Red de Centros de Atención a Pacientes con Fibrosis Pulmonar

Las personas que viven con fibrosis pulmonar pueden tener dificultades para identificar los recursos y tratamientos disponibles para ellos. Es por eso que la Pulmonary Fibrosis Foundation desarrollo la Red de Centros de Atención PFF que consta de centros médicos en todo el país que brindan atención y apoyo a las personas con fibrosis pulmonar y sus cuidadores.
El equipo central de sus centros de atención incluye un neumólogo, un terapeuta respiratorio, una enfermera, un radiólogo y otros, que tiene una amplia experiencia en el tratamiento de adultos con enfermedad pulmonar fibrótica. Se reúnen para desarrollar y discutir su diagnostico u plan de atención individualizado. Esto puede implicar traer especialistas, como asesores genéticos, y equipos de trasplante de pulmón, para ayudarlo a usted y sus seres queridos a lo largo de su viaje.
Para encontrar un centro de atención cerca de usted, visite pulmonaryfibrosis.org/medicalcare o comuníquese con el Centro de Ayuda de PFF al 844.TalkPFF (844.825.5733) o por correo electrónico a [e-mail].
La misión de la Pulmonary Fibrosis Foundation es acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos y por último una cura para la fibrosis pulmonar. Hasta que logremos esta meta, la PFF está comprometido en avanzar a seguir mejorando la calidad de atención de pacientes con fibrosis pulmonar y proveer apoyo sin igual y recursos educativos para pacientes, cuidadores, familiares y proveedores de servicios médicos.
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Tenga en cuenta que cualquier información contenida en esta presentación es solo para fines informativos y / o educativos. No pretende ser un sustituto del consejo médico profesional. Siempre consulte a su médico personal o proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta sobre su afección médica específica. Puede encontrar información adicional sobre la fibrosis pulmonar en el sitio web del PFF, que puede traducirse al español haciendo clic en "Translate" en la esquina superior derecha de cualquier página web.
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