Una en un Millón, Displasia Ósea Inmunoesquelética - Teleantioquia
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- čas přidán 14. 05. 2019
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A los 8 meses de gestación, después de una ecografía de tercer nivel y un perfil biofísico, los médicos comienzan a advertirle a Carolina que la bebé no venía en condiciones normales.
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![Displasia Ósea [Paso a Paso TV] Telemedellín](/img/n.gif)
No sabia de este maravilloso programa ...Dios les bendiga por educarnos y hacernos reflexionar acerca de la vida pero en especial por darnos a conocer angeles tan lindos como esos nilños y sus padres
Hola, quiero contarles que también tengo esa enfermedad pero fue producida 🥺 no nací así y pues le habían dicho a mis padres que no iba a durar mucho que iba a morir antes de llegar a la adolescencia y pues míreme aquí estoy con 17 años y el otro año soy mayor de edad y no soy de estatura larga pero puedo defenderme por si solo. Mis padres nunca dejaron de luchar por mi y oraban y rogaban mucho a Dios para que nada malo me pasara y pues aquí estoy solo les pido a la familia de esa niña que sea fuerte y nunca le permitas a las gentes decir que ella es discapacitada porque no somos así, solo somos personas diferentes a ellos pero que podemos pensar hasta mucho mejor que una persona de alta estatura o normal como lo quieras ver.
Puedo preguntarle qué enfermedad tiene y cuánto mide tengo una nena corta de estatura y aún no me han podido dar un diagnostico
Que bueno saber que creciste bien.
Es una enfermedad genética las personas nacen con esa enfermedad no se puede provocar una enfermedad genética
Y cuanto alcanzas a medir en este momento???
ROSARIO ERES UN ANGELITO DE DIOS. PAPITOS ES UNA PRUEBA MUY DURA BENDICIONES A ESTA LINDA FAMILIA Y MUCHA FORTALEZA.
Linda guerrera 🙏🏽🙏🏽y q buenos padres le puso Dios a este angelito ojalas ese amor de los dos perdure x siempre y los tres juntitos logren mucho más
Que hermosura, Dios bendiga esta muñequita y también a su familia
Buenos días les saludo desde Ecuador soy abuelita de un bebé de dos meses y fue diagnosticado con displasia esquelica no es fácil con mi gordito si me pueden ayudar con consejos para el día a día de mi bebé les quedó eternamente agradecida ♥️
Que hermosa nena, Dios la bendiga y le dé su salud completa gracias por existir
Rosario ,una guerrera y tu mamá una bendición para ella,te admiro.
Divina Rosario , Y Caroo Te Admiro demasiado, un abrazo
Mama te envio mi admiracion y respeto sigue asi no desmayes el amor es el mejor medicamento.
Excelente programa,nos informa y enseña mucho.
Los médicos fue un regalo que Dios nos dejó fuera de la crianza de mamá ellos está pendiente de las enfermedad del ser humano y ayudarnos
Bien dicho papito lindo para Dios nada es imposible,,entrega a tu pequeña nena a nuestro Dios el t bendecirá con la salud d tu hermosa nena
Rosario es una campeona ya lo há demostrado!¡
Me acuerdo cuando estaba pequeña ,veía por junin un muchacho con esta condicion , q tenia unas sifosis en la espalda y q pedia moneditas sentado en el suelo, obvio no podía caminar, una cuadra antes de llegar al parque bolivar.... alguien más se recuerda??
Hola mi nombre es Adriana y vivo en itagui tengo una niña con la misma enfermedad de Rosario me hacían dicho que mi princesa tenía síndrome de morquio Pero no es así hace unos meses le hicieron unos exámenes genéticos y los resultados decían que tenia displasia inmuno-esqueletica con anomalías del neuro desarrollo ya mi princesa tiene 19 años le han hecho varias cirugías ,,, y hay vamos para adelante con ella ,,que bueno sería que Karen y rosario se conocieran
Bien especialistas hospital Pablo tobon
que hermosa familia
Rosario eres preciosa ,ojitos de amor
Hola me gustan las informaciones k publican aqui
Mi nena venia con displasia tanatafórica y es muy doloroso cuando los médicos nos dan el diagnóstico y el pronóstico porque se tienen que tomar fuertes decisiones, mi preciosa Margarita ya no está conmigo la perdí a las 17 semanas de gestación, es mi ángel y a ella le pido sea conducto con Dios y Rosarito pueda caminar, lo va a hacer, tengamos fe.
Les mando mucha fuerza y cariño para su hermosa nena
¿Que pasa en ANTIOQUIA ?hay muchas enfermedades huerfanas y ultrahuerfanas
Las enfermedades extrañas las hay igual por todo lado, este programa es exclusivo de Antioquia por eso pareciera que es solo allá que existe.
En todo el mundo pasa pero normalmente en Latinoamerica estos niños son rechazados y escondidos
Donde puedo acudir?😭👏
Tengo una hija de 12 días de vida le diagnosticaron displasia ósea tanatoforica.
Deibi jajaja
Los padres hablan de todo lo que han tenido que pasar pero se les nota que no tienen amor hacia la niña, nunca dicen por todo el sufrimiento que la niña está sufriendo
Claro que la aman
Rosalinda Pérez, nunca falta una respuesta y persona estúpida como TU. Si no la amaran no cerian con tanta entrega como lo hacen sus padres. Cuantos hay k teniendo hijos sanos los dejan en la basura
Hablas tanta basura mujer no la aman ? Acaso no ves cómo está de bien cuidada y atendída
Estuviera en el icbf
Claro q aman a la hija pero también tienen que decir la verdad de la enfermedad a nadie le gusta esa situación