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Los síntomas invisibles de la esclerosis múltiple y su tratamiento_Luis Querol (EM EN LÍNEA_Mayo19)
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- čas přidán 1. 05. 2019
- Título ponencia: "Los síntomas invisibles de la esclerosis múltiple y su tratamiento"
Ponente: Luis Querol
Neurólogo responsable de la Clínca de EM
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Hola, soy Leire con EM y entiendo vuestra situación perfectamente. Por eso he comenzado mi canal "Planeta Leire" donde explico cómo yo he conseguido hacer desaparecer mis síntomas, por si a alguien más le funciona ( me cuesta creerlo hasta a mí) Perdí la visión por la Esclerosis Múltiple en varias ocasiones. Además de mil síntomas insufribles diarios. Valoré desaparecer si no mejoraba. Decidí buscar otras fórmulas más allá del fármaco y he conseguido mejorar de tal manera que me cuesta hasta escribirlo y contarlo... Porque a veces no me puedo creer ni yo misma que me hayan desaparecido todos los síntomas. Cuando otra persona me habló de los cambios que hizo y que había mejorado...yo no la creía pero quería probar... Para mí sorpresa dió resultado. Y he pensado que no me lo puedo quedar para mí sola pq si aunque sea os funciona a una persona más ya habrá merecido la pena exponerme. 🙌 Os deseo Muchos ánimos y Fuerza, sea cual sea el camino que se elija 🙌
Es muy difícil,no te entienden,creen que estas fingiendo,que eres hipocondriaco,hasta los mismos médicos lo creen,lo peor es que pasan los años,y vas de mèdico en mèdico y no saben que tienes,y el tiempo pasa y tù sigues empeorando,y no es que uno se haga el sufrido,estas solo en esto en todos aspectos y sentidos,🙃🙁😢,muchas gracias por la información👍👏👏👏💓💓🇲🇽🇪🇸
Hola Sara yo tengo como dos años y medio que diasticaron con esta en fermedad y tomaba gengibre y en algunas ocasiones jugo de savila otro doctor me esta haciendo exámenes pero los primeros disen que no la tengo se lo que estas pasado porque a mi me paso pero el gengibre ayuda a desinflamar estoy esperando los últimos exámenes del doctor para saber si tengo alguna secuela y seguir tomando gengibre y savila
Sientes que le queman los hombros y brazos ?
@@judithlopez6675 czcams.com/video/IgZOan-fkbA/video.html Que cada cual se haga responsable de pedir antifúngicos en los hospitales. Aquí está la información. No recomiendo nada a nadie. Qué tiene que perder un enfermo de ELA?
Es que lo médicos sólo están adoctrinados para clasificarte en una enfermedad y recetarte y generar ingresos a las farmacéuticas.
Si quieres saber realmente cómo se desarrollan las enfermedades te invito a estudiar la medicina germánica del dr HAMER “LAS 5 LEYES BIOLÓGICAS” que explica como nuestros conflictos emocionales nos enferman. Para sanar por fuera primero debemos sanar por dentro.
Más información #tribu5lb en todas las redes
Hay una abeja en Australia que se encarga de regenerar la mielina
Es verdad, a mis 17 años tuve mononucleosis.
Tuve casi 40 días enfermo, con fiebre en mis primeros días.
Habia tenido más de 12 ganglios inflamados. Y la patología se parecía como hepatitis.
Recuerdo que tenía inflamdo el higado.
Los gangleos inflamados, estaban en las axilas, debajo del cuello, en la pelvis. Por todas partes inseminadas.
Me curé con el tiempo de 40 días de aquella mononucleosis.
A mis 30 años, tuve mareos y vertigos a la mañana, pero duraron muy pocos días.
A mis 36 años, caminaba para ir al trabajo, mareado como si estuviera en ayunas.
Fui al médico, y con los estudios de potenciales evocados, y también oculista, comencé con neuritis óptica del lado derecho.
Punción lumbar, que da reactivo a la esclerosis múltiple.
