, et ça me fait plaisir également. Ça m'intéresserait de savoir ce que peut faire un ergo pour l'hypersensorialité, si tu as envie de partager. Et sinon, tu travailles dans quelle type de structure ?
@@joana.en.pyjautiste je n'ai pas encore commencé le suivi en ergothérapie mais j'essaierai de revenir en parler ici quand j'aurai entamé l'accompagnement. Pour ma structure, désormais je travaille en maison d'accueil spécialisée avec... Des adultes en situation de handicap ! Car au fil de mes expériences je me suis éloignée un peu du monde de la petite enfance au profit de celui du handicap des adultes, et j'aime beaucoup ce que je fais.
@@eimeonpaxigotan super ! En FAM, en MAS, ESAT ? J'ai travaillé un peu en FAM et c'était passionnant bien qu'épuisant. La crèche, c'est trop dur quand on est autiste
@@joana.en.pyjautiste MAS ! Et je te rejoins totalement, c'est passionnant mais épuisant. Pour l'instant à temps partiel ça me convient quand même.. à voir sur le long terme. Et la crèche je suis bien d'accord, c'est invivable quand on a des hypersensibilités et même au niveau des enjeux sociaux avec les équipes, je n'ai pas supporté !
Je suis mère d'une enfant en cours de diagnostic et moi même en cours de diagnostic. Je peux témoigner sur les diff du " coming out" au travail... je viens de le faire... et tant d'autres sujets...
@@joana.en.pyjautiste par ma chef, déni, on continue comme si tout allait bien... Par mes collègues, compassion et compréhension pour qq,uns, méfiance et suspicion pour la plupart. Je précise que je suis cadre dans la fonction publique... super masking!
J’ai été diagnostiquée avec un TSA il y a quasiment 10 ans mais à tort, et c’est normal car il y avait des confusions : je suis THP (très haut potentiel, intellectuel et émotionnel) et qui a un TDI (trouble dissociatif de l’identité, qui découle d’un syndrome de stress post traumatique complexe).
@@fedorafulgura3646 c'est intéressant. Tu as dû te sentir perdue j'imagine ? Et merci de regarder cette chaîne alors. Puis je dû coup te demander si cela t'apporte et si oui en quoi ?
@@joana.en.pyjautiste Disons que le diagnostic de TSA, je ne l’ai jamais vraiment senti, j’ai assez vite su que ça ne répondait pas à toute ma "bizarrerie", alors je n’étais plus à ça près. Je regarde la chaîne pour me documenter surtout, pour comprendre les personnes qui ont diverses particularités, qui auraient presque pu être moi on peut dire, et aussi pour voir autre chose que des neuroatypiques..!
@@fedorafulgura3646 merci beaucoup pour votre intérêt. De plus, vous m'apprenez qu'un TDI peut découler d'un SPT complexe, ce que j'ignorais. J'espère que vous gérez sans trop de souffrance. Bonne journée à vous ! 😊
Est-ce que je peux vous tutoyer ? Voici les sujets qui m'intéressent pour vos prochaines vidéos : - L'errance diagnostic chez les femmes. - Les comorbidités. - Les intérêts spécifiques/restreints. - Les spécificités sensorielles.
Oui, pas de pb pour le tutoiement ! Tu m'excuses d'avance si un prochain jour je me trompe là dessus, c'est que je ne me souviens plus à quel abonné.e je dis "tu" ou "vous". 🤭 C'est noté pour ce qui t'intéresse 😉 Tu as vu que j'avais une vidéo sur les intérêts spés 😉
@@joana.en.pyjautiste Ok je préfère toujours demander si la personne préfère le tutoiement ou le vouvoiement. Non je ne t'en tiendrai pas rigueur et l'erreur est humaine. En ce qui concerne les sujets que je t'aii soumis ta vidéo sur les intérêts spécifiques est indiquée comme vidéo masquée sur mon compte CZcams.
@@joana.en.pyjautiste Ok mais j'ai pu la regarder en passant par d'autres vidéos qui parlaient d'Autisme. C'est la seule vidéo que tu as faite avec laquelle j'ai eu cette drôle d'aventure.
@@joana.en.pyjautiste oui, je n'aurais jamais pu imaginer être autiste. J'étais dans les gros cliché sur l'autisme. Et effectivement quand j'ai regardé l'autisme SDI chez la femme tout s'est allumé dans ma tête. C'était un moment fou, j'en tremblais, les émotions étaient tellement intenses. Le diag me permets de comprendre les situations qui me mettent en difficultés au quotidien. Avant je changeais tout mon mode de fonctionnement à chaque fois pour que cette difficulté ne revienne pas. Et bien évidemment c'était échec sur échec, ce qui était frustrant et dévalorisant... Aujourd'hui j'accepte qui je suis et surtout j'apprends petit à petit à m'écouter et à m'aimer comme je suis 🙂
J'ai 69 ans. Pas encore de diag. viens de parler avec ma professeure de français. Elle me connaît bien depuis 57 ans. Je lui ai dit que j'étais autiste asperger elle m'a répondu ceci mais c'est quoi cette histoire? c'est vrai? C'est bien comme tu disais si je lui avais dit j'ai le diabète elle m'aurait dit ah c'est dommage
Bonjour, suite au diagnostic de mon fils de 7 ans TSA léger en janv, je me suis posé des questions sur mon propre fonctionnement, regardé beaucoup de vidéos, j'ai fait la démarche diagnostique et suis diagnostiqué TSA(asperger) depuis Oct, ça me permet de mettre des mots sur ce que je vis. Tes vidéos me parlent, ce qui m'intéresserait c'est ce reconnaître autiste après un diagnostic, quoi en faire à qui en parler, démarche rqth ou pas. Merci
Merci de ton retour ! Je note. Mais pour te répondre tout de suite sur la rqth, je pense qu'il est toujours intéressant de le faire car c'est comme un joker dans une manne de carte : tu n'es pas obligé de l'utiliser, mais si tu en as besoin, ça peut te permettre des aménagements salvateurs et un départ en retraite plus tôt.
@@joana.en.pyjautiste merci pour ces infos, effectivement on peut faire la démarche et en fonction de se que l'on rencontre on avise et on peut le mettre en place ou pas. Sinon avec ta fille(je me permet je tutoie) comment sa se passe vu qu'elle est aussi autiste et toi aussi ? Ça pourrait être aussi le sujet d'une autre vidéo. Pour moi et mon fils on s'apprivoise mais pas toujours facile après je me dis que je suis le mieux placé pour l'accompagner. Merci bonne continuation!
@@user-qu5lx4uw6t j'ai déjà fait une vidéo sur le sujet, pas forcément sur enfant autiste et parent autiste, mais être autiste en tant que parent (fais pas gaffe à ma coiffure, à l'époque je pensais qu'on me reconnaîtrait pas^^) czcams.com/video/qB-DD-Q3daY/video.htmlsi=9XB_o-YoXctKgI07 Mais j'en ferai une autre sur parent autiste/enfant autiste.
Coucou, pour répondre à tes questions: Je suis auto-diagnostiqué, par contre je n'ai pas fait de com.. (non je ne dirais pas l'expression franglish, dussè-je être trainé par les cheveux sur au moins 100 mètres 😂 ) de révélation publique sur mon autisme 😉 car comme il n'est pas officiel (bien que je sois sûr de l'être tellement j'ai tous les "symptômes") j'aurais le syndrome de l'imposteur. Seule ma mère est au courant mais elle n'arrive pas à accepter que je le sois car elle culpabilise... alors que je fais tout pour lui expliquer qu'elle n'y est pour rien dans mon syndrome. (je lui répète hé oui maman, je suis autiste et elle me dit "arrête, arrête" ne voulant pas l'entendre. Alors pour essayer de l'apaiser je lui dis que de grands hommes l'étaient eux aussi, à l'instar d'Einstein. haha 😏 ) Tu m'as bien fait rire quand tu expliques que c'est probablement leur intérêt spécifique d'aimer autant nous décrire des endroits où nous ne sommes jamais allées... Ca m'est arrivé tellement de fois de rencontrer des gens qui adorent parler des routes et des chemins pour décrire des lieux alors que c'est impossible pour moi à me représenter si je n'y suis jamais allé et que par ailleurs j'ai un sens géographique horrible... Compliqué pour moi de passer à des vidéos payantes, mais je ne serais pas contre te faire un don ponctuel pour ton travail qui le mérite vraiment. Très beau week end à toi Joana.
