TENGO ESCLEROSIS MÚLTIPLE // ¿QUE ES LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE? Mi diagnóstico
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- čas přidán 8. 02. 2020
- TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE ¿QUE ES? ¿PORQUE? ¿CUANDO?
Hola a todos!! hoy os traigo un video diferente a los demás.
Un video que me apetecía mucho hacer y contar que pasa nuevo en mi vida, un video que yo busque en su momento y creo que mucha gente que pase por lo mismo le gusta escuchar.
ESPERO QUE OS GUSTE.
A CONTINUACION OS DEJO UN VIDEO QUE HACE UN TIEMPO VI Y PIENSO QUE EXPLICA MUY BIEN QUE ES LA ESCLEROSIS MULTIPLE
• Entendiendo la Esclero...
Guapa! Que bien explicado! Yo también tengo EM diagnosticada con 25 años, a punto de casarme... efectivamente un shock tuyo y de toda la familia. Pero hoy tengo 50, apenas dos brotes y llevo una vida muy muy normal. En mi caso la vista doble lateral se quedó para siempre pero me acostumbré. Cierro un ojo, por ejemplo para escribir esto, y me apaño. Se que he tenido mucha suerte, doy muchas gracias a Dios y conozco muchos casos no tan buenos. Pero mi mensaje es mi total apoyo a lo que dices, sufrimos mas por lo que pueda pasar que igual no llega a pasar!! Animo!! Rocío
Hola TAMBIÉN tengo em Por favor podrias decime si haces alguna dieta?? Bendiciones
Y te da dolor ? En los ojos?
Una pregunta una persona que ha sido deportista con musculo una vez perdido su musculo puede volver a ganar masa muscular
Una pregunta cual es su tratamiento?
Y q tratamiento siguiste
Que bien explicado yo padezco de esclerosis múltiple y me adapto a la enfermedad saben que? Estoy viva y deseo seguir viviendo a pesar de todo!!! Sandra Blanco from Argentina 🤗😍😘🤩
Hola Ángela,
La esclerosis no podrá contigo. Miles de personas viven con éso y no pasa nada.
Tranquila Ojos Lindos. 😍
Hola, acabo de ver tu vídeo y te quería recomendar el libro "regenera tu sistema inmunitario" de la doctora Susan Blum , y está súper bien, te da muchos trucos para mantenerte saludable con todas las autoinmunes, como la esclerosis múltiple, a mi me ayudó mucho y lo encontré en la biblioteca de mi ciudad, espero que te sirva , un saludo.
Yo también padezco Esclerosis múltiple, como te entiendo con la punción lumbar.. yo creo que el peor dolor de mi vida. No se lo deseo ni a mí peor enemigo 😔
Hace un año el neurólogo dijo que tengo EM, pues perdí la visión del ojo derecho y con plasma y mi actitud siempre positiva y agarrada de la mano de Dios siempre siempre la recuperé.
Yo estoy mejor que nunca,me pongo el tratamiento Kesimpta y valoro mucho cada dia,valoro mis pasos mis movimientos agradezco a Dios por todo y por cada día.
Agradezco por mi familia y esto no va a acabar conmigo.
Cuando te dan el diagnóstico de EM no es muy grato, pero con el tiempo logras aceptar y entender que es fundamental realizar profundos cambios en el estilo de vida.Por ejemplo ejercicios respiratorios, alimentación saludable que te ayuden a disminuir los niveles de grasa, siempre asesorados por un nutricionista, caminatas, muy buena hidratación, pilates u otro tipo de ejercicios, buen descanso, realizar actividades que te gusten o despejen la mente, ejercicios energéticos (recomiendo ejercicios de medicina energética de Donna Eden)y... Mucha FE
Buenas yo también tengo la E.M desde 2014 gracias por darle visibilidad yo también lo intentó en mi canal ánimo compañera que la E.M no te pare nunca
Espero que estes bien y se fuerte ❤
Mucho ánimo y fuerza campeona 💪, increíble tu estado de ánimo, tu manera de afrontarlo y hablar sobre ello. Me suscribo al canal porque espero ver muchos vídeos tuyos disfrutando tu super furgo 👏
Eres super valiente! Muchísimo ánimo con el tratamiento y a seguir a tope! :)
Hola mucha fuerza para que sigas con tu tratamiento ❤️
Muy buen video gracias por tu Información, podrías hablar sobre tu tratamiento por favor. Gracias por tu tiempo
Gracias por compartir tu experiencia, saludos!
