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Curso de Farmacologia: Aula 2 - Farmacocinetica - Distribuição de fármacos 2/4
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- čas přidán 17. 08. 2024
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Essa aula faz parte de um curso completo de farmacologia básica e clínica. E ele pode ser seu com todas as apresentações em powerpoint editável, basta clicar no link acima. Você que é profissional da saúde e precisa se atualizar na terapêutica, então esse curso é pra você. A organização do curso é a seguinte:
01. Introdução a farmacologia
Introdução a farmacologia
02. Farmacocinética e Farmacodinâmica
Absorção e vias de administração
Distribuição de fármacos
Metabolismo de fármacos
Eliminação de fármacos
03. Farmacodinâmica
Mecanismos de ação
Conceitos em farmacodinâmica
04. Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo
Aspectos anatomofisiológicos do SNA
Sinapse colinérgica e adrenérgica
Farmacologia colinérgica
Agonistas muscarínicos
Antagonistas colinérgicos
Anticolinesterásicos
Farmacologia adrenérgica
Agonistas e antagonistas adrenérgicos diretos
Agonistas e antagonistas adrenérgicos indiretos
Bloqueadores neuromusculares
05. Farmacologia do Sistema Nervoso Central
Morfofisiologia do Sistema Nervoso Central
Neurotransmissores e receptores no Sistema Nervoso Central
Anestésicos locais - Características
Anestésicos locais - Mecanismo de ação
Estágios da anestesia geral
Anestésicos gerais inalatórios
Anestésicos gerais endovenosos
Classificação dos analgésicos opioides
Analgésicos Opioides
Depressão conceitos
Antidepressivos Inibidores da MAO
Antidepressivos tricíclicos
Antidepressivos Inibidores da recaptação de neurotransmissores
Estabilizadores do humor
Ansiedade e insônia
Benzodiazepínicos e barbitúricos
Esquizofrenia
Antipsicóticos típicos e atípicos
Epilepsia
Antiepilépticos
Neurodegeneração
Tratamento da doença de Alzheimer
Tratamento da doença de Parkinson
Tratamento da doença de Huntington e ELA
06. Farmacologia da inflamação
Eicosanoides
Histamina e serotonina
Inflamação
Anti-inflamatórios não esteroidais
Fisiologia supra-renal e ação dos Corticoides
Escolha do glicocorticoide
07. Farmacologia cardiovascular
Controle da Pressão arterial
Inibidores da ECA e Antagonistas da angiotensina II
Simpaticolíticos
Vasodilatadores
Diuréticos
Coagulação sanguínea
Antiagregantes plaquetários
Trombolíticos
Anticoagulantes
Antiarritmicos - Parte I
Antiarritmicos - Parte II
Antiarritmicos - Parte III
Antiarritmicos - Parte IV
Farmacologia da insuficiência cardíaca - Parte I
Farmacologia da insuficiência cardíaca - Parte II
Farmacologia da insuficiência cardíaca - Parte III
08. Farmacologia gástrica
Fisiopatologia da úlcera péptica
Fármacos usados na úlcera péptica
09. Farmacologia endrocrinológica
Fisiologia da tireoide
Tratamento do hipertireoidismo
Tratamento do hipotireoidismo
Fisiopatologia da diabetes
Hipoglicemiantes orais
Insulinoterapia
Sistema reprodutor feminino
Anticoncepcionais a base de progestágenos
Anticoncepcionais a base de estrógenos
Anticoncepcionais orais combinados
Anticoncepcionais injetáveis
Neuroquímica da fome e da saciedade
Anorexígenos
Origem do colesterol
Metabolismo das lipoproteínas
Dislipidemias
Tratamento da hipercolesterolemia
Tratamento da hipertrigliceridemia
Farmacologia dos hormônios sexuais masculinos - Parte I
Farmacologia dos hormônios sexuais masculino - Parte II
Farmacologia dos hormônios sexuais masculino - Parte III
10. Farmacologia infecciosa
Introdução a antibioticoterapia
Inibidores da síntese da parede celular - Parte I
Inibidores da síntese da parede celular - Parte II
