Leben mit einem halben Herzen: Antons Herzgeschichte
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- čas přidán 7. 09. 2024
- Als Herzkind Anton mit einem Hypoplastischen Linksherzsyndrom geboren wurde, brach für die Eltern eine Welt zusammen.
Mehr Informationen gibt's unter www.stiftung-ki....
Anton gibt Mut. Mein Sohn kam gestern mit HLHS zur Welt. Uns steht noch alles bevor. Natürlich haben wir Angst, sind sehr traurig und die Tränen laufen. Haben noch 3 weitere Kinder und gute Freunde und einen tiefen Glauben.
Es tut so gut und gibt so viel Kraft Anton so zu sehen. Ben wird jetzt 3 Jahre alt und hat seine OPs auch hinter sich.
Er ist wie Anton, und ich frage mich wie und wo holt er diese positive Energie her? Er ist so aufgeweckt, so abenteuerlustig.
Wir leben auch in großer Dankbarkeit! Danke für das Video!!
Hallo meine kind hat auch..heute hat sich 1 OP hinten ihm..konnen Sie mir bissien sagen wie ist diese krankheit..muss er irgend welche Medikamente nehmen spater..wie ist ihre erfahrung? Lg
Mein Bruder ist vor 18 Jahren an diesem Herzfehler, knapp 3 Jahre nach seiner Geburt, gestorben. Schön zu sehen, dass sich die Medizin soweit entwickelt hat:)
Ich danke euch so sehr für das Video
Unser Baby hat auch die Diagnose Hlhs und sind auch dann ab September im deutschen Herz Zentrum in München wenn der kleine auf die Welt kommt
Anton ich hab diese Krankheit auch bin jetzt 13 du schaffst das
Ich hab eine Ektocardia Subthoracica und eine Trycospidalklappen Atresie Typ 2 B die mit einer Fontan OP "behoben" wurde und ich lebe jetz 28 Jahre damit finde den kleinen Anton sehr cool starke Eltern würde den kleinen gerne mal kennen lernen und auch andere Kinder und Jugendliche wie mich hätte mir als Kind damals sehr geholfen nicht der einzige zu sein macht weiter so👍🏾💪🏾😎
Dieser Album in dem ihr blättert schaut genau wie unserer aus ... Tim ist jetzt 12, es geht ihm fantastisch.
Mein kleiner bruder hat genau denn gleichen fehler sie sagten 0% changen heute kämpft er viel und ist auch sonst fit
Ich bin 15 jahre und habe genau den gleichen herzfehler
Ich bin jetz 28 und hatte die selben OPs wegen einer Trycospidalklappen Atresie Typ 2B bleibt stark Mädls Kämpfen Kämpfen Kämpfen niemals aufgeben💪🏾😎
Hallo
Unser Sohn ist in Juni 1999 Geboren er hat auch Hypoplastische Link Herz Syndrom und er wird in Juli 2022 in München an deutsche Herzzentrum von Dr Peter Ewert an Herz operit
Ich hoffe deinem Sohn gehts besser ❤
Liebe Stiftung Kinder Herz
Unser Sohn wurde in Juni 1999 mit Hypoplastische Link Herz Syndrom geboren und Krakenkasse wollte die OP Kosten nicht übernehmen
Ich habe heute die Diagnose im Feindiagnostik Screening bekommen. Ich hatte in meinem Leben noch nie so viel Angst!
Sie haben also heute (bzw vor einrm Jahr) herausgefunden, dass dir eine Herzhälfte fehlt..?
Klingt sehr unglaubwürdig.
@@o_p0tterhead is so
@@o_p0tterhead was für eine saublöde Antwort auf so ein trauriges Thema. Feindiagnostik Screening macht man mit dem Kind im Mutterleib.