Merci Tex😊 Nos parents sont d'une autre génération, c'est compliqué pour eux de s'y faire. "Dussé-je être trainé par les cheveux " 🤭 j'adore. Révélation pour "coming out", ça peut marcher. Je me le note😉 Pour la communauté payante, aucune culpabilité à avoir, je sais que les temps sont durs ! Je tente pour ceux qui le peuvent, mais vraiment aucune obligation. Bonne journée à toi !
Moi perso je me reconnais beaucoup dans "Dépression et Autisme" A cause de mon environnement, de mes ambitions qui n'ont menées à rien (la perte de sens), devoir faire face au deuil de quelqu'un, et surtout par rapport aux intérêts spécifiques qui permettent de se créer un petit cocon confortable en solitaire; mais que lorsque celui ci est menacé ou par la destruction ou perte d'un objet irremplaçable - Alors c'est la mort de l'âme. Et personne ne prend cela au sérieux, je dois "grandir" et donner moins d'importance aux objets. Je constate que les réactions envers mes traits autistiques divers, que c'est moi le problème. Si je suis sensible, je suis un enfant. Si je demande quelque chose (du silence par exemple) c'est des caprices. Si je ne peux plus travailler, je suis un fainéant. Si je ne vais pas vers les gens, c'est que j'ai un problème, voire antisocial. ETC. Chaque jour je me demande pourquoi je reste en vie, si mon cauchemar continue de jour en jours pour le pire et jamais pour le meilleur. Je suis tout seul pour prendre soin de moi. La psychanalyse est bien trop évasive et n'apporte pas de pistes pour remonter la pente. A considérer qu'on ait envie de vivre encore. Déja je m’affaiblie par la fatigue et la mollesse qui résulte des coups durs. J'entre au diagnostique, je dois encore subir une séance décousue avec le CRA au CMP pour créer mon dossier afin qu'il puisse étre accepté au CRA. Mais la seule personne du CMP a devoir m'assister est une docteur qui cherche qu'à me prescrire des médocs alors que je lui explique sans cesse (dans le vide) que je ne suis pas en panique, je cherche une aide concrète verbale pour m'aider à me concentrer sur d'autres choses et avoir quelques aides sociales à coté. J'y suis pour ma vieille dépression (pour la vie) et non pour quelque chose à coté qui dérange la médecine, que j'entends des voix (juste un peu). Je suis certains qu'elle va me trahir et ensuite ça va me poursuivre au CRA. Alors la sincérité à tout dire en tant qu'autiste n'aide pas. J'ai affaire à une tarée qui ne raisonne pas. "je me réfère à la science" - elle ignore que les EMI sont reconnues par la science par exemple. Le CMP ne sert qu'à prescrire des drogues, c'est tout. Donc pour les aides, niet. Le diag me servira pour justifier auprès du RSA que je ne suis plus apte à bosser (déja meme pour moi c'est dur tellement je suis affaibli mentalement et donc physiquement). Et ma vie continue comme celle d'un putois. Dans ma famille l'autisme rime avec "tete de con qui veut rien foutre" ou "un raté". Et merci Joana pour vos vidéos dont "L'autisme raconté aux enfants" (le tire s'adresse aussi aux adultes). Mais mes proches n'ont toujours pas fait l'effort de cliquer sur le lien. ça me fatigue!
@@laurenceH C'est comme si nous étions un programme Linux face à la multitude de programmes Windows. On ne fonctionne pas pareil et on ne peut pas échanger de l'information efficacement.
Bonjour Aerofrench. Ton message me touche beaucoup. Déjà parce que tu t'y montre tel que tu es, dans tes failles et ta souffrance. Merci pour cette confiance. Ensuite, parce que j'entends que tu as été dévalorisé toute ta vie, alors que tu ne le méritais pas. On ne t'a pas assez dit que tu avais de la valeur, que tu étais important, que tu étais une personne digne d'amour. C'est un premier handicap qui s'ajoute au suivant. C'est normal que tu doutes des personnes qui t'accompagnent : aucun adulte autour de toi ne t'a jamais entendu. Et pourtant, toi, tu entends tellement le monde que tu entends des voix. Ce qui vous sépare est abyssal. (A propos, il y a une association-non psychologique- de personnes qui entendent des voix, tu regarderas?) C'est noble et courageux de ta part de vouloir te battre vaillement, sans arme médicamenteuse. J'ai longtemps resisté moi aussi. Mais je devais me relever, pour ma fille, et j'ai accepté les anti depresseur. Bien dosé, je t'assure que ça ne te change pas, ça te rends à toi même la personne que tu es quand tu as un niveau de sérotonine normal. Si tu souffres de dépression, tu as un manque de sérotonine qui t'empêche d'être serein. As tu quelqu'un dans ton entourage à qui parler ?
@@joana.en.pyjautiste J'ai déja suivi quelques rencontres au REV (réunion des entendeurs de voix) ils ignorent de quoi il peut s'agir. Je sais qu'il s'agit d'entités qui aiment jouer (c'est pourtant réel, un sujet sur lequel la chaine Despiritualisation en parle très bien). Puis je ne suis pas dans mes emotions, je suis vidé. Alors je me focalise sur les petits plaisirs pour me distraire.
Et sur l'autisme, c'est chacun à ses mots et alors j'en comprends que lorsque mes proches auront des besoins, je pourrais ne pas m'investir pour eux. Mais j'ai l'impression d'étre encore plus rejeté. Meme si je ne les aime pas la distanciation c'est plutot bien, mais il y a du danger car quand je me plain c'est pire et cela me provoque des crises. ça amuse bien mon oncle et les autres ont tendance à faire mine d'écouter mais comme l'un d'entre eux s'éclipse pendant que je continue à parler...
Bonjour je suis femme adulte diagnostiqué au mois de juin... Sa la fait sourire quand tu as parler de comming out autistique, c est ce qu on a parler aujourd'hui avec mon psy, alors j aimerais bien que tu parle de sa et aussi d'organisation, la difference entre les neurotypique et nous (dans le fonctionnement et dans la communication), devenir soi= enlever nos masque neurotypique, ne pas avoir peur montrer qui ont est vraiment= accepter de dire qu'on passe son weekend a s'informer sur des sujets autisme, communication (interets restreints, ou rester seule, la confiance en soi, comment arriver a communiquer quand on est plus que 3 ou du bruit de fond... Arriver a se trouver que ce qu on a dire est interessant, pour oser parler.... Le cumul du tda pour moi sans h, si tu connais le sujet. T es video sont super, merci
Merci beaucoup pour ce retour ! Je prends bonne note de tout ça !
Ce qui m'intéresserait et m'amuserait, ce sont des anecdotes réelles où l'autisme est pris en flagrant délit. Avec cette perspective, quand je regarde mon quotidien, je me dis souvent "ouais, là je suis encore en train de faire un truc d'autiste, et j'ai jamais remarqué avant", et toutes les fois où on a l'air bête, en particulier dans les malentendus avec certaines personnes, ou dans des situations qui sont pas claires du tout (genre ma fille a fait sa première rentrée scolaire le 2 septembre parce que "Rentrée scolaire" figurait sur une feuille intitulée "Liste des congés et vacances scolaires"... à la crèche on m'avait demandé si c'était normal qu'elle était pas à l'école... Moi je croyais que c'était la rentrée pour les enseignants uniquement... Ou les mille questions que je pose pour des épreuves simplissimes...)
Sinon, des capsules de comment les gens normaux fonctionnent, ou comment ils nous voient, avec double perspective pour comparer ce qu'on perçoit et ce que ça donne d'un point de vue externe (par exemple, j'ai été toujours considérée comme quelqu'un qui se plaint beaucoup, alors que je cherchais absolument qqch à répondre à un "ça va ?" et que donc j'informais sur mon humeur, son origine et mes "affaires en cours" du moment)
J'adore ton idée ! Je laisse infuser mais ça m'inspire ! Merci !