Hace 16 años que la tengo, y aprendí a convivir con ella.
Se puede disimiluar el dolor, y logar aparentar una vida normal.
Saludos desde Argentina. Darío.
Muchas gracias por compartir. Te felicito por tu actitud
Dario
Hola Darío. Cómo estás? Soy residente en tu país. Tengo síntomas de EM. Pero aún no me hice alguna resonancia magnética. Tuve esa enfermedad del beso al igual que tu. Ya luego me vinieron los síntomas y tengo mucho miedo. Podríamos hablar?
Llevo veinte años con esclerosis múltiple y es la mejor explicación de la enfermedad que he tenido nunca ,gracias.
Y cómo te has sentido? A mi, me la diagnosticaron hace 16 meses
@@greendog25 hola! A mi me diagnosticaron hace 3 días me siento muy triste tengo problemas en la vista . Vos como vas?
@@lunadasilva7856 Hola. Cuéntame, donde estás?
@@lunadasilva7856 Lo primero es mantener la calma, no te preocupes porque hay muchos tratamientos. Lo de la vista suele ser la neuritis óptica, eso lo resuelven con tratamiento y es rápido. Yo, después de todo este tiempo, llevo una vida totalmente normal. Hay momentos en que se siente adormecimiento en las manos y eso, pero, se pasa al rato. Acepté a mi nueva compañera de vida EM jejeje... y nada. Me llevo en paz con ella.
@@greendog25 muchas gracias por tu mensaje muy positivo gracias! Por que todo lo que leo es malo.
Yo tengo esclerosis múltiple. LES RECOMIENDO A TODOS LOS POSITIVOS DE EM que se pongan en el sol de 5 a 10 minutos durante 5 días a la semana (sin bloqueador), ya que los baños de sol aumenta la vitamina D en tu cuerpo, hagan lagartijas, carguen cosas un poco pesadas, en fin ejercicios de fuerza, aunque sea 4 días a la semana, no coman cosas muy dulces y eviten la comida con mucha sal. Tomen mucha agua, si es posible 2 a 3 litros durante el día, orinarán seguido pero ayuda mucho y ayuda a qué con el tiempo controles la orina y puedas aguantar más y más. Y algo que me sirve también es estar tranquilo, cierro mis ojos y repito "Yo quiero estar sano, yo quiero que mi cerebro esté sano, yo quiero que mi sistema nervioso esté sano, yo quiero que mi cerebelo esté sano". A mí me funciona, y ha funcionado. Tengo una vida de cierta forma normal ( excepto porque tengo citas con el neurólogo y me internan medio día una vez cada 6 meses por qué me medican en el Hospital Regional de Altas Especialidades del Bajío (Guanajuato, México) Y ES GRATUITO. Y para los hombres que lleguen a tener problemas sexuales, consuman 1 o 2 píldoras de Sildenafil (1 hora antes del acto y ayuda por dos o tres días una toma, no consuman diario si diario tienen sexo, aunque tengan sexo todos los días de la semana cada toma ayuda por 2-3 días) y podrán tener su vida sexual sin problemas, ya que la EM en algún momento de su vida llegará a afectar en cuestión sexual, con eso no tendrán problema.
muy intetesante ir aprendiendo mas, soy una persona que diagnosticaron Dermatosis Fibrosante con Morfea. mas 7enfermedades. y al leer los sintomas son iguales a lo que yo siento . soy de Stgo de Chile un Saludo.
Ahora entiendo que los síntomas invisibles aparecieron mucho antes del primer brote. Gracias!! Por la explicación tan clara.
Sufro la EM RR desde 1990.
Mi tratamiento en estos momentos es el Dimetilfumarato. (Tecfidera).
Gracias a la ciencia.
Ánimo a todos, sé esta investigando muchisimo.
