Video

Hallo. Ich bin jetzt niemand der in der Medizin tätig aber dafür jemand der vor 7 Jahren Anfang 30 an zelebraler Leukenzypholopathie erkrankt ist. Es war super interessant zuzuhören. Ich konnte damals als ich ins Krankenhaus kam keine Kontraste mehr sehen und mein linkes war komplett taub und hatte ein schlimme Spastik. Konnte ohne Hilfe auch nicht mehr stehen. Es hat 2 Monate gedauert bis ich überhaupt eine Diagnose hatte da die Ärzt: innen einen Fall wie mich noch nicht hatten. Letzten Endes wurde die Diagnose dann über das Rückenwasser oder den Urin gestellt. Heute ist linke Fuss noch etwas verkrampft aber ich kann laufen. Dafür bin aber Epileptiker und hochgradig sehbehindert. Von der Persönlichkeit hab ich mich zum Glück nicht verändert, zumindest wird mir das von meinem Umfeld so berichtet, aber ich hab vieles vergessen und musste mir das neu erarbeiten. Danke für die Podcast Folge. Zu dem Thema gibt es leider nicht so viel zu finden auf CZcams

Hallo, wir haben eine Bewohnerin mit diesen Anfällen. Täglich 2 mal um dieselbe Uhrzeit, außer montags aller 14 Tage...sind diese Anfälle zeitlich so vorhersehbar und eingetaktet? Mir kommt es eher so vor, als sei dies eine Begleiterscheinung einer anderen psych. Krankheit.

Ihr Idioten und menschenverachtende Schweine. Das heißt übersetzt: “Danke, ich hab mit den Halluzinationen bestens leben können, aber nach der Behandlung kann ich den Tag schmeißen.” - Ich wollte nur keine Meds nehmen und hatte eine Mutter, die mich loswerden wollte. Angeblich hat mich die Lehrerin verfolgt - genau. Vorher hab ich mit den Fingern nicht zum Hinterkopf greifen können, jetzt hab ich von der Kuhle überm Ohr drei Zentimeter und bin ebenfalls wegen der Mutter erwachsenenvertreten. Und meine Verwandten haben mir ganz real Erspartes und Musikinstrumente abgenommen. Aber ja, alles Einbildung. Psychiatrie ist wirklich kein Medizin, sondern kippt in die Kriminalität ab. Da wird nicht geheilt, sondern ausgelöst. Wir brauchen die Sterbehilfe für psychisch Kranke und gut ist. Spart Sozialkosten, verhindert Fehlbehandlung und erlöst die, die es einfach nicht mehr aushalten. Die Meds fühlen sich an wie Krankheiten. Und es tut mir leid, aber wenn jmd mit 45 sagt, dass da rosa Kaninchen am Fensterbrett tanzen, dann hat der Schizophrenie. Und wenn jmd mit 31 sagt, dass ihn der Partner ins Irrenhaus bringt, dann will ich, dass der auch ernst genommen wird und keine Schizophreniediagnose kriegt. Und meine Wahl wäre Risperidon und da auch so gering wie möglich. Aber Risperidon ist ein Stimmungsaufheller und macht wenigstens den Körper nicht kaputt. Und der Dreher ist ein schwarzes Schaf. LG

An wen richtet sich denn dieser Beitrag? Da ist viel Fachchinesisch drin, ich als Patient verstehe nicht einmal die Hälfte.

Danke! ❤

Mega! Vielen Dank 🎉❤

Welche Medikamente soll man nun nehmen?

hatte schon öfter depressionen und wurde erfolgreich mit rTMS behandelt ( Paranoide Schizophrenie) leider gibt es diese wirksame Behandlung nur in Unikliniken für stationäre Patienten .......ambulant für Kassenpatienten fehlanzeige ! alle 6 - 9 Monate bräuchte ich eine Erhaltungstherapie leider für Kassenpatienten fehlanzeige ! Da hilft mir auch keine S3 Leitlinie wenns keiner bezahlt

Ich bin jetzt 71 und habe seit meinem 14 Lebensjahr Myastenia Gravis !

Ein sehr schöner Beitrag! Hat mir geholfen, Danke! 🙏🏻

Danke, ich finde, dass diese Sprecherin sich wirklich auskennt. Mich ärgert jedes Mal, wenn ein Sprecher was von "mit den Beinen rumzappeln" sagt. WIR ZAPPELN NICHT RUM! WIR HABEN WEDER PARKINSON NOCH AKATHISIE. Wir empfinden ZUERST ein starkes Missempfinden, welches so stark, so unangenehm ist, dass man das oder die Beine DARAUFHIN bewegen muss, durch Anspannen der Muskeln. Wer es nicht selbst hat, wird es niemals verstehen können!