Génial, j'ajouterai des thèmes sur les enfants en bas âge non verbaux, les couvertures lestées, le besoin d'isolement, le désordre dans l'environnement (domicile de la personne asperger) et a contrario un esprit hyper organisé et synthétique mais perdu dans les gestes du quotidien, intérêts spécifiques et dépendance, les institutions spécialisées, médiation spéciale autiste, ça existe ?... Je découvre l'écrivaine, j'adore son côté naturel et fleur bleue 😉 ne changez rien.
Je prends bonne note de toutes vos suggestions, merci ! En ce qui concerne l'ordre, je suis passée du bazard au rangement et ça m'a fait du bien. Si la meditation spéciale autiste n'existe pas, on va l'inventer 😉
Bonjour, moi c'est Gaëtan. J'ai 44 ans. Je suis autiste, diagnostiqué il y a 2 ans au CRIA de l'île de la Réunion. Je vous écoute depuis aujourd'hui. Le I de CRIA c'est pour interrégional...
Je suis aussi papa de 2 enfants et j'exerce dans l'enseignement primaire..
Merci Gaetan pour ton retour. Je remarque qu'il y a beaucoup d'autistes dans l'enseignement. Tu as des aménagements ?
Merci à vous Joana pour ton excellent travail. Les sujets que je trouve qu'il serait particulièrement interessant de traiter sont les suivants :
- Les traits autistiques moins connus
- Le coming out autistique
- Le besoin de routines / les rigidités
- Autisme et conventions sociales
J'espère que vous avez pu avancer dans votre démarche diagnostique 🙏
Bonjour Manon ! Tu seras exaucée prochainement pour le coming out 😁 Pour le reste, c'est en projet également 😉
Bonjour, je ne commente pas très souvent. Je suis diagnostiquée avec un TSA depuis 2 ans. Je suis maman de deux garçons diagnostiqués avec un TSA. L'un a ses 2 ans, l'autre, il y a un an, a ses 6 ans. J'ai un conjoint qui a été diagnostiqué officieusement (psychologue) avec un TDAH. Je ne travaille plus (prise en charge de mes loulous + AAH pour moi)
Merci beaucoup d'avoir pris le temps de m'écrire. J'en suis très touchée et je vous en remercie. 💙
Bonjour Joanna, merci pour ta proposition. Pour commencer, j'ai envie de te dire qu'il n'y a aucune honte à être rémunérée pour un travail comme celui que tu fais depuis 8 mois. Même si cette chaîne est le fruit de ton IS, tu y consacres beaucoup de temps pour nous proposer des contenus de qualité. Il semble exister différents modèles économiques. Je pense que l'important est que tu trouve le tien. Libre aux personnes d'adhérer ou non à la partie payante.
Ensuite, je trouve que ce qui te démarque des autres chaînes traitant du TSA, c'est ton sens de l'humour et la mise en abîme que tu utilise fréquemment pour apporter de la légèreté dans tes sujets. C'est le genre de chose qui me plaît énormément. Tu sais un peu comme l'action annexe et drôle qu'on voit en arrière plan dans des films ou série. Perso, je suis capable de partir en fou rire et de rester bloquée sur ce type de séquence. C'est l'effet que provoque sur moi tes inserts. Je suis très sensible à cette forme d'humour, proche du mien dans le fond et la forme. Pour moi, c'est ta signature et j'espère que tu conservera ce ton.
Quant aux sujets, tout ce qui touche à la manière d'articuler ton quotidien au niveau familial, au niveau professionnel, au niveau social, etc. m'intéresse. La gestion des singularités des membres de la famille, les tips adoptés, ce qui fonctionne pour toi, ce que tu as testé et qui n'a pas fonctionné, etc. J'avais aussi pensé à des lectures. Je suis bien contente que cela fasse parti de tes idées. Sinon, j'ai 46 ans. J'ai des interrogations de plus en plus fortes concernant mon aînée de 13 ans. En ce qui me concerne, je pense plutôt être "une cousine autiste" si j'ai bien compris la définition donnée par HParadoxae et Decaïus. J'ai pas mal de particularités mais je pense que l'intensité avec laquelle je les vis, est bien inférieur à celles vécues par les personnes TSA ou neuroatypique. Donc pas vraiment en question pour moi, mais j'utilise bien volontiers les solutions mises en place par les personnes TSA. Ça fonctionne pour moi ou pour ma fille presque à tous les coups. Pour ça un franc merci à toi et à la communauté des youtubeuses et youtubeurs qui aident à comprendre le TSA et ses manifestations 😊
Bah voilà je pensais faire un message court...
Merci Karen ! Ton message m'aide beaucoup ! Tu es une super cousine et je suis heureuse de t'avoir dans la famille 😊
Merci beaucoup Joana, ta réponse me touche énormément.
Un sujet me vient : les enfants autistes SDI en bas âge, non diagnostiqués. La mienne était en mode "bébé aux besoins intenses" comme on dit maintenant. C'est en lisant les commentaires des parents que cela m'est venu. Un autre : l'autodiagnostic, en particulier quand on est une femme/une fille. Autisme et santé mentale car plusieurs témoignages décrivent une détresse tellement forte, un quotidien emprunt d' une telle violence. Autiste et rejet du diagnostic mais je ne suis pas certaine que les personnes en témoignent. Bah voilà, comme d'habitude, je pars sur une idée et j'en ai le triple qui arrive... dans un message toujours aussi long.... 😅
@@karenb.-hw5qw c'est très intéressant ! Je note tout ça ! La vidéo de demain traite en partie de l'auto diag 😉
Bonjour Joana,
Qui suis-je ?
C’est une question difficile.
J’ai 74 ans, j’ai auto-découvert mon autisme il y a un an et demi, après que ma femme, ma blonde, ma grande amie soit morte du cancer en pleine pandémie en 2020.
Joyeuse mise en place.
Une fois que j’ai eu compris que c’était ÇA qui m’avait mis des bâtons dans les roues toute ma vie, dans tous ses aspects, j’ai relu bien des moments de ma vie « différente ou ratée » en tenant compte de cet éclairage. Et pour m’aider j’ai exploré youtube et cela a fonctionné, j’y ai découvert beaucoup de vidéos faits par des autistes, dont les vôtres, puisque les quelques professionnels qui s’intéressent à l’autisme y travaillent « en libéral ». De tout façon, je suis Québécois.
Ma découverte est passée par des tests, amusants, sur le sujet et/ou autour (Psychomédia) et cela a fini par confirmer mon soupçon, qu’il y avait quelque chose qui ne fonctionnait pas en moi.
J’ai été scié et sidéré quand un de ces vidéos décrivait les différents aspects de l’autisme en une vingtaine de critères dont je cochais environ 80 % des cases.
Et c’est là que j’ai compris le comment du pourquoi. Cela m’a causé un choc violent, vous le comprendrez surement.
Pourquoi a-t-il fallu que mon épouse décède pour me laisser le temps de suivre ce filon ?
Je ne sais pas mais je crois qu’elle était l’ancrage qui me permettait de paraitre « normal », même à mes propres yeux. Une fois elle disparue, la réalité de ma situation a fini par me ratrapper d’un seul coup. J’ai pris mon courage pour consulter une association locale sur l’autisme et ces gens m’ont surtout beaucoup écouté. Cela a aussi confirmé mon auto-diagnostic, mais à mon âge, il n’y a pas d’avantage clair à obtenir un diagnostic officiel.
Je reste incroyablement désorganisé, vos vidéos et ceux d’April, m’ont bien montré que l’organisation du quotidien pour un TSA représentait un travail supplémentaire constant. Tout le long de mon mariage avec H., elle, avait cette capacité à organiser une vie productive, ce qui masquait le problème de fond mais ça nous permettait de vivre une vie approximativement normale.
Le manque de connaissances des professionnels pour des cas comme le mien n’a pas permis de découvrir dans ma jeunesse les causes de mon comportement déviant. Il était trop tôt dans le développement du sujet dans les domaines « psych *** » . 1962/64
J’ai donc créé une mascarade pour me protéger, assez efficace pour que j’y ai cru moi-même pendant certaines périodes, jusqu’à ce que je trébuche à répétition sur mon autisme (Asperger, je sais, faut plus dire ça...).
