Innere Medizin ─ Lupus erythematodes
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- čas přidán 20. 08. 2024
- Lupus erythematodes
In diesem Podcast erfahrt ihr die wichtigsten Facts zu Lupus erythematodes. Eine Autoimmunerkrankung unbekannter Ursache.
Das MEDCAST-Team der FAU - Věda a technologie
ich habe diese Krankheit auch, seit ich 10 bin. Ich habe allerdings systemischen lupus. Also die Organe betreffend, nicht die Haut oder die Gelenke. Ich hatte mich aber entschlossen, mich nicht intensiv damit zu beschäftigen und mein Leben zu leben, so normal wie möglich. Tatsächlich ist es das 1. Video, was ich mir ansehe darüber, und ich bin jetzt fast 28. Man hatte mir früh gesagt, ich könnte keine Kinder bekommen wegen meinen Medikamenten. Trotzdem habe ich jetzt einen gesunden Sohn und arbeite als Freiberufler. Ich bin Gott so dankbar, dass er mir durch die Jahre geholfen hat!
Beatrice Matis
Ich bin auch mit 10 Jahren erkrankt 😕
Aber ich nur die Haut
Lupuzor
@@annelieanouklovegood9277 was nimmen sie für mid
Klar ist das Gott zu verdanken! Wer war nochmal am 2. Weltkrieg schuld... auch Gott oder? - Beweis mir das Gegenteil.
@@xXxSheggamiloxXx Was ist Dir denn für eine Laus über die Leber gelaufen, lass die Frau in Ruhe, sie hat auch ohne solche Kommentare schon genug zu tragen, da muss man nicht noch drauf hauen nur weil jemand an irgendwas glaubt, du glaubst ja auch an etwas, auch wenn es nur an Dich selbst ist. Aber das muss jeder selbst entscheiden. Und die Menschen waren ja an den Kriegen auch völlig unschuldig...
ich habe auch die scheiß Erkrankungen lupus das ist es schwer im Alltag damit zu leben und kann auch andere Leuten die auch lupus haben sehr gut verstehen und ich wünsche die lupus haben gute Besserung und weiter kämpfen
osiris kanun hey bei mir würde die Erkrankung 2013 entdeckt ich hätte im Gesicht rote flecken das sah aus wie Schmetterlinge förmlich aus zuerst dachte ich das ich ein Sonnen brandt habe aber es würde nicht besser ich könnte dann nicht mehr richtig essen ich hätte in den gelenken schmerzen und meine haare fiel aus dann war beim kinder Arzt die sagte zu mir wir müssen erst den Fieber in den Griff bekommen und hat mir Fieber senken Medikamente geben aber meine Mutter hat das länger nicht mehr angeguckt wie ich zu Hause dedizierte ich würde immer dünner und könnte nicht mehr richtig essen und schmerzen in den Gelenke Hände und Beine gehabt dann ist meine Mutter mit mir in Krankenhaus gefahren in Hildesheim und da haben sie mir komplett Untersuchung gemachte MRT ,CT, Lungen funktion und so weiter Untersuchung würden bei mir gemacht und dann würde bei mir festgestellt das ich SLE habe wird auch Schmetterlinge Syndrom genannt und dann haben sie mich zu MHH weiter geschickt und da haben sie mich auf die richtige Therapie eingestellt. Ich müsst jetzr alle vier Wochen zur schmerzen Therapie in der Tages Klinik da bin ich für 1oder 2 Stunden da und fahre dann nach Hause und müsst alle 6 Monate zur normal Untersuchung zur Blut annehmen und zum Gespräch wie ist mir die letzten Monate ergangen ist leider hat habe meine Erkrankung auf seelisch bei einträchtig das ich Schwere Depression bekommen habe und bin in Psychologe Behandlung es ist schwer mit den lupus in den Alltag und Arbeit damit klar zu kommen auch wenn ich schmerzen in den Hände oder knie habe dann ist es schwer damit klar zu kommen aber gebe nicht auf ich werde weiter kämpfen das ich irgendwann mit den Lupus klar kommen kann .
Ps wenn du mag können wir gerne auf Facebook schreiben ich heiße auf Facebook Jennifer hollemann
Wie ist bei der lupus gekommen und wie bist du damit klar gekommen?
Gutes, klares Video
Super erklärte danke dafür
Versucht euren Körper trotzdem oder gerade deshalb zu lieben, denn gerade ein kranker Körper braucht Liebe und Annahme!
Ich informiere meinem Körper jeden Tag mit positiven und liebevollen Gedanken und danke ihm jeden Tag, für alles was er tut und das tut unendlich gut und das ist für mich schon sehr heilsam!!
super video
Sorry aber ich finde dieses Video furchtbar. Habe selber Lupus. Es sollte zur Aufklärung dienen und nicht um Betroffene noch mehr Angst zu machen. Allein der Satz im Video: Am meisten Angst habe ich vor Krampfanfällen und Psychosen ist eine Frechheit.
Das Video ist von der medizinischen Fakultät der Universität Erlangen und für Studenten als Lehrmaterial, und nicht als Patienteninformation gedacht. Das fiktive Rollenspiel soll dazu dienen, sich die Symptomatik leichter einzuprägen.
Ich habe den scheis leider auch
Hallo ich wollte gerne wissen was für Medikamente sie nehmen.ich bin 51 Jahre und gleiche Krankheit und Richtig überfordert mit meine Krankheit.
BINDEHAUTENTzuendung wegener Lupus natuerlich
Kann ueberhaupt Kein Tageslicht haben und versch. Lichtsorten, Bindehautentzuendung,lebe sehr isoliert,
Ich habe auch Lupus und es ist schlimm und ich bin 15
Bormangel?
Behandlung ist für diese Krankheit das Coimbra Protokol in Kombination mit Gcmaf .Die Symptome gehen zurück und mit der Zeit ist man Symptomfrei.
Allgemein alle Autoimmunerkrankungen werden mit dieser Methode mittlerweile behandelt. Alle Autoimmunerkrankungen beruhen auf eine Vitamin D3 Resistenz.
Und die Vitamin D Rezeptoren sind aufgrund chronischer intrazellulärer Infektionen blockiert. Also statt Symptombekämpfung sollte man die Ursache beseitigen! Das führt zur Heilung!
Ursache? Corinna Spritze..
So ein Quatsch