Nossaaa, pessoa abençoada, muito obrigada!!!! A melhor aula em relação a didática, apresentação, tudoo. Não sei nem como agradecer, ahahahaha. Muitíssimo obrigadaaa 🥰🥰🥰
Incrível, professora! Eu tô amando a farmacologia, tem um pouco de bioquímica, um pouco de biologia celular e molecular, um pouco de fisiologia. Professora, o que seria desprotonado e protonado?
Oi Dani, pois é…eu sou suspeita para falar de farmacologia, dediquei a maior parte dos meus estudos e formação a farmaco. É simplesmente a área de conhecimento aonde tudo se encaixa. Protonado é quando o fármaco está ligado ao H+ e desprotonado é quando está dissociado do H+. Os ácidos protonações são não ionizados porque eles ficam apolares (sem carga) e portanto mais lipossolúvel. Enquanto as bases protonadas ficam ionizadas ou seja, com carga, mais hidrossolúveis.
Oi, professora! Excelente aula!! Eu fiquei com uma dúvida relacionada à lipossolubilidade das substâncias: a passagem da bilirrubina para o sistema nervoso, em caso de paciente com ictericia grave, se daria por conta da bilirrubina não conjugada ser bastante lipofilica? Essa característica que faria com q ela pudesse ultrapassar a barreira hematoencefálica? Obrigada pela aula! :)
Doutora, então é por causa disso que o medicamento "Metformina" é aconselhável tomar dps de comer ? Pq gera gordura o que faz ter uma absorção maior do fármaco? Me tira essa duvida pfv
Oi Gabriel, todo medicamento ingerido logo após as refeições vai demorar mais para chegar ao sangue ou seja, para sofrer absorção. A metformina após a refeição tem seu efeitos gastrointestinais (cólicas) reduzidos o q aumenta a adesão ao tratamento.
Professora, não entendi a parte em como a metformina é absorvida, ou ela simplesmente não é absorvida por conta do pKa dela ser elevada em comparação aos meios e ela ficar totalmente ionizada, fiquei confuso
Oi Bruno, os fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, não ficam 100% de uma forma. Portanto sempre tem formas ionizadas e não ionizadas. A questão é que quanto maior o percentual de formas não ionizadas maior a absorção. No caso da metformina sabe-se q a maior parte ficará ionizada e será eliminada via intestinal sem sofrer absorção. Sendo assim, deve-se considerar formular doses maiores.
Uma pergunta , medicamentos que sofrem biotransformação hepática e mesmo assim são administrado via EV , eles ficam inativos , tipo a Codeína que sofre biotransformação e se transforma em morfina
Professora, me ajuda em uma coisa por favor. Como a motilidade gastrointestinal e esvaziamento gastrointestinal influencia na absorção dos fármacos? quanto maior a motilidade e o aumento esvaziamento haverá maior absorção ou menor absorção? Se puder fazer um exemplo usando a interação medicamentosa da metoclopramida que aumenta o esvaziamento com outro fármaco, ficaria agradecida.
Oi Dani, o aumento da velocidade de esvaziamento gástrico aumento a velocidade de absorção (pico plasmático mais rápido) enquanto, o aumento da motilidade intestinal diminui a absorção. Isso porque grande parte dos fármacos são absorvidos no duodeno (região do intestino com maior superfície de absorção). Se o fármaco chegar mais rápido no duodeno (aumento da velocidade de esvaziamento gástrico) ele é absorvido mais rápido. Se a motilidade intestinal estiver acelerada isso interfere no tempo de contato do fármaco com a superfície de absorção duodenal, reduzindo a absorção do fármaco. Situação observada em uma diarréia. A metoclopramida possui efeitos pró-cinéticos e aumenta a absorção dos fármacos aumento o risco de toxicidade por aumentar a biodisponibilidade. No caso de uma gliclazida o indivíduo corre o risco de ter uma hipoglicemia, o efeito do medicamento será maior e mais precoce. Um outro aspecto seria por exemplo o uso por indivíduos insulinodependentes, como o medicamento acelera o esvaziamento isso produziria um pico glicêmico mais precoce portanto o tempo e dosagem de administração da insulina devem ser alterados para que o indivíduo não tenha uma hiperglicemia. Ou seja, é necessário antecipar o uso da insulina.
