J’ai fait une neuroborreliose avec méningite et paralysie faciale( PL 2017) épuisement et fatigue des jambes ont commencé en 2008 (test Elisa négatif en 2006) IL Y a eu aggravation de tout mon état général jusqu’à ce jour surtout au niveau des jambes.(paresthésies,froides ,brûlantes) yeux brûlants ,cerveau également et rapidement saturée quand il faut Faire un effort mental qui sort de la routine !(comme si le cerveau allait éclater ) Actuellement après une errance médicale depuis 2019 (infectiologues,neurologues,médecine interne ,gériatre :78ans)un immunologue a mis en évidence des problèmes avec des lymphocytes (cd4) Et l’immunité excessive de Epstein bar (et aussi de chlamydia)qui serait un déclencheur avéré actuellement de la SEP Depuis un an j’ai commencé à penser à la SEP vu l’état de mes jambes et la diminution de ma capacité à marcher alors que j’ai eu une pratique quasi quotidienne de Yoga durant 40ans J’ai aussi eu progressivement des problèmes dans les exercices d’équilibre mes deux adages qui correspondent à mes ressentis sont : « Chaque pas est une victoire »et « quand bouger me tue » tant le moindre mouvement génère de l’épuisement général ,ainsi que dans les jambes et dans le bas des reins.j’ai aussi des crampes très douloureuses surtout aux cou de pieds et au niveau du diaphragme Donc je me demande pourquoi cette maladie atteint les jeunes adultes? Ce qui n’est pas mon cas Je vais reconsulter dans ce sens car je désespère devant la dégradation très éprouvante de mon état en espérant que je serais entendue et qu’on consentira a prospecter dans ce sens comme l’IRM MERCI pour ce partage .
arrêter docteur les médecins de rééducation et réadaptation mon pris 1seule foi et ensuite ils non plus voulu me prendre dans 2 jours j’ai 22ans de maladie je passe du fauteuil au lit j’estime que personne ce sont occupé de moi médecins et kiné 😢
Merci pour le bruit fait autour de quelque chose qui est encore mal connu. Pour le confort dans le sep, quant on est pris en charge aussi bien sûr, c'est par là -> youtube.com/@seprincesse
Quel superbe échange entre Hakima et Éric ! Bravo !
Bravo Docteur merci pour pour l'explication
Merci pour ce beau reportage, je suis atteinte également d'une sclérose en plaques depuis 2008 et c'est bien d'avoir des informations comme celles-ci
Merci de m'avoir invitée et donné cette occasion d'avoir ce bel échange avec le Dr Éric Manchon
Bon courage Hakima.
Tu m'as l'air positive, un bon conseil trouve toi un bon compagnon de vie.
Prend soin de toi. By Mohamed-Bilal
Bravo Hakima Bon courage ❤
C'est mon médecin il est super ❤❤❤
J’ai fait une neuroborreliose avec méningite et paralysie faciale( PL 2017) épuisement et fatigue des jambes ont commencé en 2008 (test Elisa négatif en 2006)
IL Y a eu aggravation de tout mon état général jusqu’à ce jour surtout au niveau des jambes.(paresthésies,froides ,brûlantes) yeux brûlants ,cerveau également et rapidement saturée quand il faut
Faire un effort mental qui sort de la routine !(comme si le cerveau allait éclater )
Actuellement après une errance médicale depuis 2019 (infectiologues,neurologues,médecine interne ,gériatre :78ans)un immunologue a mis en évidence des problèmes avec des lymphocytes (cd4)
Et l’immunité excessive de Epstein bar (et aussi de chlamydia)qui serait un déclencheur avéré actuellement de la SEP
Depuis un an j’ai commencé à penser à la SEP vu l’état de mes jambes et la diminution de ma capacité à marcher alors que j’ai eu une pratique quasi quotidienne de Yoga durant 40ans
J’ai aussi eu progressivement des problèmes dans les exercices d’équilibre mes deux adages qui correspondent à mes ressentis sont : « Chaque pas est une victoire »et « quand bouger
me tue » tant le moindre mouvement génère de l’épuisement général ,ainsi que dans les jambes et dans le bas des reins.j’ai aussi des crampes très douloureuses surtout aux cou de pieds et au niveau du diaphragme
Donc je me demande pourquoi cette maladie atteint les jeunes adultes? Ce qui n’est pas mon cas
Je vais reconsulter dans ce sens car je désespère devant la dégradation très éprouvante de mon état en espérant que je serais entendue et qu’on consentira a prospecter dans ce sens comme l’IRM
MERCI pour ce partage .
J'ai lu votre témoignage grande souffrance courage ❤
Très intéressant. Merci beaucoup. Je suis en cours de diagnostic avec pleins de symptômes non pris en charge. J'espère avoir des solutions bientôt.
Merci pour le je suis en Algérie j'ai cette malade
Bonjour merci pour ce témoignage, est ce quelqu'un connaît le nouveau traitement mavenclad? Bon courage à tous
arrêter docteur les médecins de rééducation et réadaptation mon pris 1seule foi et ensuite ils non plus voulu me prendre dans 2 jours j’ai 22ans de maladie je passe du fauteuil au lit j’estime que personne ce sont occupé de moi médecins et kiné 😢
Merci pour le bruit fait autour de quelque chose qui est encore mal connu. Pour le confort dans le sep, quant on est pris en charge aussi bien sûr, c'est par là -> youtube.com/@seprincesse