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"Que no sigan saliendo más leyes que nos perjudican". Gracias por. su exposición y pedidos, doctora. .... 🙏🙏🙏

"Todo peruano debe nacer con un seguro de salud... Qué bueno que el Estado tenga la prioridad de atender así a los asegurados Lindas palabras 👏👏👏👏👏👏👏🥰🥰🥰🥰🥰🥰

LOS AÑOS MARAVILLOSOS DOCTOR GRACIAS POR LA DILIGENCIA

Las riñonera para canalización vía periférica en que clasificación iría, de central debe salir envuelto con papel de grado médico o no???

Las dietas no terapéuticas por favor

Ivermectina lo máximo.

Saludos cordiales EsSalud presente

Gracias por la didáctica ponencia estimado Sandro🇵🇪✅

POR FAVOR PUEDEN COLOCAR AUDIO NECESITAMOS COMPARTIR LA PONENCIA CON LAS AREAS QUE TRABAJAN DICHO TEMA. GRACIAS

T Irnes que tener un síntoma para hacerte la prueba?

No hay audio

Puedo encontrar el alcohol boricado en méxico? o que alternativas hay en caso de no encontrarlo?

56:00 Que hermosa Doctora,que Dios oa la bendiga

Gracias

Gracias

🤱🏻Aprendí mucho, gracias por compartir información de valor ✍️

Gracias Dra. Milagros Dueñas, excelente exposición

Una consulta el medico particular puede otorgar un certificado medico lo puede realizar despues de su fecha de su consulta medica o antes en la emision del certificado medico

Por cirugía plástica no se emite CITt por favor en parte de la norma indica ello

🎯 Key points for quick navigation: 00:00 *🚑 Daños causados por dispositivos médicos* - Muchos pacientes sufren daños por dispositivos médicos cada año. - Incidentes adversos pueden generar desconfianza y costos adicionales en salud. - Es crucial investigar la frecuencia y causas de estos eventos para mejorar la seguridad. 02:37 *💡 Definición y propósitos de dispositivos médicos* - Un dispositivo médico se define como cualquier instrumento o implemento para uso humano. - Puede ser utilizado para diagnóstico, tratamiento, o soporte de vida, entre otros. - La diversidad en tamaño, complejidad y uso diferencia a los dispositivos médicos de los productos farmacéuticos. 04:10 *🛠️ Diferencias entre productos farmacéuticos y dispositivos médicos* - Los productos farmacéuticos contienen principios activos, mientras que los dispositivos médicos actúan físicamente. - La variedad en forma, tamaño y aplicación marca las diferencias esenciales. - La innovación en dispositivos médicos requiere consideraciones adicionales de seguridad y desempeño. 06:04 *🔄 Durabilidad y modos de acción de dispositivos médicos* - Hay dispositivos médicos de corta duración (minutos) y otros implantables a largo plazo (años). - El modo de acción física de los dispositivos médicos contrasta con la actividad farmacológica de los productos. - El uso y funcionamiento de los dispositivos médicos varía significativamente según el fabricante y el diseño específico. 08:08 *📊 Ensayos clínicos y regulación de dispositivos médicos* - Los ensayos clínicos para dispositivos médicos difieren en tamaño y alcance de los ensayos farmacéuticos. - La tecno vigilancia juega un papel crucial en la monitorización post-comercialización de dispositivos médicos. - Es fundamental evaluar la seguridad y eficacia en condiciones reales después de la aprobación. 10:53 *🔄 Ciclo de vida y tecno vigilancia de dispositivos médicos* - El ciclo de vida de los dispositivos médicos incluye etapas pre y post mercado. - La tecno vigilancia se enfoca en la utilización segura y eficaz de los dispositivos médicos. - Desde el diseño hasta la disposición final, la tecno vigilancia busca mitigar riesgos y mejorar la seguridad del paciente. 14:30 *🩺 Defectos en el diseño y fabricación de dispositivos médicos* - Los problemas en dispositivos médicos pueden originarse por defectos de diseño que no se detectaron antes de su fabricación. - Los defectos de fabricación pueden surgir durante el proceso de manufactura, afectando el rendimiento del dispositivo. - Deficiencias en la información de seguridad también pueden contribuir a problemas durante el uso clínico. 17:29 *💼 Costos ocultos en dispositivos médicos* - Además de los costos directos de adquisición, hay costos ocultos como accesorios no previstos o problemas durante la instalación. - Los incidentes adversos asociados a dispositivos médicos pueden generar costos adicionales significativos, como hospitalizaciones no planeadas. - La falta de previsión de estos costos puede afectar el presupuesto institucional y la gestión de recursos. 22:03 *🛡️ Objetivos y aplicación de la tecnovigilancia* - La tecnovigilancia tiene como objetivo principal la prevención, detección, evaluación y difusión de información sobre incidentes adversos relacionados con dispositivos médicos. - Permite identificar y evaluar incidentes adversos para implementar acciones correctivas y preventivas. - Es esencial para gestionar riesgos asociados al uso de dispositivos médicos y garantizar la seguridad del paciente y del entorno. 30:41 *🛡️ Tecnología de la trazabilidad en dispositivos médicos* - La trazabilidad es crucial para localizar dispositivos médicos en cualquier etapa de su ciclo de vida. - Capacidad de detectar señales de alerta y tendencias aumentadas en incidentes adversos. - Mejora la protección de la salud al reducir la probabilidad de ocurrencia de incidentes adversos. 31:36 *💼 Importancia de la tecnovigilancia en dispositivos médicos* - Monitoreo continuo de la seguridad, efectividad y desempeño de los dispositivos médicos. - Facilita la retroalimentación y mejora a lo largo del ciclo de vida del producto. - Esencial para evaluar los beneficios y riesgos que implica el uso de los dispositivos médicos. 32:18 *🔍 Tipos y ejemplos de incidentes adversos en dispositivos médicos* - Incidentes adversos pueden incluir desde fallos en el dispositivo hasta daños graves en pacientes. - Ejemplos como mal funcionamiento de bombas de insulina y fallos en marcapasos. - Clasificación en leves, moderados y graves según el impacto en la vida del paciente. 35:19 *🚨 Problemas con la notificación de incidentes adversos* - Infra notificación común entre profesionales de la salud respecto a incidentes adversos. - Importancia de notificar cada incidente para mejorar la vigilancia y gestión de riesgos. - Casos donde la falta de notificación afecta la recolección de datos cruciales para la tecno vigilancia. 38:34 *📋 Proceso de notificación de incidentes adversos* - Detalles del formato vigente para notificar incidentes adversos en dispositivos médicos. - Importancia de incluir información específica como datos del paciente, del dispositivo y del notificador. - Mantenimiento de la confidencialidad de datos sensibles durante el proceso de notificación. 43:17 *📊 Evaluación de causalidad mediante diagrama de Ishikawa* - Metodología de análisis causa-raíz utilizando el diagrama de Ishikawa para determinar la causa probable de incidentes adversos en dispositivos médicos. - El diagrama muestra relaciones entre causas (factores como dispositivo médico, paciente, procedimiento, etc.) y el problema notificado (incidente adverso). 47:00 *🚑 Procedimientos de notificación de incidentes adversos* - Proceso de notificación inmediata de incidentes adversos en dispositivos médicos según las directivas de salud. - Clarificación sobre la necesidad de notificar cualquier incidente adverso sin esperar acumulación de casos para reportar. 51:32 *🏥 Rol y funciones de los comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia* - Importancia de los comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia en la evaluación de causalidad y la capacitación del personal. - Necesidad de asignar recursos adecuados y dedicación exclusiva a los comités para realizar eficazmente sus funciones de vigilancia y capacitación. 01:00:29 *🏥 Información sobre el manejo de incidentes adversos y evaluaciones de causalidad en dispositivos médicos* - Se discute el proceso de evaluación de causalidad para incidentes adversos en dispositivos médicos. - El comité del INCOR implementa actividades para capacitar a profesionales y cumplir con las directivas de notificación. - Importancia de considerar el impacto en los pacientes al reportar incidentes adversos. - Rol crucial de los comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia en la gestión y evaluación de incidentes. 01:02:08 *💻 Flujo de intercambio de información y gestión de base de datos en tecno vigilancia* - Explicación detallada del flujo de intercambio de información desde los centros de salud hacia el SENAFIT. - Los centros de salud envían notificaciones de incidentes adversos a una base de datos centralizada. - SENAFIT evalúa y gestiona las notificaciones a nivel nacional, coordinando acciones preventivas. - Importancia de mantener un registro detallado para detectar señales tempranas de problemas con dispositivos médicos. 01:05:23 *🧤 Diferencia entre problemas de calidad y sospechas de incidentes adversos* - Se aclara la distinción entre problemas de calidad detectados antes del uso y sospechas de incidentes adversos durante el uso. - Problemas de calidad como guantes defectuosos deben reportarse al área logística. - Incidentes adversos son aquellos que ocurren durante el uso del dispositivo médico y requieren notificación inmediata. - Importancia de comprender la diferencia para un adecuado manejo y reporte de incidentes en el contexto de tecno vigilancia. Made with HARPA AI

