Ich glaube ich habe das auch! Ich habe einen bunten Blumenstrauß an Symptomen, seit Jahren! Eine Histaminintoleranz wurde bei mir auch schon mal festgestellt, trotzdem gehts mir so schlecht. Ich wache auch jeden morgen auf, als hätte mich ein Bus überfahren. Seit 5 Jahren wache ich so auf. Kein erholender Schlaf mehr, ich hatte chronisches Fatigue Syndrom, heftige Allergien, kann kaum mehr was essen, ohne in einen komatösen Schlaf zu fallen, mein Schlaf wach Rhythmus ist total durcheinander, ich habe Ängste und Reizdarm, ständig blutet es hinten rum, ich habe eine Gastritis und Nebenhöhlenentzündung nach der anderen und bin jeden Tag so erschöpft, dass ich kaum etwas schaffe. Meine Nahrungsmittelallergien wurden immer schlimmer, bis ich Jetzt eigentlich schon Angst vor jeder Mahlzeit habe. Die Psyche spielt auch mit. Je schlechter es mir psychisch geht, umso schlimmer werden all diese Symptome. 😔
Toll, dass das Ärzteteam nie aufgibt und immer hilfreich zur Seite steht! Zumal díe Patientin, auch laut eigner Aussage, nicht die geduldigste ist und zuvor kaum Wissen zu dem ganzen Thema Ernährung hatte. Alles Gute für Sie und weiterhin gute Besserung! VG
Ein sehr interessanter Bericht. Bei mir lag erst eine Hystamintoleranz vor. Nach ein paar Jahren hatte ich das Gefühl, das es besser wurde. Dann wurde mir die Gallenblase entfernt und mein Leidensweg begann richtig. Ständig Durchfälle, Bauchschmerzen etc. . Seit letztem Jahr im Dezember habe ich mich fast nicht mehr raus getraut. Ich bin Erzieherin und kann mir das wirklich nicht leisten. Deswegen esse ich in der Woche nur wenig. Ich habe auch gemerkt, das umso mehr ich weglasse desto weniger vertragen kann. Meine Ärztin hat mir Cholestyramin verschrieben, welches mir gut hilft. Deswegen tippen wir auf das Postcholezystektomie-Syndrom. Aber wenn ich an die Symptome vor der Op und diesen Bericht hier denke, bin ich da nicht mehr so sicher. Zumindest scheint das Cholestyramin ja die Mastzellen auch zu beruhigen, denn ich bin momentan fast Symptomfrei.
Ich meine gerade Stefanie erzählt meine Geschichte. Endlich habe ich vielleicht einen Ansatz und kann Ärzte darauf ansprechen. Vielen Dank für diesen Bericht.
@@christianehelbach9453 ich finde deinen Beitrag nicht. Ich habe in Bonn angerufen. Weder Professor Molderings noch die Praxis Mücke untersuchen noch Patienten darauf. Ich habe bei der Selbsthilfegruppe angerufen. Ich bin seit über 20 Jahren Arzthelferin und mir wird nachgesagt, dass ich gut in meinem Beruf bin, aber bei dem Gespräch kam ich mir so dumm vor. Es wurden nur mit Fachausdrücke rumgeworfen (normalerweise kein Problem für mich, aber wenn es um spezielle Wirkstoffe geht,die nicht gängig sind und ich nachfragen muss, wurde es zwar wiederholt, aber man hörte am Telefon die Augen rollen) und mir gesagt, dass eine Fahrt von 8 Stunden doch gut wären. Da gäbe es in Norddeutschland noch eine Praxis. In die Charité darf man nur, wenn ein Wert im Sammelurin positiv ist. Ich bin wirklich dankbar über Informationen, aber normalerweise rufen dort Menschen an, die gar keine medizinischen Vorbildung haben. Ich war etwas frustriert nach dem Telefonat.
Hi Kaddi! Danke dir! 🤗 Alle Infos, Therapiepläne und Rezeptvorschläge findest du übrigens auch auf unserer Website: www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/MCAS-Mastzellaktivierungssyndrom-erkennen-und-behandeln,mastzellaktivierungssyndrom100.html
Das ist bei jedem anders ausgeprägt. Ich habe z.b.eine histaminintoleranz und mcas. Wenn ich eine bratwurst essen würde, renne ich auch sofort aufs Klo und wenn es warm ist,also ab ca.25 Grad aufwärts, sehe ich aus wie ein streuselkuchen. Bekomme Durchfall, einen juckenden Hautausschlag und offene Hände ,ähnlich wie eine Neurodermitis. Das scheint die Frau nicht zu haben. Der Sommer ist für mich jedenfalls die hölle.