Mucho ánimo y fuerza💪!!
Gracias por el video, da mucho animo
Me acaban de diagnosticar, y fue y es algo muy fuerte, pero oírte me ayuda mucho. Gracias por compartir esto.♡
Feer cervantes.hola y en qué estudios se diagnóstico
Sigue adelante, esfuérzate esta enfermedad es de puros retos no le hagas mente, todo va a estar bien.
Bella eres bella y fuerte un fuerte abrazo y que lleves bien tu patología y que sigas hacia adelante ánimo !
Buenas cielo. Yo tengo Esclerosismúltiple hace 4 años me la detectaron y estoy tomando el medicamento y gracias a Dios estoy también bien y con ayuda de tú neurólogo y familiares verás que con el tiempo se supera ánimo y mucha fuerza mental te recomiendo. Mi caso en piernas y brazos y demomento he vuelto a caminar y poder mover las manos
Si, hoy en día esta todo muy avanzado
Muy lindo tu video!! Eres hermosa y a vivir el presente!
Gracias por compartir tu vivencia....bendiciones....
El problema es cuando existe dolor y no puedes moverte Si que eres afortunada Los síntomas pueden ser terribles
Padeces de Esclerosis Múltiple ?
Ánimo Ángela. No dejes que nada te impida disfrutar la vida y ser feliz.
Té Admiro qué Nos informes con Tanta Naturalidad Dios te Siga Bendiciendo y Dándote Fuerzas para Seguir Adelante Felicidades 💯 Por Tú Sencillez y Gracia
Primero que todo bendiciones, eres muy valiente y deseo q estés siempre bien, me encantó en positivismo que tienes y me levantó el ánimo.Dios nos bendiga a todos.Saludos desde Cuba
Muchas gracias por transmitirnos tu experiencia, eso ayudara a muchas personas!! ;)
Que lindas palabras un abrazo 💪💪
Sigue con ese positivismo eso es lo que te hará levantar cada mañana.
Adelante , eres la mejor !!!!
Gracias corazon te deseo lo mejor de la vida gracias por contar tu experencia Cuídate mucho
Gracias por compartir sú experiencia. Saludos y bendiciones desde Puerto Rico.
Hola Angela, vivo muy cerquita tuya en LaHerradura, y pienso que lo que te hace especial es contar tu caso , como lo cuentas, como transmites. y como te lo detectaron , porque eso puede AYUDAR. a otras personas que puedan sentir o experimentar algunos de los síntomas y le ayuden en un diagnóstico precoz. Un abrazo y ánimo
Hola Angy yo también soy diagnosticada con Esclerosis Multiple a principios de marzo 2021, me identifico contigo. Gracias por compartir esta información 🙏🏻
Estoy en esa etapa de querer tener el diagnóstico y agradezco este video y los mensajes de apoyo
Mucho animo!!
Gracias preciosa ,me acabo de enterar hace 2 días de que la padezco, tengo 41 años y estoy esperando las pruebas en bandas, dominar la mente , vivir el hoy ,disfrutar la vida así mismo es❤🙏gracias
Que linda y fuerte eres, te admiro mucho♥️
Me recordaste mucho a mi mamá, ella fue diagnosticada a los 25 años actualmente tiene 52 años y de verdad que admiro tanto su fortaleza, son unos guerreros. Cuando era pequeña me costaba mucho trabajo entenderla, pero hoy por hoy agradezco mucho su presencia. Son sinónimo de fortaleza. Mucha fuerza y sigue con esa gran actitud. Saludos desde México.
También soy de México yo tengo 28 y tengo mismos síntomas ya estoy por visitar al médico.
Muy clara la explicación...gracias.. eres una dama muy bella y muy inteligente al trasmitirnos esa información con optimismo y sencillez ...
Me encanta rl mensaje que das, es cierto hay que vivir el dia a dia porque el futuro lo construimos mas no lo savemos con certeza. Hay que aprender a ser feliz con lo que hay y trabajar por lo que quiere. Gracias desde 🇨🇴 Colombia
Linda muchas bendiciones y mucho ánimo
Me identifico mucho contigo, me pasó lo mismo en la vista me diagnosticaron neuritis óptica retrobulvar y desde el primer día me pusieron tratamiento con corticoides 5 días y después de todas las pruebas confirmaron EM y ya en ese momento estoy con tratamiento 3 veces a la semana y Super bien. Animo y mucha fuerza podremos con ello. Tengo 43 años un beso muy grande 💋💋💪💪💪
Angy, no sabes qué fuerte me fue escuchar tu proceso pq me identifiqué tremendamente! Ese viaje de q no saben qué tiene uno y esos exámenes tremendos y, lo peor, la incertidumbre de no saber qué pasa contigo… Voy al grano:
Tengo casi 66 años, mi EM comenzó a mis 27 años y, a pesar de ese diagnóstico supuestamente incurable, estoy perfectamente bien!!! No ha sido fácil todo el camino pero, en general, mi vida ha sido super buena y satisfactoria.
