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Omlouváme se.
JE NE POURRAIS JAMAIS AVOIR D’ENFANT (je me confie)
Vložit
- čas přidán 25. 10. 2022
- J’aurais aimé vous dire encore tellement de choses ! Comme le fait que la pilule aide dans énormément de cas ou qu’on peut être placer sous ménopause…
En tout cas je suis contente d’avoir pu enfin tourner cette vidéo ❤️
Je compte sur votre bienveillance
Insta: ...
N’hésitez pas à envoyer la vidéo aux femmes de votre entourage ! C’est important de prévenir et de faire des examens pour éviter de voir son endometriose s’aggraver car pas prise en charge 🙏🏻❤️❤️
Je t'envoie plein de bisous et de cœurs Emma 🥰🥰🥰🥰🥰🥰♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
T'es incroyable, ça va allez, ne t'inquiète pas
Tout va bien se passer
Aux hommes aussi, cette maladie concerne les femmes mais tous les hommes ont des femmes dans leur vie et il n'y a que si tout le monde est au courant qu'on brise les tabous
Merci pour ton témoignage et cette vidéo, tu es très forte et tu as déjà réussi. Plein plein plein d'amour et de courage
Force a toi on est avec toi on t'aime tous des bisous ! ❤️❤️❤️
Bonjour Emma
J’ai littéralement chialer devant ta vidéo tu es une femme tellement courageuse comme toute celle qui vive la même chose que toi d’ailleurs et sachez que je vous apport tout mon soutien.
Continue comme ça Emma t’es vidéo sont au top et tu une très belle personne🥰😁
Plein de bisous😘
Juste un truc à te dire CE N'EST PAS TA FAUTE ! Ne te justifie pas, ne te torture pas tu n'y est pour rien. Force à toi Emma !♥
Tout à fait d'accord ! c'est plutôt de NOTRE faute de ne pas t'apporter autant de soutien que tu mérites, que vous méritez toutes ! Force à toi Emma, force à vous Mesdames !!!
C'est vrai se n'ai pas de ta faute soi forte
@@pimouss31000 blabla
Bah elle le sait , c’est son corps
@@h2lol264. Pourquoi tes la toi ? à part pour dire : bla bla. Ton intervention est juste parfaitement inutile. J'espère que tu le sais.
Ma tante a fait 10 ans de PMA et à réussi à avoir un enfant l'année dernière, je suis sûre que toi aussi tu peux y arriver. Courage ❤❤❤❤
Pareil pour ma mère
@@mehliatrop contente pour vous !
Hello Emma. Je viens de te découvrir et tu m’as beaucoup émue. J’ai aujourd’hui 41 ans et je me reconnais un peu dans ton parcours. Après avoir passé toute ma vie sous pilule, A 27 ans, après 5 ans de couple, on décide de faire un bébé. Ça a duré 4 ans. 4 ans de galère à ne penser qu’à ça, et rien ne vient. Donc on abandonne. Je ne voulais pas passer par la PMA parce que je me disais que si mère nature a décidé de ne pas faire de moi une maman, c'était pour une raison. Du coup, monsieur n’encaisse pas le choc, On se sépare. A 30 ans, après plusieurs examens, on m’annonce que je suis en syndrome préménopause. Gros choc. « C’est fini madame, un de vos ovaires est mort et l’autre ne fonctionne qu’une fois sur 4 » . Bon, je m’y fait tant bien que mal. 2 ans après, Monsieur est revenu et on décide de se marier pour pouvoir adopter. 3 mois après je tombais enceinte naturellement, Bébé s’est accroché jusqu’au bout (même si j’ai fait de l’hypertension gestationelle) notre Loulou est arrivé avec 3 semaines d’avance. Un beau bébé de 3kg tout rond. Tout se passe merveilleusement bien pendant 2 ans jusqu’a ma décision de me faire poser un stérilet aux hormones ( hémorragies régulières pendant les règles donc anémie, et caillauds parfois gros comme le poing) et je suis allergique au cuivre et plusieurs opérations diverses donc implant déconseillé aussi. Douleur atroce à la pose de stérilet et pendant 3 jours. Je reviens voir gygy en urgence qui me fais une échographie interne et une prise de sang. Résultats : endométriose, adenomyose (épaississement de la muqueuse interne et externe) et papillomavirus positif... Annonce très difficile. Gygy m,envoie vers un chirurgien. Chir refait les mêmes constats avec en plus 4 biopsies (2 internes, 2 externes) 2 reviennent positives. J’avais donc déclenché le cancer de l’uterus. Donc chir me dit vu l'état du tout, je vous propose une ablation totale de l’uterus. J’ai 38 ans, un enfant, entre temps le papa est parti, donc seule alors j,accepte sans avoir trop de choix. 2 semaines après je suis opérée et tout s,est très bien passé. 6 mois très tres durs après psychologiquement mais pas physiquement. Un titi qui va bientôt avoir 6ans et sans aucun souci. Quand je suis allée à la clinique pour l’operation Je lui ai simplement expliqué que la machine à bébés de maman était cassée et qu’il fallait l’enlever. Il a très bien compris.
Tout ça pour vous dire à tous de ne pas désespérer, parfois les miracles existent et j’en suis la preuve vivante. Courage à tous et toutes qui sont dans le noir actuellement, parfois la lumière au bout du tunnel débouche sur quelque chose de magnifique. ❤️❤️❤️
Mon dieu que ton témoignage m’a touché ! Merci infiniment de partager ça avec moi sincèrement
Tu as un parcours de vie digne d’une battante sincèrement tu es tellement courageuse je te souhaite tout le bonheur du monde à toi et à ton petit ❤️🥰
La larme qui coule a l’extérieur et a l’intérieur de mon corps
Désolé Emma dans le même cas incertaine du lendemain je me bats pour rester forte
J’ai pas voulu rentrer dans les détails de mon cas personnel mais j’ai eu de grosses complications et des problèmes annexes de santé mais je préfère me protéger et garder certaines choses privées mais sachez que c’est très rare d’avoir des gros problèmes comme ça alors ne paniquez pas si vous avez de l’endométriose il y a bcp de chance pour que ça se passe très bien ❤️
Courrage
Courage à toi et bonne chance , il y a chris qui te soutiens c'est cool
Gros câlin je t aime 💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛
Tu ma fais de la peine mais tu est vraiment courageuse ❤ et je te souhaite bon courage pour la suite je te fais de gros bisous 😘
J'ai pleuré et ris en même temps que toi dans la vidéo (empathie un peu beaucoup développée) mais je vous souhaite bien du courage, vous êtes super tous les 2 et vous allez surmonter l'épreuve en vous battant comme tu dis ! 💪
Merci pour cette vidéo. Elle m’a tellement touché. Tu n’as pas à te sentir coupable, la vie n’est jamais facile, beaucoup de choses tombent dans nos vies sans qu’on s’y attendent, et beaucoup de gens souffrent, femmes, hommes, enfants, familles sans avoir rien demandé. C’est le hasard malheureusement on y peut rien. Mais ta vidéo montre ta force, ton courage et ta bienveillance. Merci pour ton message de prévention. Courage à toi ❤️
Conju ❤
Elle est tellement gentille que, quand elle pleure, elle nous dit désolé alors que... c'est presque nous qui avons à lui dire désolé.
Oui 😢
Salut Emma. C’est la première fois que je regarde une de tes vidéos, je ne te connaissais pas avant. Pourtant, je peux te dire que j’ai été énormément touchée par cette vidéo. J’ai eu l’impression de ressentir ta douleur à travers l’écran.. C’est extrêmement difficile comme situation, je t’envoie tout mon courage.