Wer könnte mir nur helfen zur Abklärung von MCAS / Mastozytose im Süddeutschen Raum? Ich wäre froh, wenn mich die Ernährungsdocs auch genommen hätten. 😔 Ich habe auch in jedem Körpersystem Probleme und starke Beschwerden. Ich hab soviel Probleme und keiner kann gefühlt helfen. 😑
Ich wohne auch in Süddeutschland, in Erlangen kennen sie sich sehr gut aus. Allerdings sind Termine mit einer Wartezeit von mehreren Monaten bis Jahren und immens hohen Kosten verbunden. Es ist sehr schwierig. Bluttests (Tryptasewerte etc ) kann man aber auch erstmal beim Hausarzt machen.
Ich bin selber betroffen und habe hier einen Kommentar mit Tipps und Adressen verfasst der dir vielleicht schon mal helfen kann. Du kannst ihn ja mal lesen. Liebe Grüße
Meine mastzellen werden nicht nur durch histaminlieberatoren getriggert. Ebenso duch salicylsäure und andere Faktoren. Ansonsten währe es wohl auch mehr eine „Histaminintolleranz“. Für Schwer betroffene klappt diese Diät kaum. Ich vertage durchaus ein zwei auch ein drittes mal ein löffel Hafer. Aber beim 4 mal hab ich dann länger was von…. Ebenso verursacht weitzen auf dauer bei mir Akne Inversaschübe
Das ist bei mir ganz genau so. Die zusätzliche Salicylatunverträglichkeit macht die Sache noch viel komplizierter, weil wirklich sehr wenige Nahrungsmittel übrig bleiben, die wir essen können. Gestern sah ich das Video "Schwerpunkt MCAS: Die Diagnose" auf dem Kanal "Autoimmun-Lifestyle", wo eine Ärztin aus Wien spricht, die sich auf MCAS spezialisiert hat. Sie sagte, dass ihr die Patienten, die zur Histaminunverträglichkeit auch noch auf Salicylate reagieren, besonders leid tun. Das tat echt mal gut zu hören. Bist du inzwischen weitergekommen und hast (ärztliche) Hilfe bekommen?
Mit der Ernährungsumstellung lindert man nur Symptome aber nicht Ursache. Bin selber von Mcas und Histaminintoleranz. Ursachen könnten Dysbiose sein, Dünndarmfehlbesiedlung, Schwermetallbelastung, hormonelle Störungen, leaky gut.
Es wurde im Video ja auch gesagt, das die Symptome gelindert und nicht geheilt werden können. Die Ursachen würde ich meinen,ist unserer stressige Alltag ,umweltreize usw. Das ist meine Meinung.
Du hast wirklich Recht alle meiden Histamin was auch in Ordnung ist denn es bringt wirklich Linderung. Wurde vermutlich so oft mit Antibiotika behandelt und das letze Mal mit der falschen mg Anzahl für mein Gewicht was es total ausbrechen ließ. Diese Antibiotikabehandlung hat wohl leider die gesunde Darmschleimhaut abgetragen und somit alles gute Bakterien. Das Problem ist nur als HIT Betroffene findet man kaum Bakterien zu kaufen die HIT freundlich sind.
Das mit der Menge von Gluten ist Quatsch meiner Meinung nach. Bei mir konnte weder eine Zölliakie noch Weizenallergie nachgewiesen werden und ich vertrage nichtmal die winzigste Menge Weizenbrot.
@@werauchimmer9969 Dinkel zählt ja als "Weizenurform" auch zum Weizen auch wenn es manche besser vertragen. Ich vertrage es leider auch nicht, genauso wie ich kein Hirse, Mais oder Hafer mehr vertrage. Kann mir nun auch keiner sagen warum.
@@TheYvib ich esse mittlerweile ausschließlich Reis und zwei Gemüsesorten, aber selbst damit habe ich Probleme. Ich habe mich deshalb nun für eine parentale Ernährung entschieden. Hoffe damit wenigstens ein bisschen Lebensqualität zurück zu bekommen.
immer wieder amüsant, die Leute essen kein Gramm Gemüse, nur Brot und Wurst, und nachmittags ein Stück Kuchen (Zucker) und wundern sich dass sie krank werden😅
Bin voll deiner Meinung, aber amüsant ist es für die Betroffenen sicher nicht. Doch sollte jeder stets seine Ernährungsweise hinterfragen, einfach mal schauen was z.B. die deutsche Gesellschaft für Ernährung empfiehlt, sich von der Nahrungspyramide inspirieren lassen. Keine hochverarbeitete Lebensmittel
Ich weiß nicht recht, wie du das meinst Aber : 1. Zucker in Massen (find kein sz, meine natürlich wenig bis tolerant viel) also ist okay und macht nicht direkt krank 2. einseitige Ernährung kommt DURCH die Krankheit und nicht anders herum. Besser wäre hier zu sagen: wundern sich, dass sie nicht gesund werde. Allerdings helfen manchmal eben nur Medikamente (wie bei einer Fehlbesiedlung). Da hat die Ernährung höchstens einen unterstützen wert.
