Stéréochimie des molécules organiques. Terminale S et STL.
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- čas přidán 10. 07. 2024
- Avec timing au début de la vidéo (47eme seconde). Les notions incontournables du chapitre sur la stéréoisomérie sont toutes abordées. Représentation de CRAM. Molécules chirales. Énantiomérie. Diastéréoisomérie. Mélange racémique.Stéréoisomérie de conformation. Organigramme de l'isomérie.
Je suis en L1 science de la vie et ça m'a pas mal aidé, merci.
Très bien expliqué merci à vous
Merci beaucoup ! Vous expliquez bien
Très bien expliqué, merci.
Au top merci 🙏
Merci beaucoup !!
Super explication!
Super idée l'organigramme merci beaucoup
Merci pour votre explication
merci bcp ame charitable
Merci bcp
Bonne explication merci bc
merci beaucoup pour votre très bonne explication!!! mais je voudrais savoir comment visualiser l'animation sur le site ostralo?
Bonjour, je ne comprends pas pourquoi le 4e couple dans le dernier exercice est un couple d'énantiomères.
On voit que la liaison vers l'arrière (en noir total) reste derrière mais que la liaison en pointillé arrive dans le plan. Et quand on retourne la molécule, elles ne sont pas images parce que les deux liaisons juste avant le cycle sont de part et d'autre du plan de la feuille.
Quelqu'un peut-il m'expliquer ?
Sinon c'était super.
Il est question à un moment de la conformation de l'ADN. Ce n'est évidemment pas une protéine mais une molécule dont la conformation représente une grande importance. Lors de la transcription du gène, un des brins d'ADN est transcrit en séquence ARN. Cette transcritption peut être mauvaise si pour une raison ou une autre la conformation n'est pas la bonne.
Merci j’avais rien compris !
pour les carbones asymétriques, il ne suffit pas que le carbone soit lié à 4 atomes différents ? Il faut que ce soit des groupements ?
Oui des groupements
Bonjour, à 11:07 je ne trouve que 9 carbones asymétriques, le 5 carbone en partant de le droit du groupe cétone au sommet ne me semble pas chiral puisque il est relier à seulement 2 groupe différent, pouvez vous m’éclairer? Merci
sur l'ibuprofène j'ai l'impression qu'il y a deux carbones asymétriques celui avec la liaison H H et C et l'autre avec 3 liaisons C et un H, Lequel des deux n'est pas asymétrique et pourquoi svp ?
16:51 pourquoi elles sont identiques si il y a un H en plus? d'où sort il?
C’est pcq il y en a une formule topologie ducoup on voit pas le H et l’autre où il figure donc ce st bien les mêmes molécules
Essaye stv de compte les liaisons aussi ça t’aideras
@@robinsimon5414 donc c'est le H du C qui est aussi lié au O ? on peut aussi dire que c'est de l'aldéhyde enfait
il est préférable d'expliquer en déssinant les molécules
ce n'est pas faux
Personnellement en dessinant les molécules ça m'embrouille , avoir la molécule toute faite et que l'on explique avec celle ci devant les yeux , je trouve cela plus simple après chacun ça façon de comprendre 😉
A 9:23 le carbone n'était pas asymétrique car les groupements au dessus étaient identiques..
Le carbone marqué est bien asymétrique. Les 4 groupes sont différents.
@@ProfScphy Pouvez vous m'expliquer pourquoi il est asymétrique, pour moi aussi il ne l'est pas car on a 2 groupements identiqueS des deux cotés CH2 ET CH2 ET C ET H ( cela fait donc 4 )
@@Grygor effectivement
Je vais vérifier. En concert à abd Al Malik, (qui va bientôt commencer au Havre) ça va être compliqué tout de suite...
À 7min35 le carbone n’est pas asymétrique pas parce qu’il a 3 que 3groupes d’atome car il en a 4 avec l’hydrogène mais car il y’a une double liaison et un carbone ne peut être asymétrique en présence de double liaison
Vous avez raison. Dès qu'il y a une double liaison, le carbone n'est pas asymétrique. Avec trois atomes liés, une des liaisons est forcément double