Et, j’aimerais trouver une vie normale, rencontrer de gens, mais ma découverte me laisse désemparé et incompétent. Je me regarde agir en public et je me retrouve à 20 ans, isolé dans un coin à filmer l’environnement mais à ne pas y trouver d’ouverture où je pourrais y participer.
La mascarade que j’avais jadis mis au point n’est plus adaptée aux comportements « normaux » des allistes d’aujourd’hui.
Et je ne sais plus si je trompe les gens en masquant ou si c’est moi-même que je finis par tromper quand j’ose essayer. Je me sens décalé comme un gars qui sort de prison après 40 ans, vraiment pas synchronisé avec l’environnement.
Et j’ai peur des conséquences d’un trop grand découragement, assez souvent, maintenant. Parce que, entre autres, à mon âge, il est trop tard.
Merci pour tout, vous m’avez déjà beaucoup aidé.
A
Merci pour votre témoignage sincère. De tout cœur. Je suis désolée pour votre épouse. Pour être mariée, je n'ose imaginer le chagrin que représente un veuvage. Vos propos me parlent beaucoup. Quand on a masqué longtemps, on ne sait plus qui on est ou comment agir. Peut être pourriez vous rencontrer d'autres autistes dans l'association que vous évoquez ? En parlez vous à vos proches ? En tout cas, la dépression ne doit pas gagner. Je suis sûre que votre épouse n'aurait pas voulu cela.
Et vous pouvez dire Asperger, je sais que c'est pas simple de changer de vocable après tant d'années, personne ne se vexera, en tout cas pas moi.😉 Merci encore, et prenez soin de vous 💙
J’adorais Marie-Aude Muraille ! J’ai lu plein de ses livres quand j’étais au collège. Je pense qu’elle a aussi sauvé ma vie, en un sens.
Pour le reste, je pense être autiste (en tout début de parcours diagnostique), avec des enfants particuliers (autistes, tdah… en galère de parcours diag depuis des années). J’essaie aussi d’écrire, on pourrait en parler pendant des heures…
Oh, je suis trop contente de ton message ! La littérature sauvé, c'est certain. On en reparlera.😉 Bienvenue dans le questionnement alors, n'hésite pas à naviguer vers d'autres vidéos et à poser des questions. Le diag de ma Loulotte a été très long aussi (elle avait 12 ans)
Bon courage à toi !
Bonsoir Joana :) Alors pour ma part, je m'appelle Ambre, j'ai 26 ans , je suis actuellement en cours de diagnostic concernant un potentiel autisme de haut niveau me concernant. Cela a été mit en avant par ma psychologue spécialisée dans les neuroatypies qui a évoqué ce point après plusieurs séances. Depuis cette annonce, j'ai pu redécouvrir celle que j'étais et réinterpréter l'entièreté de mon existence sous un nouveau prisme me sortant de ma déprime dû au décalage social et mes divers handicaps qui entrave ma vie quotidienne. Depuis un an je développe un intérêt spécifique sur l'autisme (en général) et attend également mon rendez-vous au CRA. Sinon concernant la communauté, je comprends totalement votre envie de vous émanciper sur youtube et professionnaliser votre contenu par un service payant. Je serais dans votre situation, j'aurais surement fait de même. Surtout que vu la qualité de votre travail , vous le méritez qu'on vous réénuméré. Cependant, je vis actuellement du RSA (incapacité à travailler dû à un épuisement causé par 18 ans de masking) et je n'ai donc pour le moment pas les moyens. Mais cela m'embête. Je suis également en cours d'attente concernant l'AAH ce qui faciliterait ma vie quotidienne d'un point de vue financier. A partir de ce moment-là je pourrais me permettre de vous rejoindre sur la communauté :) Sinon concernant le choix de vos vidéos, je les valide toutes ! Si vous avez également un coté spirituelle comme moi, ca serait sympa de faire une vidéo concernant la sensibilité autistique (et neuroatypique en général) pour ressentir et même rentrer en communication avec des âmes errantes, ressentir des présences, prémonition, rêves prémonitoires etc. En somme la parapsychologie et l'autisme (ou neuroatypie en général) étant donné que nous percevons le monde différemment des neurotypiques, il me semble évident que nous sommes plus sensible à ce genre de choses. Après je n'affirme rien, ce sont mes inférences personnelles ainsi que certaines lectures qui en parle brièvement. Je vous souhaite une très bonne soirée :)
Merci beaucoup pour votre retour Ambrea 🙏 Ne vous inquiétez pas pour la proposition de communauté, nous autistes sommes souvent dans la précarité et il ne serait pas prudent de céder à toutes les tentations ! J'en suis très consciente.
J'ai des croyances spirituelles également, mais je connais peu le point de vue que vous exposez, je vais faire des recherches. Il pourrait être presenté d'un point de vue historique, comme les différentes façons de percevoir l'autisme, d'un point de vue sociologie, philosophique, spirituelle...ce sera pas pour tout de suite mais je note car c'est passionnant ! Merci de l'idée !
@@joana.en.pyjautiste Je vous en prie, c'est avec grand plaisir 🙏 Totalement, car étant de nature extrêmement prudente, je me restreins pour le moment le temps que ma situation financière s'arrange. Oui ca serait une très bonne approche et ferait une vidéo qualitative. Ou sinon , je verrais bien une vidéo qui présenterait en détail nos hypersensibilités et hypersensorialité et vous pourriez ajouter en plus de toutes celles qui sont généralement inhérentes à l'autisme une propension d'ouverture d'esprit à certaines dimensions qui pour le moment sont qualifiées de spirituelle telles que le ressenti d'ondes positives/négatives au sein d'une demeure ou autre lieu, appétence naturel pour de la prédiction que l'on pourrait nommer "visionnaire" sur des événements précis ou encore capacité à ressentir la présence de personnes décédées (du coup leur âmes) car nous voyons et ressentons différemment les choses par rapport à notre population de référence en majorité neurotypique ( je l'exprime de manière neutre sans offense bien entendu) et mettre l'accent sur d'éminentes personnes autistes telles que Marie Curie ou Amélie Nothomb par exemple qui étaient sensible à ces phénomènes. Je sais très bien que c'est surement tirée par les cheveux mais en même temps peu de vidéastes en parle et je trouve que ce sujet devrait être explorer. Qu'en pensez-vous ? Après je ne vous force pas la main ne vous en faites pas 😀 En tous cas, je vous remercie de votre compliment concernant cette idée , ca me touche !
Bonjour je m'appelle Guillaume j'ai 36 ans je suis diagnostiqué autiste asperger et HPI depuis février dernier j'ai deux enfants que je n'ai pas fait encore diagnostiquer le premier qui doit être certainement identique à moi et le deuxième me semble ne pas posséder de HPI il a donc des comportements beaucoup plus marqués que son frère et moi-même, je ne me sens pas vraiment légitime car comparé à la plupart des youtubeurs j'ai très très peu de comorbidité, si on fait abstraction de certaines hypersensibilité (visuelle et auditive) un ou deux troubles DYS je ressemble vraiment à quelqu'un de normal sauf son si on considère mon intérêt spécifique qui est l'autisme depuis 2 ans.
Voilà tout ça pour dire que de toute façon on est né comme ça et on mourra comme ça continuer à faire les sujets qui vous intéresse et intéresse les autres j'écoute toutes les vidéos sur le sujet, merci à vous !
Eh bien merci à vous pour votre soutien ! On a souvent le syndrome de l'imposteur comme commorbidité, alors qu'on a tout à fait le droit d'être autiste et tel qu'on est, sans correspondre aux images qu'on en voit puisqu'on ne nous voit jamais, nous les autistes "normaux ". Et tant mieux si vous avez peu de commorbidités ! Vous n'en êtes pas moins légitime dans nos conversations ! Merci pour votre intervention !