Y caminas bien o cómo vas
Tiene efectos secundarios esa medicación? Gracias y suerte
Yo ya me tomé ese veneno y lo único que me ha hecho es destrozarme la salud. A tí te han solucionado algo los medicamentos?¿
Y si las personas creen que somos hipocondriacos! Es muy triste y me deprimo.
Busca un doctor Homeopatico a mí me ayuda de masiado ya me siento como antes ya tenía los dedos de las manos chuecas y las rodillas dolores por los espasmos y Miles cosas más.
Yo tengo muchas caídas,voy caminando y de pronto no tengo ningún síntoma, solamente caigo al piso y ni las manos puedo meter, porque se que me estoy cayendo cuando ya estoy en el piso...
Ya tienes diagnóstico?
Dios ten misericordia
Doctor lo felicito por su preocupación por el paciente,desde Argentina bendiciones.
Estoy medicada por esclerosis múltiple, tratada por depresión y ansiedad con un psiquiatra y ademas un psicólogo, el psiquiatra me dice que estoy muy mejorada y comenzara a bajar la dosificación, sin embargo el Neurólogo me dice que mis dolores, yo los invento por mi depresión, ya tengo miedo ir a las citas con el, es frustante para mi ese trato.
ME APLICO UNA INYECCIÓN DE ACETATO DE GLATIRAMER TODAS LAS NOCHES, PARA LA ESCLEROSIS, SOY TOCADA POR CONSTANTES CRISIS, QUE ME ENVÍA A URGENCIAS
checa dr frank suarez canal Metabolismo Tv. su esposa sano con. primrose oil vitaminas. 3000 checalo
Excelente explicación de todo, de verdad hoy puedo entender lo que me pasa, estoy mal diagnosticada que exámenes me tendrían que hacer para un verdadero diagnóstico?
Gracias por sus testimonios. Dios los bendiga.
Una pregunta doc. Se puede controlar una crisis de esclerosis con complejo b ?
Quien cojones da dislike a estos videos?
yo, porque dice "sintomas invisibles" pero mas se enfoca en las pastillas para sintomas que pueden ser casi cuarquier cosa
@@rodionraskolvikov7194 no entiendo gue dices estés señor
Muchas gracias.Dr. Claras sus explicaciones.
Excelente material.
Que puedo hacer si también tengo fibromialgia? Los dolores a veces sin muy fuertes, y las piernas a veces no me responden, las siento muy débiles.gracias.
Ole y ole, gracias por este vídeo!!
Muy buena explicación, cercano para que se entienda
Hola muy buenos días doctor, me dianosticaron hace Tres años para mí fue muy imposible entender porqué ami solo tenía 42 años,hoy con vivo con esta enfermedad gracias a dios está frenada pongo toda mí voluntad,reconozco que hay día que me agarran los Dolores musculares y es tanto dolor que con el tratamiento de gabapentin y numencial son unas de los tratamientos que estoy haciendo con eso medicamentos lo llevo demasiado bien apesar que estoy tomando otro medicamento por la artrosis que tengo llevo también quiere decir mí estado de ánimo salgo adelante fue un gusto de escucharlo
Dr buenas noches ,acabe de escuchar toda la explicación q das.Todavia no se hasta donde tengo avanzada está enfermedad ,hasta ahora me diagnosticaron y tengo mucho miedo porq todos los síntomas los tengo y me salió ese resultado en una radiografía de rodillas que decía artrosis y esclerosis .Lo único q sabía es q la enfermedad es muy grave yo he llorado mucho porq estoy muy asustada sé q por la edad llegan muchas enfermedades tengo 60 años y tengo mucho peso estoy haciendo todo para bajar de peso .Le pido a Dios q me ayude en este momento tan difícil .Muchas gracias Doctor por sus explicaciones .Dios lo bendiga
@@mariceladuartemoyano7807 Busca medicina alternativa es la homeopatía y es muy buena incluso yo ya me siento como antes.
Hola leí tu comentario y lamento pases por tanto dolor, yo tengo EM no padezco tanto dolor, pero pensé en sugerirte productos como el canabis, te ayudará mucho, espero hoy en día estés bien
Que se te recaliente el cuerpo sin tener fiebre, podría ser un síntoma?
