Diagnosticado com síndrome rara, seu filho nasceu com a ausência dos quatro membros
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- čas přidán 6. 06. 2023
- Hoje conversamos com a @quiteriaroseli1976 que é mãe do Marcos Gabriel.
Seu filho nasceu com uma síndrome rara chamada Tetra-Amelia, caracterizada por uma falha na formação embrionária que acarreta a ausência dos quatro membros.
Roseli descobriu ainda na gravidez que Marcos Gabriel nasceria sem as pernas e os braços.
Ela nos contou como foi receber esse diagnóstico e qual o estado atual de seu filho.
Look: @nkstore
Make e hair: @bifalletti
Produção: @tencyproducoes
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Quem já comprou o livro? Corre pra garantir o seu!
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fotos:
Roseli, não se culpe por ter pensado em abortar, você estava assustada, frustrada, com medo dos desafios que o seu bebê enfrentaria. Concentre-se no hoje, na mãe maravilhosa e dedicada que você é para ele. Muito amor e muitas alegrias para você e sua família!
Roseli procura um advogado pq o Gabriel tem muitos direitos, inclusive o fornecimento de fraldas e toda medicação que o Gabriel faz uso. Sou mãe atipica e eu cobro todos os direitos dos meus pequenos
E a vida sempre nos ensinando !! eu aqui achando complicado meu neto ser autista , e esse menininho amado sem perninhas e bracinhos!!!!
Como esse programa é “humano”. Amo a sensibilidade da Mari! Não perco um episódio. Parabéns pra essa mamãe guerreira!
Rede de apoio de mãe de filho com deficiência é Deus ,. Amigos são raros , família um ou dois n máximo . Falo por experiência.. Roseli muita força e saúde p vc . Tudo de bom p seu anjo Gabriel . Bjs em todos ❤
Amo demais e aprendo muito. Sou mãe de um anjo 👼 saudades eternas meu filho 😢
Eu amo esse programa. Histórias de superação que me enche o coração de amor. Mari podia gravar com a mãe do super chico novamente, e a mãe das gêmeas com ame.
Gente, que coisa linda essa mulher. Uma mulher de vdd. A gente vê por aí milhares de mães de um, e um perfeito, com rede de apoio e que dizem que não suportam a maternidade. Essa mulher mãe de 5, sozinha, um filho deficiente ainda enche a boca pra dizer que a maternidade foi a melhor coisa da vida dela.
Mãe è mãe...esse ditado é velho mas é o mais verdadeiro que existe ! Pai só pra doar esperma 😢 mesmo, não todos claro.
Como foi importante a médica e a assistente social intervindo numa vidinha que veio ao mundo e não tem culpa das circunstâncias, uma vez li uma frase que uma mãe disse sobra sua bebê especial “ a vida quer viver”, Deus abençoe essa família ❤
Não se culpe,Roseli
Oi Mari, boa noite como ela tem um semblante triste de muita dor, sacrifico mas TB de muito amor pelo pequeno Gabriel que é luz na sua vida. Todo amor do mundo pra vocês ❤️❤️😍😊😊😊
Que criança mais que especial...
Bom seria era consegui as proteses a ele ! Deus abençoe senhor essa mãe
Na minha cidade tem um caso desse. Ele mora com a mãe e leva uma vida relativamente normal. Faz até alongamento na mesma aula que eu frequento. Ele se locomove com uma cadeira elétrica e falou que tem uma filha. A única diferença é que ele tem uma pequena parte dos braços.
Estou aprendendo a aceitar minha deficiência, com a ajuda de profissionais e do programa, tem pessoas com deficiências mais severas.
Marcos Rossi, nasceu sem os membros, brasileiro. Super ativo. Faz coisas jamais poderíamos acreditar!
O Gabriel é a coisa mais fofa desse mundo ❤
Conheci esse programa quando perdi meu bebê em fevereiro de 2023, eu estava com 21 semanas de gestação 😢. As histórias do seu programa fazem com que possamos nos amparar, minha dor e a dor do outro, para seguirmos, mesmo sem nos conhecer, parabéns pela iniciativa.
Mais uma história de superação.Tiro meu chapéu pra essas mães guerreiras que fazem de tudo por seus filhos.Deus abençoe grandemente essa família.