Těžce zkoušení manželé Mikulášovi: Mikymu přestaly jako první fungovat ruce
Vložit
- čas přidán 28. 08. 2022
- Miluše Bittnerová si do talkshow Na kafeečko zve zajímavé ženy, v létě ale dostává prostor také párový speciál s názvem Lovestories. Rozhovor tentokrát neprobíhal ve studiu, Miluška se za Vladimírem a Denisou Mikulášovými vypravila k nim domů. Vladimír totiž trpí nemocí ALS, která mu ochromila svaly, a aktuálně dokáže komunikovat pouze očima.
Sledujte náš Instagram: / lifee.cz
Staňte se fanouškem na našem Facebooku: / lifee.cz
Všechny díly Na kafeečko Najdete na: www.lifee.cz/na-kafeecko/
Dobrý den, děkuji Vám za tento silný rozhovor s tak úzasnými lidmi. Často na Mikyho a jeho krásnou a neuvěřitelně silnou pani myslím a vzpomínám. Měla jsem tu čest se s nimi setkat v Praze na Mezinárodní konferenci v Betlémské kapli v roce 2019. Obdivuji jejich hlubokou lásku, sounáležitost a vnitřní silu. Z celého srdce Vám přeji ještě hodně společných chvil a sklánim se pred Vaší pokorou a nikdy nekončící láskou.
S úctou Markéta Kobrová
Smutný a současně velmi silný příběh lidí, kteří neztrácejí sílu a naději. Moc je obdivuji, jejich přístup a sílu k takové životní zkoušce. Moc Vám fandím a paní moderátorce děkuji za tyto hosty a i když jí ukápla slzička tak za pěkně vedený rozhovor. Díky takovým lidem si člověk uvědomí spoustu věcí. Děkuji a přeji vše jen to nej. Dana, 😉♥️
Nadherny rozhovor!! Dekuji za nej a za lidi,co pomahaji.
Toto je hrozné 😥 Když víte, že přes veškerou snahu to lepší nepůjde. Obdivuju ji a oběma přeju jen to nejlepší!!!❤️
Kam se hrabou naše " problémy".
PŘÁLA BYCH SI NEMOŽNÉ..ABY SE PÁN UZDRAVIL..KRÁSNÍ LIDÉ..DĚKUJI MILUŠKO..❤
Moc děkuji za tento rozhovor. Lidi často řeší kraviny a vedou velmi plytké rozhovory.
ještě nikdy se mi nestalo abych celý rozhovor probrečela že jsem přes slzy na monitor neviděla.. Je mi hrozně a tato nemoc by neměla existovat!!!
Moje kamarádka má podobnou neurodegenerativní nemoc…je to hrozný vidět, jak se mění a co dalšího už nezvládá. A její manžel, který o ni 24h denně pečuje, je úžasnej. Jejich přání a touhy do budoucnosti se smrskly na potřebu zaparkovat na místě pro invalidy a možnost využít WC pro invalidy. Rozhodně jim nejde o finanční příspěvek, který je poskytován státem. Přesto již 2.měsíc čekají na vyjádření úřadů, zdali jim potvrdí, že kamarádka se smí nechat na invalidním vozíku dovézt k WC pro invalidy. Hnus, velebnosti….
nedokážu si představit jakou sílu oba musí mít. neskutečně moc oběma přeji, aby společná cesta byla co nejdéle a nejkrasněji prožitá.
Přeji hodně sil 🍀a děkuji za rozhovor.
Mnozí lidé neví,co péče o druhé obnáší.Mám dcerku s méně známým genetickým syndromem CdLs, měla také PEG.Někdy je to opravdu náročné.
Dobry den moc smutny pribeh ....
Velký obdiv, moje mamka měla ALS bylo to hrozné sledovat jak rychle to pokračovalo.
Aj moj otec, mal rýchly priebeh, do roka...
Zkoušeli jste se spojit s Clemensem Kubym?
Tohle je tak škaredá nemoc.moc silní jsou oba dva.
Tak pokud lékaři nevědí jak léčit ALS tak co by paní chtěla slyšet? Jasně, že ji poslali domů.Kdyby věděli asi by manžela léčili.
Možná chtěla být více informovaná, dostat kontakty na podobné nemocné, na někoho, kdo má zkušenosti s péčí o tyto pacienty. Je toho mnoho, co i v tak těžké nemoci může pomoci.Za velmi důležité považuji, projevit zájem!
Možná jste to mohl napsat více empatičtěji.