Inibidores da síntese proteica - Parte I
Inibidores da síntese proteica - Parte II
Inibidores da síntese de DNA - Parte I
Inibidores da síntese de DNA - Parte II
Antiprotozoário e antihelmíntico - Parte I
Antiprotozoário e antihelmíntico - Parte II
Antifúngico - Parte I
Antifúngico - Parte II
Antifúngico - Parte III
Introdução aos antivirais
Anti-herpéticos
Anti-influenza e anti-hepatite
Anti-retrovirais
Aspectos gerais dos anti-neoplásicos
Alquilantes e antimetabólitos
Anti-mitóticos e antibióticos
Resistência e reações do anti-neoplásicos
Tratamento da tuberculose e hanseníase - Parte I
Tratamento da tuberculose e hanseníase - Parte II
Tratamento da tuberculose e hanseníase - Parte III
11. Farmacologia respiratória
Farmacologia da asma e DPOC - Parte I
Farmacologia da asma e DPOC - Parte II
Expectorantes, mucolíticos e antitussígenos
12. Reações adversas e interações medicamentosas
Reações adversas - Parte I
Reações adversas - Parte II
Reações adversas - Parte III
Interações medicamentosas - Parte I
Interações medicamentosas - Parte II
13. Farmacologia imunológica
Imunomoduladores - Parte I
Imunomoduladores - Parte II
Imunomoduladores - Parte III
Imunomoduladores - Parte IV
Essa aula faz parte de um curso completo equivalente a disciplina de Farmacologia da graduação que poderá ser baixado (videoaulas e powerpoint) em www.apoia.se/farmacosergioaraujo
Curso de grande valia p quem quer adiquirir conhecimentos em farmacologia!
Obrigado Gilvano por assistir as video aulas, sempre que puder compartilhe em suas redes sociais, precisamos democratizar o conhecimento.
Sou aluna de medicina veterinária mas estou amando suas aulas... está me ajudando muito, sua didática é muito boa. Grata pelo curso.
Valeu Adri. Um grande abraço
Agradeço pelos vídeos, estão me ajudando muito!
Um abraço
Obrigado, faço med. Vet. E tem me ajudado demais suas aulas. Agradeço compartilhar seu conhecimento. Onde você estiver meu muito obrigado.
Professor! Que aula maravilhosa, estou estudando farmacocinénita e está que fazendo entender tudo muito bem. Nem sei como lhe agradecer. Excelente!!!! Você tem um dom maravilhoso.
Se você ministrar cursos de extensão presenciais, por favor, me comunique, tenho muito interesse em aprender mais e poder tirar dúvidas.
Obrigada! Muito obrigada!
Parabéns. Suas aulas são maravilhosas, tem me ajudado muito. Obg
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Confira este vídeo no CZcams:
Vc explica muito melhor do que o meu professor da faculdade.Parabens!
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Ótimo curso para obtermos conhecimento sobre a farmacologia dos medicamentos .
Muito boa explicação, um assunto que eu não gosto. Porém, encontrei suas aulas é achei de fácil compreensão e sua didática ajuda muito a entender, obrigada por disponibilizar seu tempo com aulas muito boas. : )
Valeu Marta. Sempre compartilhe e indique os vídeos para seus amigos
Aula fenomenal, você possui uma didática extrema...
Obrigada! Me ajudou muito! Alguém aqui em 2021??
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Sérgio Araujo, obrigado por compartilhar conosco o seu conhecimento! Me ajudou demais! Deus te abençoe!!!
Parabéns pela qualidade das aulas, pela dinâmica de ensino. Indiscutivelmente o melhor canal de vídeo aula, obrigada por partilhar o seu conhecimento conosco.
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Estou na 10 aula porém não estou encontrando oq faço ?
Adorei a aula. Obrigada.
Com Deus.
Parabéns e muito obrigado, professor! Excelente aula! =D
Obrigado Lucas, sempre que puder compartilhe os videos que gostar em sua redes sociais. Um abraço
Conteúdo excelente!! Amei a aula.
