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ich leide psychisch und physisch so sehr darunter und OPs wären ideal, gerade weil ich noch sehr jung bin, aber einfach unbezahlbar...

Stadium 3 Typ 4 nach der Schwangerschaft und Hormon Therapie ausgelöst… diese Krankheit hat mir alles kaputt gemacht… lebe seit 2 Jahren in strenger Diät, Kompression Therapie und musste meinen Erlernten Traumberuf aufgeben und oft fehlt mir die Kraft Kleinigkeiten im Alltag zu erledigen… andauern blaue Flecken die tief sind und weh tun, Dauer müde weil das lymph System nicht funktioniert, endomiteriose und PCOS sind auch bei begleitende Krankheiten zu Lipödem… es wird immer noch klein geredet und wie die Psyche leidet wird nie angesprochen oder berücksichtigt…

Hallo Gnu, ich bin Oberärztin in der CG Lympha und finde es toll, dass auch du Aufklärung im Bereich Lipödem machst. Das Thema ist leider auch unter Kollegen noch recht „ unbekannt“, weil die Forschung hierzu leider noch in Kinderschuhen steckt. Allerdings wirfst du die Begriffe Lipödem und Lymphödem durcheinander. Die Anastomose zwischen den Lymphbahnen und Venen funktioniert nur beim Lymphödem ( da besteht das Problem nicht in der Lymphe (wie du sagst) sondern in den Lymphgefäßen. Diese sind „unzureichend“ angelegt (primäres) oder durch ein Trauma defekt (sekundäres)) . Beim Lipödem haben wir ein Problem mit der Fettverteilung und quasi einem Überangebot an Lymphflüssigkeit. Es gibt auch eine Kombi, aber das führt zu weit. Beim Lipödem hilft langfristig tatsächlich mit eine Liposuktion. Die Diagnosestellung ist aber nicht kompliziert. Die postoperative Zeit ist allerdings nicht wirklich dramatisch. Man ist in der Lage sich selbst und Angehörige (z.B. Kinder und Männer 🙄) weiterhin zu versorgen. Die Voraussetzung ist natürlich eine schonende Methode . Ich war übrigens auch vom Lipödem betroffen… kenne also beide Seiten der Medaille sehr gut. Liebe Grüße

Gruseliges Timing... ich beschäftige mich gerade sehr mit dem Thema und dann kommst du mit dem Video 😅

How in hell did i end in this video?

Finde du bist echt eine Bereicherung für CZcams ❤ danke gnu 🖤

Meine ärztin meinte ich habe eine leichte form vom lipödem, was das bedeutet hat sie mir nicht erklärt Heißt das schon stadium 1 oder nich davor? Habe eine Kompressionshose bekommen

Ich habe die Diagnose 2021, dank einer sehr aufmerksamen Mitarbeiterin im Sanitätshaus bekommen. Ich habe schon immer meine Beine als "nicht passend zu meinem Oberkörper" angesehen, die waren einfach eine Numemr zu groß. Es hat mein Selbstbewusstsein sehr nach unten gezogen und es ist jetzt auch immer noch schwer damit klar zu kommen. Seit der Diagnose hat sich mein Lipödem nicht verschlechtert, weiterhin Stadium 1. Ich bin sehr froh nur von leichten Schmerzen betroffen zu sein dafür habe ich immer das Gefühl von schweren Beinen. Die Diagnose hat mir eine große Last abgenommen, da ich jetzt weiß dass es nicht mein Fehler ist.

Hab zwar keine Lypödem Story aber eine Migräne Story, die so ähnlich ist wie das von deiner Freundin liebe Yasmin. Ich bin Migräne Patient und musste mir schon öfters von anderen anhören, dass sie ja auch Migräne haben. Einer meinte sogar zu mir, dass er auch Migräne hat und er damit trotzdem arbeiten geht und mir einen Vorwurf gemacht hat, das ich nicht mit Migräne arbeiten gehe. Da denke ich mir auch immer und sage das auch, dann nein. Dann hast du keine richtige Migräne sondern interpretierst stärkere Kopfschmerzen als sonst, als Migräne. Das ist echt mühsam wenn sich Leute selbst diagnostizieren und den leidtragenden, die es wirklich haben, quasi deren echtes Leid "verharmlosen".