@@marieschroder9622 die who empfiehlt nicht mehr als 50 g Zucker pro Tag. Alle zucker Arten, nicht nur der zugesetzte. Durchschnitt in Deutschland pro Kopf und Tag liegt aber bei 93 gramm. Insofern: ja, da kommen ne Menge Krankheiten her. Und das mit dem Zucker in Maßen (hier ist die Rechtschreibung echt mal wichtig, denn Zucker in Massen ist ganz sicher keine gute Idee!) klappt dann wohl bei ziemlich vielen nicht so super.
Ich glaube ich habe das auch! Ich habe einen bunten Blumenstrauß an Symptomen, seit Jahren! Eine Histaminintoleranz wurde bei mir auch schon mal festgestellt, trotzdem gehts mir so schlecht. Ich wache auch jeden morgen auf, als hätte mich ein Bus überfahren. Seit 5 Jahren wache ich so auf. Kein erholender Schlaf mehr, ich hatte chronisches Fatigue Syndrom, heftige Allergien, kann kaum mehr was essen, ohne in einen komatösen Schlaf zu fallen, mein Schlaf wach Rhythmus ist total durcheinander, ich habe Ängste und Reizdarm, ständig blutet es hinten rum, ich habe eine Gastritis und Nebenhöhlenentzündung nach der anderen und bin jeden Tag so erschöpft, dass ich kaum etwas schaffe. Meine Nahrungsmittelallergien wurden immer schlimmer, bis ich Jetzt eigentlich schon Angst vor jeder Mahlzeit habe. Die Psyche spielt auch mit. Je schlechter es mir psychisch geht, umso schlimmer werden all diese Symptome. 😔
Geht mir auch so😢
@@irgendwerirgendwoher1637mir auch
Vielleicht ist es Morbus Crohn oder Colitis Ulcerosa?
Toll, dass das Ärzteteam nie aufgibt und immer hilfreich zur Seite steht! Zumal díe Patientin, auch laut eigner Aussage, nicht die geduldigste ist und zuvor kaum Wissen zu dem ganzen Thema Ernährung hatte. Alles Gute für Sie und weiterhin gute Besserung! VG
Ein sehr interessanter Bericht. Bei mir lag erst eine Hystamintoleranz vor. Nach ein paar Jahren hatte ich das Gefühl, das es besser wurde. Dann wurde mir die Gallenblase entfernt und mein Leidensweg begann richtig. Ständig Durchfälle, Bauchschmerzen etc. . Seit letztem Jahr im Dezember habe ich mich fast nicht mehr raus getraut. Ich bin Erzieherin und kann mir das wirklich nicht leisten. Deswegen esse ich in der Woche nur wenig. Ich habe auch gemerkt, das umso mehr ich weglasse desto weniger vertragen kann. Meine Ärztin hat mir Cholestyramin verschrieben, welches mir gut hilft. Deswegen tippen wir auf das Postcholezystektomie-Syndrom. Aber wenn ich an die Symptome vor der Op und diesen Bericht hier denke, bin ich da nicht mehr so sicher. Zumindest scheint das Cholestyramin ja die Mastzellen auch zu beruhigen, denn ich bin momentan fast Symptomfrei.
Ich meine gerade Stefanie erzählt meine Geschichte. Endlich habe ich vielleicht einen Ansatz und kann Ärzte darauf ansprechen. Vielen Dank für diesen Bericht.
Ich bin selber betroffen und habe hier einen ausführlichen Kommentar verfasst, der dir vielleicht schon mal weiterhilft. Liebe Grüße
@@christianehelbach9453 ich finde deinen Beitrag nicht. Ich habe in Bonn angerufen. Weder Professor Molderings noch die Praxis Mücke untersuchen noch Patienten darauf. Ich habe bei der Selbsthilfegruppe angerufen. Ich bin seit über 20 Jahren Arzthelferin und mir wird nachgesagt, dass ich gut in meinem Beruf bin, aber bei dem Gespräch kam ich mir so dumm vor. Es wurden nur mit Fachausdrücke rumgeworfen (normalerweise kein Problem für mich, aber wenn es um spezielle Wirkstoffe geht,die nicht gängig sind und ich nachfragen muss, wurde es zwar wiederholt, aber man hörte am Telefon die Augen rollen) und mir gesagt, dass eine Fahrt von 8 Stunden doch gut wären. Da gäbe es in Norddeutschland noch eine Praxis. In die Charité darf man nur, wenn ein Wert im Sammelurin positiv ist. Ich bin wirklich dankbar über Informationen, aber normalerweise rufen dort Menschen an, die gar keine medizinischen Vorbildung haben. Ich war etwas frustriert nach dem Telefonat.