Bonjour Joana, d'habitude j'utilise mon vrai nom pour commenter mais aujourd'hui il me sera plus facile de rester "cachée" sous mon pseudo et j'espère que vous ne m'en voudrez pas 😉. Tout d'abord j'adore vos vidéos parce que vous avez gardé un côté naturel et spontané, j'aime aussi vos montages pour les mêmes raisons ! 😃 Qui suis-je ? Si je réponds oui à toutes vos questions, ça fonctionne ? 😆 Je précise que j'emploie l'humour mais ma réponse est très sérieuse : je suis maman de 55 ans diagnostiquée autiste, j'ai deux filles et un fils (tous adultes) également diagnostiqués autistes (avec des particularités similaires et distinctes dont nous parlons très souvent). Evidemment, on se comprend merveilleusement bien ! Je précise que mon époux est neurotypique .. le pauvre 😉. Concernant la proposition de CZcams pour vous, bravo !! Mais pour être très honnête, je refuse tout abonnement quel qu'il soit sur les réseaux ... j'aime trop ma liberté d'aller et venir où je veux sur le web. Alors bien sûr je continuerai de vous suivre mais n'accéderai pas au contenus payants même si l'idée de "communauté" me parait top ! Et je me connais ... je ne changerai pas d'avis. Concernant le contenu de vos vidéos, encore une fois j'aime ce côté naturel alors si elles sont mieux "construites" plus documentées ou faisant référence à des points scientifiques, j'ai peur de décrocher car ce n'est pas ce que je recherche. Pour tout ce qui est de cet ordre-là, il existe des sites à travers le monde. Alors, définitivement non, ce n'est pas ce que je recherche. Une youtubeuse que je suis s'y est essayé il y a peu de temps et justement elle a perdu sa spontaneïté ... j'aime bien ce qu'elle fait aussi mais je me suis ennuyée et n'ai pas regardée sa vidéo jusqu'à la fin. Je n'aime pas les commentaires négatifs et j'espère que vous ne prendrez pas le mien comme tel, il est juste mon opinion et d'autres en auront certainement un autre. Tout se respecte. En attendant la suivante (de vidéo je veux dire 😆), vos nouvelle coupe de cheveux vous va très bien !! Et surtout ne changez rien ! Vos pyjamas sont parfaits 😃
Oh merci !!!! C'est adorable ! Votre commentaire me touche beaucoup car il est sincère et vrai. Je vous comprends parfaitement pour les abonnements ! J'ai cette tendance aussi ! Mais je teste, je fais des essais 🙂
Et je vois de quelle youtubeuse vous parlez. Du coup j'ai bien compris votre propos, et ça me fait plaisir en fait parce que je veux garder le naturel ! Merci beaucoup !🙏💙
💙@@joana.en.pyjautiste
Su r qui je suis, quel partie du diagnostique je suis etc....tu sais déja en partie ;)
Le reste, ce sera pour bientot
Concernant les payantes, ce sera pas pour moi (manque de moyens, entre autre)
Concernant les vidéos a venir, je vait pas en parler maintenant, amis je fait déja un listing de celle ou j'ai peut etre des trucs a dire
Hyperacousie: Ca va être surement un pavé, vu que c'est ça qui a causé le déclic
Intestin irritable: J'aurait un peu a dire, mais pas enormement
Anxiété, j'aurait surement a dire
Pourquoi on se reconnait pas: Je sais pas trop si j'aurait a dire
Dans les medias: J'aurait pas grand chose a dire, vu que je suis tres peu de media, et ceux que je suis...en parlent pas/peu
Handicap ou superpouvoir: J'ai de quoi dire
Causes: Des idées
Stimming: Pavé j'imagine
Houla, l'injustice du handicap invisible, j'aurait une bel annecdote croustillante
Pourquoi arreter de décrire: Je pense que j'aurait rien a dire...même si l'annecdote des routes des rues, de machin, ça m'inspire un leger truc
Ah, l'alexithimie, ça, faut que j'en parle a ma neuropsy, j'avait presque oublier x)
Empathie, avoir
Bulle: Surement des choses a dire
Confiance en soi: Pavé probable
Routine et rigidité/besoin d'ordre: Pas grand chose, mais un peu a dire
Traits peu connus: Ca va surement dependre de mes RDV
Nourriture: je sais quoi dire
Coming Out....Ca va un peu rejoindre l'annecdote du Handicap invisible
Depression: Oh que oui
QI et autisme: dependra des RDV
Differentes crises: J'aurait peut etre plus de questions que de reponses
Ah oui, les addictions, pareil, choses a dire
Merci à nouveau pour ton partage généreux. Même si tu ne cliques pas sur rejoindre, tu restes un abonné en or ! 🥇💙
Hello Joana, de mon côté je suis maman de deux garçons dont l'un qui a 9 ans diagnostiqué TSA + HPI, l'autre a des traits TSA mais pas de bilan pour le moment, il a 4 ans. Je suis moi-même en cours de diagnostic avec une psychologue spécialisée en TSA.
Intéressant ton projet vidéo, je comprends ta démarche :)
Merci de ton retour ! Tu me diras pour ton diag ?
@@joana.en.pyjautiste ok, ça marche 😉
Retour début diagnostic je t'ai envoyé un MP via Facebook 😉
@@Lliane69 super, je regarde ça demain 😊
Oui c’est très bien bravo 🎉🎈
Merci !
Bonjour, j'ai 40 ans, 20 d'errance psychiatrique et mon 1er rdv au CRA le 24/10... roulements sur les tambours! Si tu as un contact mail, j'aimerais beaucoup échanger avec toi. Les communautés sur la toile me mettent très mal à l'aise... et aussi! Aurais tu la capacités de nous faire une vidéos conseils lecture sur et pour les femmes autistes ? Merci beaucoup, tu me fais rire, me rappel mon amie du lycée et ça fait du bien. ❤
Merci de ton retour, ça me touche beaucoup ! Tu pourras me trouver sur messenger à Joana Bonnefou, sinon je te donne mon adresse mail "littéraire" et te transmettrai ensuite ma perso :
Christelle.fouix@ecomail.bzh
Au plaisir 😊
C'est très aimable de ta part, à bientôt !
Bonjour,
Pour ma part, j’en suis à la phase « je fais le bougi-bougi, je tourne en rond » : parfois je me dis « C’est sûr, je suis autiste » et 5 minutes après je me dis « mais non, je me fais des idées, c’est sûrement pas ça». Donc je voudrais contacter le CRA. Ce qui n’est pas chose aisée. Bref, je pédale dans la semoule et c’est épuisant.
Ce qui m’intéresse, ce sont les vidéos concernant les neuroatypies - l’autisme en particulier. J’aimerais bien une vidéo sur l’autisme et la disphorie de genre, un jour.
Ceci dit, les livres audio c’est très bien aussi.
Merci à toi et à Joséphine 🦥 Un jour, peut-être, je te présenterai Mireille 🐔
Je serai ravie de voir la bouille de Mireille ☺️
La prochaine vidéo va te plaire alors : j'y parle du doute...et de la nécessité de vérifier..."je fais de tous petits ronds, je fais le boogie wougui, et je VAIS EN AVANT"🎶😋 (j'espère que cet humour ne te heurte pas, sinon je m'en excuse par avance)
@@joana.en.pyjautiste Ça ne me heurte pas du tout, au contraire : j’espère passer à l’étape du « je vais en avant » bientôt. Le doute, c’est mon meilleur pote : on est inséparables 🤣
@@allyster3592 oh que je comprends ! Mais on va lui botter les fesses 😉
Bonjour Joana,
Pour ce qui me concerne, je te l'ai déjà expliqué un peu, moi c'est la bipolarité ainsi que la fibromyalgie mon quotidien, mais je suis très intéressée par les sujets concernant les handicaps invisibles et pathologies mentales. Non seulement j'ai un ami récemment arrivé dans notre vie qui est autiste asperger et je veux absolument le protéger en me renseignant sur ce qui peut le blesser ou le fatiguer (par exemple me limiter dans la durée de nos échanges, je suis très expansive et ça le fatigue bien sûr). Par ailleurs, à force de me renseigner je constate que je partage énormément de traits communs avec "la communauté" autiste. Intolérance aux bruits, à la luminosité, le fait de me "bercer" (balancements ? Je ne sais pas vraiment comment se nomme cette attitude ?) me réconforte beaucoup (ce qui dérangeait mon ex mari et m'a fait "masquer" ça pdt plus de 20 ans... Pour son confort à lui.), sensibilité aux odeurs (parfois j'ai l'impression d'avoir des hallucinations olfactives tellement autour de moi les autres ne ressentent pas comme moi les odeurs.), difficultés si je ne me prépare pas à une rencontre avec de nouvelles personnes (cette semaine le directeur de l'école de ma petite dernière, après un courrier de 4 pages que je lui ai adressé parce qu'il m'a parlé comme à une enfant de 6 ans, tout en.se trompant sur les textes de loi ! Présentement il exigeait pour 4 jours d'absence (très grosse toux et rhinopharyngite banale...) un certificat médical (en plein désert médical où obtenir un rendez-vous ne serait-ce que pour les renouvellements est un parcours du combattant ! 🙄), du coup je savais suite à mon très (trop ? 😂) long courrier que nous allions bien nous croiser 😏🤭. Donc, il me téléphone jeudi matin pour se confondre en excuses (oui !), relevant également la même remarque que je fais aux profs depuis plus de 20 ans (5 enfants, dont le 1er va sur ses 29 ans) que les devoirs écrits sont interdits depuis 1956 et que, nous aussi subissons ce que Montesquieux nommait "la loi et l'esprit de la loi" puisqu'aucun instituteur ne respecte la loi. Bref, évidemment il m'attendait jeudi soir 😉 à la sortie de l'école ! Comme j'étais préparée j'ai pu soutenir son regard et masquer mais, ça fait partie aussi de mes troubles.