Ich kann nur sagen, dass die Ops die Hölle sind und wunderschöne Beine hat man danach auch nicht. Man ist aber schmerzfrei und man bekommt sein Leben zurück!

Ich W(23) bekam die Diagnose 2019 nach jahrelanger Essstörung. Ich habe tatsächlich Lipödem Stadium 2 jedoch mit Normalgewicht. Was wichtig ist - Lipödem bedeutet nicht immer Übergewicht! Ich habe zwar Normalgewicht aber Fettlappen über meinen Kniescheiben, habe ebenso keine Ellenbogen vor Fett... Jedoch immernoch Größe 38. Die Schmerzen sind einfach ultra krass... Vorallem wenn Regen auf den Beinen weh tut. : Wenn meine Katze auf meine Beine geht... Da gehe ich an die Decke vor schmerzen... Haare Föhnen? Kaum mehr möglich. Ich habe mich 2 Jahre lang Ketogen ernährt... Das Lipödemfett ging dennoch nicht weg. Werde jetzt wahrscheinlich im Dezember operiert... Und spare neben meinen Studium wo es nur geht....

Bei mir ist das familiär bedingt, meine Mutter hat es auch, aber es ist bei mir nicht offiziell diagnostiziert und glücklicherweise auch noch nicht so schlimm wie es sein könnte. Da ich andere chronische Krankheiten habe, ist es bei mir auch gar nicht Priorität Nummer eins, was dagegen zu tun. Bei mir und meiner Mutter ist es an den Oberarmen am schlimmsten, da braucht man uns nur etwas doller antippen und es ist echt schmerzhaft

Wirklich diagnostiziert wurde ein Lipödem bei mir nicht. Ich sollte mir nur mit dem Verdacht darauf einen Spezialisten suchen. Habe Monate lang versucht mit den verschiedensten Ärzten Kontakt aufzunehmen und nie hat etwas geklappt. Daher wollte ich wenigstens Stützstrümpfe bekommen gegen meine wirklich starken Schmerzen und damit die Beine über den Tag nicht so dick werden. Ist ja besonders im Sommer immer eine absolute Katastrophe. Meine Ärztin wollte mir kein Rezept ausstellen mit der Begründung "ich wäre ja zu jung für Stützstrümpfe" (ich bin 21). Überhaupt ernst genommen zu werden bei diesem Thema ist schwer genug. Ich freue mich für jeden, der/die ernst genommen und vernünftig behandelt werden konnte bzw. Kann. Super Video <3

Selber betroffen.... Stadium 3. Es gibt Tage da ist alles gut. Aber meistens überstehe ich den Tag nur mit Schmerztabletten. Meine Hobbys musste ich teilweise aufgeben. 😢 Diagnose vor 15 Jahren. 60 kg abgenommen... Und trotzdem heißt es immer noch... sie müsen abnehmen... Dann werden die Schmerzen weniger. Ne, ist klar

Wie cool, dass mal ein großer CZcamsr ein Video darüber macht. Btw Lipödem muss nicht zwangsläufig mit Dauerschmerzen einhergehen! Manche haben auch nur Druckschmerzen und leiden eher an der Optik. Der Phlebologe diagnostiziert ob es ein Lipödem ist oder nicht.

Danke Jasmin für deine Videos. Deine Videos geben mir immer wieder Mutation Sport gesund in mein Leben zu integrieren und auf gesunde Weise abzunehmen. Wenn ich mich nicht irre hast du mich bestimmt auch vor dem Suiz*d gerettet, da ich durch dich und deine Videos immer wieder Hoffnung bekomme, dass ich es doch schaffen kann. Ganz, ganz viel Liebe an dich❤❤❤

So schlimm solche Leute, die andere grundlos fertig machen. Jeder Mensch ist so wie er ist, das was wirklich zählt ist doch das Innere.

bei menschen die zu solchen menschen aufschauen ist doch eh jegliche Hoffnung verloren ?

Ein Lipödem geht nicht immer mit (starken) Schmerzen einher. Ich hab auch ein Lipödem (stadium 1) und hab starke Schmerzen. Im Vergleich eine Freundin mit Lipödem Stadium 2, hatte fast keine. Bei ihr war eher schon die erschwerte Beweglichkeit und die Belastung der Gelenke ein Problem. Leider hat bei uns beiden nur eine OP geholfen. Bzw. Mehrere, weil leider oft nicht immer alles auf einmal entfernt werden kann.