Obrigada pela aula. Você tem muita didática
Obrigado por assistir. Um abraço
Isso não é uma aula, é um show!!!
Muito obrigado pelo feedback Natália. Se quiser baixar todas as aulas para usar numa palestra ou para estudar basta ir em apoia.se/farmacosergioaraujo ou patreon.com/farmacosergioaraujo
Ótima aula, parabéns e muito obrigado!
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Muito bom, professor! Deus te abençoe.
Valeu Joatan, um grande abraço. Sempre que possível compartilhe as vídeoaulas em suas redes sociais.
Obrigada por suas aulas!!!!! Conteúdo muito rico e sua didática é incrível. Gratidão! ❤❤
Obrigado por assistir. Se quiser baixar as apresentações e os arquivos de videos é só acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Muito obrigada por este vídeo tão elucidativo (assim como todos os outros da série).
Obrigado pelo comentário. Se quiser ter acesso a todos os vídeos offline e também as apresentações em power point acesse apoia.se/farmacosergioaraujo
Obrigada pela ajuda professor :D
Isa Braz Por Nada Isa. Sempre que possível compartilhe os vídeos em suas redes sociais
Muito boa aula. Obrigada!
Obrigado por assistir, sempre que possível compartilhe os vídeos
Parabéns professor por essas aulas, estão me ajudando muito!!!!!
josé carlos barros de queiroz Continue assistindo. Na segunda semana de julho novas aulas. Sempre que possível compartilhe os vídeos em suas redes sociais. Vamos espalhar o conhecimento pelo mundo.
Sergio Araujo professor, curiosidade pessoal!!!! O senhor é médico ou farmacêutico?? E seus conteúdos são baseados em quais referências?? Vi um comentário do senhor falando do golan, mas acho seu estilo de aula parecido com o do goodman. tenho o goodman porém não tenho tempo para estudá-lo. atualmente uso o katzung, aposentei o Dale. o que o senhor acha?
josé carlos barros de queiroz qual seria a melhor referência??
josé carlos barros de queiroz Ola José, sou farmacêutico e sim uso o Goodman também. Normalmente uso os dois livros porque são complementares. Acho o katzung um bom livro, mas nunca deixe de ver o que o Goodman escreveu a respeito do assunto que você estiver estudando, pois é um livro bem mais completo.
Obrigada pelo conteúdo 💯💯💯
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Muito bom, obrigado.
Aula top👏🏾
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Muito claro, obrigado !
Obrigado Geovanne por assistir as video aulas, sempre que puder compartilhe em suas redes sociais, precisamos democratizar o conhecimento.
Obrigado, ótima aula!!
Exelente aula !
Obrigado Kleber por assistir as video aulas, sempre que puder compartilhe em suas redes sociais, precisamos democratizar o conhecimento.
muito bom.. me ajudou bastante
+ENFERMAGEM CEPROMEC Valeu. Nao esqueça de compartilha os videos em suas redes sociais.
Sensacional!
Obrigado Camila por assistir as video aulas, sempre que puder compartilhe em suas redes sociais, precisamos democratizar o conhecimento.
que video bom, muito otimo parabéns!
Obrigado por assistir. Sempre que puder compartilhe os vídeos ou deixe seu like. Um abraço
aula sensacional! mto obrigada!
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Otimo video, parabéns e obrigada por compartilhar seu conhecimento!
Valeu Amanda, um abraço. Ajude a compartilhar o video em suas redes sociais, universidade e colegas de turma
Com essas aulas vou chegar fera em farmacologia no próximo semestre 🍷🗿 obrigado irmão
Aula muito boa!! recomendo
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Que aula maravilhosa
Adoro suas aulas 🤗🤗🤗🤗😍
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Aula maravilhosa.
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Obrigado!
Um abraço
Amo amo amo suas aulas
Valeu Alynne. Um grande abraço
PARABENSSSSSSSSSSSSSSSSSS
Obrigado por assistir. Se quiser baixar as apresentações e os arquivos de videos é só acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Excelente!
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OBRIGADA!!!!