T’avoir écouté 40 minutes m’a suffit à me dire que tu es une personne exceptionnelle, tu mérites d’être heureuse et je me dis que si le karma existe tu auras ce que tu voudras en temps voulu 🙏 Je te fais de gros bisous et je m’abonne ❤
C’est juste adorable et ça me touche énormément 🙏🏻 Merci d’avoir pris le temps d’écrire ce message ça fait du bien ❤️🥰
Je fais partie de la communauté silencieuse, mais je voulais que tu saches que rien ne s'est vu... Ta joie de vivre communicative, ton sourire et ta bienveillance étaient au rendez-vous ! Sois forte, toi et Chris êtes des gens biens, la vie vous sourira surement à l'avenir ! Plein de bonheur Emma ♥
Merci 🙏🏻❤️❤️
Ca me rend triste que tu crois devoir t'excuser d'être moins présente, d'annuler des lives, de pleurer, etc... Tu n'as pas à te justifier, à te sentir mal ou à te torturer parce que tu annules ou fais moins de vidéos. C'est tout à fait compréhensible et normal à 1000%! Tu es une jeune femme formidable et le fait que tu parles de ta condition pour en plus passer un message de prévention c'est méga courageux. Je t'envoie pleins de bonnes ondes, de courage et full love! ♥
Exactement ! toutes les fois où elle s'est excusée j'avais juste envie de lui dire qu'elle ne nous doit rien et que c'est pas sa faute 🥺🥺♥️
C’est inadmissible que les gens te disent que c’est pas grave de pas faire d’enfants dans ce monde
Ta souffrance est légitime.
Personnellement je n’ai pas d’enfants par choix mais je compatis à ta tristesse ❤
Ça va aller
Tu verras ❤
Avoir ou ne pas avoir d'enfants ne doit pas être guider par ce qui se passe dans le monde (sinon l'humanité aurait disparu depuis longtemps 😂😂😂) mais doit être guider par l'amour et l'envie de fonder une famille.
Cette femme mérite le monde, j’ai pas d’autres mots, elle est si adorable et bienveillante 🤍
Tu es tellement adorable que même quand tu souffres intensément tu t'excuses. Sauf que tu n'as aucunement besoin de le faire, c'est plus à nous de s'excuser de ne pas pouvoir te réconforter d'aussi loin !! Tu es une femme ULTRA forte, que tu le veuilles ou non d'ailleurs, et je t'admire encore plus que je ne le faisais auparavant. Je suis de tout coeur avec toi (vous car vous allez vous marier ;) ). Gros bisous !
💗👍
Je ne peut retenir mes larmes , je suis atteinte d’endométriose profonde aussi , au même stade et je n’aurais jamais d’enfant, je trouve tellement violent la façon dont tu as appris tout ça , il est totalement normal d’être si mal après une annonce aussi traumatisante . Tu es LÉGITIME Emma , tu souffre d’un handicap et il apporte beaucoup de contraintes très très dures parfois .
C’est pour que ce genre de choses n’arrivent plus que je me bat pour que l’endométriose soit connue et reconnue .
Tu es une WARRIOR sache le ✊🏻🎗️
Bravo et MERCI d’en parler 🫶🏻
Sache que toi aussi aussi t une WARRIOR force à toi❤️
@@sese_bdc9650 merci beaucoup ❤️ je tiens à rajouter une chose importante : toutes les filles et femmes qui sont atteintes d’endométriose ou de maladies invisibles sont elles aussi des Warriors et je veut qu’elles sachent qu’elles ne seront JAMAIS seules 🤝🏻🫶🏻
Sache que même pour celles qui ne veulent pas d'enfants dont moi, on comprends totalement à quel point cela a dû faire mal. On est tous avec toi, ne pense pas que cela est de TA faute et j'espère que ça ira pour toi et pour Chris, bon courage ma belle ♡
J’ai découvert ta chaîne et je te trouve très touchante … tu es une guerrière je ne peux que le confirmer ! Et non tu ne fais pas rien tu es toi et le gêne t’aiment pour l’image que tu donne et ton contenu. Et entre nous je trouve la réaction de ton compagnon normale car quand on aime quelqu’un on reste auprès de lui dans cette épreuve la (car oui c’est une épreuve) 😘
Merciii 🥰❤️
Je fais partie de la communauté silencieuse mais ça me paraissait essentiel de passer juste ce court message, je t'envoie toute ma force, on est là pour te soutenir comme on peut, merci pour tout et courage tu es une warrior
Merci 🙏🏻❤️
Un petit message pour te dire que peu importe ce que tu nous montres, on ne te verra jamais comme quelqu'un de faible car tu ne l'es pas, tout simplement. C'est un fait que personne ne peut changer. Courage à toi dans ce parcours quelque peu jonché d'obstacles. Je pense pouvoir parler au nom de tout le monde : tu as tout notre soutien !
Tu es d’un courage incroyable. De nous partager ça après la douleur que tu as vécu. Quand tu as dit « je me déteste » ça m’a énervée parce que c’est normal d’être émue et tu réalises peut être pas à quel point tu es forte et merveilleuse, alors tu as le droit de pleurer. Et on est là pour te soutenir. Ne t’excuse pas d’être touchée, parce que moi même en te regardant parler j’ai le cœur en miettes donc toi c’est inimaginable. Tu mérites tout, continue de te battre on t’encouragera toujours ❤️ Et mention spéciale à Chris le meilleur copain 🫶🏻
J’ai craqué à la fin sur la déclaration NOUS AUSSI ON T’AIME 💞
Si tu savais à quel point je suis loiiiiiin de te trouver faible, mais extrêmement forte de vivre tout ça, de garder courage, le smile et d’en parler pour aider les autres. Tu es mégas archi supra forte. Et tu n’as pas à t’excuser pour rien du tout ❤
Emma, ne t’excuse en aucun cas du fait que tu l’ait dit après 1 an, j’aurais fait la même chose.
Sérieusement, tu es une femme magnifique, autant physiquement que mentalement et tu es super forte de faire face à ça sans médicaments, et de le dire comme ça devant 100k personnes, c’est juste incroyablement courageux.
Bravo, et merci de nous mettre au courant de tout ça, on t’aime et ce sera toujours le cas.
Je te souhaite un maximum de bonheur avec Chris, Ambre et le reste de tes proches.
Reste comme tu es ❤
J'ai 13 ans et je fais aussi de l'endométriose et c'est à la fois tellement douloureux et apaisant d'entendre que je suis pas seule, même si ça paraît évident, personne dans mon entourage n'en avait alors je le sentais juste seule, merci à toi d'en parler Emma je sais que c'est douloureux d'en parler mais il faut juste que les gens sachent que ça existe, je te souhaite beaucoup de courage, t'es incroyablement forte
Tu n’est et sera jamais seule ✊🏻
Courage et t pas la seule
Courage
Ça doit être vraiment dur à 13 ans, courage tu n'es pas seule du tout
Comment tu l'as su...
Je me reconnais tellement dans tes douleurs, j'ai 15 ans et j'ai mes règles depuis mes 12 ans, c'est tombe pendant le confinement justement, au début j'avais pas mal du tout puis ça a commencé doucement à s'empirer puis d'un coup j'ai eu des énormes crises où pendant plusieurs heures rien ne faisait passer la douleur et je pleure je mets des bouillottes, prends des médicaments (en respectant les doses) et rien ne fonctionnait, aujourd'hui les douleurs sont beaucoup moins importantes mais j'ai quand même de grosses "crises" et l'antadys + 2 spasfons font passer ces douleurs mais c'est très compliqué et handicapant, ça me fait aussi mal pendant la période d'ovulation pendant 2-3 jours ou juste le 14 ème jour et c'est horrible enfin bref, j'espère que ta vidéo pourra aider d'autres femmes ❤️
22:32 Emma tu n'es pas ''moche" bien au contraire tu es absolument sublime, tu es vraiment très forte mentalement, mais surtout CE N'EST PAS DE TA FAUTE! tu n'y es pour rien je t'envoie toutes ma force💪
Emma, sache que tu n'as pas besoin de t'excuser quand tu pleures, tu es une femme forte.