Si, pero el termómetro dice no, aunque te estés quemando
desde Mexico , saludos Doctor y le agradezco de todo corazon , le mando un abrazo !!!!
Buenas tardes a tod@s,yo no se aun si lo tengo o no,hasta que no me vea el neurocirugano y tal no se aun nada,yo lo primero que me a pasado fue que de golpe y derrepente se me paralizaron las 2 piernas durante un buen rato,cuando pude empezar a moverlas me las notaba muy pesadas y muy cansadas,y desde hay hasta la fecha sigo =,al dia sigiente se me segian paralizando y asi estube casi 2 semanas,y con las piernas muy cansadas,despues estuve 2 semanas bien y despues me volvio a pasar,pero luego no fue solo las 2 piernas tambien los 2 brazos,en los brazos cuando me volvia en si me los notaba muy cansados pero en nada estaba bien,pero enblas piernas no,cuando vuelve en si me duelen un poco y me las noti muy cansadas y asi puedo estas hasta semanas,y hay aveces que las tengo tan cansads que llego a arrantras los pies pero la pierna izquierda la llevo a rastras,aparte de eso noto hormigeo en las piernas en los brazos e tenido hormigeo en media espalda para arriba en toda la frente y en media cara la parte izquierda y ultima mente noto hormigeo tambien en la oreja en la oreja izquierda,
Hola, cómo vas? Te han dado diagnóstico?
Gracias doctor x su buena explicacion yo soy medicada con gabanpentina y amitriptilina y mejore solo q m hormiguea mucho las manos y pies 🙏👏👏👏
Excelente información gracias 🙏 bastante explicito gracias 🙏 por compartir.
Soy iracema y soy de tenerife tenqo esclerosis multiples me estoy pinchando interferon desde haces 11 años y lo peor gue llevo son los mareos y la inestabilidad muchas gracias doctor por su información
doctor creo que no has dejado nada puede haber algunos sindromes o sintomas pero no hay medicaciones para ellos yo soy enfermo de em ya 30 años con muchas efectos y dolores residuales por los brotes aunque ahora llevo años estable ,eso si con natalizumab y fampira buen video y gracias por la informacion
Solo tengo ansiedad, o sindrome de ansiedad generalizada. También tengo colon irritable y eso de la micciones de ir Al baño pero nunca me hice Orin u lo otro en la ropa. Tendria EM? Ya vengo 7 años así sin tratamiento de EM
Cómo se pude saver si tienes esta enfermedad.
Yo solo quiero saber si hay cura mi padre tiene eso y está en silla de rueda y me duele el alma verlo así 😔
Por lo que he visto , hay forma de controlarlo como otras enfermedades.. Dios le bendiga
yo me colocaba interferon 1b recombinante y tengo dos años que no me pongo la inyeccion porque debido a la cris politica y economica q hay en venezuela el laboratorio bayer el distribuidor principal no la trajo mas al pais y debido a eso por su costo que era muy elevado me la daba el IVSS ahora mi neurologa desde eso me recomendo q tomara prenidsona de 5mg in iempo dia por medio y de un tiempo para aca dos dias por medio me la tomo EN la actualidad me he esentido bien pero a veces me da susto de que pueda recaer perocon Fe en Dios que no pase pero es preocupante la falta de medicacion
que puedo hacer vivo en venezuela tengo una vida normal hace falta la medicacion o que otra pastilla podria tomar ¡
Tome ganoderma
czcams.com/video/IgZOan-fkbA/video.html
Todos los síntomas se agravan con miedo. Te invito a leer la Medina germánica de HAMER “LAS 5 LEYES BIOLÓGICAS” o buscar algún médico que sepa de ellas y descubras porque se desarrollan las enfermedades.
La medicina convencional solo es adoctrinada para recetar y generar ingresos a las farmacéuticas.