No se ve esa herramienta aun en sector salud del Perú .

y que se hace cuqando sale observado? porque la plataforma de viva essalud solo dice Observado pero no dice que observan ? que debo subsanar ? como siempre la burocracia de essalud

Mientras ustedes juegan a papelito por aquí y allá, que el paciente se aguante, si los medicos tuvieran una alta MORAL profesional y personal, tanta verificación no sería necesaria, es Perú así q la basura está en todas las instituciones del estado.

Que mundo para dar un descanso medico para un trabajador.

Muy bueno 👌

Muy bueno 🎉

Mi niña tiene esa enfermedad

gracias por tu contenido. Tengo una pregunta más curiosa que práctica. En que se diferencia un corazón de una persona con cardiopatia congenita y un corazón de una persona promedio? que partes son diferentes?

Aún está vigente este curso?

muchas gracias por su tiempo EsSalud.

buenas tardes Doctor.

debemos de quedar la olla antes de cocinar...

Buenos dias, hay la posibilidad de compartir el ppt para la difusión dentro de mi red de salud(cap)

Doctor una consulta La fiebre es sinónimo de infección,buenas tardes.

Dr El dx va a depender de análisis de laboratorio ?

Excelente ponencia Dr muchas gracias

Si se escucha

Link para este curso y obtener constancia?...ya q en la página oficial no aparece

Me saco el sombrero por la doctora, es una lástima el ruido y los portazos,celulares,charlas etc. Si son alumnos de medicina o psicología peor. En qué manos vamos a caer.

El tema muy interesante, mucho ruido alrededor, falta de respeto.

La cirugia ortiganica cubre essalud? Como puedo sacar mi cita