On est avec toi de tout coeur ❤️
Ce que j’aime sur cette chaîne, c’est cette relation de confiance. Le faite que sur certaines de tes vidéos, on puissent ce confié et je trouve ça tout à fait légitime que tu puisses te confie à ton tour. Force à toi, Chris et ta sœur ❤❤❤
Je suis d’accord ! J’aime énormément la relation qu’on a tous ensemble ❤️❤️
@@EmmaGraziano Moi j'aime bien quand tu explique des choses du genre parce que ya un truc qui fait que oui c'est pas un sujet agréable mais tu réussi à rassurer un peu ☺️
Mais ce docteur est juste HORRIBLE ... J'ai aussi de l'endo et j'ai eu les mêmes retours que toi du style "dépêchez-vous", "alalal les enfants", puis je suis tombée sur une sage femme et une chirurgienne spécialisé dans l'endo qui m'ont dit que ce n'était pas une fatalité et que certains n'étaient absolument pas formé, ni à l'endo ni à la bienveillance tout simplement. Puis on nous parle toujours des enfants, mais on nous parle pas assez de tout ce que ça implique au quotidien/
Aujourd'hui l'endo ça s'opère, même si ca ne reste pas forcement sur le long terme, des femmes avec des stades hyper lourd ont pu avoir des enfants, donc garde plein de force et de courage pour cette aventure ❤
Merci 🙏🏻 ❤️ courage à toi aussi
Et tu as totalement raison j’espère qu’avec les années de plus en plus de médecins prendront le temps d’être bienveillant et à l’écoute et mieux renseigné sur l’endométriose 🥰
Emma, je n’ai que 14ans et je suis loin de pouvoir imaginer ce que tu vie et ce que tu as vécu… mais je n’ai jamais autant pleuré devant une vidéo et je t’apporte ton mon courage
Tu es si forte et tu as totalement le droit d'être triste et de pleurer, tu n'as pas besoin de t'en excuser. On est là pour te soutenir, que tu veuilles te confier ou pas. J'admire ton courage face à cette situation. Ce n'est absolument pas de ta faute! Je suis sûre que Chris ne t'en voudra jamais! Ne t'inquiète pas, on ne t'en veut pas, ni pour la régularité des vidéos, ni pour twitch. Je te souhaite tout le bonheur du monde!
On ne s'excuse pas quand on est malade ou qu'on souffre tu fais des vidéos quand tu peux et on sera toujours là pour toi et te suivre 💗
Je viens un peu tard :) Jai 15 ans et ta video ma beaucoup touchée . Je n'imagine pas ton ressenti sur le moment . Je ne souhaite ça a personne , savoir que tu ne pourra pro-créer. Avant je ne connaissait pas cette maladie mais grace a toi je le connais a present . Malgres tout ça , tu souris toujours , tu nous ramene de la bonne humeur ! Je te remercie d'être toi même ! En 2023 , on ne voit plus la différence entre des youtubeur qui joue un role et les vrais qui montre leur vrais visage comme toi . Merci encore je ne te remercierais jamais assez
Coucou Emma! Je veux juste te dire que tu es extremement courageuse d'en parler et de le vivre et de te battre
Ce n'est en aucun cas ta faute ! T'as pas a te justifier ni rien
Je suis un homme trans hypersensible et j'ai réussi a ne pas pleurer tout le long de la vidéo jusqu'à ce que tu parle de l'endometriose chez les hommes trans où la j'ai versé mes plus grosses larmes car j'en suis victime. Merci beaucoup pour ce que tu fais tu me redonne le sourire tout les jours et te force pas a travailler si tu es pas bien, moi comme toute ta communauté, on comprendra et ceux qui ne comprennent pas ne sont pas digne de faire parti de la Graziano Family !
C'est vrai qu'on pense pas tjrs à préciser que ça touche aussi les H, gros.soutien,.on pense à vous, le discours feministe se doit de vous inclure dans la lutte pour les soins gyneco
💜💜💜
Je suis comme toi, homme trans hypersensible et atteint de cette génial maladie... Je te souhaite bon courage mon ami
@@aziraphale777 Force a toi
Comment avez vous su que vous aviez cette maladie? On m'a dis que la prise de T pouvait générer des douleurs lors de l'ovulation, dans ce cas comment savoir si on doit s'alarmer ou non?
@@adeilnorst905 pour l'instant je suis pas hormoné (d'ici 3 semaine rdv avec endocrinologue) on a mis presque 3 ans a me diagnostiqué j'ai du voir beaucoup de Gygy pour des IRM et des radio après j'ai beaucoup de chance j'ai pas une forme rare et dangereuse
Dès les premières minutes j'ai eu les larmes aux yeux, ça se voit que c'est un sujet important et qui te touche. Ce n'est pas une situation facile. Je sais que tu es forte mais il ne faut pas hésiter à te tourner vers tes proches comme Chris, tes amis et ta famille pour t'épauler. De plus, tu nous as nous, tes abonné(e)s, pour te suivre dans tes aventures, quelles soient drôle ou triste.
Je te souhaite beaucoup de courage 💪 et je t'envoie pleins de love 💖
emma vraiment ta réaction c juste normal de pleurer c horrible vrm on ne saura jamais être à ta place et savoir ce que tu as pu vivre , appart certaines personnes qui l’ont vécu aussi mais vraiment tu as tellement de courage déjà d’en parler au grand publique , wow . tu es vraiment courageuse et vraiment je t’admire tellement tu es forte pour tant de choses ! je sais pas comment tu fais pour autant rester sage , tu es incroyable . je te fais des bisous et puis je t’en fais pas , aujourd’hui il y a pleins d’autre manière d’avoir un enfant , tu évite peut être une grossesse qui aurait mal tourné, c debile ce que je dit et sûrement que tu ne verra jamais ce message mais essaie de voir le bon côté des chose peut être que tu as évité un accouchement qui se serais mal passer ou en autre choses horribles , mais maintenant si tu veux un enfant avec chris je crois que il y a pleins de manière de mettre au monde un enfant sans passer par toi . je sais pas si je me suis mal exprimé dans ce message ou pas en tout cas sache que je suis vraiment désoler pour toi et te fais tout pleins de bisous , à toi comme à chris et à très vite !
Alala...je viens de voir ta vidéo... ma chérie je vais te faire comprendre une chose simple..j'ai la même maladie que toi au stade 4 opéré 2 fois..sois morphine a dose que l'on donne à une personne en fin de vie et ce depuis 7 ans...on m'a dis que je n'aurais pas d'enfants et aujourd'hui j'attends mon 2ème et je suis tombée enceinte en 4mois et sans pma.. n'écoutes jamais les casseurs d'espoir !!! C'est dieu qui donne et tu pourras enfanter crois moi
À chaque fois qu'elle dit "désolée" j'ai juste envie de lui faire un câlin et de lui dire que c'est normal de pleurer ❤️. Énorme courage à toi, n'écoute pas ce que les haters disent, seul les vrais de ta commu diront la vérité : tu es quelqu'un d'incroyable qui mérite d'être heureuse. Merci pour le message de cette vidéo, tu n'imagines pas à quel point tu permets à pleins de personnes de parler 🙏🙏🙏. On t'aime très fort 💞
Emma, je veux que tu comprennes une chose. Ne t’excuse jamais lorsque tu pleures c’est totalement normal. Ce n’est pas DU TOUT mais pas DU TOUT égoïste de ressentir ces émotions et on est là pour toi ❤
Je t'avoue que récemment l'application "Flo" m'avait diagnostiqué l'endometriose. Naïve que je suis j'y avait cru et j'avais voulu faire un diagnostique plus approfondi. (Je l'ai toujours pas fait d'ailleurs.) Au début de mes premières règles tout se passait bien, j'avais pas de crampes ni de douleurs. Quand chuis rentrée a lavant dernière année du collège. Les douleurs ont commencé, je me sentais pas bien jusqu'au point de vomir et de m'évanouir, javais un mal de chien javais mal et je pleurais. Cette année javais téléchargé Flo est quand on m'a diagnostiqué les symptômes de l'endometriose javais paniqué. J'en avais parlé a ma mère je lui es dis que je veux consulter un gynécologue et faire des analyses pour au moins compromettre la maladie si elle est dans son développement. Elle a accepté mais ma toujours pas emmener car askip je me met trop des idees pessimistes dans le crane. Priez pour moi que j'ai aucun problème je veux toujours être maman..🥹🫶🏻
Courage a toi Emma, cest pas facile ce genre de cas, j'espère que ça ira ❤❤
Tu n’as absolument pas à t’excuser, rien n’est de ta faute, c’est celle de personne d’ailleurs. Malheureusement ça arrive à trop de femme et on est encore mal informé à l’heure d’aujourd’hui. C’est extrêmement courageux de ta part de nous en avoir parlé.