Por nada Luna. Se precisar baixar as apresentações basta ir em apoia.se/farmacosergioaraujo ou patreon.com/farmacosergioaraujo
Professor, os farmacos hidrossolúveis vão estar na sua forma livre na corrente sanguínea ? e os fármacos lipossolúveis vão estar ligados a proteínas plasmáticas?
Sendo assim os fármacos lipossolúveis tem uma maior taxa de ligação a proteína plasmatica?
Seria mais ou menos isso Fábio. Na verdade hidrossolubilidade lipossolubilidade não são grandezas absolutas. O fármaco não é 100% lipossobulivel por isso ele precisa se ligar numa determinada fração para não precipitar. Da mesma forma os fármacos "hidrossolúveis"tem uma fração ligada a proteínas, pois essa lipossolubilidade é limitada e eles precipitariam também se não se ligassem as proteínas.
Muito bom!!
Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula😁.
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Olá Sergio, no começo do vídeo (4:00) vc disse que os fármacos que se ligam em proteínas não conseguem atravessar a barreira endotelial e penetrar nos tecidos. E mais pra frente(22:26) você disse que o fármaco lipossolúvel se liga a proteína e ela o leva para os tecidos. Não entendi...Afinal o fármaco consegue ou não atravessar a barreira endotelial com auxílio da proteína?
Ola Gloria, ele atravessa depois de se desligar das proteínas, mas enquanto estiver no plasma, são as proteínas que irão leva-los para o local de ação.
Olá professor Sérgio, tudo bem. Meu nome é Bruno Brito e queria agradecer pelo conteúdo.
Acho que o Volume de Distribuição é o assunto mais difícil de se entender na farmacocinética. Estou tentando entender esse assunto, mas estou com algumas dificuldades, portanto formulei 5 dúvidas, será que o senhor pode me ajudar¿ (não sei se a maneira como eu escrevi está claro, mas abaixo do texto está um link com o vídeo que postei com essas dúvidas, se vc puder vê-lo, fico agradecido)
Dúvida 1
Minha primeira dúvida está na definição.
Considerando que o volume de distribuição é uma equação, não entendo como o volume de distribuição pode ser mais de uma coisa ao mesmo tempo. Ele é o volume necessário para conter a droga no organismo ou ele é um indicador da quantidade de droga no organismo (sangue e tecidos) ou ele é um indicador da ligação da droga a proteína plasmáticas¿
Dúvida 2
Cada substância tem seu VD estabelecido, certo¿ Daí surge minha segunda dúvida:
• O volume de distribuição é uma característica intrínseca do fármaco ou ele será diferente de acordo como o peso de indivíduo.
• O volume de distribuição de uma mesma substância, será diferente se for calculado em um organismo humano adulto, ou in vitro, ou até mesmo em um animal, certo¿
Dúvida 3
A minha terceira dúvida é como se estabelece um valor fixo do Volume de Distribuição de uma determinada substância. Por exemplo, utilizamos a fórmula (VD=QFC/Csp) para se saber o QFC (quantidade de fármaco presente no corpo), porém o valor de VD, para determinada droga já foi estabelecido. É isso mesmo¿
Se for isso, como se estabelece o VD para determinada substância.
Dúvida 4
Para se saber a quantidade de droga presente num organismo, não basta dosar a droga no sangue, por isso determina-se um VD da droga e através da equação, dosa-se a droga no sangue, e utilizamos a equação para determinar a quantidade de droga presente no organismo. Portanto o valor de QFC (quantidade de fármaco presente no organismo) vai diminuindo conforme a excreção da droga, está correta essa conclusão¿
Dúvida 5
Sobre a utilidade do VD na prática. Veja se a minha conclusão está certa¿ O pka e a meia vida são características intrínsecas do fármaco e nos ajudará a prever aspectos farmacocinéticos dos fármacos como absorção e posologia, portanto poderíamos utilizá-los (pka e meia vida) para diversas situações na terapêutica, inclusive para determinar a maneira como alguns pacientes podem usar suas medicações.