Te escribo aquí pq, como te digo me identifiqué mucho, y además quiero poder compartir contigo lo q yo viví pq dices muchas cosas q pareciera q me citas.
Me volví terapeuta de cuerpo-mente por la misma enfermedad y he logrado una recuperación absoluta. Además, he tenido el honor de ayudar, y apoyar, a muchas personas como yo (como nosotras).
Te gusta leer? Pq escribí un libro contando mi historia y es también una guía de cuerpo-mente para vivir mejor con lo q sea q la vida nos lance: ¿Y AHORA QUÉ? A vivir BIEN con una enfermedad crónica. **Me gustaría mucho regalártelo.**
Si te gusta lo q encuentras ahí, o mi historia o quien soy, me encantaría contactar contigo. Por favor dime si quieres q te mande mi libro digital (si quieres por tu correo electrónico).
Un abrazo, y mucha suerte en este camino de profundo significado q nos ha dado este reto enorme que nos ha tocado!
Shuli
PD: Si quieres búscame en Facebook como Shulamit Lando
Ohhh muchísimas gracias por tus palabras! Es muy agradable escuchar que a tus 66 años sigues tan bien y con tanta energía.
Me ayudas mucho con eso. Por supuesto me encantaría leer tu libro, sería un honor.
Mi email es info.angelafernandez@gmail.com
Te buscaré en Facebook. Gracias de nuevo❤️
Tengo 28 años y me siento así, similar aún no visito a un médico pero meses con esos síntomas 😭
@@soohanuman7791 vete al médico para que te hagan pruebas y ser fuerte
@@Angelafernandez hola me gustaría leer tu libro. tengo 63 años y estoy un poco complicada
Hola, buen día me gustaría conocer su historia su vivencia. A mi hermana de 32 años le diagnósticaron la esclerosis múltiple el día de ayer y es algo que no se describir. Me gustaría de verdad saber quw hacer
Gracias por compartir. Eres muy valiente. Mucha fuerza, ánimo y cariño! 💛
Caroline Krabbe muchas gracias😘😘💪🏼💪🏼
Muchas gracias por tú experiencia y animos, que tratamiento te dieron?, mucha suerte a seguir muy bien! Un saludo.
Un abrazo amiga mia! fuerza simepre!
Te entiendo Angela! Yo igual tengo Esclerosis Múltiple, asique lo mejor que hay que hacer es vivir la vida como si nada pasara! Siempre hay que ser feliz! nunca hay que decaer! lo esencial es la acompañia de la familia y amistades!
👏🏻👏🏻👏🏻
buenas tardes , que tratamiento llevas? Dios te bendiga
Hola niña, q bueno q estés tan bien, una consulta, tu tratamiento es una pastilla diaria para la tiroides y con ese tratamiento no tuviste mas brotes?
Fuerza !!dios te bendiga y buda tmb !!namaste
Hola buenas me lo diagnóstico con 17 años, ahora tengo 26 y estoy estupendo ando, salto etc etc pero me han detectado una lesión más aunque el médico no le dio ninguna importancia, me da miedo acabar en silla de ruedas, a pesar de que dicho por mis médicos Nunca será así, gracias
Mi madre fue diagnosticada en 2014 pero según los médico ella ya tenía años con esta enfermedad mi madre tenía 58 ya en su desatención entró en etapa final ella tenía esclerosis múltiple de la médula espinal al cerebro ella fue perdiéndolos movimientos y la capacidad para tragar alimentos su cuerpo se fue consumiendo luego fue hospitalizada y gradualmente perdimos la movilización de todos los músculos solo está postrada en una cama en cuidado intensivo conectada a un ventilador por que no podía respirar por si misma ella estaba en un peso de 25 kilos ella era muy fuerte y se avía consumido a casi nada duro un año en ese estado asta su muerte ya yo avía sufrido mucho porque yo era su único hijo y la cuide asta el final deje todo y las personas me ayudaban para poder tenerla hospitalizada esa es una enfermedad que requiere mucho dinero tiempo y atención para dar con el diagnóstico fueron 45 resonancia magnética ella murió en casi 12 meses creo que ella vivió 20 año con la enfermedad y solo cuando no pudo más fue que nos dijo que se le iba la vida y no sabía que le pasaba por el médico nunca sabía que le pasaba dios tenga misericordia con las personas que padecen esta horrible enfermedad
Lo siento Micky .mi madre también murió es terrible verlos sufrir en una cama .y ver cómo poco a poco se consumen .hasta q se van .