Boa noite professora, uma pergunta, no minuto 8:30 a senhora diz que subindo o PH ela vai dissociar mais e ser menos absorvida, não seria no caso abaixando o pH?
entao se o pKa é menor ou igual o pH o processo é difusão simples, e se o pka é maior que o pH ele vai depender de proteinas transportadoras para atravessar a membrana fosfolipidica ?
Oi Ricardo, a grande maioria dos fármacos sofre absorção, considerando a administração oral, através da difusão direta pela bicamada fosfolipídica das células do TGI. Isto significa que as moléculas precisam ser lipossolúveis ou seja apolares/não ionizadas. No caso dos fármacos ácidos eles devem estar ligados ao hidrogênio (protonados) e as bases devem estar desprotonadas. As moléculas ionizadas não são absorvidas e acabam sendo eliminadas via intestinal.
Aula perfeita! Mas em 5:35 você diz que A + H é a forma protonada, e depois em 7:19 você diz que protonada é ligada ao H. O correto é o que você disse em 7:19, certo?
Fiquei um pouco confusa, pois a Glibenclamida por ser um acido fraco, vai estar mais dissociada (em sua forma ionizada) no estomago, portanto menos absorvida. No vídeo você fala que o intestino é o principal local de absorção, mas disse tbm que a glibenclamida vai se dissociar mais no intestino - portanto ficando desprotonada e com carga o que dificulta a absorção. Se o pH do duodeno eh de 3-6 (basico) segundo o livro de Goodman, como é que a glibenclamida vai se dissociar mais no intestino? Se ela é um acido fraco (5,3) nao iria se dissociar mais no estomago? ja q o pH do estomago é maior que o pKa dela? Socorro kkkkkk
Oi Brendha, o intestino é o principal local de absorção de todos os fármacos administrados por via oral devido aos fatores físicos como: superfície de absorção e fluxo sanguíneo. Que são maiores do que no estômago. A glibenclamida estará em maior quantidade na forma não ionizada no estômago que é a forma lipossolúvel entretanto, neste local as condições físicas não são tão favoráveis, claro que esta fração não ionizada já começa a ser absorvida no estômago mas não completamente, os aspectos físicos do duodeno tem um peso maior favorecendo a absorção. A absorção depende dos dois, fatores físicos do local e a condição química da molécula.
@@ProfaTatianaLavich Entendi a parte da area de superficie maior no intestino. O que me confundiu foi que no minuto 7:18 você cita que quando o pH é menor que o pKa ele vai estar dissociado - ionizado. Mas na verdade pesquisando é o contrario... quando o pH é menor que o pkA de um acido fraco ele fica sem carga, portanto nao ionizado. Ele se dissocia menos. Ali acho que voce escreveu invertido? foi oq me confudiu
@@brendhaprado1246 forma protonada é quando esta associada ao hidrogênio no caso dos ácidos protonados significa não ionizado e ácidos não protonados ficam ionizados (carregados). Acho que vc confundiu conceito de protonado com ionizado.
Didática perfeita, ilustrações na apresentação e explicação cadenciada me salvaram nesse domingão de chuva revisando farmacocinética
Eu finalmente consegui entender esse tema, vc é demais!
Meu jesus, você me salvou e creio que eu não seja o único, parabéns pela praticidade e clareza, que Deus te abençoe!
Fico muito feliz!
EU AMEI SUA EXPLICAÇÃO...as vezes as pessoas acham que é facil e atropelam na explanação pra quem ainda não entendeu o conteúdo....você foi perfeita
Valeu querido
Que aula show!!!
Muito bom !
Aula perfeita ❤❤❤
obrigada,muito bom
melhor aula, parabéns
Muito bom👏🏾👏🏾👏🏾
Que aula maravilhosa.
Arrasou!!
videoaula incrível, parabéns pela didática
Aula perfeitaaaaaaa
Que aula maravilhosa 👏❤❤
Parabéns pela didática e pelo conteúdo claro e ilustrativo 😍🤩
Excelente aula!!!! Muito obrigado por compartilhar seus conhecimentos...
Aula excelente obrigada[
Nossaaa, pessoa abençoada, muito obrigada!!!! A melhor aula em relação a didática, apresentação, tudoo. Não sei nem como agradecer, ahahahaha. Muitíssimo obrigadaaa 🥰🥰🥰
Oi Jéssica, eu q agradeço. 😘
Muito obrigado. Estava penando pra entender isso.
Muito, mas muito bom.
Que bom que gostou!
perfeitaaaaaa
aula topp
A sua aula está me fazendo cogitar farmácia na faculdade!!! Obrigado!!