Já o VD, também é uma característica intrínseca, porém será útil quando for necessário saber a quantidade de droga no organismo, ou seja... pode ser útil em medicamento em fase de teste e/ou exames toxicológico¿ é isso mesmo¿ Abraço.
czcams.com/video/qV6tAxEg-HU/video.html
Dúvida 1
Minha primeira dúvida está na definição.
Considerando que o volume de distribuição é uma equação, não entendo como o volume de distribuição pode ser mais de uma coisa ao mesmo tempo. Ele é o volume necessário para conter a droga no organismo ou ele é um indicador da quantidade de droga no organismo (sangue e tecidos) ou ele é um indicador da ligação da droga a proteína plasmáticas¿
R. Ola meu caro muito boa suas questões. Vou ser bem sintético, mas espero que didático também. VD=QFC/CsP ou seja o volume de distribuição é uma relação entre a quantidade do farmaco no organismo, seja no sangue ou nos tecidos e a concentração do mesmo fármaco no plasma. Podemos deduzir que se o fármaco está no sangue ele não estará nos tecidos e vice-versa, dessa forma cada fármaco terá um único VD, porque independentemente da quantidade administrada a relação entre a concentração dessa farmaco no sangue ou nos tecidos será sempre a mesma. Espero ter esclarecido
Dúvida 2
Cada substância tem seu VD estabelecido, certo¿ Daí surge minha segunda dúvida:
• O volume de distribuição é uma característica intrínseca do fármaco ou ele será diferente de acordo como o peso de indivíduo.
• O volume de distribuição de uma mesma substância, será diferente se for calculado em um organismo humano adulto, ou in vitro, ou até mesmo em um animal, certo¿
R. O volume de distribuição é calculado pensando em parâmetros pre-estabelecidos e um desses parâmetros e o peso, isso ocorre porque drogas mais lipossoluveis tende a se acumular mais no tecido de pessoas obesas e menos no tecido de crianças que possui maior proporção de água. Dessa forma o VD leva em consideração uma pessoa de 70Kg
Dúvida 3
A minha terceira dúvida é como se estabelece um valor fixo do Volume de Distribuição de uma determinada substância. Por exemplo, utilizamos a fórmula (VD=QFC/Csp) para se saber o QFC (quantidade de fármaco presente no corpo), porém o valor de VD, para determinada droga já foi estabelecido. É isso mesmo¿
Se for isso, como se estabelece o VD para determinada substância.
R. O VD é determinado a partir do QFC e não o contrário, dessa forma ao se administrar o fármaco sua concentração plasmática é medida em tempos pre determinados. Como se sabe a dose que foi administrada, pressupõe que a diferença entre o que foi administrado e o que foi encontrado circulando no sangue esteja nos tecidos.
Dúvida 4
Para se saber a quantidade de droga presente num organismo, não basta dosar a droga no sangue, por isso determina-se um VD da droga e através da equação, dosa-se a droga no sangue, e utilizamos a equação para determinar a quantidade de droga presente no organismo. Portanto o valor de QFC (quantidade de fármaco presente no organismo) vai diminuindo conforme a excreção da droga, está correta essa conclusão¿
R. O QFC irá diminuído conforme a droga for excretada mas a sua concentração plasmática também ira, de modo que o VD fique inalterado
Dúvida 5
Sobre a utilidade do VD na prática. Veja se a minha conclusão está certa¿ O pka e a meia vida são características intrínsecas do fármaco e nos ajudará a prever aspectos farmacocinéticos dos fármacos como absorção e posologia, portanto poderíamos utilizá-los (pka e meia vida) para diversas situações na terapêutica, inclusive para determinar a maneira como alguns pacientes podem usar suas medicações.
Já o VD, também é uma característica intrínseca, porém será útil quando for necessário saber a quantidade de droga no organismo, ou seja... pode ser útil em medicamento em fase de teste e/ou exames toxicológico¿ é isso mesmo¿ Abraço.
R. O VD pode ser muito útil para saber se determinada droga poderá se acumular no organismo ou se terá capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, pois na pratica o aumento do VD acompanha o aumento de lipossolubilidade.