Tu n’as pas à t’excuser de ressentir ce que tu ressent avec les enfants. Je ne veux personnellement pas d’enfant mais si on m’avait annoncé que je ne pourrais jamais changer d’avis, je serais anéantie. Tout simplement car même si je n’en ressent pas les besoins pour l’instant, qui sait, peut être qu’un jour j’en ressentirais le besoin. Car oui, c’est un besoin et non une envie. Certaines femme ne le ressentent jamais mais d’autre le ressentent et je n’imagine même pas la douleur que tu as du ressentir à cette annonce
Je vis également un enfer et je vois une gynéco dans 1 semaine, ta vidéo m'a donné beaucoup de force et d'espoir. Je pense aussi que tu n'as pas à t'excuser ni à culpabiliser, prends soin de toi, force à toi et à toutes les personnes concernées de près ou de loin 💞
Ce que j'adore avec Emma, c'est que malgré tout ses problèmes, elle continue de garder le sourire et d'illuminer nos journées.
Gros soutien à toi Emma, et à toutes les personnes qui sont dans cette même situation
Ta grave raison 👏
Il y a 4 ans j’ai vécu pareil que toi , après une opération pour l’endométriose (on me l’avait diagnostiqué et dans la foulé opération car c’était trop douloureux pour moi . Et au réveil on m’a annoncer que pour avoir un enfant ça aller être très compliqué…
Ils m’ont dit : soit on fait stagner la maladie soit tu te lance dans une PMA . Après réflexion avec mon conjoint on a choisis la PMA car au plus j’attendais au moins j’avais de chance .. au final pendant 2 ans de médicaments et piqûres dans le ventre pendant des mois .. on a eu notre fille dès le 1er essaie 🤗🥰 jamais perdre espoir . Et oui si vous êtes d’accord . Commencer la PMA car c’est long . J’ai eu de la chance mais des fois c’est plus long … ne t’inquiète pas la PMA c’est dur mais soyez a l’écoute l’un de l’autre et soyez courageux !
Pour les rapports sexuels .. oui c’est dur .. j’ose même pas dire à mon conjoint que des fois c’est très dur car sinon il va se braquer (pas dans le sens on peu pas faire l’amour, mais dans le sens « je vais lui faire mal , j’ai pas envie de lui faire mal , donc on le fait pas ») donc je dit rien mais des fois c’est hard … courage à toutes celles qui sont dans ce combat 💪🏻 on est des Warriors !
Merci pour cette vidéo. C est important les examens.
J ai 36 ans et je viens de découvrir (en parcours pma aux usa, où je vis actuellement), que j ai une endometriose superficiel mais aussi un utérus à fond arqué. Et tout ça on ne s en rend même pas compte avant que se soit "tard".
Là, mon mari ne sait plus s il veut continuer et s il veut vraiment des enfants. Du coup, il y a des "chances" que je continue ma pma seule. Après 12 ans de mariage. Et recommencer toute ma vie à 0 (tout quitter ici et rentrer en france). Bref, c est pas simple et faut en parler. C est pas un tabou loin de là c est tellement important.
Meme aussi je savais pas qu à la naissance ont a déjà tous les ovocytes qu ont est sensé avoir avant la ménopause et plus ont vieilli moins on en a. Donc le plus tard on vérifie ça le plus de risques ont a de plus pouvoir avoir d enfants.
Bref il y a tellement de choses comme ça. On devrait en parler plus.
Je pleure avec toi. J’ai la même maladie et quand je l’ai apprit j’ai cru que mon monde s’effondrait. Tu as le droit de pleurer et de te plaindre tu es totalement légitime! Sois forte et n’oublie pas que tu es aimée ❤️
Je suis atteinte de SOPK.. diagnostiqué depuis 2semaines après 5 ans de douleurs, de mauvais diagnostic (j'en fais trop, c'est parce que je suis grosse, ect..) et maintenant je sais que le parcours pour avoir des enfants est tres long et est compliqué.. Je comprend tellement ce que tu ressens au niveau des douleurs.. Tout mon courage 🖤🖤🌙✨️
Courage ! Le parcours PEUT être long et compliqué avec un SOPK mais c'est loin d'être la norme.
à 100% avec toi,mais j'ai eu de la chance d'être diagnostiqué très vite !
Hello je suis sopk aussi ! Je vais bientôt commencer un parcours en PMA, notre combat est pas facile mais on va le gagner, force et courage, ne baisser pas les bras💪🏼
@@meld5623 force à toi !!!
hello emma!
je sais pas si tu verras mon com’ et j’espère ne pas être trop maladroite dans mes propos mais j’ai plusieurs trucs à te dire, à commencer par : ta vidéo m’a tellement touchée (j’ai versé ma petite larme avec toi)
je suis encore bien jeune pour envisager quoi que ce soit dans le sujet de ta vidéo, mais merci pour cette vidéo et pour tout ce que tu dis,
personnellement je ne trouve pas du tout que ce soit un problème que tu aies été pas très présente (tu l’as été bien assez pour nous partager ta bonne humeur), surtout que tu n’avais pas à te forcer, ta commu ne t’en voudra jamais pour ça, tu n’as tellement pas à t’excuser 💌
j’ai beaucoup aimé/admiré la façon dont tu veux mettre tous ces problèmes en avant pour éliminer les tabous, et je t’admire pour la force que tu trouves en toi pour te battre, c’est admirable 💌
je trouve ça tellement triste que tu en arrives à penser que ton copain pourrait t’en vouloir, comme si une femme ne se résumait qu’à avoir des enfants et en même temps je te comprends tellement,
ta phrase « la seule chose qui valait le coup d’être une femme ne fonctionne même plus » est tellement puissante,
on mets tellement de chose sur le dos des femmes alors que tout ce qui nous arrivent c’est notre corps qui nous l’imposent,
c’est injuste, et j’admire ta force 💌
je pense que tous les merci qu’on t’a dit sont mérités, tu es une safe place, un petit rayon de soleil,
gros bisous à toi et bon courage t’es la meilleure 💌💌💌
Je veux pas d'enfants pourtant je comprends totalement ta peine et ta souffrance. Le fait de ne pas en vouloir et de ne pas pouvoir en avoir naturellement par la force des choses c'est 2 choses différentes. Courage force à vous toutes ! Je vous souhaite à toute le miracle tant attendue ❤️
Je ne veux pas d'enfants, mais j'ai fondu en larme. Plein de courage, tu es forte.
Coucou, j'ai une endométriose depuis mes 13 ans, bcp de douleurs, de fatigue, et d'incompréhension. Le plus dur est de ne pas en vouloir à la terre entière, mais tu sais notre gratitude aura un retour. Ca influe sur le corps, sur la santé, sur la fertilité. Je te comprends. sur la douleur physique, mais aussi sur la douleur mentale. Ca va le faire, je te jure. J'ai qq années de plus que toi, on gère avec le temps, vraiment
J'ai juste envie de te dire courage ma belle, j'ai eu des gros soucis et j'ai fini à 21 sans trompe et donc stérile 😢 c'est très difficile à vivre mais mon mari à été adorable nous nous sommes battu , parcours adoption qui n aboutit pas et parcours fiv à 35 ans je suis enfin devenu maman et oui cela a été difficile et long mais je ne regrette pas j'ai le meilleur fils au monde blueneko 24 mon petit youtubeur de 13 ans 😊 je suis avec toi et mon couple n'a fait que ce renforcer et nous sommes encore plus fort. Tu vas te battre ma belle et reste comme tu es. Signé Big Mama
Tu n'as pas à t'en vouloir de pleurer. Ce n'est pas une faiblesse, c'est normal de vivre mal cette annonce. Tu es très courageuse pour réussir à en parler. Tu es vraiment formidable. Et merci beaucoup de faire de la prévention en même temps car malheureusement, ca reste bien trop peu détecté.
Ma mère a fait de la PMA pendant 5 ans et ça c'est très très bien passé , ma petite sœur va très bien elle est même en avance dans sa scolarité c'est tellement de joie de l'avoir après avoir vu mon beau père et ma mère galéré il sont a 11 ans de mariage deux enfants et c'est incroyable courage vous Emma !!