TODOS PODEMOS SANAR 💪
Más información #tribu5lb
Es más el miedo que me dio al enterarme luego empecé a estudiar y empecé a viajar y luego empecé a caminar como rutina deportiva y hacer cualquier deporte, además de que me gusta cocinar... Vivo y ya no me da miedo....
Cuales son las partes del cuerpos
Eso dices porque quizás tú enfermedad aún está leve,eso no vas a decir cuándo estés más avanzada la enfermedad .
Si se tiene más de 2 síntomas de los q ha dicho es posible tener exclerosis múltiple
Para Dios nada es imposible si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
El calor es un factor muy malo
MUCHAS GRACIAS MUY INTERESANTE
Hola doctor lo saludo desde New York hace un año y medio me dianosticaron esclerosis múltiple pero nunca tuve un tratamiento y aveces tengo mucho dolor pero aveces me siento como partes de mi cabeza como con un basio pero también en la tarde de atrás me da mucho con eso no pero hace unos días vi a un neurólogo y me dijo que no en contra a nada pero me iba hacer unos exámenes más a fondo
@Mario Valencia Cual solución
Hola Mario valencia nunca se sabe con esta enfermedad
ayudado mucho del medicamento del seguro
Hola tengo esclerosis lateral amiotróficaqué podría hacer para ayudarme porque me duele mucho el estómago la cabeza y estoy tirando un tratamiento
Hola Lulu, te recomendamos que acudas a tu neurólogo de referencia para que estudie estos síntomas y pueda darte la medicación adecuada.
DESDE MÉXICO PREGUNTO DOCTOR, CUANTO TIEMPO DURA UNA CRISIS O BROTE?
Llevo años pensando que tengo esclerosis,me han diagnosticado fibromialgia,pero cada vez estoy peor.me tiemblan los músculos
Virginia Marin yo estoy igual . Me han diagnosticado fibromialgia , lo qué pasa es que los q tenemos fibro tmb tenemos problemas neurologicos y muchas veces tmb compartimos síntomas q tienen la em...
Amigas recomendación busquen un buen médico homeopata es casi milagrosa esa medicina para ese tipo de enfermedades bendiciones
A mi me pasa lo mismo. Siento temblores internos
@@labebi11 yo tengo hace años padeciendo este problema, con discapacidad aún no soy diagnosticada, sufro mareos, vértigos, sordera, rigidez, temblor, perdida de fuerza muscular, diles de piernas, hormigueo me causa problemas ruidos golpes, me causa problema lo caliente exposición al sol me causa episodios etc.
@@margotlopez5413 pero sentís temblores por dentro? Yo siento como un motorcito
El herpes causa ésto? Pq yo tengo herpes labial desde adolescente creo y cada año estoy peor o igual de enferma, tengo todos éstos síntomas q me incapacitan llevar una vida normal y se me agrava con la menstruación. Tengo 26 y me siento como de 90 detesto estar así😭 dolor, mareos, siento como presión en los oídos, se me inflaman los ganglios del cuello, sin concentración, se me olvida todo hasta la tabla de multiplicar, dolor en la parte izquierda superior del abdomen, sensible a ruido y luz, no puedo guiñar el ojo sin q este no tiemble como loco, sin vitaminas no podría ni pararme de la cama especialmnte las B, sueño todo el día, dolor y más dolor
Hola, te recomendamos que acudas a tu médico para que pueda derivarte al especialista que crea conveniente. Un saludo.
Le recomiendo q empise a tomar ganoderma Lucidum eso es bueno para las enfermedades del cerebro. Investigue empise a tomar
A mi me contagió un maldito viejo mal-parido de hérpes genital y eso es peor!!! Se siente horrible cada que brota,lo maldigo mil y millones de veses porque es uña enfermedad horrible y no pude embarazarme algo que tanto deseaba ,porque solo de pensar que podría contaguiar a mi bebé me aterra,hasta eso me desgracio el perr- mal- parido,pero en el inferno pagará lo se,también con este contagio estoy expuesta a acarrear otras enfermedad como esclerosis múltiple y pues prácticamente ese mal-parido maldito me arruinó la vida,lo maldigo día y noche a ese mal - parido demoni- .