4:13 das sind Shamate und die sind unfassbar cool ^^ Shamate sind eine Subkultur in Chinas Großstädten. Leider werden ärmere junge Menschen vom Land in den Städten nicht wirklich akzeptiert, also haben sie ihre eigene Kultur und Gesellschaft geschaffen. Mit schrillen Ourtfits, absurden Haaren und super offenen Herzen. Wärend die gut-bürgerlichen Menschen in China tendenziell misstrauisch sind, laden die Shamate dich sofort zu ihrem Tisch in der Karaoke-Bar ein. Sie werden nicht akzeptiert, also haben sie es aufgegeben sich anzupassen. Aber sie akzeptieren alle, weil sie wissen wie es ist in der Gesellschaft an die Seitenlinie gedrückt zu werden. Bischen wie Punk. Und Punk ist unstrittig cool. Ich hab nur Liebe für Shamate übrig. Aber für den Trend unnatürlich auszusehen sind sie ein gutes Beispiel ^^ die Filter sind so krass, dabei sehen sie ohne Filter super süß und cool aus

Vielen Dank für dieses Video. Es ist so wichtig diese Erkrankung bekannter zu machen. Ich selbst habe Lipödem Stadium 2 mit zusätzlichen Lipomen in Armen und Beinen. Hatte bisher 2 Ops und warte noch auf die dritte. Dann habe ich hoffentlich Ruhe. Ich hatte starke Schmerzen und konnte schlecht laufen auch weil die Lipome zusätzlich Schmerzen verursacht haben. Viele Frauen haben laut meiner Ärztin auch mit Lipomen zu kämpfen. Jetzt fühle ich mich schon wie neu geboren und mir tut nicht jede Bewegung weh. Und ich kann endlich ohne Schmerzen durchschlafen. Es ist schlimm das diese Krankheit nicht anerkannt wird und die Ops nicht übernommen werden. Wichtig!!! Es ist seit kurzem offiziell das die Ops von der Steuer abgesetzt werden können als außergewöhnliche Belastungen. Habe so auch einen großen Teil wieder bekommen. Nutzt bitte diese Möglichkeit wenn ihr betroffen seid.❤

Es existieren 2 verschiedene Stufen Lymphedem und Lypedem (Sorry für meine Rechtschreibung) Beim Lymphedem wie auch beim Lypedem sind Extrem hohe verschiedene Giftstoffe in den Beinen die beim Lypeden das Verstopfte Bindegewebe Entzündet (Ähnlich wie beim Migräne Attacke)! Anders wie beim Lymphoden bei dem, nur noch erschwert alles abtransportiert werden kann. (Vermutlich nur die halbe Wahrheit ungefähr 5% an Wahrheit)

Mir tut jede Person leid die darunter leidet.

Man muss noch sagen das nicht jeder der Lipödem hat auch starke Schmerzen haben muss. Sollten andere Symptome zurreffen geht trotzdem zum Arzt und lasst es abchecken. Offiziell eine Diagnose zu bekommen tut der Seele wenigstens etwas gut. Der Beweis das man nicht das faule, fette Schwein ist, wie alle behaupten.

Thankyuu gnu

Nur weil man Stadium 3 hat, wird nicht automatisch operiert. Wenn der BMI zu hoch ist, bekommt man die OP auch nicht bezahlt. Das kommt leieder öfter vor weil je länger man unter Lipödem leidet, desto mehr kann es wuchern und desto schwerer wird man. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft, ihr seid nicht alleine ❤