Par contre, tout en te souhaitant toute la réussite que tu mérites, malheureusement pour ce qui est payant, ça sera sans moi. Malheureusement, je pense que la période est tellement tendue économiquement que ce n'est pas le meilleur moment pour se lancer dans des entreprises qui feraient payer les gens...
Je serai ravie de t'écouter lire tes écrits par contre ! 🙂
Bon week-end et bon pyjama, Geneviève ❤
Bravo pour ta lettre au directeur ! 5 enfants, chapeau bas !!!
Encore une fois, la grande famille des neuroatypies partage beaucoup de points communs !
Ne t'inquiète pas pour l'adhésion : je suis la première à ne pas pouvoir pour certains collègues pour qui j'aimerais. Ça n'enlève en rien mon plaisir d'échanger. Je tente, seulement, pour celleux pour qui ce ne sera pas un sacrifice. Je travaille ce week-end donc pas de pyjamas avant 18h, mais il fera du bien 😊
Bon week-end à toi !
Bonjour. Je me présente. J'ai 55 ans et j'ai été diagnostiquée TSA l'an dernier... Hé oui... J'ai eu d'abord un diagnostic du Syndrôme d'Ehlers-Danlos et le spécialiste à noté dans les troubles associés le TSA. Du coup j'ai cherché à être diagnostiquée. À cela s'est ajouté un TDAH.
J'aime tes vidéos car souvent en t'écoutant je me sens moins seule. Je cherche surtout des conseils, des trucs et astuces. J'en suis à un point où je connais suffisamment de choses sur l'autisme, mais j'ai beaucoup de mal à l'expliquer aux neurotypiques, personnel de santé qui m'entourent, aides sociales etc... J'ai rencontré des personnes qui ont réagi comme ça "Vous êtes autiste, pourtant vous parlez bien". Je suis fatiguée d'expliquer tout ça.
Merci pour ton retour 🙏 C'est justement mon envie la plus profonde, faire de la pédagogie pour que nos enfants n'aient pas à essuyer cette perpétuelle et public remise en question de ce qu'ils sont.
@@joana.en.pyjautiste Merci pour toute l'énergie que tu dépenses pour ça. J'espère que les mentalités changeront pour les prochaines générations. Je t'envoie des cuillères 😊🥄
Bonjour Joana
Je me présente je m'appelle Philippe j'ai 53 an et père de famille de 4 enfants de profession j'ai été éducateur une 20 en d'année ( jamais longtemps au même endroit) plusieurs burnout à mon actif.
Maintenant je suis à l'assurance invalidité depuis 2ans et demi et mon psy ma annoncer aujourd'hui qu'on allait faire les démarches pour un diagnostic tsa. Ouf
Moi j'ai besoin de beaucoup d'informations sur les traits autistique, les difficultés vécu.
Malgré que je suis éducateur j'ai l'impression d'y connaître pas grand chose sur l'autisme sans déficience, pour dire que j'ai travaillé quasi toute ma carrière avec des personnes avec de l'autisme avec d'efficience.
Merci pour tout ton travail de qualité.
Merci pour ta présentation ! Tu sais qu'on est nombreux à être éduc de formation ? Et c'est normal qu'on y connaissent rien, notre formation à l'époque sur l'autisme amalgamait TSA et déficience intellectuelle, pas étonnant qu'on tombe des nues. Bon courage dans tes démarches et tiens nous au courant 😉
@@joana.en.pyjautiste merci
Nous on t'adore 💜 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉
Peut-être une petite collaboration avec fréquence autisme 💋
Oh merci 😍 Oui avec plaisir pour la collab, ce serait un honneur ! Si tu as des idées je suis preneuse 😉
J'ai la petite trentaine, j'ai apparemment très probablement un TSA avec HPI et je suis en cours de diagnostique. Je vais être franc et ne le prend pas de façon négative, il est possible que je sois dans l'erreur et même si je ne le suis pas, ma critique a un but constructive. Je pense que c'est une mauvaise idée les vidéos payante, personnellement j'ai pas beaucoup d'argent et surement pas a dépenser dans des vidéos CZcams payante. Mais je comprend ton besoin d'avoir une situation financière confortable. Tu aimes écrire, tu pourrais faire un petit ou grand livre, une Bande dessiné, une nouvelle,... sur le thème de chacune de tes vidéos dont le but ne serrait plus d'informer et d'aider étant donné que ca serait déjà fait dans la vidéo en question mais de divertir et/ou d'approfondir le sujet pour les personnes particulièrement intéressée/touchée/concernée par le sujet de la vidéo. Fait des placements de tes propres produits dans ces mêmes vidéos. Évite les PDF et autres format numérique, je pense qu'avec une communauté aussi petite (mais déjà plusieurs centaines bravo!) ce genre de fichiers tournerais assez vite "gratuitement" donc privilégie le format papier a envoyer a une adresse postal. J'imagine que tu tiens a ton intimité donc évites d'envoyer ca a partir du bureau de poste le plus proche de chez toi, va plus loin pour ces envois la (si tu parviens a avoir plusieurs milliers de personnes qui te suivent, je pense pas que tu auras envie d'avoir des badauds devant chez toi pour apercevoir le pyjama de Joana lol, on sait jamais). Bonne chance pour tes projets, cordialement
Merci pour ces conseils. C'est très pertinent ! Je prends avec plaisir !
J'ajouterai même que c'est une p****** d'idée ! 😵🙏
Oh oui fais nous de l’Asmr 🤩
Parles-nous d’autisme en asmr…
😁 je vois l'emballement ASMRien, j'ai le même 🤗 Je note ☺️
Bonjour,
Je voulais répondre à ta question et te remercier en même temps. J'ai 26 ans, et je suis en cours de diagnostic. Je suis EJE, comme toi ! Et justement, quand les doutes concernant un potentiel autisme chez moi ont commencé à germer, je me disais que ça n'était pas cohérent, car quel sens cela pouvait-il avoir d'être travailleur social et autiste ? Ça me semblait être un contresens. Pourtant, le jeune garçon autiste avec qui je travaillais reflétait des choses de moi-même que je ne pouvais pas nier. Alors j'ai commencé à chercher par moi-même, puis quelques mois plus tard j'ai pris tout mon courage pour en parler à mon conjoint qui m'a dit qu'il était heureux que je me pose la question car il avait toujours soupçonné cette particularité chez moi. Grosse surprise pour moi ! Alors j'ai commencé les démarches diagnostiques, en libéral, pour aller à mon rythme, avec des professionnels en qui je pouvais avoir confiance. Psy, neuropsy, et en parallèle orthoptiste et bientôt ergothérapeute car la suspicion d'autisme qui s'affirme de plus en plus des dires des professionnels qui me suivent, s'accompagne d'un fort trouble de la coordination et d'un trouble attentionnel. Pour l'instant on en est là, mais toutes ces personnes merveilleuses qui m'accompagnent dans ce parcours diagnostic sont d'une bienveillance incroyable et m'amènent de plus en plus vers l'acceptation de ce TSA qui se confirme pas à pas, et de ces troubles associés que je ne suspectais pas du tout depuis des années car, dit-on, je me suis énormément sur-adaptée. Bref, prochaine étape, le psychiatre pour la reconnaissance formelle de mes troubles, et l'ergo pour un accompagnement quant à mon hypersensibilité sensorielle et mes troubles de la coordination.