Tout d'abord merci de faire confiance à tes abonnés pour te confier autant, c'est pas du tout facile de parler de ce genre de sujet... Je vais raconter ma vie ici mais j'espère qu'on comprendra le but que j'aurais voulu donner. En gros, là j'ai 28 ans; à 14 ans j'ai eu soudainement de violentes douleurs le 2e jour de mes règle, au point de faire mon premier malaise. Depuis il y a eu des mois avec des douleurs atroces + malaises ou juste des douleurs très fortes mais pas trop. A chaque fois le 2e jour (même si ça faisait mal les autres jours ensuite mais largement moins). A l'époque l'endométriose était un mot inconnu et mon médecin généraliste m'a juste fait faire des prises de sang encore et encore pendant plusieurs années sans rien constater en dehors de légères carences ça et là parfois. Pour apaiser les douleurs j'ai commencé avec de l'homéopathie, ça marchait bien sauf qu'il fallait que j'en change tous les mois et j'en avais marre. J'ai commencé à prendre un médicament qui, après plusieurs mois, a été finalement déconseillé car ça pouvait abîmer le système digestif. J'ai donc pris du spasfon, pendant pas mal d'années, parfois combiné avec de l'ibuprofène quand les douleurs étaient beaucoup trop violentes et j'ai fais comme ça jusqu'à ce que j'en puisse plus et que je craque pour prendre la pilule (dernière solution à mon goût, je ne voulais surtout pas rendre cette chose). D'ailleurs ma première gynéco était vraiment désagréable car je voulais prendre la pilule mais j'ai eu droit à un "pour quoi faire? vous n'êtes pas en couple!" en plus de me dire que ça passerait une fois que j'aurai mon premier enfant..je suis parti en larme sans la payer. C'est pas facile de trouver de bons spécialistes mais ne restez pas quand vous avez droit à de la maltraitance médicale...Après plusieurs essais de pilules, mes problèmes intestinaux inconnus (que j'ai depuis au moins plus de 10 ans à ce jour) se sont amplifiés au point de ne plus pouvoir vivre normalement car douleurs très fréquentes et besoin d'aller aux toilettes. Pour finir l'implant... J'ai pris 20kg dont je suis toujours incapable de perdre ne serait-ce qu'un kilo; on me l'avait conseillé car une gynéco m'a enfin prise au sérieux sur mes douleurs (à 24 ans!!!) et pensait que j'avais de l'endométriose. J'ai fait une écho et une irm et ça n'a rien donné, donc on sait juste que si j'en ai ce serait de surface. On a finalement quelques doutes car mes douleurs sont arrivées brutalement, que ça ne va pas dans une douleurs croissante sur la durée et que mes douleurs sont certes tellement atroces que j'ai l'impression que je vais mourir (ou que j'ai envie de mourir car ça me semble interminable) mais ne ressemblent pas à "un coup de poignard", moi 'est comme-désolée pour les images- si on m'enfonçait une vrille dans le vagin et qu'au même moment on m'écrasait le bas ventre. Si quelqu'un a une idée de ce que je pourrais avoir ça m'aiderait. :) Viens enfin le pire moment.. Cette année la gynéco m'a demandé de retirer mon implant pour voir si j'ai des problèmes de fertilité ou non à cause de la supposée endométriose. Et là..elle me diagnostique en insuffisance ovarienne précoce (pour faire rapide, la réserve ovarienne est plus basse que la normal par rapport à mon âge et il y a un risque de ménopause bien trop tôt), que si je voulais avoir des enfants il faudrait que je fasse vite et que ce serait très compliqué d'en avoir aussi bien naturellement que via PMA. Elle m'a demandé de prendre rendez-vous avec un CHU puis ne m'a plus parlé du tout depuis. J'ai été effondrée pendant plusieurs mois, nous qui ne voulions pas d'enfant avant quelques petites années pour certaines raisons, on tombe sur ça par hasard. De plus le bilan de mon conjoint n'était pas bon non plus. Je me suis mise, non pas à me détester mais à m'en vouloir, moi qui ai rejeté mon corps pendant toutes ces années à cause des douleurs et qui rejetais ma féminité et tout ce qui allait avec, c'était comme une punition que mon corps décidait de me lâcher. C'est que depuis la semaine dernière seulement que ça va un peu mieux, parce qu'on nous a dit que non, pour l'instant on avait nos chances de concevoir naturellement mais que mon cas était à surveiller car on ne sait pas à quel vitesse ma réserve ovarienne se dégrade. Je suis actuellement entre deux eaux mais je stresse un peu moins. Enfin bref, mon cas est tout aussi délicat car ça non plus ça ne se soigne pas, on ne peut pas récupérer sa réserve ovarienne. D'ailleurs, c'est important de savoir ça même si c'est effrayant: la génétique, l'environnement, les maladies auto-immunes, l'endométriose et d'autres choses peuvent en être la cause donc si vous pensez être à risque et que vous voulez des enfants un jour, faites un bilan hormonal pour éviter d'être prise de cours... On pense avoir du temps pour ça mais lorsqu'on a ce genre de saleté ou même biologiquement, c'est faux. Je ne sais pas si on va me lire jusqu'au bout mais j'espère aider au moins un peu. Courage à toutes les personnes qui ont vécu ou vivent avec des maladies handicapantes ou qui ont des problèmes de fertilité; vous n'êtes pas seules!
Ton témoignage est très touchant... Vouloir ou ne pas vouloir d'enfants est un choix qui nous appartient et personne n'est légitime de le juger ! Je peux comprendre le choc que tu as eu en entendant que tu ne puisse pas avoir d'enfants... je n'ai pas d'endometriose mais j'ai fait une grossesse extra uterine qui m'a fait perdre une trompe. Depuis on a recommence les essais bebes et a chaque fois que jai mes regles je pleure toutes les larmes de mon corps... ma plus grande crainte est dapprendre que ma trompe restante nest pas fonctionnelle. Enfin pour dire que vouloir un enfant peut etre un combat difficile ! Courage a toi !
Quand c'est pas avec Chris, c'est toi qui me fait fondre en larmes, me remettre en question et essayer de toujours aller de l'avant ! Ce que vous nous offrez tous les deux, c'est incroyable et on pourrait vous le rendre en centuple tellement vous nous motivez, vous nous remontez le moral ou, juste avec vos mots, vous nous faites partager ce que tout à chacun peut ressentir ! Vous êtes incroyable, ne laissez jamais personne vous faire croire le contraire ! La simplicité et l'honnêteté dont vous faites preuve est une vraie puissance que vous nous donner ! Ne lâcher rien ! Même s'il y a des hauts et bas, continuez à avancer comme vous le faite et soyez des personnes incroyables et heureuses de l'être ! Vous apportez aux gens autant que ce que vous recevez alors ne cessez jamais de croire en vous !
Écoute Emma:
1- tu es génial
2- on se tous là pour te soutenir
3- decouvrir ta chaîne et toi a été un miracle pour moi donc forcément il se passera un miracle pour toi, la vie te remerciera un jour d’une façon ou d’une autre car tu le mérites
4- Chris est le meilleur copain pour toi je vous souhaite plein de bonnes choses, il est adorable
5- merci d’avoir eu le courage de te confier
6- juste merci ☺️
7- j’ai pleuré de fierté à la fin 🥲tu es tellement courageuse 😊
Bonjour Emma. Je sais que la vidéo date de 8 mois, mais je tiens à écrire ce commentaire. Déjà, bravo à toi d'avoir prit le courage d'en parler, ce n'est pas facile et je le conçois. Il y a beaucoup de chose qu'on garde et que ce sont des sujet assez difficile à abordés. En écoutant ta vidéo, déjà ça m'a émue de malade, je suis très sensible de base, donc te voir pleurer ça m'a fait pleurer aussi, et ça m'a fait prendre conscience que je devrais également faire des examens pour ça, parce-que aillant des règles très douloureuse au point de m'en taper la tête, je me pose beaucoup de questions sur ça, ce que j'ai, si j'ai de l'endométriose, qu'est-ce que je dois faire... etc.
En tout cas, je te donne tout mon courage, plein de force ! Tu es une femme forte et exceptionnelle, ne change rien. ❤
Bonjour Emma, je ne commente jamais mais j'en ressens vraiment l'envie alors que je suis à moins de 10 minutes de vidéo.
