S roztroušenou sklerózou jsem se nesmířil, je to blbá nemoc. Odejít z domu bylo těžké, říká Kouba
Vložit
- čas přidán 27. 08. 2023
- 🔗| Celé video si pusťte ZDE: dvtv.ink/martin_kouba
„Nevím, co bude zítra nebo za měsíc. Mám krásnou dvanáctiletou dceru, ale štve mě, že s ní nemůžu lyžovat nebo chodit plavat. Péče o mě je náročná, u manželky došlo k vyhoření, už nemohla,” líčí Martin Kouba svou cestu do Domova sv. Josefa, který lidem s roztroušenou sklerózou pomáhá. Nově pro ně chystá zázemí v projektu Chytré byty pro blbou nemoc. „Až se byty příští rok otevřou, klienti uvidí, co mohou mít doma a jak chytré technologie převést k sobě. Oddálilo by to jejich odloučení od rodiny a nástup do zařízení.”
DVTV je hrdá na to, že už třetím rokem podporuje aktivity Domova sv. Josefa. Pomoci s financováním bytů pro klienty s roztroušenou sklerózou můžete ZDE: www.problbounemoc.cz
🎥| ODEBÍREJTE NEJLEPŠÍ ROZHOVORY NA CZcams: dvtv.ink/CZcams
👁| Sledujte nás na Facebooku: / dvtv.cz
📸| Jsme také na Instagramu: / dvtv
💬| Najdete nás i na Twitteru: / dvtvcz
🎙| Rozhovory si můžete pustit ian Spotify: dvtv.ink/spotify
Posílám příspěvek, přeji hodně štěstí panu Koubovi a díky za rozhovor DVTV!
Přeji pánovi hodně sil, vůbec si nedokážu představit být v jeho botách..
✨🤝🍀
Tady slova nestačí... přeji vše dobré.
Sympaťák, RS je blbá diagnóza, mame ji v rodině, je to náročné pro všechny a léčba v podstatě nemožná 😔
Léčba možná není, ale optimalizace aoucasneho stavu nově možná je. Podívejte se na komentář výše.
Je rozumne si porizovat deti ? Dedicnost neni uplne prokazana ,ale nejake vetsi riziko tam udajne je .Navic jak pan rika nemuze u dost veci co dcera dela .Chapu, ze chce mit v zivote neco na co se upnout a neco tu zanechat ,celkem dost sobecke.
Celkem tvrdý a zbytečný soud na to že pána a jeho pohnutky znáte jen z několika minutového rozhovoru
Především diagnostika může proběhnout ve chvíli, kdy už dítě máte. Mám okolo sebe 3 holky s RS a všechny mají děti, neznám nikoho tak hloupého, kdo by jim to vyčetl... 🤨🤦♀️
@@nikol.a Proboha videla jste aspon to video? Nebo neco tak hloupeho napisete i po te co jste to videla? Pan jasne rika ze PO diagnostice prvni jeho otazka byla zda muze mit dite .Diagnozu ma 14 let dite ma 12 roku takze evidentne si dite poridil nasledne po diagnoze.Pokud mate potrebu neco psat venujte prosim aspon tech 8-9 minut tomu co je ve videu.Pokud mate kolem sebe 3 lidi kteri jsou natolik nezodpovedni ,ze tuto blbou nemoc i po diagnoze(zvetsuji sanci siri ji dal) tak se pak nedivme ze je svet takovy jaky je.Samozrejme ,ze je mozne ze holky kolem vas to maji v hlave natolik srovnane ze budou ok s tim ze jejich deti ktere vedome privedly na tento svet s timto rizikem mozna budou mit stejny osud jak ony .Za me je to sobecke ja bych do toho nesel
A vy mate jistotu, ze vás zítra nesrazi auto? Znám z okoli tolik lidských příběhů, že nikdo nemá nikdy nic jistého…. Chápu, ze nějaká opatrnost / obezřetnost / reálné zhodnocení situace apod. je třeba, ale současně se nechat paralyzovat strachem a neustále vše analyzovat je také špatně. A u RS nikdo nikdy ten vývoj neodhadne a co geneticky předáte dítěti nikdo také nikdy 100 procentně neví - vše jsou jen nějaké pravděpodobnosti.