Alors merci pour tes vidéos riches et d'utilité publique, pour ce que tu donnes de toi pour aider les autres, pour ton authenticité et ta pédagogie d'une rare finesse. La similitude de nos traits et attraits (l'intérêt spécifique pour l'écriture, le même métier, entre autres) et ta façon de tout expliquer simplement m'a donné confiance en moi et m'aide beaucoup à m'accepter et m'affirmer en tant que ce que je suis vraiment. J'utilise aussi beaucoup tes vidéos pour sensibiliser et informer mon entourage sur la question aujourd'hui, et j'ai toujours hâte de voir la prochaine vidéo !
Vraiment, merci pour ton aide indirecte et peut-être inconsciente, mais précieuse.
Merci à toi pour ce retour qui me touche intimement. C'est aujourd'hui l'anniversaire de la chaîne et ton mesage est un véritable cadeau.
Merci pour le partage de ton histoire. Tu es la 1er EJE en cours de diag que je rencontre, et ça me fait plaisir également.
Ça m'intéresserait de savoir ce que peut faire un ergo pour l'hypersensorialité, si tu as envie de partager. Et sinon, tu travailles dans quelle type de structure ?
@@joana.en.pyjautiste je n'ai pas encore commencé le suivi en ergothérapie mais j'essaierai de revenir en parler ici quand j'aurai entamé l'accompagnement.
Pour ma structure, désormais je travaille en maison d'accueil spécialisée avec... Des adultes en situation de handicap ! Car au fil de mes expériences je me suis éloignée un peu du monde de la petite enfance au profit de celui du handicap des adultes, et j'aime beaucoup ce que je fais.
@@eimeonpaxigotan super ! En FAM, en MAS, ESAT ? J'ai travaillé un peu en FAM et c'était passionnant bien qu'épuisant. La crèche, c'est trop dur quand on est autiste
@@joana.en.pyjautiste MAS ! Et je te rejoins totalement, c'est passionnant mais épuisant. Pour l'instant à temps partiel ça me convient quand même.. à voir sur le long terme. Et la crèche je suis bien d'accord, c'est invivable quand on a des hypersensibilités et même au niveau des enjeux sociaux avec les équipes, je n'ai pas supporté !
Je suis mère d'une enfant en cours de diagnostic et moi même en cours de diagnostic.
Je peux témoigner sur les diff du " coming out" au travail... je viens de le faire... et tant d'autres sujets...
Merci pour votre retour ! Comment cela a été pris, à votre travail ?
@@joana.en.pyjautiste par ma chef, déni, on continue comme si tout allait bien...
Par mes collègues, compassion et compréhension pour qq,uns, méfiance et suspicion pour la plupart. Je précise que je suis cadre dans la fonction publique... super masking!
J’ai été diagnostiquée avec un TSA il y a quasiment 10 ans mais à tort, et c’est normal car il y avait des confusions : je suis THP (très haut potentiel, intellectuel et émotionnel) et qui a un TDI (trouble dissociatif de l’identité, qui découle d’un syndrome de stress post traumatique complexe).
Merci de ton retour. Du coup, si je peux te demander : tu te sens encore proche au quotidien du TSA ?
@@joana.en.pyjautiste Justement, je n’ai jamais trouvé que ça correspondait…
@@fedorafulgura3646 c'est intéressant. Tu as dû te sentir perdue j'imagine ? Et merci de regarder cette chaîne alors. Puis je dû coup te demander si cela t'apporte et si oui en quoi ?
@@joana.en.pyjautiste Disons que le diagnostic de TSA, je ne l’ai jamais vraiment senti, j’ai assez vite su que ça ne répondait pas à toute ma "bizarrerie", alors je n’étais plus à ça près.
Je regarde la chaîne pour me documenter surtout, pour comprendre les personnes qui ont diverses particularités, qui auraient presque pu être moi on peut dire, et aussi pour voir autre chose que des neuroatypiques..!
@@fedorafulgura3646 merci beaucoup pour votre intérêt. De plus, vous m'apprenez qu'un TDI peut découler d'un SPT complexe, ce que j'ignorais. J'espère que vous gérez sans trop de souffrance. Bonne journée à vous ! 😊
Est-ce que je peux vous tutoyer ?
Voici les sujets qui m'intéressent pour vos prochaines vidéos :
- L'errance diagnostic chez les femmes.
- Les comorbidités.
- Les intérêts spécifiques/restreints.
- Les spécificités sensorielles.
Oui, pas de pb pour le tutoiement ! Tu m'excuses d'avance si un prochain jour je me trompe là dessus, c'est que je ne me souviens plus à quel abonné.e je dis "tu" ou "vous". 🤭
C'est noté pour ce qui t'intéresse 😉
Tu as vu que j'avais une vidéo sur les intérêts spés 😉
@@joana.en.pyjautiste
Ok je préfère toujours demander si la personne préfère le tutoiement ou le vouvoiement.
Non je ne t'en tiendrai pas rigueur et l'erreur est humaine.
En ce qui concerne les sujets que je t'aii soumis ta vidéo sur les intérêts spécifiques est indiquée comme vidéo masquée sur mon compte CZcams.
@@ClarissePatriciaPutanierChartr ah, je vais voir ça, merci !
@@joana.en.pyjautiste
Ok mais j'ai pu la regarder en passant par d'autres vidéos qui parlaient d'Autisme.
C'est la seule vidéo que tu as faite avec laquelle j'ai eu cette drôle d'aventure.
Coucou 😊
J'ai 34 ans. J'ai eu mon diag du TSA en avril de cette année. En même temps que mon fils de 10 ans.
On est nombreux à être diagnostiquée en même temps que nos enfants ! Ça doit vous changer la vie.
@@joana.en.pyjautiste oui, je n'aurais jamais pu imaginer être autiste. J'étais dans les gros cliché sur l'autisme. Et effectivement quand j'ai regardé l'autisme SDI chez la femme tout s'est allumé dans ma tête. C'était un moment fou, j'en tremblais, les émotions étaient tellement intenses. Le diag me permets de comprendre les situations qui me mettent en difficultés au quotidien. Avant je changeais tout mon mode de fonctionnement à chaque fois pour que cette difficulté ne revienne pas. Et bien évidemment c'était échec sur échec, ce qui était frustrant et dévalorisant...
Aujourd'hui j'accepte qui je suis et surtout j'apprends petit à petit à m'écouter et à m'aimer comme je suis 🙂
@@aesrebia formidable ! Bravo à vous !
J'ai 69 ans.
Pas encore de diag.
viens de parler avec ma professeure de français.
Elle me connaît bien depuis 57 ans.
Je lui ai dit que j'étais autiste asperger elle m'a répondu ceci mais c'est quoi cette histoire? c'est vrai?
C'est bien comme tu disais si je lui avais dit j'ai le diabète elle m'aurait dit ah c'est dommage
Oui, les gens ne connaissent tellement pas l'autisme qu'ils se permettent des commentaires, qui, je l'espère, apparaîtront déplacés dans 50 ans.
Bonjour, suite au diagnostic de mon fils de 7 ans TSA léger en janv, je me suis posé des questions sur mon propre fonctionnement, regardé beaucoup de vidéos, j'ai fait la démarche diagnostique et suis diagnostiqué TSA(asperger) depuis Oct, ça me permet de mettre des mots sur ce que je vis. Tes vidéos me parlent, ce qui m'intéresserait c'est ce reconnaître autiste après un diagnostic, quoi en faire à qui en parler, démarche rqth ou pas. Merci
Merci de ton retour ! Je note. Mais pour te répondre tout de suite sur la rqth, je pense qu'il est toujours intéressant de le faire car c'est comme un joker dans une manne de carte : tu n'es pas obligé de l'utiliser, mais si tu en as besoin, ça peut te permettre des aménagements salvateurs et un départ en retraite plus tôt.
