Lupus Erythematodes - Erfahrungsbericht - Doku / Rheuma-Liga
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- čas přidán 5. 09. 2024
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Systemischer Lupus Erythematodes: Bei Waltraud Ruckh wurde die Krankheit nicht sofort diagnostiziert. Sie hatte Schmerzen in der Brust und starke Fieberschübe und erst nach einem Bluttest bekam sie die Diagnose Lupus Erythematodes.
Die Selbsthilfe gibt ihr besonders viel Kraft.
Ein Interview mit einer Betroffenen auf Deutsch.
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Ich habe auch Lupus, ich musste weit über 10 Jahre auf meine Diagnose warten, niemand nahm mich ernst. Das war das Schlimmste. Aufklärung ist so wichtig.
Tolles, klares Video -- Sehr wichtig dass Betroffene direkt zu Wort kommen! Bravo Frau Ruckh und Deutsche Rheuma-Liga!
Ich habe auch Diagnose lupus. Alles fingt auch wie bei der Frau an. Kribbel an Finger und Zehen und danach geschwollene Zehen , Auschlag unter den Füßen, Schmerzen und Entzündungen auf meine Haut( Finger) und sehr starke Schmerzen an Gelenken. Ich musste fast 1 Jahr warten, bis mein Hausartz dazu kam mich zu der Rheumatologie zu überweisen. Außer gelegentliche Gelenkenschmerzen( z.B. beim Joggen empfinde oft starke Schmerzen, die wieder während einer Pause verschwenden) und ständige Müdigkeit, habe ich weniger Symtome. Mein Rheumatologe hat mir bis jetzt kein Medikament verschrieben. Er meinte nur, dass ich Faktoren identifizieren sollte, die die Schübe verursachen und diese entsprechend vermeiden. Bei mir ist Stress, daher versuche ich oft, wie es geht mich zu entspannen
Kein Medikament bei Lupus? 🤔
Ich wünsche Ihnen alles Gute 🍀 🌞
@@angelikafrisch8094 danke schön. Ich fühle mich ehrlich gesagt gut. Manchmal Gelenkenschmerzen, aber die verschwinden, sobald ich mich ausruhe. Bei mir ist Kollegenose und Jörg Syndrom mehr geprägt
@@angelabrunnen8702 Schön, dass Sie sich gut fühlen. 😊👍
Was ist mit deine schmerzen
Wie gehst du mit Sonne um?
Lupus macht auch Artieten zu
Läben oder Leben???
Beides ist richtig! Schlaumeier.