Esclerosis tuberosa: la invasión de los tumores

Cobeña (Madrid), 25 nov ( efesalud.com). Nico Cendoya nació con un tumor en el corazón que era casi tan grande como este órgano vital. Después aparecieron los tumores del cerebro que le provocaron epilepsia y rasgos autistas.
Con nueve años, este niño sufre esclerosis tuberosa, una enfermedad rara y crónica de origen genético que afecta a más de 4.000 personas en España. Los tumores, la mayoría benignos, se multiplican en el cerebro, el corazón, los riñones, los pulmones, los ojos y la piel.
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[@vicentemartinsierra6462]

Necesito animo mucho ánimo y haber si alguien lee esto que me aconseja

[@alondraarreola1712]

hola como estas?

[@belenroldan6881]

Hola! Soy de Argentina. Tengo 25 años y hace 4 años sé que tengo E. Tuberosa. Gracias por compartir su experiencia. Un abrazo enorme.

[@efesaludefe]

Gracias, Belén, a ti. Saludos desde Madrid. GRB

[@mariovalencia4942]

Mire busque ganoderma con la ayuda de Dios se puede mejorar y asta curar

[@mariovalencia4942]

Busca ganoderma

[@gabyelvir9667]

Amiga cómo has hecho para sobre llevar la enfermedad , soy de Honduras y tengo un hermanito q le han diagnosticado esa enfermedad

[@belenroldan6881]

@@gabyelvir9667 Hola! Y mira, se sobrevive como se puede. Tengo la suerte que dentro de todo, las manifestaciones de la enfermedad son muy sutiles, es decir que tengo los angiofibromas faciales, y tengo tumores en algunos órganos pero que están muy controlados. No tengo problemas en lo cognitivo, no tengo epilepsia, que eso es algo característico de la mayoría de las personas con ET. En síntesis, cada persona con ET, o con cualquier enfermedad, es un mundo diferente y nos afecta de manera distinta. Saludos desde Argentina 🤗

[@diegoemanueljaramillosaman2836]

Qué medicamentos se puede utilizar

[@mimiponce3509]

Hola como están Nico tendría 18 años más o menos ahora verdad????

[@ysabellamartinperez3604]

Cómo estará el niño a día de hoy?

[@ramirorueda2636]

Hola como estan familia, somos de salta (argentina) también teniendo un miembro con e.t. Gracias por compartir su experiencia con nosotros. Saludos!

[@bluejayperez45]

no dijieron de un Remedio para Frenar las Convulciones de Nuestro Hijo i Funcionó de Maravilla

[@jekys8637]

ramiro rueda Hola yo soy de la Rioja Argentina tengo una hija de 14 con et

[@DulceMaria-oz3ee]

Mi hijo tiene esta enfermedad y las convulsiones están empeorando😞😞😞

[@luygi2105]

@@bluejayperez45 qué remedio?

[@diegoemanueljaramillosaman2836]

Cuál es el medicamento

[@user-gf4mq5qk2u]

Hola yo soy Fernando y soy de Bolivia y tengo esclerosis tuberosa también y me impide hacer muchas cosas igual

[@feliz3773]

Soy de Argentina Catamarca y mi hijo padece de esta enfermedad y día a día la lucha x sus convulsiones que no para el ahora tiene 17 años y sigue a pie su tratamientos pero esperemos que se pueda lograr con algún medicentos para cortar con sus crisis

[@patriciovillavicencio992]

Soy de ecuador mi hijo tiene igual et epilepsia focaluzada pero la mejor ayuda a las crisis es el estimulador vagal es lo mejor le controla de lo mejor la seguridad social de ecuador lo puso ese implante tiene un valor de 70 mil dolares americanos espero sirva esta imformacion

[@anamariavaldera8955]

Por lo menos doy gracias a dios cuando chica padecí epilepsia al cerebro pero ahora no me dan eso ataques por eso están los médicos evaluándome y esperar nomas para la resonancia magnética al cerebro 🧠 y estar al pies de los controles al día ❤️✌️

[@mariovalencia4942]

Busque ganoderma con la ayuda de Dios se puede curar escribeme [phone]

[@mariovalencia4942]

Ana la epilepsia se cura con ganoderma investigue y veras

[@user-gf4mq5qk2u]

Los medicamentos para controlar la enfermedad se llama valpakine de 500

[@JaimeHernandez-ux8ob]

Saludos yovivo en Texas, mihijo tiene 18 anos ,. 9 anos livres de convulciones

[@efesaludefe]

Saludos, Jaime.

[@diegoemanueljaramillosaman2836]

Hola qué medicamentos ha tomado ayuda por favor.

[@vicentemartinsierra6462]

Yo tengo esclerosis tuberosa es muy jodida me impide hacer muchas cosas que yo quiero hacer y no puedo

[@brandonperez3954]

Cuantos años tienes amigo? Mi hermana tiene 16 años tiene esclerosis tuberosa

[@marysango5751]

Hola necesito que me ayuden por favor como ayudaron a sus hijos para que deje de convolcionar muchas veces mi hijo tiene 1año y 6meces

[@anagcgc7197]

En primer lugar debes llevarlo con un neurólogo mi hija tiene esclerosis tuberosa y síndrome de west tiene dos añitos ya camina, va al baño y come sola. Lleva dos meses que no me convulsiona pero yo desde un principio la llevé con un neuropediatra, yo soy de México y desde los tres meses que me convulsionó hasta ahorita ha estado bajo tratamiento y vigilancia de su neuropediatra.

[@mariovalencia4942]

Mary la cura es el ganoderma con la ayuda de Dios se puede curar

[@mariovalencia4942]

Mira escribeme y te ayudo creeem hay personas que se sn curado tomando ganoderma créeme

[@mariovalencia4942]

Mari créeme no pases este mensaje por alto con el ganoderma se puede curar escribeme [phone]

[@viridianagonzalez3560]

@@mariovalencia4942 y como es eso? Me interesa

[@LidiaSanes]

♥️♥️

[@genesisC26969]

Hola