Farmacologia é show!
juro que eu li sobre isso no gilbert e gillman e n entendi nada, obrigado por esclarecer tudo professora
Que surpresa boa! Minha ex professora, Tatiana, de da Célula ao Sistema 3 e sua excelência em dar aula!
Oi Ricardo, sempre bom “reencontrar” os antigos alunos. A pandemia me obrigou a me modernizar.
Maravilha. Sempre recorro a esse video. É um assunto um pouquinho complexo q agente acaba esquecendo
Muito bom!
Incrível, professora! Eu tô amando a farmacologia, tem um pouco de bioquímica, um pouco de biologia celular e molecular, um pouco de fisiologia.
Professora, o que seria desprotonado e protonado?
Oi Dani, pois é…eu sou suspeita para falar de farmacologia, dediquei a maior parte dos meus estudos e formação a farmaco. É simplesmente a área de conhecimento aonde tudo se encaixa. Protonado é quando o fármaco está ligado ao H+ e desprotonado é quando está dissociado do H+. Os ácidos protonações são não ionizados porque eles ficam apolares (sem carga) e portanto mais lipossolúvel. Enquanto as bases protonadas ficam ionizadas ou seja, com carga, mais hidrossolúveis.
@@ProfaTatianaLavich Obrigada, professora!!
fui assistir uma aula de farmacodinamica e quando chegou na metade achei que estava escutando a rádio. kkk
Oi, professora! Excelente aula!! Eu fiquei com uma dúvida relacionada à lipossolubilidade das substâncias: a passagem da bilirrubina para o sistema nervoso, em caso de paciente com ictericia grave, se daria por conta da bilirrubina não conjugada ser bastante lipofilica? Essa característica que faria com q ela pudesse ultrapassar a barreira hematoencefálica? Obrigada pela aula! :)
Isso mesmo, principalmente se for acompanhado de hipoalbulinemia. Isso porque a Bb indireta (não conjugada) circula ligada a albumina.
Boa Tarde,a glibenclamida e metformina são absorvidos em transporte ativo ou passivo ? Desde ja agradeço
Oi Filipe, no lúmen intestinal a absorção destes fármacos ocorre através de difusão passiva.
Doutora, então é por causa disso que o medicamento "Metformina" é aconselhável tomar dps de comer ? Pq gera gordura o que faz ter uma absorção maior do fármaco? Me tira essa duvida pfv
Oi Gabriel, todo medicamento ingerido logo após as refeições vai demorar mais para chegar ao sangue ou seja, para sofrer absorção. A metformina após a refeição tem seu efeitos gastrointestinais (cólicas) reduzidos o q aumenta a adesão ao tratamento.
@@ProfaTatianaLavich Ah, entendi, então é ao contrario do que pensava. Obrigado Doutora
Professora, não entendi a parte em como a metformina é absorvida, ou ela simplesmente não é absorvida por conta do pKa dela ser elevada em comparação aos meios e ela ficar totalmente ionizada, fiquei confuso
Oi Bruno, os fármacos, por serem ácidos ou bases fracas, não ficam 100% de uma forma. Portanto sempre tem formas ionizadas e não ionizadas. A questão é que quanto maior o percentual de formas não ionizadas maior a absorção. No caso da metformina sabe-se q a maior parte ficará ionizada e será eliminada via intestinal sem sofrer absorção. Sendo assim, deve-se considerar formular doses maiores.
Uma pergunta , medicamentos que sofrem biotransformação hepática e mesmo assim são administrado via EV , eles ficam inativos , tipo a Codeína que sofre biotransformação e se transforma em morfina
A codeína é um pro-fármaco e quando se torna morfina após a metabolização o efeito se torna pronunciado.
Professora, me ajuda em uma coisa por favor. Como a motilidade gastrointestinal e esvaziamento gastrointestinal influencia na absorção dos fármacos? quanto maior a motilidade e o aumento esvaziamento haverá maior absorção ou menor absorção? Se puder fazer um exemplo usando a interação medicamentosa da metoclopramida que aumenta o esvaziamento com outro fármaco, ficaria agradecida.