Du vermischt grade Lymph mit Lipödem, bzgl „Gefäße“ anschließen etc …

Das Problem mit Lipödem ist, dass die krankhaft wuchernden Fettzellen nicht abtrainiert werden können. Wie oft seh ich in meinem Job (ich vermesse u.a. Kompressionsstrümpfe) Frauen mit einem schlanken oberkörper, schlanke Hände und Füße und unverhältnismäßig große Bein- und Armumfänge. Das Lipödem funktioniert aber nicht ganz wie was Lymphödem, was ein Problem des Abflusses der Lymphflüssigkeit über die Lymphbahnen ist. Das ganze gibt es auch in Kombination, da machen Lymphdrainagen auch sehr viel Sinn, beim reinen Lipödem halten sich die Ergebnisse aber stark in Grenzen. Zur Zeit ist es noch nicht heilbar. Mit Kompression kann man die Schmerzen etwas lindern und den Prozess abschwächen. Grade in höheren Stadien kann auch grade der Verlust des Gewicht eine große Erleichterung sein. Stellt euch mal vor konstant mit toten Gewichten an euren Gliedmaßen rumzulaufen. Grade im Alter wird das sehr anstrengend, es geht auf die Gelenke und die Lebensqualität. Abgesehen davon ist Kompressionstherapie auch mit viel Aufwand und Nerven verbunden. Von den Krankenkassen wird so viel unnötiger Mist übernommen, aber um Fettabsaugungen müssen die Betroffenen immernoch kämpfen, obwohl es so ziemlich die einzige Therapie ist, die maßgeblich die Lebensqualität steigert.

Und wieder einmal ist eine Verbesserung nur für Menschen möglich, die sich das finnaziell leisten können...

Ich habe das Lipödem Stadium 3 in den Beinen und 1 in den Armen. Ich habe täglich Schmerzen und bin teilweise dadurch eingeschränkt

Zu welchem Arzt muss man denn da? Habe einen Hausarzt der nur krankschreibt ohne dass ihn die Gesundheit interessiert, von ihm kann ich also nichts erwarten.

is doch normal heutzutage das nichts von der kranken kasse übernommen wird. musste auch selbst zahlen sonst währ ich blind geworden, hat auch keinen interessiert. Hier kann man ja wenigstens wirklich was machen is ja noch harmlos im vergleich

Oha....Albtraum im Thumbnail falsch geschrieben...😅😅

Ich kann jedem die Földiklinik im Schwarzwald empfehlen ❤ da gehe ich seit 30 Jahren - jährlich hin. Super Lymph Spezialisten. Die im Fall der Fälle auch Anträge bei der Kasse unterstützen. Geht echt oft unter diese Krankheiten.

15:41 Zu der Zusammenfassung, was die Kassen zahlen kommt ja leider noch hinzu, dass auch in Stadium 3 die OP nur bis zu einem gewissen BMI übernommen wird. Viele betroffene überschreiten diesen BMI aber oft eben wegen des Lipödems, sodass sich die Kassen entsprechend rausreden können. Ich find's super, dass du diese Reaction machst und so das Thema weiter in der Öffentlichkeit bekannt machst. Hatte mich beizeiten eingelesen, als meine Ex, mit der ich immer noch in gutem Kontakt stehe, die Diagnose erhalten hatte.

Ich freue mich, dass das Thema immer mehr Aufmerksamkeit bekommt. Meine Mutter hat das Lipödem von meiner Oma geerbt und die Wahrscheinlichkeit, dass ich es auch geerbt habe ist recht hoch. Ich bin jetzt 20 und hatte schon als Jugendliche oft mit dem aussehen meiner Beine zu kämpfen, auch als sie noch dünn waren. Einfach weil das für meine Mutter ein sehr belastendes Thema war und ich ihr immer schon ähnlich sah. Da dachte ich jedes Jahr, dass es bei mir jetzt vielleicht auch anfängt. Inzwischen mag ich meine Beine sehr, auch wenn es jetzt tatsächlich immer schneller geht, dass ich blaue Flecken bekomme und an den Beinen zunehme. Ich habe aber beschlossen meine Beine weiterhin zu lieben und nicht auf das Tragen von kurzen Hosen zu verzichten. Ich hoffe bei mir entwickelt sich die Krankheit weiterhin sehr langsam oder bleibt vielleicht sogar so wenig ausgeprägt. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft die Schmerzen zu ertragen und viel Mut die Beine nicht zu verstecken.

Danke! Danke! Danke! Fetter Knuddler für das Video! Dankeschön!!! <3

Teu teu - ich hab zwar diagnostiziertes Lipödem allerdings leide ich bis jetzt nur an dem kosmetischen Aspekt (dellige dicke Beine, keine Knöchel, unförmige Kniee) ... ich habe zwar viele blaue Flecken und meine Beine schwellen im Sommer sehr stark an, aber Schmerzen habe ich Gott sei dank wenig bis keine und hoffe es bleibt weiterhin so. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft und Durchhaltevermögen!