Mucho ánimo, Diosbte bendiga
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Por favor, cómo te la trataste, puedes compartir?
Hola me podrías x favor compartir como hiciste para desaparecer tus síntomas de antemano gracias q Dios t bendiga
@@Glamogo en mi canal PLANETA LEIRE ciento como he conseguido hacer desaparecer mis síntomas. Ha sido a base de trabajar con la alimentación, complementos, y las emociones así como los cambios de hábitos 🙌
@@ludivinarodriguez3609 en mi canal PLANETA LEIRE ciento como he conseguido hacer desaparecer mis síntomas. Ha sido a base de trabajar con la alimentación, complementos, y las emociones así como los cambios de hábitos 🙌
Interesante vídeo yo tengo 15 años con la patología me dio a los 17 años ya tengo 32 y llevo mi vida normal me gustaría compartir y escuchar sus episodios
hola muchas gracias por tu experiencia tengo poco tiempo diagnosticado con EM..fue un largo camino para llegar al diagnostico que al final de todo el proceso me senti aliviado de porfin saber que era lo que tenia tengo muchos problemas de rijidez en mis piernas de vejiga un ojo ciego ya sali del impacto de la noticia ahora acostumbrandome a mi nueva condicion.. solo lo que no tolero y es tan dificil cuando el calor me abraza me convierto en un muneco trapo estoy con interferon tres veces por semana..animo somos unos guerreros
Hola, que bueno tu video....una sola cosa importante que talvez hay información errónea y es que si es genética. Los valores de porcentaje de los pacientes por causa hereditaria, varia de pais en pais. Es una enfermedad crónica inflamatoria del sistema nervioso. Como no se cura y la cantidad de medicamentos, ocasiona en los pacientes otras enfermedades comprometiendo otros órganos. La alternativa mas conveniente es el consumo de productos específicos que ayudan a desinflamar y en conjunto con terapias para ayudar a manejar internamente tu poder cerebral, como el mindfulness.
Gracias por el video tu caso es una calcomanía a mi caso solo que a mi me engancharon al copaxone .
Y como Tu dices vivir el día a día mucha fuerza a todos lo que tienen a esta compañera de viaje.
Gracias por tu video. La verdad que ayuda a los que están en proceso de diagnosticarnos lo que sea. En mi caso si me han dicho desde el principio que la primera sospecha es esclerosis múltiple y la verdad es que la sinceridad ayuda
Me súper identifico contigo!!! A mi me diagnosticaron EM el año pasado con 15 años :(
Hola, a mi también me diagnosticaron EM en febrero de este año, lo he pasado bastante mal, no por los síntomas, ya que solo tengo un poco de insensibilidad el pie, es más el aceptar la enfermedad, pero poco a poco lo he ido aceptando, gracias por el video da mucho ánimo.
Como vas con la enfermedad?
Como te empezó la insensibilidad
Gracias hermosa por ayudarme
estoy con la duda si tengo EM o solo hashimoto... estuve viendo que inivur la proteasa puede servir para regeneración de la mielina
Mucho ánimo bonita ♥️♥️
😘😘😘😘
Muchas gracias por la explicación, yo tengo 2 lesiones y cicatrizadas. Yo había experimentado cosas raras, como cansancio extremo y mareos desde que era adolescentt, pero me lo diagnosticaron más tarde, después de dar muchas vueltas y de no saber lo que me pasaba. Me pasa como a ti, que considero que tengo mucha suerte. Un gran abrazo!!!
Lejos lo más grande que evitó te felicito eres una mujer más que valiente ya estás sana😍😅😃
Hola que lindo vídeo acabo de conocer a un chico que me gusta mucho y me comentó que tiene esa enfermedad, bueno a mi no me molesta para nada que tenga esa enfermedad me gusta mucho tu positivismo eso también ayuda mucho y déjame decirte que eres muy bonita
Gracias!!! Mil gracias! No es ningún impedimento estar con una persona con esta enfermedad. Hay muchos adelantos en la medicina y se puede llevar una vida totalmente normal.