Espero ter ajudado e qualquer dúvida volte a perguntar. Também não se esqueça de compartilhar os vídeos. Ate a próxima.
Olá professor Sergio, muito obrigado por esclarecer. Consegui sanar uma dúvida muito antiga. O senhor foi bem didático. Não sei como posso agradecer, mas vou compartilhar seus vídeos. Abraço.
Professor nao entendi a resposta da duvida 1 do bruno..."Podemos deduzir que se o fármaco está no sangue ele não estará nos tecidos e vice-versa, dessa forma cada fármaco terá um único VD, porque independentemente da quantidade administrada a relação entre a concentração dessa farmaco no sangue ou nos tecidos será sempre a mesma"..
O farmaco ele estra ou no sangue ou nos tecidos?? omesmo farmaco quando distribuido nao estar nos dois lugares???
Parabéns pela aula Prof. Sérgio. Muito boa mesmo. Obrigado por compartilhar teus conhecimentos conosco.
Há alguma possibilidade de conseguirmos imprimir os slides dessa aula e das demais aulas do curso de farmacologia?
Obrigado pelo comentario. Se quise baixar as apresentações e ter acesso aos vídeos das diretrizes terapêuticas basta ir em apoia.se/farmacosergioaraujo ou Patreon.com/farmacosergioaraujo
muito bom
Obrigado
Professor, seria certo dizer que embora a afinidade dos fármacos de classe I pelas proteínas plasmáticas seja maior que a dos fármacos de classe II, os fármacos de classe I são deslocados das proteínas para que haja um equilíbrio dos fármacos de classe II ligados às proteínas e livres no sangue? Se não, por que os fármacos de classe I são deslocados das proteínas se eles possuem afinidade maior por elas? Muito obrigado, desde já.
Edson Rafael Araújo Ola Edson, na verdade ser de classe I ou II não tem relação direta com afinidade e sim com disponibilidade de locais de ligação as proteínas. Nos fármacos de classe I existem muitos locais de ligação e por isso o fármaco existe quase que totalmente na forma ligada, isso também depende da lipossolubilidade do fármaco. Nos fármacos de classe II o número de locais de ligação as proteínas é inferior a dose e por isso a fração livre é maior. Como o efeito farmacológico é conseguido através da fração livre, os fármacos de classe I quando minimamente deslocados podem produzir efeitos tóxicos, pois eles apresentam frações livre muito baixas. Espero ter esclarecido seus questionamentos.
MUITO BOM, obrigada por esse curso de farmaco, com ele consigo ver uma luz no fim do tunel.
Ola Loreno uso principalmente o Goodman, o Golan e o Rang Dale. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou em ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
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Professor Sérgio parabéns pela aula !! Muito boa, agradeço muito! Poderia me informar as referências utilizadas, por favor?
Ola Ingridy normalmente para as aulas de farmacologia básica eu uso o Goodman, o Golan e o Rang Dale. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou em ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
Oi prof, muito boa a aula!!! Obrigada pelo otimo material e a ótima didática. Fiquei com uma duvida. Qual a característica que permite que algumas dogras praticamente no se acumulem? Seria a alta afinidade proteica e ser lipofilica?
Ola Julia, não seis e entendi sua pergunta, você quer saber porque algumas drogas são eliminadas tão rapidamente? É isso? Uma das prováveis razões é sua hidrossolubilidade que faz com que elas sejam rapidamente excretada pelos rins, mas pode ser tambem seu tamanho molecular reduzido, sua elevada taxa de metabolização tambem promove uma rapida eliminação. Espero ter respondido e caso surja mais dúvidas não deixe de perguntar. Um grande abraço
Tenho uma dúvida. Por volta do minuto 15:00 a 15:46 o senhor explica que drogas hidrossolúveis se ligam à proteinas. E quase no final do vídeo por volta do minuto 22:35 quando explica sobre droga lipofilica diz que ela é quem se liga à proteína. Afinal então não é sua solubilidade quem determina sua ligação à proteína... o que seria?
