Fibrosis pulmonar idiopática: Raquel II - Hablemos Doctor
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- čas přidán 23. 07. 2024
- Cómo es la fibrosis pulmonar: entrevista a Raquel - Hablemos Doctor
Hoy en Hablemos Doctor entrevistamos a Raquel, una paciente con Fibrosis pulmonar Idiopática que se encuentra a la espera de un trasplante pulmonar.
Hablemos Doctor
Dirección: Elene Lizarralde.
Realización: Ion Fika.
Más información: hablemosdoctor.com/2012/06/08/...
Yo tenia lupus dormido, y se despertó el lobo en febrero entre otras cosas con Fibrosis Pulmonar. Pregunte el pronostico de vida y el comite del hospital decidio que 2 años de vida, o transplante de los 2 pulmones o, lo que yo me apunto y los doctores que me conocen -no los del comité-, que soy tan positiva y luchadora que lograremos pararlo :)! Claro que tengo miedo... mucho... pero hago todo lo que me dicen: 19 pastillas diarias, caminar cada dia un poquito mas, meditación y pensaminto positivo, txi-kung y ahora yoga.y alimentación alcalina -pero de vez en cuando incluyendo alguna acida para que el higado, por ejemplo, deje de funcionar bien o deje de tolerar alimentos. Estoy arreglando todos los papeles para si llega el momento que este peor no lo tenga que hacer en ese momento y sea un drama para todos, porque ahora estoy... bueno estoy que ya es! :)
Recordad: Tenemos que pensar que esto no nos vencerá, tenemos mucho de ofrecer a este mundo... a las personas queridas... a mi hijo...a mi familia,... a todos. Un beso y animos!!! :)
María José Ramírez-Cruzado ...ay amiga Dios te bendiga ...tu fortaleza y tus ganas ...te admiro porque a veces nos quejamos de cualquier cosa
........ mil bendiciones para ti ....
Mi madre murio hace dos meses por esa enfermedad, duró 2 años y 7 meses desde que fue diagnosticada, supongo que lo tendría de antes, pero duró ese tiempo desde el diagnóstico.
Sus sintomas era mucha tos, al principio se pensaba que era un costipado mal llevado y le daban antibióticos y eso, hasta que un día no paraba de toser y entró por urgencias, ahí le hicieron pruebas y le diagnosticaron el triste diagnóstico fibrosis pulmonar, una enfermedad mortal en gente de más avanzada edad, como mi madre que tenía 65 años cuando fue diagnosticada, y en ese caso no hay transplante de pulmón, o sea le diagnosticaron SU MUERTE yo al principio no fui consciente, no podía creer que mi madre se fuera a morir si estaba perfecta.
El primer año estuvo genial no necesitó oxigeno ni nada, el segundo ya estuvo fatal y ya le pusieron oxigeno con mochila y ya no se podía separar del oxigeno, ya que sin oxigeno no podía ya andar, se fatigaba mucho, ya no podía reir, porque se afixiaba, y su rostro iba a peor reflejaba su muerte la pobrecita mía.
El tercer año y el que falleció fue horrible, ya casi no podía ni andar, ni con oxigeno, ya me dejaron una silla de ruedas, para sacarla por la calle y al menos que le diera el aire con el oxigeno movible, y lo malo que ellos son consciente porque su cabeza está bien, y mi madre se iba deprimiendo, que es lo peor, porque veía que se moría y cada vez iba a peor y no tenía cura, y tanto para ella, como para mí que era la que lo cuidaba, fue una pesadilla, ver a tu madre como se va apagando lentamente y como se afixiaba es HORRIBLE, y sobre todo lo pasaban peor en epocas de mucho frío y en épocas de mucho calor, porque sobre todo con el calor les costaba muchísimo más respirar.
Y así fue, llegó el calor de verano y 15 días antes de fallecer pegó un bajón terrible, el oxigeno ya no le hacía nada, y al final al no tener ya casi oxigeno en el cuerpo, se le apagó el corazón, normalmente los enfermos de fibrosis suelen morir así, por parada del corazón por falta de oxigeno, conozco varios casos y todos han fallecido igual, mi madre tenía 68 años.