Así que hacia delante con el!! Y apoyarlo en todo. Un abrazo.
Gracias por compartir tu historia, ya te digo que si impacta yo nací con nf1 ( neurofibromatosis tipo 1) en mi caso fue caso novo( nuevo) si puede ser hereditaria, gracias a los avances mi peque nació si ella. Muy identificada cuando vas la neurólogo camina en línea recta, saca la lengua, tócate la nariz con el índice... En algo somos especiales de 3000 mil nacimientos nace 1 si echas cuenta por el pueblo soy yo 🤣🤣🤣
Gracias Angela 😌
Lo flipante de tu caso es que por ver doble te manden al hospital, ingresen y manden las pruebas oportunas. Yo me pasé dos años y medio insistiendo a los especialistas (pagando pruebas y consultas), en Atención Primaria no me tomaron en serio, algunos lo tacharon de ansiedad, me recetaron calmantes musculares y ansiolíticos, se negaron a hacerme un Tac ni RM, fui yo la que tras un calvario largo con síntomas graves (me fallaba la digestión, la visión, la musculatura, la memoria, no me podía concentrar, perdí mi trabajo etc), me tacharon de loca hasta que pude demostrar mediante unos anticuerpos que tenía una enfermedad autoinmune. Me alegro muchísimo por ti que tengas un cuidado médico tan excelente y dieran con tu enfermedad en su etapa inicial, te deseo lo mejor y muchas gracias por compartir tu historia ❤️
Muchas gracias por tu comentario! Pues esto es así. Una lotería y depende de quien te toque o qué hospital estés.
Mucho animo, espero que estés bien❤️❤️
Yo llevo un mes con síntomas similares y me trataron con ataques de pánico. Hoy me refirieron al neurólogo para diagnosticar EM, porque hace un mes que veo borroso y siento que se entumen las piernas y los brazos. En las noches no puedo dormir porque siento que me quedan rígidos mis tendones y me da dolor.
He pasado lo mismo q tu me da coraje q he gastado tanto en los doctores primarios y nomas estaban viendo q medicina funcionaba con migo porq todo me lo tachaban a ansiedad h ninguno de los medicamentos musculares me hacia efecto yo se q tengo algo mas siento temblores en todo mi cuerpo pequeños espamos musculares internos ee primero tenia muchos dolorea de cabeza mareos a veces sentia q ya me desvanevia gracias a dios se me han calmado pero lo q no se me ha quitado son los temblores q me dan en cualquier parte de mi cuerpo, yo estoy tranquila y de repente me dan temblores hasta ahora q fui a otro doctor primario me dijo q podia ser algo neurologico y me refirio al especialista
Para todos el primer día que nos lo comunican nos impacta ,es normal si no sabes lo que te pasa,es sufrido la verdad pero la vida sigue ,todos no somos iguales ,a mi la vista ,la sensibilidad y eso todo bien pero el equilibrio hasta no poder andar,todo me empezó por la mano izquierda cosquilleo,29 años ,una de cada mil ,yo soi uno bendiciones y felicidad para todos 🙏🙏🙏 Dios nos bendiga
Muchísimas gracias por este tu vídeo, que en realidad es algo que como paciente necesitas saber, a mí me diagnosticaron el año pasado y tú video me impulsa a ser fuerte y sobre todo a saber vivir con la enfermedad en hora buena, te mando un fuerte abrazo 🙂
Muchas gracias d verdad! Un abrazo para ti también
Yo también sufro mucho dolores
Estoy diagnosticado de EM Recurrente hace doce años. Fantástica explicación, precioso video. Un trabajo excelente que compartiré con mis amigos, gracias.
Hola! El prox mes cumplo 28 años y hace más o menos un mes me dieron 3 crisis convulsivas, me internaron en la clínica una semana, me realizaron algunos exámenes entre ellos una resonancia magnética simple y me salieron unas manchas en el cerebro, el dr me diagnosticó encefalitis autoinmune pero estuve donde otra neuróloga quien me dijo que me tengo que hacer una resonancia magnética contrastada porque no es normal esas manchas en el cerebro y adicional yo tengo algunos síntomas de EM como el hormigueo en las manos, dolores de cabeza constante, los ojos también me duelen y veo súper borroso de un ojo por lo que uso lentes siempre! Aún no me hago la resonancia pero me estoy empapando el tema de esta enfermedad. La realidad es que si me ha afectado porque antes de esto yo practicaba boxeo y me encantaba el café y ahora me han prohibido eso.. te consulto, puedes haces ejercicio ahora que ya estás con tratamiento y diagnóstico?