Danke! Ein toller Beitrag.
Hi Kaddi! Danke dir! 🤗 Alle Infos, Therapiepläne und Rezeptvorschläge findest du übrigens auch auf unserer Website: www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/MCAS-Mastzellaktivierungssyndrom-erkennen-und-behandeln,mastzellaktivierungssyndrom100.html
Mcas ist aber noch viel komplexer und betrifft nicht nur die Verdauung!
Das ist bei jedem anders ausgeprägt. Ich habe z.b.eine histaminintoleranz und mcas. Wenn ich eine bratwurst essen würde, renne ich auch sofort aufs Klo und wenn es warm ist,also ab ca.25 Grad aufwärts, sehe ich aus wie ein streuselkuchen. Bekomme Durchfall, einen juckenden Hautausschlag und offene Hände ,ähnlich wie eine Neurodermitis. Das scheint die Frau nicht zu haben. Der Sommer ist für mich jedenfalls die hölle.
Wer könnte mir nur helfen zur Abklärung von MCAS / Mastozytose im Süddeutschen Raum?
Ich wäre froh, wenn mich die Ernährungsdocs auch genommen hätten. 😔
Ich habe auch in jedem Körpersystem Probleme und starke Beschwerden.
Ich hab soviel Probleme und keiner kann gefühlt helfen. 😑
Ich wohne auch in Süddeutschland, in Erlangen kennen sie sich sehr gut aus. Allerdings sind Termine mit einer Wartezeit von mehreren Monaten bis Jahren und immens hohen Kosten verbunden. Es ist sehr schwierig. Bluttests (Tryptasewerte etc ) kann man aber auch erstmal beim Hausarzt machen.
Ich bin selber betroffen und habe hier einen Kommentar mit Tipps und Adressen verfasst der dir vielleicht schon mal helfen kann. Du kannst ihn ja mal lesen. Liebe Grüße
@@christianehelbach9453wo ist der kommentar?
Meine mastzellen werden nicht nur durch histaminlieberatoren getriggert. Ebenso duch salicylsäure und andere Faktoren. Ansonsten währe es wohl auch mehr eine „Histaminintolleranz“.
Für Schwer betroffene klappt diese Diät kaum. Ich vertage durchaus ein zwei auch ein drittes mal ein löffel Hafer. Aber beim 4 mal hab ich dann länger was von…. Ebenso verursacht weitzen auf dauer bei mir Akne Inversaschübe
Das ist bei mir ganz genau so. Die zusätzliche Salicylatunverträglichkeit macht die Sache noch viel komplizierter, weil wirklich sehr wenige Nahrungsmittel übrig bleiben, die wir essen können. Gestern sah ich das Video "Schwerpunkt MCAS: Die Diagnose" auf dem Kanal "Autoimmun-Lifestyle", wo eine Ärztin aus Wien spricht, die sich auf MCAS spezialisiert hat. Sie sagte, dass ihr die Patienten, die zur Histaminunverträglichkeit auch noch auf Salicylate reagieren, besonders leid tun. Das tat echt mal gut zu hören.
Bist du inzwischen weitergekommen und hast (ärztliche) Hilfe bekommen?
Darf ich fragen wieso du zusätzlich auf Hafer reagierst? Das enthält doch kein Histamin oder Salicylsäure oder?
Sehr guter Beitrag. Bin selbst betroffen. Mehr Infos zu MCAS gibt es auch im Channel vom MCAS Hope e.V.
Mit der Ernährungsumstellung lindert man nur Symptome aber nicht Ursache. Bin selber von Mcas und Histaminintoleranz. Ursachen könnten Dysbiose sein, Dünndarmfehlbesiedlung, Schwermetallbelastung, hormonelle Störungen, leaky gut.
Es wurde im Video ja auch gesagt, das die Symptome gelindert und nicht geheilt werden können. Die Ursachen würde ich meinen,ist unserer stressige Alltag ,umweltreize usw. Das ist meine Meinung.