Hola por favor alguien m puede aclarar en el 2015 m hicieron una punción y m dio positiva tenia bandas desmilinizante y en las resonancias no salen lecciones hoy m repiten la resonancias y siguen sin salir lecciones y cada dia hay mas sintomas ayuda graciss
Hola, gracias por tu mensaje. Primero de todo esperamos que tus síntomas hayan mejorado. Te recomendamos que acudas al neurólogo y le expliques los síntomas nuevos que estas teniendo, solo el médico puede valorar y decidir cuál es tu diagnóstico
Dr soi nueva en esta situación d este grave diagnostico. En rrealidad ,aún no he sido diahanosticad .digo que tengo la enfermedad, por los síntomas. Por favor deseo su orientación. Soi de Bolivia sta cruz mi nombre es Mirtha Urquiza y tengo 61 años
Necesita ir al neurologo y le va a mandar a hacer examenes
Me han hablado de Núcleo CMP Forte y he visto en Vademécum que está recomendado para las neuralgias. Sin embargo, no conozco a ningún paciente con neuralgia del trigémino, ni con otro dolor neuropático, que se lo hayan recomendado. Entiendo que aunque lo ponga en Vademécum en la práctica no es efectivo porque no ha da el resultado deseable?
Si lo mandan para dolores neuropaticos por cancer.,diabetes .
@@carmensalas782 ok, muchas gracias por la información
Buenas noches por favor que alguien me ayude llevo un año y medio con sensación de pesades en mi cuerpo camino muy descordinada mareada todo el tiempo náuseas no tengo apetito mi cabeza es como hormigueo e ido a muchos médicos me mandan exámenes todo me han salido buenos por favor ayudemen hace 1 mes que estoy teniendo ataques de ansiedad por favor alguien ayudene
Estás mejor?
Hola yo tengo 4 meses con el diagnostico y me ciento deprimida higual mi vista esta muy mal ojo derecho y mucho dolor articulaciones y eso me pone deprimida
Hola, cuál enfermedad tienes? Del dolor de huesos en dónde o cómo duele?
Dolor de articulaciones es ESCLOROSIS MULTIPLES
Gracián es mi apellido,gracias Doctor por su explicación,Yo tengo esclerosis múltiplex es muy complicado vivir así gracias,gracias
Dios tiene el control, cualquier persona que tenga esclerosis múltiplex oración es lo único que nos puede dar fuerza para seguir esperando un milagro Yo soy uno de tantos con la misma enfermedad
czcams.com/video/IgZOan-fkbA/video.html.
Porque es complicado, que sienten?
Faltan muchos otros síntomas invisibles
Está enfermedad, solo se diagnóstica con la resonancia magnética?
A mí en tomografía no me salió nada solo con resonancia y eso que tengo 18 lesiones en el cerebro
Se pueden conpra
Yo estoy tomando homeopatía, herbolaria y acupuntura y muy bien todo y llevo una dieta antiinflamatorio, y para la fatiga el aguacate, el 🍠 camote, espinacas, etc la fatiga es lo que más me cuesta pero la homeopatía me está salvando, ya se me paralizó una vez el colon y también los riñones empezaron a fallar, pero con la homeopatía corregir todo eso y la alimentación, me caí hace dos semanas y me vino un brote muy feo en la pierna derecha
Que examen te hicieron
Hola. Te agradecería pudieras indicarme que medicinas homeopáticas consumes y cómo es tu dieta antiinflamatoria?
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hola dr muy buenos todos sus comentarios soy una persona que me detectaron esclerosis multiple hace 1 año inicie con sintomas de encefalitis viral lo felicito dr atte ricardo castillo
Hola. Queria preguntarte que estudio te hicieron para detectarlo...estoy algo asustada. Tengo sintomas. Me hicieron un chequeo clinico y un RM sin contraste y no salio nada.