Muchas gracias por tu video 🤍✨
A mí me pasaba igual con los dolores de cabeza.. el resultado fué dos tumores cerebrales. Fui el 12 en Europa de operarse con solo anestesia local. Saludos desde Málaga
Hola apenas entre en tu canal y me suscribí tengo esclorosis múltiple igual que tú y te entiendo perfectamente y es terrible
Hola amiga , mi punto de vista es que si la ciencia no puede hacer más , en este caso sobre la esclerosis múltiple ,es tener una mente abierta y tratar otras alternativas , yo soy mexicana y pase por lo mismo , la medicina te dice que la esclerosis no es curable , pero aprendí con otras alternativas que si es curable mientras no esté gravemente dañada la médula espinal , me trate con biomagnetismo , me cure gracias a Dios , me gustó tanto esta terapia que fue a la universidad de texcoco Mexico para aprender sobre el biomagnetismo te invito a que busques un terapeuta confiable y con experiencia en esto, tengo entendido que en Europa sobre todo en España hay muchos terapeutas , cuídate y deseo lo mejor para ti abrazos🙅🏽♀️
Cuales son tus síntomas ?
Justo lo que necesitaba oír. Estoy esperando que cierren el diagnóstico para ponerme tratamiento y los días se me hacen eternos pensando en y ahora qué? Gracias de verdad
Exelente explicación de tu experiencia! También tengo EM
Franco el chino .y como se detecta disculpa que estudios?
Hola por medio de una resonancia magnética o con una punción en la médula.
Gracias por compartir
Debes hacee tu vida normal, alimentate sanamente, has ejercicio, se POSITIVA. Soy AT de una paciente con EM. Ella no quiere nada de ayuda. Tu te ves muy diferente. Gracias por compartir tu vida.
Ahhhh me encanto! muchas gracias por tu video, hace poquitito me diagnosticado esta enfermedad y necesitaba ver algo así porq no se a donde va a terminar todo esto, por suerte ya me encuentro iniciando el tratamiento y mi familia me esta dando mucho amor y ayuda. Tu video me puse mas feliz de lo q por suerte soy de por si. Muchas gracias !
Gonzalo Portada gracias!!! Me alegro que te haya ayudado. Mucho animo.
Un abrazo
Angela fernandez Si voy mejorando de a poco, se me arreglan la vista doble ojos y vuelvo a hacer comedia y videos graciosos en youtube para divertir y alegrar a la gente
Muy bueno tu aporte, lástima qué los neurólogos qué te trataron , no te definían nada, hasta qué encontraste a la Dra. Neuróloga que si dió un diagnóstico correcto ❤
Por qué ya no subes más vídeos? Me gustaría ver más y saber cómo vives tú vida
Gracias por tu video
Muchísimas gracias por este video. A mí mañana me hacen la punción lumbar y estoy realmente asustada, pero en las resonancias magnéticas ya han visto daño en mis nervios y me han dado el diagnóstico de EM. Tengo 30 años y todo ha sido por un brote en enero por el cual perdí la visión en un ojo. Estos vídeos son los que una necesita ver cuando se siente tan asustada. Porque los médicos te dicen que te tranquilices, pero es alguien que está en una situación similar a la tuya quién puede calmar esos nervios.
¡Gracias por tu experiencia!
Hola. Cómo sigues?
Yo iré al médico mañana. Tengo muchos síntomas de esta enfermedad y tengo miedo, me da miedo la punción lumbar.
Tengo problemas de visión y el cuerpo se me entumece, trato de relajarme, pero ufffff...es difícil.
Es muy duro. Tengo 22 años.
@@yonax-kimarmy_ ¡Hola!
Siento muchísimo leer que tienes tantos síntomas. Es normal que tengas miedo, aun a día de hoy yo también lo siento. Es un golpe de realidad que piensas "¿por qué me ha tocado a mí?" En mi caso desde que deje ese comentario estoy perfectamente. Me mandaron medicación y quitando algún que otro efecto secundario que me provoca, lo que es por la enfermedad no he vuelto a tener ningún brote. En mi caso la punción lumbar fue perfectamente. La recuperación fue un poco latosa porque tuve que hacer MUCHÍSIMO reposo (me dolía la cabeza al sentarme o ponerme de pie), pero el momento de la prueba fue sin dolor ni nada. Solo nervios. Lo paso mil veces peor en las resonancias magnéticas porque me agobio muchísimo. Muchísimo ánimo, es un palo que te lo diagnostiquen tan joven. Pero a día de hoy yo lo habría preferido. Con una edad similar tuve mi primer brote y los médicos no me hicieron ni caso, asi que a lo que me la han diagnosticado a mí ya tenía muchos daños en muchos nervios. Cuanto antes, ¡mejor! Así te pueden poner un remedio.