Je veux pas d'enfants, mais alors c'est vraiment un choix et j'irais plus loin je ne comprends pas l'intérêt d'avoir des enfants, MAIS jamais de la vie je me permettrais d'imposer cette vision et j'ai le plus grand respect pour les parents qui sont capable de sacrifier leurs vies pour un autre être. Tu as le droit de ressentir toutes les émotions dont tu parles. tu as le droit d'être triste , d'être choquée, d'avoir peur…. Ce que tu ressens n'a pas à être critiquer par d'autres. Je suis heureuse de savoir que tu es bien entouré et merci pour ce partage que je pense aidera beaucoup de monde.
Je te souhaite plus d'amour qu'il y a de débile sur cette planète.
Tu n'as à aucun moment à t'excuser de quoi que ce soit. Tu as le droit de pleurer, d'avoir mal, de garder ce que tu veux privé, tu ne dois rien à personne. Sache qu'on sera toujours là, même si tu dois prendre du temps pour toi ou que tu ne peux pas assurer une régularité sans faille, on te laissera pas. Je te souhaite une montagne de courage et aussi à Chris et tous tes proches. On t'aime nous aussi ❤❤❤
Ça m'a rendue triste de te voir comme ça, mais je t'assure c'est pas grave de pleurer, pour moi c'est un signe de force émotionnelle (parce que justement, tu arrives à évacuer ta tristesse) Voilà, courage à vous deux ♡
Etant moi même atteinte d'endométriose je n'ai pas pus retenir mes larmes ton discours est similaire à celui de beaucoup de femme et tu n'as aucune raison de t'excuser de croire que tu es faible lorsque tu souffres ou de culpabilisé la seule responsable c'est l'endo tu n'y es pour rien..
J'espère que tous se passera bien pour toi à l'avenir et je t'envoi toutes ma force tu es une battante 😊
Pour finir comme tu l'as dis les médecines douces sont très éfficace comme l'ostéopathie ou la phytothérapie ( infusion de feuille de framboisier par exemples pour les douleurs )
Courages à toi et à toutes celles qui se vivent avec cette foutu maladie ❣
Je te comprends totalement, je suis atteinte du type avec les kystes (dans mon cas peuvent tourner en tumeur si je ne suis pas le "traitement") qui peuvent me rende stérile. J'ai vécu les douleurs que tu as décrite pendant 3ans jusqu'à mes 11ans ou j'ai fini au urgence (la ou on m'a fait les tests etc pour savoir ce que j'avais) et je reconnais ma réaction dans la tienne quand on me l'a annoncé. Heureusement rien de grave n'est arrivé depuis maintenant 5ans et ma vie va parfaitement bien de ce côté là, je veux même devenir ingénieur en médecine pour aider les femmes dans notre cas. Très gros soutien a toi en tout cas❤
Je suis maman de 2 enfants, avant mes enfants, j'avais des douleurs de règles très importante mais je ne suis jamais allée consulter pour ça, je pensais que c'était normal et ma mère m'avait dit que quand j'aurai un enfant les douleurs s'atténueront, ce qui est vrai pour ma part mais elles sont encore présente. Je te trouve courageuse d'en parler surtout que ça peut aider beaucoup de femmes qui ne connaissent pas la maladie ou qui ne trouvent pas le courage de consulter. C'est formidable de voir que Chris te soutienne autant, ça prouve que votre amour est fort. Je te donne toute ma force pour l'avenir.
Gros soutiens à toi Emma , et à toute les personnes dans cette situation
Oh bichette 😭, j'ai pleuré durant toute la vidéo. J'ai 55 ans, j'ai eu de l'endometriose pendant 45 ans, j'ai cessé d'en souffrir avec une hystérectomie. Ne t'excuse JAMAIS de ton état 🙏. Ah au fait, il y a plus de 30 ans on m'avait aussi dit que je n'aurais jamais d'enfants, j'en ai 5 alors oui les miracles existent. Tu es belle, forte, drôle, inspirante bref, on te kiffe !
Coucou Emma, je suis au trois quart de la vidéo mais je voulais absolument poster ce commentaire. Personnellement, je ne veux pas d’enfants, pour des raisons écologiques mais surtout des raisons personnelles, mais je comprends TOTALEMENT le fait que cela te touche au tant, et je trouve ça très maladroit des personnes qui te disent que tu ne devrais pas être triste. J’imagine que psychologiquement tu as du te sentir très coupable, voire illégitime, pour des raisons qui t’appartiennent, mais sache que tu n’as pas du tout à le penser, ce n’est pas de ta faute. Je suis de tout cœur avec toi et j’espère que tu iras mieux, même si le fait que tu arrives a faire cette vidéo montre à quel point tu es fortes ! Merci aussi pour cette vidéo, pour toutes les femmes atteintes de cette maladie, même si les mentalités ont évolué, je trouve qu’on ne connaît pas encore assez cette maladie et certaines personnes continuent à ne pas croire les femmes et leurs douleurs.
Emma, te voir t'excuser me fait mal au cœur vraiment, ce n'est pas ta faute si tu as cette maladie, ne t'excuse pas s'il te plaît 🥺. Tu as tout notre amour et tout notre courage, on t'aime Emma 🥰
Tu n’as pas besoin de t’excuser quand tu pleure. Tu n’es pas faible parce que en parler c’est déjà une preuve de force. je te souhaite le meilleur Emma ❤
Hello Emma,
Je viens de découvrir ta vidéo et je voulais te dire merci d'en parler si librement et surtout d'en parler et d'expliquer ce que c'est. Depuis 5 ans en suspicion d'endométriose mais sans pour autant réussir à poser un diagnostique franc (pourtant tous les symptômes sont là, surtout la douleur), j'apprécie beaucoup que des personnes ayant de la visibilité en parlent. En espérant que les choses changent pour réussir à diagnostiquer plus vite, plus simplement aussi. C'est en en parlant et en donnant de la visibilité à cette maladie qu'on fera évoluer les choses et les mentalités. C'est pourquoi je te trouve forte et très courageuse de témoigner à coeur ouvert.
Je suis impressionnée de voir la façon dont, dans toutes tes vidéos, tu arrives à passer outre pour nous faire passer de bons moments !
Je te souhaite beaucoup de courage et bonnes choses pour la suite de ton parcours (autant professionnel que personnel).
Encore merci.
PS: Les médecins qui manquent de tact c'est affligeant.
Salut Emma ❤
Juste se petit message pour te dire que je te soutiens énormément pour ton endométriose, tu n’as pas à culpabiliser tu n’y es pour rien, mais pourtant tu te bas et c’est pour ça que je t’admire beaucoup. Ça fait à peu près 1 ans que je te suit et tu m’a accompagné sur le chemin de l’adolescence. Une partie de la fille que je suis aujourd’hui c’est grâce à toi. Peut-être que tu ne t’en rend pas trop compte mais tu as un réel impact sur mon quotidien et tu m’a accompagné et tu m’accompagne toujours dans des périodes qui peuvent être parfois compliquées. Vraiment continue ton combat car peut-être qu’aujourd’hui il n’est pas très connu mais c’était le cas pour d’autres combats comme le féminisme qui au début n’étaient pas très écoutés mais qui a pris beaucoup d’importance depuis. Ton combat est juste et il mérite d’être mené alors bat toi comme tu sais si bien le faire. On seras là pour te soutenir !
Plein d’amour de la part d’une de tes jeunes abonnées ❤❤❤❤
Sache une chose, tu n'as aucunement à t'excuser, enfin Emma tu es tellement forte et on ne peut même pas imaginer ce que tu as traversé, ce que tu traverse ou traversera. Personnellement et comme beaucoup je le pense c'est qu'on t'aime tellement, tu es si bienveillante, tu es super gentille et ça se voit à travers les vidéos que tu es une personne exceptionnelle ! On t'aime Emma et on sera toujours là pour toi ❤️
Ne sois pas désolée de pleurer c’est totalement compréhensible, je te souhaite plein de courage ❤
Ton témoignage est incroyable… je suis en suspiscion d’endométriose depuis que j’ai 14 ans car mes règles étaient affreusement douloureuses dès le début, j’avais des symptômes maniaco dépressifs a cause des chutes hormonales, j’avais mal tout le temps, avant pendant et après, des problèmes digestifs, même encore maintenant, ma gynéco de l’époque ma annoncer ça en plus du fait que pour aucune raison, l’une de mes ovaires ne fonctionne pas.
