Mélange racémique c'est un mélange dans les mêmes proportions de deux molécules énantiomères (des inverses optiques), méso est une molécule qui a deux carbones asymétriques identiques chacun comporte les mêmes groupements que l'autre.
Bonsoir monsieur, Vous aviez dit que l'élimination est favorisée quand le réactif électrophile est de fort caractère basique comme (OH- , CH3O-) mais dans les exemples que vous aviez donné à la fin on a plutôt une substitution qu'une élimination. Pourriez vous m'expliquer svp? Merci beaucoup
Bonjour, prière de corriger ce que vous avez écrit, j'ai dit "réactif nucléophile à fort caractère basique" et non "réactif électrophile". Merci pour votre question : dans ce type de réaction, il y a tout le temps compétition entre l'élimination et la substitution, on obtient souvent un mélange des produits, cependant, on peut favoriser une deux réaction en jouant minutieusement sur des paramètres au cas par cas suivant la nature du substrat et des réactifs. Il y a également la chaleur qui est un critère qui favorise l'élimination plus que la substitution. A basse température, la substitution prédomine malgré que le nucléophile est basique.
bonsoir monsieur c'est moi l'étudiant qui cherche votre livre de chimie générale 1er année universitaire vous m'avez dit que je dois me diriger vers opu d'alger centre audin je l'ai pas trouvé vous pouvez me vendre un exemplaire? j'en ai vraiment besoin pour les examens du 2 eme semestre merci
merci beaucoup pour la vidéo
Merci beaucoup , vidéo concise et claire !
merci bcp top de top
Merci beaucoup
Quelle est la différence entre un mélange racémique et identique méso svp et mercii .
Mélange racémique c'est un mélange dans les mêmes proportions de deux molécules énantiomères (des inverses optiques), méso est une molécule qui a deux carbones asymétriques identiques chacun comporte les mêmes groupements que l'autre.
Mercii infiniment monsieur
Bonsoir monsieur,
Vous aviez dit que l'élimination est favorisée quand le réactif électrophile est de fort caractère basique comme (OH- , CH3O-) mais dans les exemples que vous aviez donné à la fin on a plutôt une substitution qu'une élimination. Pourriez vous m'expliquer svp? Merci beaucoup
Bonjour, prière de corriger ce que vous avez écrit, j'ai dit "réactif nucléophile à fort caractère basique" et non "réactif électrophile". Merci pour votre question : dans ce type de réaction, il y a tout le temps compétition entre l'élimination et la substitution, on obtient souvent un mélange des produits, cependant, on peut favoriser une deux réaction en jouant minutieusement sur des paramètres au cas par cas suivant la nature du substrat et des réactifs. Il y a également la chaleur qui est un critère qui favorise l'élimination plus que la substitution. A basse température, la substitution prédomine malgré que le nucléophile est basique.
Bonjour monsieur
Est ce que ce chapitre est dans le programme du t3 de la 1er année médecine dentaire ?
Non je vais vous épargner tant de souffrance
S' ils vous plais vous pouvez me donner quelle sont les cours qui seront compris dans la 3eme emd ?
Ils sont sur moodle et je crois que la déléguée a plusieurs fois communiquée
@@raniailine9739 il faut accéder à moodle, il y a tout ce qui vous concerne
@@raniailine9739 votre déléguée a créé un drive où tout est placé, vous pouvez lui demander pour y accéder
bonsoir monsieur c'est moi l'étudiant qui cherche votre livre de chimie générale 1er année universitaire vous m'avez dit que je dois me diriger vers opu d'alger centre audin je l'ai pas trouvé vous pouvez me vendre un exemplaire? j'en ai vraiment besoin pour les examens du 2 eme semestre merci
Quelle année??
تت