Danke Gnu für das Tolle Video. Ich habe noch nie von Lipödem gehört. Ich wünsche den Leuten die das haben oder selbst unter etwas leiden viel Kraft und Glück. Fühlt euch gedrückt 😊

habe auch lipödem und kann mir keine op leisten. krankenkassen zahlen es nicht. habe schon dickere beine und bei mir sind vor allem die oberschenkel betroffen. gehe seit jahren zur lymphdrainage und bekomme morgens die beine umwickelt. aber mehr als eine stunde halte ich es vor lauter schmerzen nicht aus. bekomme krämpfe dann auch noch durch krampfadern und dann nehme ich die dinger wieder ab. kann in den teilen einfach nicht laufen. aber eine stunde ist besser als nichts am ende. maximal zwei stunden. sonst krampfen den ganzen tag die gefäße und es dauert stunden, bis ich wieder normal laufen kann. ich fahre keinen wagen und nehme den bus. durch das bewegen hält man sich noch mobil. aber ich sehe eine kollegin mit dickeren beinen, die nichts tut und nur den hausarzt aufsucht bei beschwerden anstatt die fachärzte. riet ihr schon, zum venenarzt zu gehen und das tut sie nicht. bei schmerzen bleibt sie mehr zu hause im bett lieber als sie zur arbeit kommt. eine lymphdrainage ist schmerzhaft, aber nimmt auch etwas die schmerzen. und mein therapeut weist viele patienten damit ab. wem er schon hat plant er bis jahresende sofort ein. die kollegin hat inzwischen einen rollator und so wie sie sich bewegt landet sie bald im rollstuhl noch. hat ein auto und könnte locker zu einer therapie fahren. man hat regelmäßige arztkontrollen durch den venenarzt und der schreitet ein, wenn es sich verschlechtert. bei mir wurde es durch das wickeln sogar besser. dazu eben die lymphdrainage. man gewöhnt sich auch an die schmerzen irgendwann und nimmt sie schwächer wahr. oder meine seltene genmutation als rothaarige hat damit zu tun. schmerzen sind geringer als bei allen anderen haartypen. ist auch belegt inzwischen durch die forschung. aber man hat trotzdem weiterhin die schmerzen, nur sehr schwach am ende. habe stufe 3 laut arzt. aber im griff und wächst nicht mehr. was das wichtigste ist. eine op hilft auch nur kurz. andere kollegen auf der arbeit hatten die beine nach wenigen jahren sogar dicker als vorher mit elephantitis. auch lipödem als diagnose. man muss wirklich alle paar jahre dann operieren auf lebenszeit bis ins alter, wenn man normale beine haben will am ende. und arme.

Ich habe Lipödem, Stadium 2-3 an Armen und Beinen. Es is halt wirklich nicht witzig und die Schmerzen sind so unberechenbar. An manchen Tagen hab ich kaum Schmerzen und an manchen lauf ich 5 Minuten zur Arbeit und denke ich kann keinen Schritt mehr gehen und fahre mit dem Aufzug in den 1. Stock... Die Kompression hilft zwar, aber auch nicht immer, und der Zeitaufwand mit Kompression und der Manuellen Lymphdrainage 2 mal wöchentlich 1 Stunde geht mir richtig auf den Keks. Ausflüge müssen teilweise speziell für mich umgeplant werden, damit genug Sitz möglichkeiten oder fahrbare Alternativen vorhanden sind... Danke dass du auch auf das Thema aufmerksam machst ❤ Ich hatte bisher 3 OPs, die haben super geholfen. Aber da die Krankenkasse das bei mir nicht übernommen hat konnte ich mir lange keine weitere mehr leisten... 6000 pro OP is halt heavy... Und jetzt weiter operieren traue ich mich nich weil ich nach der letzen OP so Komplikationen hatte dass ich lange auf Intensiv lag und weil wir grad versuchen schwanger zu werden. Das Lipödem kann danach behandelt werden, ivh hoff diesmaö übernimmt die Krankenkasse das wirklich 😅 Ich konnte mich vor der ArmOP nicht mal fönen oder die Wäsche aufhängen, das kann ich jetzt alles und bin super dankbar dafür! Sorry dass der Kommentar so durcheinander ist, ich lass grad einfach nur den Gedanken freien Lauf 😅

Kann mir jemand mit Lipödem zum Thema Schwangerschaft berichten, ob sich die Symptome verschlimmert und wie sie es überstanden haben?