Intelligenzbestien studieren Glaskugel und Fachkräfte retten die Welt 😂 Kita, Schule, Freizeit, Beruf/Psychologischer Dienst Arbeitsagentur ... Idiotie/Heilige Sekte ist unser täglich Brot!

erinnert mich an Paul pots dieses pots Syndrom

Eine sehr gute Folge!

Vielen Dank für diese interessanten Informationen zu diesem wichtigen Thema.

Nicht vergessen Anästhesie beim Kaiserschnitt 😢 nach erste Dose von Anästhesie konnte ich noch spüren wie die Ärzte mir „kratzen“ und nach zweite Dose (in 10-15 min oder so) konnte ich nicht mehr richtig einatmen, die Ärztin musste dringend Gegenmittel einspritzen

Ich habe nur unregelmäßig Probleme mit RLS, aber ich habe festgestellt, dass bei mir ein starker Auslöser Kreatin war, das ich eine Zeit lang als Sportsupplement genommen habe. Ich musste jeden Abend 1-3 Std mit RLS kämpfen bis es zumindest erträglich wurde, an schlimmen Abenden kam sogar Atemnot dazu die auch erst wegging wenn ich mich bewegt habe. Ich wäre sehr neugierig wie dieser Zusammenhang zustande kommt. Mein Beileid an alle dauerhaft betroffenen, ich hoffe ich werde das im höheren Alter nicht auch verstärkt bekommen, ich bin ja erst 30

Danke fuer diesen tollen Beitrag. Was auch interessant wäre, etwas über den Neurogenen Umbau der Muskeln, durch Polyneuropathien, zu erfahren. 😊

How did you Lorenz became Peters instead Muller? Did you change your family name?

Hallo, vielen Dank für diesen Beitrag. Frage..sind 100/25 mg/ levodopa pro Tag 23:48 zu viel?

Soviel wertvolle Inpute, danke!! Einiges werde ich das nächste mal bei meiner Ärztin ansprechen, sie ist immer offen für neues, uns fehlen aber oft gute Quellen. Bin selbst mit Ehler- Danlos/ Osteogenesis Imperfecta Overlapp Syndrome diagnostiziert Gendefekt auf COL1A2 seit ich 28 bin. Der Podcast macht mir Mut gewisse Symptome, die durch meine OI immer in den Hintergrund geraten doch nochmals anzugehen.

Danke für diesen Beitrag! Bei vielen Ärzten wird man als psychisch krank und verrückt dargestellt...

Ein sehr informativer Beitrag. Wenn nur jeder Arzt dazu bereit wäre sich dahingehend weiter zu bilden wäre es ein enormer gewinn für uns betroffene. Werde es meinen Ärzten mal nahelegen sich diesen beitrag anzuhören evtl verstehen sie danach besser was mit mir los ist

Endlich mal mehr Infos über Das EDS . Aber was halt noch das Problem ist Beispiel bei dem Cola 12 A1. Gibt's ja leider noch nicht eine direkte s Ergebnis da das Gen noch nicht richtig erforscht ist. Aber es soll zu dem EDS gehören, aber es könnte auch Bethlem Myopathie sein . Da muss man dann weitere Untersuchung machen das ist dann feststeht.

Wird auch endlich Zeit das es los geht damit, hat viel zu lange gedauert. Hoffentlich kommt es bei uns in der Physiotherapie auch noch dazu!

Super! Vielen Dank ❤

Würdest du die funktionellen Krampfanfälle auch nicht unterbrechen, wenn sie mehrere Stunden dauern ? Weil sich die Ärzte geweigert hatten meine Anfälle zu unterbrechen hatte ich ein akutes Nierenversagen bei Rhabdomyolyse. Meine Anfälle dauern bis zu 9 Stunden, wenn sie nicht unterbrochen werden

Kein Wort zur Ursache? 😢

Ist ein EKT, in der die Narkose mit Esketamin eingeleitet wird nicht irgendwie so eine Art Mogelpackung? Ketamin an sich wirkt ja (auch in ähnlichen Intervallen verabreicht) bei mittelgradigen bis schweren Depressionen effektiv. Ist doch dann relativ fraglich, ob die EKT mitunter nicht auch deswegen in Studien so gut abschneidet

Nachtrag : habe vergessen ich soll ein CT machen noch vom Felsenbein ist das nötig?