Oi Dani, o aumento da velocidade de esvaziamento gástrico aumento a velocidade de absorção (pico plasmático mais rápido) enquanto, o aumento da motilidade intestinal diminui a absorção. Isso porque grande parte dos fármacos são absorvidos no duodeno (região do intestino com maior superfície de absorção). Se o fármaco chegar mais rápido no duodeno (aumento da velocidade de esvaziamento gástrico) ele é absorvido mais rápido. Se a motilidade intestinal estiver acelerada isso interfere no tempo de contato do fármaco com a superfície de absorção duodenal, reduzindo a absorção do fármaco. Situação observada em uma diarréia. A metoclopramida possui efeitos pró-cinéticos e aumenta a absorção dos fármacos aumento o risco de toxicidade por aumentar a biodisponibilidade. No caso de uma gliclazida o indivíduo corre o risco de ter uma hipoglicemia, o efeito do medicamento será maior e mais precoce. Um outro aspecto seria por exemplo o uso por indivíduos insulinodependentes, como o medicamento acelera o esvaziamento isso produziria um pico glicêmico mais precoce portanto o tempo e dosagem de administração da insulina devem ser alterados para que o indivíduo não tenha uma hiperglicemia. Ou seja, é necessário antecipar o uso da insulina.
@@ProfaTatianaLavich Ah, muito, muito obrigada, professora por ter tirado um tempo pra me ajudar!! Obrigada me ajudou muito💟
Boa noite professora, uma pergunta, no minuto 8:30 a senhora diz que subindo o PH ela vai dissociar mais e ser menos absorvida, não seria no caso abaixando o pH?
Os ácidos irão liberar mais hidrogênio em meios com menos hidrogênio ou seja, em pH maiores.
entao se o pKa é menor ou igual o pH o processo é difusão simples, e se o pka é maior que o pH ele vai depender de proteinas transportadoras para atravessar a membrana fosfolipidica ?
Oi Ricardo, a grande maioria dos fármacos sofre absorção, considerando a administração oral, através da difusão direta pela bicamada fosfolipídica das células do TGI. Isto significa que as moléculas precisam ser lipossolúveis ou seja apolares/não ionizadas. No caso dos fármacos ácidos eles devem estar ligados ao hidrogênio (protonados) e as bases devem estar desprotonadas. As moléculas ionizadas não são absorvidas e acabam sendo eliminadas via intestinal.
Aula perfeita! Mas em 5:35 você diz que A + H é a forma protonada, e depois em 7:19 você diz que protonada é ligada ao H. O correto é o que você disse em 7:19, certo?
Certo. Falha minha.
@@ProfaTatianaLavich Que é isso, professora, nem se preocupe. Sua aula ajudou demaisss! Eu só queria confirmar mesmo
Fiquei um pouco confusa, pois a Glibenclamida por ser um acido fraco, vai estar mais dissociada (em sua forma ionizada) no estomago, portanto menos absorvida. No vídeo você fala que o intestino é o principal local de absorção, mas disse tbm que a glibenclamida vai se dissociar mais no intestino - portanto ficando desprotonada e com carga o que dificulta a absorção. Se o pH do duodeno eh de 3-6 (basico) segundo o livro de Goodman, como é que a glibenclamida vai se dissociar mais no intestino? Se ela é um acido fraco (5,3) nao iria se dissociar mais no estomago? ja q o pH do estomago é maior que o pKa dela? Socorro kkkkkk
Oi Brendha, o intestino é o principal local de absorção de todos os fármacos administrados por via oral devido aos fatores físicos como: superfície de absorção e fluxo sanguíneo. Que são maiores do que no estômago. A glibenclamida estará em maior quantidade na forma não ionizada no estômago que é a forma lipossolúvel entretanto, neste local as condições físicas não são tão favoráveis, claro que esta fração não ionizada já começa a ser absorvida no estômago mas não completamente, os aspectos físicos do duodeno tem um peso maior favorecendo a absorção. A absorção depende dos dois, fatores físicos do local e a condição química da molécula.
@@ProfaTatianaLavich Entendi a parte da area de superficie maior no intestino. O que me confundiu foi que no minuto 7:18 você cita que quando o pH é menor que o pKa ele vai estar dissociado - ionizado. Mas na verdade pesquisando é o contrario... quando o pH é menor que o pkA de um acido fraco ele fica sem carga, portanto nao ionizado. Ele se dissocia menos. Ali acho que voce escreveu invertido? foi oq me confudiu
@@brendhaprado1246 forma protonada é quando esta associada ao hidrogênio no caso dos ácidos protonados significa não ionizado e ácidos não protonados ficam ionizados (carregados). Acho que vc confundiu conceito de protonado com ionizado.
@@ProfaTatianaLavich agora entendiii, meio complicado esse tema kkkk muito obrigada !!! 💜
Muito bom!