Multipla skleroza: Koliko je teško živeti sa tom podmuklom bolešću

📸Follow us Nova S:
Portal▶️nova.rs/
FaceBook▶️ / novastv
Twitter▶️ / tvnova_s
Instagram▶️ / novas.tv
📻Radio NOVA S: nova.rs/novas-...
Zabranjeno svako kopiranje video i/ili audio snimaka i postavljanje na druge kanale!
Copying, re-uploading and illegally distributing this copyrighted work is strictly prohibited!
#NovaS #probudise

[@danijelapantelic743]

Jako teško ja je imam jedva se krecem a na novom leku sam. Više ležim nego što se krecem jako je teška i nepredvidljiva bolest. Ja imam sekundarno progresivnu formu. U penziji sam od svoje 41 godine. Dugo bolujem.. Borim se koliko mogu.ali je jako teško kad ne možeš da koračas. Zamorim se jako brzo, PROGRESIJA bolesti čini svoje. Borba i borba, ali se gubi snaga. Prihvatila sam je kao deo sebe ona je tu samnom. Šta da više kažem samo da budemo jaki i molimo se Bogu da nam da snage da funkcionišemo. U mom slučaju i da me drži na nogama. Pozdrav za Vanju od crnke iz Vojvodine, divna je osoba znam je iz KCS Klinike za neurologiju. ❤❤❤

[@maracocinatfs]

Žao mi je zbog Vas. Moja snaha ima MS. Prve simptome je osjetila prie 6 god. Sin i snaha vratili su se sa Maldiva i poslije mjesec dana počeli su bolovi u kičmi, da bi nakon nedelju dana skoro se oduzela desna strana. U bolnici su davali neke vitamine, mirovala,uradili magnetnu i vidjeli lezije na mozgu. Pretpostavili su da je MS ali su rekli da sačekaju malo sa dijagnozom i da prate stanje. Ostane trudna sa unukom i bolest miruje. Kad je unuk imao godinu ili godinu ipo počnu opet isti simptomi. Sada su bili sigurni da je to MS kada su odradili novu magnetnu rezonansu i određene analize. DR reumatolog joj kaže da sreća što zivimo ovamo gdje živimo Tenerife, i da država Španija je počela da primjenjuje novi lijek godinu dana prije otkrivanja njene dijaagnoze. Terapija je skupa,ali ide sve na teret zdravstvenog fonda. Počela je sa terapijom i da se zahvalimo bogu da je tijelo super odreagovalo i da ona nema nikakvih problema. Kada je bila na zadnjoj kontroli dr je rekao da sada 10god nema potrebe za terapijom sem vitamina B. U početku su govorili da lijek primjenjuju samo na pacijente koji su sada otkriveni. Međuti, u poslednje dvije god kako joj je reumatolog rekao počeli su primjenjivati i na pacijente sa odmaklom bolešću. Rezultati kazuju, da im se bolest zaustavlja na nivou na kojem su, pa čak i da se poboljšava stanje. Sve to prate jer je relativno nov lijek i svaka informacija im je važna. Doktorka joj je pričala da ima problema sa neodgovornim pacijentima, koji nijesu poštovali upustva. Recimo, lijek uzimaš,popiju se 6 tableta, svakog dana jedna u isto vrijeme, pa nakon mjesec ponovo 6 tableta. Miruje se 1 god, pa se ponovi. I ako na snimku se vidi da nema novih promjena na mozgu nije potrebna treća tura. I narednih 10 god nema terapije. Pacijenti znaju poslije prve terapije da se ne vrate po drugu jer im je bolje i onda nastaju muke nakon nekoga vremena. Mada pored ove terapije morate imati i dobre dr reumatologe koji su informisani o svemu što je najbolje i novije u liječenju ove bolesti. Zahvaljujem se Bogu sto je pomogao mojoj snahi, prvo zbog nje same,a onda i zbog unuka kome je potrebna majka. Lijek je Mavenclad.Ovdje možete pogledati kako ona izgleda nikada ne biste rekli da ima dijagnozu MS. czcams.com/video/JsOsAbYi28g/video.html

[@liljanacvetkova3677]

Jako tesko,a leka nema...ssmp...nista ne pomaze...

[@user-ok3ci7de2k]

Meni lično specijalista neurologije je promašio dijagnozu 2008e. Biser, ja sam sumnjala a on je negirao

[@maracocinatfs]

Ima lijeka. Moja snaha ima MS. Otkrivena je bolest prije 6god.Sreća je gdje živimo pa primjenjuju lijek koji je novi u liječenju te bolesti. Terapija je skupa ali ide na teret zdravstva Tenerifa tj Španije. Lijek koji je ona dobijala je Mavenclad.