Aujourd’hui, je suis sous pilule médicale car je nai pas le choix, je dois travailler, vivre et je n’ai pas le temps d’avoir mal 😂, cependant, plus le temps passe, plus j’ai l’impression de bousillé mon corps encore plus, la pilule à quelques côté néfastes, notamment la perte totale de libido, et je déteste mon corps parfois de m’imposer ce choix.
Courage à toi, courage à toutes celles dans ce cas ❤️
Bonjour Emma, c'est la première vidéo que je regarde sur ta chaîne et j'avoue etre très touchée.
Beaucoup de femmes sont aujourd'hui atteintes d'endométriose et on n'en parle pas encore assez.
Je voulais te donner une lueur d'espoir. Je vais avoir 24 ans cette année. Depuis mes 11 ans j'ai des douleurs atroces avant, pendant et après mes règles. Quand j'ai eu 16 ans, on m'a diagnostiqué une adénomyose.
On m'a toujours dit "tu as 50% d'être maman" j'ai donc refusé les examens concernant tout ça.
Après des années de souffrances suite à un traumatisme, j'ai accepté une pilule qui calme toutes mes douleurs menstruelles. Mais voilà, ras le bol de prendre un médicament supplémentaire, étant deja sous antidépresseurs et tout le bordel.
J'ai donc arrêté la pilule, j'ai rencontré mon copain actuel. Je lui ai expliqué mes problèmes et il m'a immédiatement soutenu.
Après des années de lutte contre moi même, après des années de doute sur une fertilité ou non, j'ai eu la chance d'apprendre que je vais être maman en janvier prochain.
De part mon commentaire je voudrais t'apporter mon soutien et ma force, mais aussi te dire que tout est possible. Pendant des années je ne souhaitais pas être enceinte, aujourd'hui et après toutes les épreuves je suis heureuse de l'être.
Garde espoir tout est possible 🩷
Un grand merci à toi de t'exprimer sur ce sujet, et merci à ton compagnon de te soutenir et de rester à tes côtés 🩷
Beaucoup de bonheur à toi et ton compagnon, même sans enfants on est heureux 🩷
Quel parcours! Félicitations 🩷
@@maiedoesnt merci beaucoup 🩷
Tu n'as pas à t'excuser, pour ne pas être présente sur les lives, vidéos ect, tu reste humaine, tu reste une personne comme une autre, tu n'es pas un robot. Je t'ai envoyé des pavés sur Insta c'est sorti avec le cœur, même si tu lis pas ce n'es pas grave, mais une grosse force à toi. Un gros soutien. A toi et Chris ❤️
Wonder Woman 💪😻 force à toi et ton merveilleux futur mari, tu arrives à nous annoncer ça en gardant le sourire rayonnant que l'on te connait.
Continues d'être forte face à la maladie, il y a le déni, l'acceptation puis le combat 👊
Je vous souhaite le meilleur 💜
Tu n’y est pour rien!❤ moi je suis née sous depakine… donc (j’ai 13 ans) ma mère m’a parlé sérieusement pour m’expliquer que si plus tard j’ai des enfants, ils peuvent subir les « handicaps » de depakine. Ça n’a ps trop de rapport mais bon… c’est important d’en parler. Mais sache que tu n’y est pour RIEN!🤍
Je suis une femme de 45 ans atteinte d'une endométriose profonde (diagnostiquée très tardivement vers mes 40 ans, pendant lontemps mes gynécos m'ont dit "vous avez mal, c'est normal, ça passera !", l'endométriose n'était pas du tout reconnue), je connais très bien tes douleurs, je les ai subies toute ma vie ; je ne peux pas avoir d'enfant non plus. J'ai fait mon deuil Emma, je suis heureuse ! Mais tu seras heureuse aussi, d'une façon ou d'une autre. Tu n'as pas encore fait le deuil d'un enfant venu de ton corps mais ça viendra, tu verras que l'adoption est un cadeau, et un cadeau que tu brûleras de donner 😉; je t'embrasse fort.
il ne faut pas que tu t'excuse.. sincèrement déjà tu as eu énormément de courage de parler de ce que tu as vécu et je te soutiens énormément..
Il y a pas d'abandon, et évidemment qu'on t'excuse pour les absences de vidéos ! Le plus important c'est ta santé, prends soin de toi !
Bonjour, je suis très touchée pas tes mots sache tu a raison de pas perdre espoir, je sois moi même un de ces bébé miracle, tout les traitements pour ma maman non pas marché mais naturellement je suis arrivé, je vous souhaite tout le bonheur du mon monde, heureusement qu'il y a des femmes comme toi qui en parle merci et du love sur vos tête à toi et à Chris ❤️
Je regarde cette vidéo 1 an plus tard mais, comme on dit "vaut mieux tard que jamais". Je remercie infiniment Sora de vous avoir invités Chris et toi dans une vidéo parce que grace a lui j'ai fait la connaissance de deux personnes incroyables 🫶 Cette vidéo m'a beaucoup touché, tu es unique et authentique et c'est ce qu'on aime chez toi ❤ Reste comme tu es, je vous souhaite le meilleur 🫶
On est tous fière de toi d'avoir réussi à sortir cette vidéo ❤️ et énorme soutien à toute les femmes dans les situations similaires ❤️
Emma, je te suis depuis tes toutes premières vidéos et je pense qu'il est essentiel que tu saches quelque chose : tu ne t'en rend peut-être pas compte, mais tu m'as beaucoup aidé dans une période difficile de ma vie et tu m'aides encore beaucoup aujourd'hui. Parce que oui ça peut paraître ridicule, mais quand j'ai passé une journée ou une semaine exécrable et que je suis bord des larmes, regarder tes vidéos ça me fais tellement de bien... Je me sens tellement mieux après, tellement heureuse, apaisée. Alors je voulais juste que tu saches que nous aussi on est là pour toi et que nous aussi on peut t'aider comme toi tu nous aide. Je te souhaite le meilleur pour toi, Chris, tes amis et ta famille, et j'espère sincèrement que tu réussira tout tes projets. Alors merci, merci pour tout ce que tu fais au quotidien❤️
Tu m'as fait pleurer du début à la fin, ça m'a rappelé mon parcours médicale avec une quinte flush royale😅 on va du début a maintenant asthme de fond, épilepsie, scoliose (problématique en cas de grossesse a surveiller), carence en B9 incomprehensible (elle a disparue enfin, comme elle arrivée) et là en 2019 après 6 ans d'errance l'endométriose.
Comme m'a dit mon gygy "vous avez pas de chance vous l'avez légère avec tous les symptomes des plus graves: douleurs, pertes de sang, caillots.. mais vous êtes hyperfertile ca va compenser le risque d'infertilité, les 2 vont se neutraliser." Les medecin..
Tu as mis en avant des choses comme les douleurs lors des rapports, je culpabilisais de pas réussir a y trouver du plaisir et surtout a tout stopper a cause de la douleur, maintenant je comprends mieux. Il n'y a pas que ça et oui comme pour mon epilepsie, il y a une forme par patient et l'endometriose tout comme l'asthme et tant d'autres maladies sont un cas par cas. On est tous différents.
Tu peux me croire, tu es très forte et on a tous une tolérance a la douleur differente. Vidéo que je vois au pire moment du mois comme par hasard 😅 mais elle est tellement complète que je vais la partager a ma meilleure amie pour sa soeur atteinte aussi.❤ Toutes 2 sont un énormes soutiens pour moi et comme elle l'a su bien avant moi, elle m'aide beaucoup et ma meilleure amie, je sais pas ce que je ferais sans elle.❤❤
Énorme pensée a mon conjoint qui subit tout ca sans rien pouvoir faire a par prendre sur lui quand je craque, le pauvre, il en a du courage vraiment.🥰❤
Emma, tu es résiliente et ta persévérance et ta façon de relativiser est incroyable et c’est comme ça que nous devons penser, ne laisse personne te le retirer.