Muchísimo ánimo, ¡tú puedes con ello!
@@KuchikiAkari Exactamente, nadie entiende como nos sentimos.
No le he querido decir a mi mamá que sospecho de esta enfermedad. (Es que tengo muchos síntomas, que lo indican, solo falta que el médico lo confirme) No entiende porque lloro tanto y estoy tan asustada.
Y me preguntó también "¿¡Por que yo!?"
Me alegra que te sientas mejor espero pueda sentirme igual, yo estoy teniendo un brote. Y se me trata de dormir el cuerpo, mucho temblor, dolor en el cuerpo y la visión borrosa. (No es la primera vez que me pasa)
Espero el médico me realice ese procedimiento para saber a qué atenerme y comenzar con el tratamiento. Solo quiero sentirme bien.
Gracias por los ánimos!
Yo también te los envío ^^
hola Yona X
A mi sobrina con 22 años le han diagnosticado esta enfermedad... Aún no se la han confirmado, pero casi.
Mñn le hacen una punción medular.
Quería preguntarte cómo e stas hoy y si el tratamiento te va bien?... Gracias
Ya llevo un buen tiempo lidiando con la misma y gracias a Dios puedo decir que día a día uno va mejorando poco a poco :) animo y bendiciones
Las fuerzas que no tenemos vienen de Dios , él nos la da , espero estés mejor cada día.
Hola Angela....por que no te informas sobre el CDS de Andreas kalcker??
Creo que es algo muy bueno que igual te puede ayudar....hay grupos tambien de apoyo para dudas.....tambien antes te recomendaria que te leyeras el libro salud prohibida...mucha fuerza♥️♥️
Saludos desde Argentina, en septiembre de 2015 me diagnosticaron EM a dia de hoy tomo Fingolimod Gylenia, te digo que se puede vivir, cumpli con la medicacion, hace acrividad fisica, alimentacion sana, te mando un beso
Pero esta enfermedad mata a las personas,la calidad de vida cada año es peor
Cómo seguís? También soy de Argentina
@@belenbrito2890 saludos desde Bahía Blanca, sigo bien, con la vida que nos hace vivir está enfermedad pero bien, de dónde sos? Como venís?
Hola! yo quisiera hacerte una consulta. Acaso hiciste edema cerebral antes de ser diagnosticada? Yo tuve covid-19 en noviembre 2020, inmediatamente después en diciembre 2020 tuve dolores de cabeza intensos y primero me decían cefalea tensional luego que era secuela del covid pero en febrero de 2021 me hice una resonancia magnética por primera vez y salió que tenía edema cerebral. Estuve hospitalizada un mes con corticoides. Me hicieron biopsia cerebral y no dieron con el diagnóstico. Pasaron meses y en octubre del 2021 me volvieron a hospitalizar y me dijeron que es TBC cerebral estoy en tratamiento desde esa fecha pero NO me siento mejor. Al contrario mi vista sigue borrosa y los mareos son terribles. En tiempo real parezco borracha todo el tiempo.
Acabo de ver tu vídeo y que interesante en estos momentos mi hijo acaban de diagnosticarle lo mismo y casi igual a ti estuvo en el hospital por 5 días con esteroides para bájale la inflación de ojo y han pasado tres mes y lo vi un neorologo y en dos meses le van poner por tres dias de nuevo esteroides así que espero que todo le vaya bien como a ti el le encontraron dos lesiones pequeñas y el ojo ve un poquito mejor . Como ves tu ? Gracias por tu vídeo fue muy interesante .
Como lo explicas y con ese buen anino , parece todo tan ligero. Pero no es así, si es una enfermedad como todas, que no hay que dejar pasar por alto cualquier síntoma y tratarlo a tiempo
Y la vista la recupéraste pronto?
Mi hermana hace unas semanas empezó con síntomas, una de ellas fue la perdida de vista, en un ojo. Ya está en proceso para que le hagan un nos perfiles ORMONAles y una resonancia magnética
Muchisimas gracias por compartir tu esperiencia. A mi me diagnosticaron EM la semana pasada. Gente como tu anima mucho. Un abrazo y a seguir con esa positividad.
que síntomas tenias?
