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Que esperar de la consulta con el cardiólogo
Con Dr. Javier Limeres
Cardiólogo del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona
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Que grande eres guapa ❤️❤️❤️
Hola soy de Bolivia, esta asociacion puede darnos orientacion a nosotros como papas sobre la situacion de mi hijo con MPS
Las cámaras de oxigenación hiperbárica podrían ayudar ?
Agradezco mucho este video, es muy difícil encontrar información de esta enfermedad en español 😅
la amo señora
Son ángeles enviado por nuestro señor,mi pequeño Sebas 😇 también tenía este síndrome.
Excelente !
Gracias
Donde puedo tratar a mi hijo
Gracias por la información
que posicion es adecuada para esta tecnica
Saludos ,en que ruta metabólica afecta ?
Hola , cuantas repeticiones deberíamos hacer ? Gracias
Debería de aser entre 12 y 15 repeticiones y lo mismo en segundos
Gracias a estas madres por sujetarse las lágrimas y contarnos sus historias ♡
❤❤❤
Gracias por la explicación y su información, ha sido de gran ayuda.
porque no hay likes si la informacion esta buenisima
What should I can do for her? Can Any body guide me?
My daughter lysosom enzyme activity is 6.9
Intente hacer esto con mi hijo pero el no obedece instruciones por lo cual intento a mi manera algun consejo?
Mi pequeño le cuesta muchissimo caminar con las bambas que antes eran las que mas comodas le iba algun consejo?
Muchas gracias.
Exquisito
Esta enfermedad se puede confundir con autismo?
My daughter is MPS patient symptoms look likes type 6. Kindly guide me
Como me puedo contactar con ustedes ea urgente por favor
Disculpa y en que ruta metabolica afecta
Hola doctora, mi hijo tiene mucopolidicaridosistipo 2 o sindrome de hunter, patologi retraso madurativo motriz en el habla, lo llevo a hospital garrahan en bs as ,argentina, desde que el tenia 1 año y 7 meses cuando lo lleve ahibpor primera vez y lo destectaron los medicos
Em tiene todos sus controles,yo quiero que mi hijo se sane,estoy desesperada,no quiero que mi hijo sufra mas,no sabemos lo que es salir a disfrutar una tarde de sol xq esta con rrsfrio,bronquitis,alergias y ahora perdio movilidad en sus piernas,a los dos años se largo a caminar lo mas bien y hace un año y medio no camina,primero empezo a caminar en forma equina,luego su pies izquierdo se do lo hacia adentfo hasta dejar de caminar y fue justo en epoca de pandemia
Este es de mi hija el nombre que figura en el chat,mi nombre es gabriela
Creía que esta enfermedad solo se presentaba en niños, gracias por compartir la información y por cierto, sí se entiende muy bien.
Podeis estar muy orgullosos de la labor tan maravillosa que haceis: mejorar la vida de las personas
Si crees que se te entiende? Estas mal. Solo tú sabes que onda.
Hola mi nombre es Elvira doctora quisiera que me contestara unas pregunta for favor mi hija tubo a su bb y tiene sailidosis tipo 2 y los doctores de aquí nos dijeron que los niños como esos duran nomas un año y se mueren yo quisiera que me conteste esta pregunta for favor se lo agradesco de corazón
Esta en el aire muy interesante. Podría hacer un video en Inglés u ofrecer subtítulos en el vídeo
Muy buen vídeo, muchas gracias.
Mis chicas que guapas! :-)