Ich habe selbst Lipödem im Anfangsstadium und frage mich jetzt schon, wie es Personen mit höheren Typen durch den Alltag schaffen. Im Rollstuhl zu sitzen kann ich mir auch kaum vorstellen, da mir jetzt schon beim Sitzen die Beine sehr schmerzen! Außerdem habe ich das Gefühl, das auch diese Krankheit, wie viele anderen auch, in Kombination mit anderen Krankheiten auftreten. Ich selbst habe ME/CFS, IC und Psoriasis (und ein paar andere "Wehwehchen" wie Arthrose, Arthritis usw).

Bin ehrlich, fand die meisten Täter null hübsch. Wie sich der Geschmack da unterscheiden kann. oO

Liebe Gnu danke für das Video die Krankenkasse übernimmt ab stadium 2 mit der Bedingung das man Eine Ernährungsberatung macht, einen BMI unter 30 Aufweißt diesen mintestens ein halbes Jahr hält und wenn man Krampfadern hat diese vorher entfernen lässt und man muss es noch über einen spezialarzt bestätigen lassen dann prüft die Krankenkassen und nur mit viel Glück bekommt man die Kostenübernahme. So wurde es mir im Krankenhaus bestätigt. Ich selber habe Stadium 2 und werde mit Strumpfhosen Gequält. Die Lymphdrainage bekomme ich auch. Und noch dazu ohne Lymphdrainage keine Strumpfhose. LG

Ich habe Lip- und Lymphödem Grad 2. Ohne Lymphdrainage und Kompressionsstrümpfe könnte ich nicht arbeiten. 2x im Jahr fahre ich 1 Stunde zum Facharzt. Der beste Arzt den es gibt. Hitze, Schwangerschaft und Diäten können alles schlimmer machen. Ich spare noch auf meine OP. Meine Tante hat Grad 3 und die Arzt wollen sie nicht operieren.

Über das Problem zu sprechen behebt nicht die Ursache. Wie ich das verstanden habe entsteht das Lipödem durch einen gestörten Hormonenhaushalt. Warum nimmt man sich nicht in der Schule die Zeit im Biologieunterricht und klärt die Mädels auf was ihr Hormonenhaushalt stören könnte. Vorbeugen ist besser als bekämpfen.

Gutes Thema 😊. Wichtig darüber aufzuklären 😊

Tolles Thema und super dass du darauf aufmerksam machst. Leider beschäftig man sich ja immer erst mit solchen Themen, wenn es einen selbst oder einer nahestehenden Person betrifft. In meinem familiären Umfeld gab es bisher eine Betroffene, die sich erfolgreich die Bezuschussung der Hälfte der Kosten für drei Operationen erstreiten konnte. Als Sportlehrerin hätte ihr nämlich sonst im schlimmsten Fall die Berufsunfähigkeit mit der Zeit gedroht.

In dem Zusammenhang sollte vielleicht auch erwähnt werden dass es immer weniger Physiotherapeuten gibt die eine vernünftige Lymphdrainage anbieten, ganz einfach weil es sich für sie nicht rechnet. Lymphdrainage (und damit verbundene Fortbildung) wird von den Kassen ultra schlecht bezahlt bzw. teilweise gar nicht übernommen. Therapeut*innen die sich darauf spezialisiert haben sind selten und kostbar und oft am Rande ihrer Belastungsgrenzen. Eine Lymphdrainage von 40 Minuten wird von den Kassen schlechter bezahlt als zwei andere physiotherapeutische Behandlungen im gleichen Zeitraum, von denen eine dem Therapeuten schon mehr Geld bringt als die LD. Zieht man noch in Betracht dass LD oft nach Krebs-OP's nötig und verordnet wird und diese Patienten oft den Vorrang haben, so kann man sich ausrechnen wie viel Kapazität am Ende für Langzeit-/ Dauerpatienten mit Lipödem oder auch (wie in meinem Fall) Lymphödem zur Verfügung steht. Das aus Sicht einer Kassenpatientin, bei Privaten mag es anders/ besser aussehen.