Yo solo puedo decir por mi experiencia, que para mí ha sido peor que un cáncer, una enfermedad que desconocía y por desgracia la conocí bien, espero que con mi comentario pueda ayudar a otras personas que tengan familiares enfermos de lo mismo, es muy duro y se pasa muy mal, y no tiene cura, mueren todos los enfermos, a no ser que sean jovenes y puedan recibir el transplante, mi ánimo para todos aquellos que cuiden enfermos de fibrosis pulmonar, para mí una enfermedad que me quitó a mi madre, y su vacío en inmenso y me quedé con una pena muy grande en mi corazón, ahora mamá ya estás descansando en el cielo y sin sufrimiento, ni falta de oxigeno, te amo mamá y siempre te amaré, por fin descansas de esta horrible enfermedad, ese es mi único consuelo en tu partida.
siento mucho lo de tu mami :(
@@camanejito434 Gracias❤
Que Dios te bendiga y gracias por compartirlo con nosotros.
@@paulinahernandez533 Gracias ❤
Mi sentido pesame ....estoy pasando ese duro proceso con mi papá le detectaron fibrosos a sus 66 años y eda enfermedad va avanzando 😢
Tengo hipertensión arterial pulmonar, y me enfado y lloró por ello... pero Raquel me has dado una lección de vida: no moriré sin antes ser feliz y sentir la paz que tu lograste sentir... Dios te Bendice donde quiera que estás. gracias de todo corazón.
sufro de fibrosis pulmonar y estas entrevistas me han arranado lagrimas de dolor y mucha tristeza
Aceptar las cosas que no puedo cambiar , 🎉 no decaigas
Admirable...que fortaleza! Que ejemplo...
Estephan no sé desde donde me escribes, en España es en los hospitales públicos donde el enfermo llega a estar en las listas de espera para trasplante pulmonar, espero que tu madre tenga esta opción, un abrazo
Que testimonió. Es verdad, todos pensamos que le va a tocar al vecino. Yo tengo prolemas para respirar y todavia no fuí al medico. Ya pienso lo peor en los pulmones
Cuando vayas al doctor cuentanos como te fue.
A mi me pasa lo mismo pero con el corazón, me da muchísimas palpitaciones (taquicardia) y me duele el pecho y no puedo respirar, y todavía no fui al médico por miedo.
@@gloriaabregu6704 tenía prolemas de reflujo intestinal. Al inflamarse el esofago e estomago hace que tus pulmones no se extiendan del todo. Y sientas dolor de pecho. Eso fué en mi caso
Dios que tristesa.....alguien me podria decir que paso con Raquel :(
Consiguió el trasplante vivió 8 años más murió en el 2021 pero no encuentro información de la causa de su muerte puede que sea por la fibrosis pulmonar que padecía.
En que país hacen este tipo de transplante? mi madre padece esto y no hacen en mi país de pulmones 😥
Eso en España, hacen 165 trasplantes al año. En mi paìs, Perù, hacen 1 o 2 al año.
En mi caso la fibrosis pulmonar es consecuencia del padecimiento de asma por muchos años., lo que me enoja es que estando en tratamiento constante con neumologos, no me detectaron esta enfermedad tan terrible, sino hasta hoy, cuando mis pulmones tienen 87 años y yo solo 65 años de edad., claro que tengo miedo., me aterra lo que viene, y solo ruego a Dios me de valor para enfrentar lo que viene.
Ana Alfaro ..hermosaa... Dios te bendiga
..ánimo que en manos de el estás...Dios te de más valor de salir muy bien ...te mando un. abrazo. mil bendiciones
..
Mi padre tiene 98 años y creo tiene fibrosis pulmonar, eso me han dicho porque recien ha superado una neumonia pero al dormir hace mucho esfuerzo al respirar y parece que respira por la boca, quisiera que si se muera sea en tranquilidad sin sufrimiento pero no quisiera sea dolorosa su partida
mi mamá sufre de esto. Como puedo ver si funciona e transplante de pulmon.
stephany jara aliaga como sigue tu mama? La mía lo tiene también.
todos eventualmente nos vamos a morir
Hola, mí papá lo acaban de deagnosticar fibrosis pulmonar, nada más tiene menos de medio pulmón,osea que ya no tiene pulmón y medió me siento muy triste
Raquel Nieto fue transplantada de sus pulmones.fue prsidenta de una oraganización de salud.Lamentablemente falleció el 8 de febrero de este año 2020.
En España los trasplantes son comunes.
Como me ha inspirado esta mujer. Que dolor saber que ha fallecido
Cómo supero el miedo : VIVIENDO