Tu es une belle personne, on peut le ressentir même à travers tes vidéos. Nous t’envoyons plein d’amour 🫶
Et merci d’avoir fait cette vidéo 💞
Je ne suis pas atteinte d'endométriose et les enfants, c'est encore loin pour moi, mais ton témoignage m'a énormément touché, j'ai failli lâcher une larme parce que, même si je ne suis pas atteinte de cette maladie, ça me fait énormément de peine de te voir pleurer... Alors que tu incarnes chaque jour un rayon de soleil, que ce soit pour tes abonnés ou pour ton entourage. Je te souhaite bien du courage, et comme tu l'as dit, on est des guerrières et cela t'inclue également, tu es une vraie battante pour réussir à quand même allier boulot, examens et douleurs même sans aller jusqu'au bout, il faut saluer cet effort considérable ! Prends bien soin de toi, Emma
Personnellement j'ai fait des test pour savoir si j'avais l'endométriose a cause des douleurs tres intenses que jai pendant mes regles (vomissment, malaises (bcp), crampes, etc)(et comme disait Emma je pleure je crie tellement ca me fait mal), apres tous les tests que ca soit pour cette maladie ou des tests sur mes ovaires et autres je n'ai rien, j'ai juste une douleur horrible injustifiée. Je n'ai jamais ete qq qui ressens bcp la douleur au contraire en général je la sens moins donc je ne comprends pas pk j'ai ces douleurs et je me sens pas méritante de pouvoir raler..
Je ne te connaissais pas mais cette vidéo m'as donné l'impression d'être proche de toi car mon parcours est tellement similaire au tien ! J'ai découvert mon endo suite à la pose d'un stérilet au cuivre également... Les douleurs atroces, les crises et l'incompréhension. Puis les examens, l'attente et le diagnostic posé : endométriose profonde. Mais avec un petit twist super sympa, atteinte digestive qui nécessite une opération en urgence. J'ai eu beaucoup de chances car au final, un peu moins d'un an après le diag j'ai été opérée (avec de grosses complications et une lourde hospitalisation). Aujourd'hui plus de crises mais une pilule en continu, toujours en pensant à cette maladie invisible qui peut revenir au galop sans qu'on s'y attende. Et je redoute également le jour où l'on décidera d'avoir un enfant avec mon conjoint car on m'as très bien fait comprendre que mon parcours serait compliqué et long...
Alors courage, à toi et à nous, à toutes les personnes concernées par cette maladie. Te voir t'exprimer m'as personnellement fait du bien, je me suis retrouvée en toi ! Je te souhaite plein de bonnes choses dans ta vie Emma !
Coucou Emma, je viens de tomber sur ta vidéo, ça m'a énormément touché. Je suis atteinte d'adénomyose, j'ai été diagnostiqué il y a 6 mois (j'ai 17 ans), ça me gâche la vie au quotidien. Cette maladie est encore moins connue (moi-même j'ai du mal à comprendre ce qui m'arrive), j'ai essayé plusieurs pilules, beaucoup de médicaments, des massages, des électrodes, ... C'est très difficile , personnellement j'ai l'impression que personne ne me comprend. Bref, je souhaite du courage à toutes les personnes atteintes 😊
vraiment c’est hyper bien de parler de ça c’est vraiment intéressant et je t’adore (ton décor et incroyable) 😁😁😁❤️
et même moi qui a 14 ans et qui a des règles très douloureuse on a même penser que j’ai de l’endométriose j’avais des symptômes mais on a pas fait d’examen donc je te soutiens énormément 🫶🏻🫶🏻
Merci pour cette vidéo Emma , premièrement on est tous fière de toi d’avoir eu le courage de faire cette vidéo , tu est une personne incroyable. Et je voulais également te remercier , j’ai 15 ans et mes parents ne m’ont jamais parlé de ce genre de sujets , et ta vidéo m’a aidé à comprendre et apprendre beaucoup de choses , je te considère comme ma grande sœur qui m’explique les choses quand je comprend pas .
Merci Emma ❤
Chuis encore en retard de 8 mois, c’est super haha..
J’ai regardé donc ta vidéo et la partie où tu parles de faire un PMA ma énormément touchée. Ma mère a du en faire pour avoir donc des enfants et sa a durée 5 ans parce que elle ne pouvait pas faire d’enfants et aujourd'hui elle a 3 enfants, dont des jumeaux :). Sa a été son meilleur cadeaux je pense pour la récompensée d’avoir attendu aussi longtemps. Aujourd'hui elle est heureuse et elle a eu la chance d’avoir des enfants parce que ma cousine elle ne peut pas avoir d’enfant mais elle n’à pas fait de PMA et c’est totalement son choix et que tout le monde à respecté et surtout n’avait pas son mot à dire sur son choix car sa ne leurs regardait pas. Tout sa pour te dire de ne pas lâché et que même si je suis totalement en retard et que tu vas surment pas le lire, il y a surment d’autres femme qui elle aussi veulent faire de la PMA car elles sont toutes concernées. Lâchées pas l’affaire et n’abandonner pas parce que vous pouvez êtres récompensé à 1000%. Prenez soin de vous et courage surtout
Coucou Emma d’abord je voulais te féliciter pour ton courage d’en avoir parlé parce que c’est un sujet qui est compliqué et très dur à en parler et je voulais te donner toute ma force et mon courage. Je suis pour ma part atteinte du syndrome des ovaires polykistiques (SOPK) et j’ai pleuré durant la vidéo surtout quand tu l’a mentionné parce que j’ai été diagnostiquée il y’a presque deux ans et depuis j’ai la sensation de vivre dans une sorte de déni de ma maladie et parfois la maladie ressurgit en moi et me donne des gifles et je comprend ton ressenti car je ressens la même chose. C’est courageux de faire ce genre de prévention car l’endométriose comme le SOPK sont malheureusement des maladies encore méconnus pour certains et certaines et qui mériteraient d’être plus étudiées dans le domaine médical. Je te souhaite bon courage pour la suite et une bonne continuation dans ta vie professionnelle comme personnelle en espérant que tu sois bien entourée pour surmonter tout ça (Chris bien sûr) des bisous ❤
Je ne veux pas d'enfant naturellement (je voudrais adopter), pourtant je pense que si un médecin m'annoncait comme ca que je ne peux pas en avoir je crois que je serais dans le même état que toi.
Mon frère a une maladie auto-immune qui détruit son cartilage, ses crises durent 3 ou 4 jours et vont de boiter un peu à devoir rester allongé (avec la douleur en prime), alors je comprends que tout devienne compliqué à prévoir et que tu penses gâcher la vie de tes proches mais c'est pour ca qu'ils sont là, pour te soutenir dans les moments difficiles (et nous aussi à notre échelle).
Pour finir, rien de ce qui t'arrives n'est de ta faute, c'est juste de la malchance et réussir à vivre avec montre juste à quel point tu es forte. 💖❤🧡💛💚💙💜🤎🖤🤍
Tu as bien fait de le dire, au moins on peu espérer que les commentaires de type " a quand le bébé ? '' seront moins présent :) On t'aime très fort et t'envoie tout notre soutiens
Tu es une personne ✨incroyable ✨Emma, beaucoup de bonheur pour toi 💗
Ma petite Emma sache que je suis de tout cœur avec toi d’accord tu es une femme formidable belle intérieur et extérieure et tu n’a pas à t’excuser pour te sentir mal tu reste un être humain et ça arrive que notre corps nous fasse des coups durs d’accord alors ne t’en veux pas pour tes relations car tu es la principale concernée et ne t’en veux pas tu es formidable on a de la chance de t’avoir dans notre vie à tous et sache que ce n’est pas rien tout ce que tu fais tu travaille tellement dur pour nous faire sourire tu m’a beaucoup aider car je viens de perdre ma maman y’a deux mois pour erreur médicale alors que je voulais abandonner de vivre tu as été là et tu es la meilleure alors merci pour tout je t’aime très fort et je te soutiens énormément dans ce combat ma petite tigresse grosse force à toi tu m’a convaincu d’aller voir un gynécologue pour mes douleurs de règles merci mille fois et je t’aime fort courage ❤️💪🏼
Moi, personnellement, je n'ai pas le même problème, mais je suis victime d'amyotrophie à la moelle épinière, mes médecins m'ont dit que si j'essaie d'avoir un enfant, mon manque de muscles et de force me tura, donc je comprends ce que tu vis, alors je te soutiens à fond, et force à toi 🥺💖