Drogas LIPOSSOLUVEIS por terem dificuldade de se solubilizarem no plasma precisam de proteínas para serem distribuídas
Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
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Professor, pode-se dizer que quanto maior o volume de distribuição (L/70Kg) maior será o tempo de efeito do fármaco? Pois, se ele está muito concentrado nos tecidos, ele poderia ir liberando o fármaco na corrente sanguínea aos poucos conforme o fármaco fosse excretado. Ou não? Obrigado.
Edson Rafael Araújo Essa questão não é uma verdade absoluta, pois, o tempo de ação depende de outras coisas também, tais como: o tempo de metabolismo do fármaco, se o fármaco produz metabólitos que também são ativos e do tempo de eliminação do fármaco.
difusão facilitada é transporte ativo ?, estou amando as aulas
Até onde sei não, ativo apenas quando há gasto de atp no transporte.
Olá Francisco é não, difusão facilitada é a favor do gradiente de concentração e sem gasto energético. Ficou errado na gravação.
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Professor, teria algum vídeo ou o senhor teria algum vídeo sobre a farmacologia relacionado aos óleos essenciais? Ou os princípios são os mesmos? Teria algo falando sobre eles?
Ola Daiane, infelizmente não tenho nenhuma aula sobre óleos essenciais. Obrigado por assistir. Se quiser baixar as apresentações e os arquivos de videos é só acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Professor, boa tarde!
Teria como me enviar seus slides por email? Obrigada!
Dúvida: se o fármaco está ligado a proteínas ele não exerce efeito, certo? Então como ele vai ter um maior tempo de ação se ele não vai produzir efeito?
Ótima pergunta Enio. Ocorre que é um fluxo. O farmaco ligado não tem efeito, mas uma fração livre esta exercendo efeito. Esse Farmaco que esta produzindo efeito ele será eliminado e para manter o equilíbrio uma fração equivalente ao Farmaco eliminado se desliga da proteína para manter o efeito farmacológico, por isso se uma fração grande do Farmaco esta ligado as proteínas ele nao será eliminado tão rapidamente quanto um outro que a maior parte este livre e pronto para ser eliminado.
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PROFESSOR, NÃO ENCONTREI A AULA SOBRE OS ANTIRRETROVIRAIS, VOCÊ PODERIA DISPONIBILIZAR ESSE AULA ?
Ola caro aluno essa aula ainda não esta concluída por isso ainda não foi disponibilizada
Professor, muito boa aula! Parabéns. Vc tem algum email ou facebook para que eu possa tirar duvidas durantes o curso? Faço medicina !
+Mateus Dutra Ola Matheus, você pode tirar suas dúvidas por aqui mesmo, eu respondo a todos os comentários.
Prof, na distribuiçao, quando falamos em volume aparente, quem produz poucas proteinas, pro exemplo paciente com cirrose hepatica, que tem albumina reduzida, pode-se dizer que esse paciente teria para determinado farmaco, um maior volume de distribuiçao, uma vez que teria mais farmaco livre? Obrigado
Seria o contrario porque o volume de distribuição entre a fração do fármaco que esta no tecido e aquela que esta no plasma. Se o paciente tem baixa concentração de albumina o fármaco não e distribuído aos tecidos.
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Oi professor Sérgio tem a ampliar mas qdo estiver a mostrar tabelas com letras maiores
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Professor tem como responde essas questões.
Porque na hora de preparar um injetável a gente não dilui em só um pouquinho de água e administra em um volume menor?
Por que tem uns fármacos que tem que injetar devagar?
Por que a dose que a gente injeta desse fármaco é menor do que a dose do comprido?
Sobre a sua última pergunta, quando um fármaco é administrado por via intravenosa ele já vai estar direto no plasma (circulação), portanto não terá nenhuma barreira pra passar para se distribuir, logo a quantidade de fármaco disponível no plasma será maior do que a de um comprimido que precisa primeiro passar e ser absorvido pela mucosa gastrointestinal para chegar no plasma.