Hallo, ich bin Mann und 56 Jahre und ich werde auch auf Trigeminusneuralgie behandelt aber nichts wirkt, Ich finde mich ganz klar beim Pifp wieder da der Schmerz leider sehr stark ist und auch das Innen ohr betrifft. Seit ca. 12 Monaten . Ich sollte ein Medikament nehmen und habe aber abgebrochen da die NW mir zu heftig waren ich weis bald nicht mehr weiter wäre Dankbar für jede Hilfe. Ich war HNO, Zahnarzt, Knochenarzt, Neurochirugie und Neurologe der mit Krankengymnastik verordnet aber nichts geht aber keiner konnte helfen die Neurologie hat keinen Befund und mich nicht mal untersucht,. Ein MRT hatte ergeben das ich einen Bandscheiben vorfall hatte in der HWS aber es wurde aber abgetan das es nicht sein kann das dort die Schmerzen verursacht werden die sich im Gesicht und Ohr äussern.

Besten Dank für die kompakte Information - ich beobachte keine verlässliche Dosis Abhängigkeit - manchmal wirken 4x10 mg besser als 1 x 60 mg - wie sind die Erfahrungen mit Heilung der autoimmun Grundsituation mit alternativen Mitteln (Ayurveda - Vitamin D3 - Immunmodulatoren) ? Allen einen gesundes Neues Jahr!

Ich habe diese Diagnose bekommen habe aber äußerst selten fast nie Fieber aber hohe Entzündungswerte und bin Rheuma Patient! (Rheumatoide Polyarthritis)! Meine Rheumaschübe entstehen in hohen Stresssituationen! Erstmals mit 5 Jahren!

Hallo und danke für das hilfreiche Video! Wenn der genannte Link mit der Visualisierung des dissoziativen Anfall in der Videobeschreibung wäre, wärs super!

Wunderbar! Vielen Dank ❤

Ich nehme das Neupropflaster, könnten Sie mir helfen dieses abzusetzen. Das Problem haben meine Kinder auch.

Ich war jahrelang in der Uni Klinik in Innsbruck. Ich habe Pflaster, welche mir zwar helfen Nachts zur Ruhe zu kommen zu ca. 80 Prozent. Allerdings bin ich mit dem Pflastern nicht glücklich, weil mir zu viele Nebenwirkungen angegeben sind. D.h. Parkinson kann es auslösen, denn es sind ja Parkinson Pflaster in schwacher Form. Nierenschaedigungen usw. Ich würde gern von den Pflastern weg kommen. Ich kann nur sagen, dass es einfach nicht zum aushalten ist. Manchmal zieht es in die Arme. Ich könnte den Kopf gegen die Wand schmeissen. Klingt nicht gut, aber ist so. Man ist totmüde und die Beine wollen bewegt werden.

Sehr hilfreicher Beitrag. Vielen Dank dafür 😊

Danke,sehr informativ

Ich war selbst bei Fr.Dr. Maier in Behandlung (hatte damals aber meine EDS Diagnose schon) und muss sagen, dass sie eine der empathischsten und sympathischsten Ärzte ist, die ich kennengelernt habe. (Und Patienten mit EDS lernen in der Regel sehr viele Ärzte kennen 😂). Eine ganz tolle Frau, bei der man sich super aufgehoben fühlt!

Ich bin 37 Jahre alt und seit 6 Jahren an RLS erkrankt. Nehme tgl L-Dopa ret. + nicht retardiert in Kombi. Alles andere benebelt, so dass der Alltag nicht zu schaffen ist...hab mich auf tolle Neuigkeiten gefreut, leider vergebens...nur Geschwafel über die Gleichen Medis etc....schade!

Hallo, bei Proteinurie, also ich habe viel zu viel Schaum im Urin, wie genau wird sowas therapiert, wenn der Blutdruck dabei absolut normal ist ? Woraus genau muss man dabei achten bezüglich Ernährung ?

Mir hat Akupunktur sehr geholfen

Matthias du 😂

stimmt, xnfj-a und gescheit genug, der konkurrenzdruck von Anderen und die damit untergejubelten Fehler wären es wohl?!

Das stimmt ich habe Ehlers-danlos-syndrom

Danke für erklären war sehr gut

Ich bekomme es häufig von DPH, was ich gerne zum Einschlafen nehme. Manchmal ist es aber so störend, dass ich dann überhaupt nicht einschlafen kann. Dilemma.

Erster!

Hallo , auch ich bin sehr geplagt davon, neurologisch bestätigt . Welche Medikamente haben denn nun Einfluss auf das RLS ? Hatte über 20 Jahre zb protonenpumpenhemmer genommen