Yo tomo garaperin y sentraline hibuprofen
Yo tengo comezón en todo el cuerpo, sensacion de pinchazos en los dedos que algunos dias los tengo y otros no. Dolor no tengo por ahora. Será el principio de la enfermedad?
Como sigues
@@os3125 me siento mejor los comezones y sensacion de pinchazos ya no los siento. Lo único q tengo son mareos y fatiga pero sólo en las mañanas. Fui a un medico clínico y me recetó un energizante llamado total magnesiano q trae 24 comprimidos para tomar todas las mañanas una pastilla que se diluye en medio vaso con agua. El sabado tengo q ir a hacerme los analisis de sangre y orina q me ordenó hacer. Igual ya saqué turno con un neurólogo para en abril. No me voy a quedar con sólo lo q me diga el medico clinico
@@horacio9731 que todo salga bien
Te han dicho algo nuevo?
@@kakumah hola ya no tengo ningún síntomas ni secuelas. Hago una vida normal como antes de la pandemia. Saludos.
Yo no se que tengo ...Tengo Psoriasis me dicen que puede ser artritis psoriasica y me dicen que puede ser esto pero nadie me dice nada
Perdon estaba aquí por algo , puedes ver un canal de youtube que se llama metabolismo tv y habla sobre la soriasis y la artritis el doctor sugiere hacer un cambio en la alimentación, busca metabolismo tv soriasis y así vas buscando lo q necesites el especialista en metabolismo y obesidad explica de maravilla desafortunadamente lo
Quitaron de en medio, no recomendaba farmacéuticos, espero te sirva clmo ayudo a muchos
yo. tengo. esa. esclerosis. multiple
¿ Una esclerosis subcondrial puede derivar a una esclerosis múltiple ?
Yo tengo Esclerosis múltiple desde 2016
Cuales fueron tus primeros sintomas?
Ni siquiera dicen PORQUE SE LLAMA ESCLEROSIS NI PORQUE SE LLAMA MULTIPLE . QUE TAL .
Sclerosis por los cicatrices y multiples por mucho que se hacer cicatrices😢😢yo lo tengo hoy me dijeron es muy doloroso para mi😢😢
Yo la yebo en secreto
Se puede hacer eso?
Mi papá creo que tiene esta enfermedad pero se cura esto??
No
No tiene cura solo se controla
Abla bien rapido
Wooowww yo tomo casi todas las medicinas y si tengo esclerosis múltiple
Lo llevas tomando por cuanto tiempo ,yo ando siempre con dolor pero me da miedo tomar ibuprofeno todos los dias,por lo que todo mundo dice sobre danar el higado
@@bella-vv4bd lo mismo me decían del diclofenaco y t engo casi 20 años tomando 2 veces al día de 750 ml. La amitriptyline t engo casi 7 años lírica como 5 años y más a a la lista soy diabética t engo fibromialgia y otras cosas ya lo k ago es empezar de cero cada día y levantarme las veces k caiga .sige adelante y has lo k te dicte la razón xk el corazón si se ekivoca
No le entiendo nada habla y habla y no se da a entender
Lo mejor para el estreñimiento un kiwi todos los días y no tanto medicamento....
No siempre es tan fácil.
Habla habla habla pero no soluciona nada X favor confunde al paciente Basta de tanta chachara!!👎👎👎👎👎👊👊👊
Hola Alfreda, lamentamos que no te haya gustado la ponencia, intentamos siempre mantener lo más informados posible a los afectados
Las personas con esta enfermedad puden trabajar cómo cualquier persona 😊
Y si estás paralítico también?¿ No me digas cosas que no son que parece que no conoces de que va esto.
Si,no puedes estar ni parada ni sentada como haces para trabajar?
Mi Abuela tiene Diabetes, Esclerosis múltiple y el ejercicio le va peor. Ya se está volviendo Loka.