Du hast wirklich Recht alle meiden Histamin was auch in Ordnung ist denn es bringt wirklich Linderung. Wurde vermutlich so oft mit Antibiotika behandelt und das letze Mal mit der falschen mg Anzahl für mein Gewicht was es total ausbrechen ließ. Diese Antibiotikabehandlung hat wohl leider die gesunde Darmschleimhaut abgetragen und somit alles gute Bakterien. Das Problem ist nur als HIT Betroffene findet man kaum Bakterien zu kaufen die HIT freundlich sind.
irgendwelche begriffe reinwerfen super. mcas hat kaum etwas mit deinen begriffen zu tun und ist auch nicht heilbar
Kann man irgendwo die Pflanzenpunkte-Aufkleber kaufen? ich finde die cool.
Kann man denn mit Herrn Dr. Klaasen auch direkt Kontakt aufnehmen? Hab mich schon oft bei den E-Docs beworben, aber ich wohne wohl zu weit weg.
ich will jetzt auch endlich abnehmen. Ich muss, ich habe schon Schmerzen.
Das mit der Menge von Gluten ist Quatsch meiner Meinung nach. Bei mir konnte weder eine Zölliakie noch Weizenallergie nachgewiesen werden und ich vertrage nichtmal die winzigste Menge Weizenbrot.
Da geht es um den Weizen, nicht um Gluten. Ich vertrage auch keinen Weizen, aber Dinkel. Viele mcas Patienten vertragen keinen Weizen.
@@werauchimmer9969 Dinkel zählt ja als "Weizenurform" auch zum Weizen auch wenn es manche besser vertragen. Ich vertrage es leider auch nicht, genauso wie ich kein Hirse, Mais oder Hafer mehr vertrage. Kann mir nun auch keiner sagen warum.
@@TheYvib ist bei mir genauso, habe weder Allergie noch Intoleranz, aber vertrage das auch alles nicht.
@@TheUdae hast du noch andere Lebensmittel, die du nicht essen kannst? Und verträgst du zB Reis oder Maniok?
@@TheYvib ich esse mittlerweile ausschließlich Reis und zwei Gemüsesorten, aber selbst damit habe ich Probleme. Ich habe mich deshalb nun für eine parentale Ernährung entschieden. Hoffe damit wenigstens ein bisschen Lebensqualität zurück zu bekommen.
Hafer ist komisch. Es sollte ok sein aber scheint bei mir alles anders als harmlos zu sein obwohl histaminarm.
Finde ich auch komisch habe auch eine Histaminintoleranz und Hafer vertrag ich aber esse es kaum
@@Zetoreh es gibt dene ich noch vieles zu erklären über dem Bezug histaminintoleranz zu RDS
Monsanto, inzwischen Bayer lässt grüssen. Insektizide, Pestizide, Fungizide usw..
@@kurt773 Ich benutze ausschließlich Bio-Hafer, aber vertrage den auch überhaupt nicht.
immer wieder amüsant, die Leute essen kein Gramm Gemüse, nur Brot und Wurst, und nachmittags ein Stück Kuchen (Zucker)
und wundern sich dass sie krank werden😅
Histaminarm essen ist leider nicht so einfach. Da kommt man schnell in diese Einseitigkeit
Bin voll deiner Meinung, aber amüsant ist es für die Betroffenen sicher nicht.
Doch sollte jeder stets seine Ernährungsweise hinterfragen, einfach mal schauen was z.B. die deutsche Gesellschaft für Ernährung empfiehlt, sich von der Nahrungspyramide inspirieren lassen.
Keine hochverarbeitete Lebensmittel
Ich weiß nicht recht, wie du das meinst
Aber :
1. Zucker in Massen (find kein sz, meine natürlich wenig bis tolerant viel) also ist okay und macht nicht direkt krank
2. einseitige Ernährung kommt DURCH die Krankheit und nicht anders herum. Besser wäre hier zu sagen: wundern sich, dass sie nicht gesund werde. Allerdings helfen manchmal eben nur Medikamente (wie bei einer Fehlbesiedlung). Da hat die Ernährung höchstens einen unterstützen wert.
@@so3612 was die dge empfiehlt, ist aber nur so ein minimalkonsens. Und für Menschen mit mcas völlig ungeeignet.
@@marieschroder9622 die who empfiehlt nicht mehr als 50 g Zucker pro Tag. Alle zucker Arten, nicht nur der zugesetzte. Durchschnitt in Deutschland pro Kopf und Tag liegt aber bei 93 gramm. Insofern: ja, da kommen ne Menge Krankheiten her. Und das mit dem Zucker in Maßen (hier ist die Rechtschreibung echt mal wichtig, denn Zucker in Massen ist ganz sicher keine gute Idee!) klappt dann wohl bei ziemlich vielen nicht so super.