@@joana.en.pyjautiste merci pour ces infos, effectivement on peut faire la démarche et en fonction de se que l'on rencontre on avise et on peut le mettre en place ou pas. Sinon avec ta fille(je me permet je tutoie) comment sa se passe vu qu'elle est aussi autiste et toi aussi ? Ça pourrait être aussi le sujet d'une autre vidéo. Pour moi et mon fils on s'apprivoise mais pas toujours facile après je me dis que je suis le mieux placé pour l'accompagner. Merci bonne continuation!
@@user-qu5lx4uw6t j'ai déjà fait une vidéo sur le sujet, pas forcément sur enfant autiste et parent autiste, mais être autiste en tant que parent (fais pas gaffe à ma coiffure, à l'époque je pensais qu'on me reconnaîtrait pas^^) czcams.com/video/qB-DD-Q3daY/video.htmlsi=9XB_o-YoXctKgI07
Mais j'en ferai une autre sur parent autiste/enfant autiste.
Coucou, pour répondre à tes questions:
Je suis auto-diagnostiqué, par contre je n'ai pas fait de com.. (non je ne dirais pas l'expression franglish, dussè-je être trainé par les cheveux sur au moins 100 mètres 😂 ) de révélation publique sur mon autisme 😉 car comme il n'est pas officiel (bien que je sois sûr de l'être tellement j'ai tous les "symptômes") j'aurais le syndrome de l'imposteur. Seule ma mère est au courant mais elle n'arrive pas à accepter que je le sois car elle culpabilise... alors que je fais tout pour lui expliquer qu'elle n'y est pour rien dans mon syndrome. (je lui répète hé oui maman, je suis autiste et elle me dit "arrête, arrête" ne voulant pas l'entendre. Alors pour essayer de l'apaiser je lui dis que de grands hommes l'étaient eux aussi, à l'instar d'Einstein. haha 😏 )
Tu m'as bien fait rire quand tu expliques que c'est probablement leur intérêt spécifique d'aimer autant nous décrire des endroits où nous ne sommes jamais allées... Ca m'est arrivé tellement de fois de rencontrer des gens qui adorent parler des routes et des chemins pour décrire des lieux alors que c'est impossible pour moi à me représenter si je n'y suis jamais allé et que par ailleurs j'ai un sens géographique horrible...
Compliqué pour moi de passer à des vidéos payantes, mais je ne serais pas contre te faire un don ponctuel pour ton travail qui le mérite vraiment.
Très beau week end à toi Joana.
Merci Tex😊 Nos parents sont d'une autre génération, c'est compliqué pour eux de s'y faire.
"Dussé-je être trainé par les cheveux " 🤭 j'adore.
Révélation pour "coming out", ça peut marcher. Je me le note😉
Pour la communauté payante, aucune culpabilité à avoir, je sais que les temps sont durs ! Je tente pour ceux qui le peuvent, mais vraiment aucune obligation. Bonne journée à toi !
Moi perso je me reconnais beaucoup dans "Dépression et Autisme" A cause de mon environnement, de mes ambitions qui n'ont menées à rien (la perte de sens), devoir faire face au deuil de quelqu'un, et surtout par rapport aux intérêts spécifiques qui permettent de se créer un petit cocon confortable en solitaire; mais que lorsque celui ci est menacé ou par la destruction ou perte d'un objet irremplaçable - Alors c'est la mort de l'âme. Et personne ne prend cela au sérieux, je dois "grandir" et donner moins d'importance aux objets.
Je constate que les réactions envers mes traits autistiques divers, que c'est moi le problème.
Si je suis sensible, je suis un enfant.
Si je demande quelque chose (du silence par exemple) c'est des caprices.
Si je ne peux plus travailler, je suis un fainéant.
Si je ne vais pas vers les gens, c'est que j'ai un problème, voire antisocial. ETC.
Chaque jour je me demande pourquoi je reste en vie, si mon cauchemar continue de jour en jours pour le pire et jamais pour le meilleur.
Je suis tout seul pour prendre soin de moi.
La psychanalyse est bien trop évasive et n'apporte pas de pistes pour remonter la pente.
A considérer qu'on ait envie de vivre encore. Déja je m’affaiblie par la fatigue et la mollesse qui résulte des coups durs.
J'entre au diagnostique, je dois encore subir une séance décousue avec le CRA au CMP pour créer mon dossier afin qu'il puisse étre accepté au CRA.
Mais la seule personne du CMP a devoir m'assister est une docteur qui cherche qu'à me prescrire des médocs alors que je lui explique sans cesse (dans le vide) que je ne suis pas en panique, je cherche une aide concrète verbale pour m'aider à me concentrer sur d'autres choses et avoir quelques aides sociales à coté.
J'y suis pour ma vieille dépression (pour la vie) et non pour quelque chose à coté qui dérange la médecine, que j'entends des voix (juste un peu).
Je suis certains qu'elle va me trahir et ensuite ça va me poursuivre au CRA.
Alors la sincérité à tout dire en tant qu'autiste n'aide pas.
J'ai affaire à une tarée qui ne raisonne pas. "je me réfère à la science" - elle ignore que les EMI sont reconnues par la science par exemple.
Le CMP ne sert qu'à prescrire des drogues, c'est tout.
Donc pour les aides, niet.
Le diag me servira pour justifier auprès du RSA que je ne suis plus apte à bosser (déja meme pour moi c'est dur tellement je suis affaibli mentalement et donc physiquement).
Et ma vie continue comme celle d'un putois.
Dans ma famille l'autisme rime avec "tete de con qui veut rien foutre" ou "un raté". Et merci Joana pour vos vidéos dont "L'autisme raconté aux enfants" (le tire s'adresse aussi aux adultes).
Mais mes proches n'ont toujours pas fait l'effort de cliquer sur le lien.
ça me fatigue!
@@laurenceH C'est comme si nous étions un programme Linux face à la multitude de programmes Windows. On ne fonctionne pas pareil et on ne peut pas échanger de l'information efficacement.
Bonjour Aerofrench. Ton message me touche beaucoup. Déjà parce que tu t'y montre tel que tu es, dans tes failles et ta souffrance. Merci pour cette confiance. Ensuite, parce que j'entends que tu as été dévalorisé toute ta vie, alors que tu ne le méritais pas. On ne t'a pas assez dit que tu avais de la valeur, que tu étais important, que tu étais une personne digne d'amour. C'est un premier handicap qui s'ajoute au suivant. C'est normal que tu doutes des personnes qui t'accompagnent : aucun adulte autour de toi ne t'a jamais entendu. Et pourtant, toi, tu entends tellement le monde que tu entends des voix. Ce qui vous sépare est abyssal. (A propos, il y a une association-non psychologique- de personnes qui entendent des voix, tu regarderas?)
C'est noble et courageux de ta part de vouloir te battre vaillement, sans arme médicamenteuse. J'ai longtemps resisté moi aussi. Mais je devais me relever, pour ma fille, et j'ai accepté les anti depresseur. Bien dosé, je t'assure que ça ne te change pas, ça te rends à toi même la personne que tu es quand tu as un niveau de sérotonine normal. Si tu souffres de dépression, tu as un manque de sérotonine qui t'empêche d'être serein.
As tu quelqu'un dans ton entourage à qui parler ?
@@joana.en.pyjautiste J'ai déja suivi quelques rencontres au REV (réunion des entendeurs de voix) ils ignorent de quoi il peut s'agir. Je sais qu'il s'agit d'entités qui aiment jouer (c'est pourtant réel, un sujet sur lequel la chaine Despiritualisation en parle très bien). Puis je ne suis pas dans mes emotions, je suis vidé. Alors je me focalise sur les petits plaisirs pour me distraire.
Et sur l'autisme, c'est chacun à ses mots et alors j'en comprends que lorsque mes proches auront des besoins, je pourrais ne pas m'investir pour eux. Mais j'ai l'impression d'étre encore plus rejeté. Meme si je ne les aime pas la distanciation c'est plutot bien, mais il y a du danger car quand je me plain c'est pire et cela me provoque des crises. ça amuse bien mon oncle et les autres ont tendance à faire mine d'écouter mais comme l'un d'entre eux s'éclipse pendant que je continue à parler...
@@aerofrench courage en tout cas !