@@angellc2834 Hola mis síntomas fueron perdida de movilidad en el brazo y en la pierna derecha. Con rehabilitación ya estoy recuperando poco a poco
@@MrBenyrey muchas gracias, cuidate mucho
@@MrBenyrey la insuficiencia respiratoria no es uno de los primeros síntomas que se manifiesta?
@@angellc2834 en mi caso no.
Gracias muy bien explicado. Que medicamento tomas aparte de la pastilla que mencionas de tiroides??
Estoy con mavecland
Hola! me he sentido super identificado contigo, a mi me la han diagnosticado en julio de 2020 pero llevaba 3 años que me decian si...si si no... tenia dos lesiones en la medula y las bandas positivas tambien, me dijo mi neurologa que tenian que presentar mi caso a una comision de neurologos y efectivamente decidieron diagnosticarme de esclerosis multiple remitente recurrente, que supongo que será igual que la tuya y me pusieron tratamiento con tecfidera. Por cierto tienes el mismo tratamiento que yo? como te va con el?
Pienso que llevas toda la razón, yo tambien me siento afortunado porque mi sintomas a dia de hoy son leves, al principio se te cae el mundo encima pero si te digo la verdad, ahora soy mas feliz que antes porque disfruto del presente inmediato sin mirar que podrá pasar en un futuro, la vida es hoy, no mañana. Animo a todos los que recien los diagnosticaron y estan en ese momento de porque me ha tocado mi...es duro pero se sale adelante, y no hagais caso a la gente que la gente escucha esclerosis multiple y ya piensan en una silla de ruedas, cuando no es asi...
Pues eso a disfrutar que la vida son dos dias y uno esta lloviendo!
talvez le paresca una locura pero le recomiendo mucho los codigos de agesta para la esclerosis multiple son muy buenos. el codigo para sanar la esclerosis multiple es el 52739 mencionas activar codigo cierras los ojos y con ayuda de un rosario o una pulsera que tenga cuentas vas mencionando este numero por 45 veces solamente ese numero de veces rigurosamente!! no importa si tienes fe o no, solo es un codigo universal que te ayudara a poder sanar poco a poco o almenos hara que tus sintomas nunca avancen!! preferentemente puedes hacerlo en la mañana y en la noche, ami me ayudo mucho a sanar de otro tipo de cosas!! llevo tres dias con los codigos y me e sentido mejor incluso internamente. y no es sugestion de repente comence a sentir como mi cuerpo estaba cambiando por dentro fue increible.
Que lindo mensaje hoy me dijeron que tenia esclerosis y se me cayo el mundo. Tengo problemas en la vista tengo miedo de quedarme en sillas de ruedas mil cosas me pasan por la cabeza estoy muy triste saludos desde Argentina
A mí me diagnosticaron después de 10 lesiones medulares y el último brote me dio en una parte delicada del cerebro. 6 años después, tengo el diagnóstico.
@@gabyiuit5556 y como lo llevas? Yo me entere ayer que tengo eso por que tengo neuritis óptica(mareos ,vista doble etc) y estoy super mal
Ami cada mes me hormigea mi cabeza de ma parte izquierda y me viene con un dolor fuerte en la espalda y cuello unos días ando bien otros no me dicen ed ansiedad es estrés pero yo no creo que sea eso me siento mal cuando se me entume la cabeza y me hormigea
Ve al doctor!
Vanessa fuiste al doctor? Que te dijieron?
Lo importante es saber w hay de nuevo en tratamientos. Si alguien lo tiene y di ha mejorado gracias
Hola hermosa tengo hipotiroidismo y tomo una pastilla diaria pero estoy preocupada tengo 3 meses que mis piernas las siento débiles, mis brazos y visión borrosa ya me hicieron una Tab-cerebral y nada tendrá esto que ver con algo neurologico que me recomiendas.
Mil gracias por el video, estoy pasando por lo mismo😣animo
en 2007 me diagnosticaron EM. después de un año diciendo q me encontraba mal nadie me.creia hasta q un día empecé aver doble. trabajaba en el hospital llave a una neuróloga .me mando ir a la consulta me quería dejar ingresada ya pero era viernes y me fui hacer un fondo de ojo a la vuelta me dio papeles para la resonancia. la hice y tenía 8 lesiones cerebrales. ya me ingresaron y empezamos con pruebas. falta de hierro gastritis crónica atrofiaca hipertiroidismo.