Excelente resposta
💊♥️
Obrigado pelo comentário
e o que acontece com o farmaco que se liga a albumina? aonde ele vai parar ? ele é excretado pelo rim?
Ola Lucas ele se desligará da proteína a medida que sua concentração plasmática diminuir em função de sua eliminação renal. Obrigado pelo comentário. Se quiser baixar os arquivos de video offline e as apresentações em power point basta acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Boa tarde! Suas aulas são ótimas Como faço para conseguir os slides?
Infelizmente as aulas são demasiadamente grandes para enviar por email.
Olá tenho uma dúvida: Nas crianças a quantidade de água e fluido extracelular é maior que de um adulto e devido a isso fármacos hidrossolúveis são melhor absorvidos e distribuídos que os lipossolúveis?
OLa Giovanna, de fato a distribuição é dependente da quantidade de água nos tecidos, mas para a absorção não. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou patreon.com/farmacosergioaraujo e escolher o plano que melhor lhe convier. Se quiser também clicar no botãoa aderir aqui no youtube para também ter acesso a todas as apresentações. Assim você estará ajudando o canal com a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
@@Posologia Obrigada professor estou fazendo o curso completo e por isso algumas duvidas, peço desculpas
Não entendi a relação da morfina com o Kg: 230 litros de morfina para cada 70 kg?
Não Lorena, significa que para as concentrações plasmática e tecidual serem equivalentes aquele individuo precisaria ter 230L de plasma mostrando que tem muito mais morfina no tecido do que no plasma. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações e vídeo desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou ir na udemy que todos os meus cursos estão lá. Se quiser também clicar no botão aderir aqui no youtube para também ter acesso a videos exclusivos e todas as apresentações do curso farmacologia clínica. Assim você estará ajudando o canal a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula😁.
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Qual a referência bibliográfica?
Ola Lucas para essa aula recomendo o Goodman e o Rand Dale
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professor por favor... drogas livres elas sao lipossoluveis ou hidrossoluveis?? e as drogas ligadas??
toda droga apresenta uma fração que vai se ligar e outra que vai permanecer livre, acontece que drogas lipossolúveis tendem a se ligar mais a proteínas pois como o sangue é um meio aquoso elas precisam se ligar a particulas hidrossolúveis (proteinas) para serem transportadas com mais facilidade. Tanto drogas hidrossoluveis quanto drogas lipossoluveis vao estar livres e ligadas, só muda a porcentagem
@@lilianveronicaaraujo130 pq no video ele fala que as drogas ligadas sao hidrossoluveis ai fiquei confusa
Ola Patricia, a Lilian tem toda razão, moléculas mais lipofílicas tem uma tendência maior a permanecer ligada para serem transportadas dissolvidas no plasma. Obrigado pelo comentário. Você sabia que pode baixar todas as apresentações desse curso? Basta clicar em apoia.se/farmacosergioaraujo ou patreon.com/farmacosergioaraujo e escolher o plano que melhor lhe convier. Se quiser também clicar no botãoa aderir aqui no youtube para também ter acesso a todas as apresentações. Assim você estará ajudando o canal com a se manter e ainda esta levando as apresentações que podem servir para você estudar ou usa-la em alguma palestra ou aula.
Olá, gostaria de saber qual livro de farmacologia você usa como referência para as aulas.
Golan, Goodman e Rang e Dale
22:32 SE O FÁRMACO É LIPOFÍLICO ELE TEM QUE SE LIGAR ÀS PROTEÍNAS?
Obrigado por assistir. Se quiser baixar as apresentações e os arquivos de videos é só acessar apoia.se/farmacosergioaraujo
Estudande de farmácia.
muito boa as aulas, so melhorar a respiração na hora de falar beleza
Obrigado pelo comentário. Se quiser ter acesso aos arquivos dos vídeos offline e também as apresentações em power point basta acessas apoia.se/farmacosergioaraujo
É pouco didático, tem muitas informações complexas que deixa passar.
Obrigado pelo feedback
Na verdade é didático demais, você que deve ter alguma dificuldade mais acentuada.
Muito bom !
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