Deutsche Hirnstiftung e.V.
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Kopfschmerzen und Migräne – welche Behandlung hilft mir?
Jeder Mensch hat mal Kopfschmerzen. Aber was ist, wenn sie regelmäßig auftreten oder besonders stark sind? Dann gilt es herauszufinden, welche Art von Kopfschmerz man hat. Denn die Behandlung unterscheidet sich jeweils. Die gute Nachricht: Es gibt ein sehr großes Spektrum an Therapien. Im Mitschnitt unserer Online-Veranstaltung am 24. Juli 2024 informieren unsere Gäste darüber.
Inhalt des Videos
Prof. Dr. Frank Erbguth, Präsident der Deutschen Hirnstiftung:
00:00 Einführung
Kopfschmerzen und Migräne - welche Behandlung hilft mir?
Prof. Dr. Christian Maihöfner, Chefarzt der Klinik für Neurologie, Klinikum Fürth:
00:08 Einleitung
02:30 Die häufigsten Erkrankungen des Menschen
03:55 Kopfschmerzen können viele Ursachen haben
06:29 Neue Kopfschmerzklassifikation nach primären und sekundären Schmerzen
Migräne
09:42 Migräne-Phasen
11:47 Migräne-Aura
18:47 Migräne-Diagnosekriterien
22:03 Leichte Migräne-Attacke
23:30 Schwere Migräne-Attacke
25:04 Vorbeugung (Prophylaxe) von Migräne-Attacken
30:08 Entstehung (Pathophysiologie) und Behandlung einer Migräne
Weitere Kopfschmerz-Arten
34:07 Trigeminoautonome Kopfschmerzen (Schmerzen einer Gesichtsregion)
35:53 Clusterkopfschmerz: Symptome, Akuttherapie und Prophylaxe
38:41 Spannungskopfschmerzen: Symptome, Formen, Auslöser, Behandlung
42:42 Fazit
43:25 Fragen und Antworten
Migräne-Antikörpertherapie
Prof. Dr. Christian Maihöfner und Migränepatientin Dr. Veronika Dinzl im Gespräch:
51:49 Erfahrungen mit der Migräne-Antikörpertherapie
1:04:02 Fragen und Antworten
Veranstaltungen der Deutschen Hirnstiftung sind kostenfrei. Damit das auch zukünftig möglich ist, unterstützen Sie unsere Arbeit bitte mit einer Spende oder Mitgliedschaft. Mehr dazu erfahren Sie hier: hirnstiftung.org/unterstuetzen.
Möchten Sie mehr erfahren? Ausführliche Informationen zu Kopfschmerzen und Migräne finden Sie hier: hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/kopfschmerzen. Oder lassen Sie sich kostenfrei und unabhängig von unseren Fachleuten beraten unter Tel. 030 / 531 437 936, im Online-Chat und am Expertentelefon. Alle Details zu unserer Beratung gibt es unter hirnstiftung.org/beratung.
Mehr zur Deutschen Hirnstiftung: Jeder zweite Mensch bekommt im Laufe seines Lebens eine neurologische Krankheit. Wir helfen Betroffenen durch kostenfreie Beratung online und am Telefon, bei Veranstaltungen, mit Info-Material und Aufklärung über die Medien. Einmal im Jahr verleihen wir zudem einen mit 5.000 Euro dotierten Forschungspreis. Hinter uns stehen als Mitglieder Patientenorganisationen und Privatpersonen sowie neurologische Kliniken und Praxen, deren Arbeit wir ergänzen.
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Komentáře

  • @catsara9114
    @catsara9114 Před 6 dny

    Ich habe nach langem Leidensweg die Diagnose "Funktionelle Bewegungsstörung" (vor ca. 3 Jahren) und auch sehr gute ambulante therapeutische Hilfe bekommen. Aufklärung wie in dieser Infoveranstaltung sind SO wichtig. Netzwerken ist wichtig. Ich möchte an dieser Stelle den Aspekt der Hochsensibilität einbringen. Für mich zum Beispiel war es essentiell zu lernen, dass ich unter anderem auf Lärm und die Emotionalität meiner Mitmenschen sehr stark mit Stress reagiere.

  • @MartinaSonnenburg-jf1wn

    Ist Migräne ein Hinweis für späteren Schlaganfall?

  • @catsara9114
    @catsara9114 Před 26 dny

    Vielen Dank!

  • @erikasimon519
    @erikasimon519 Před měsícem

    Wassertreten

  • @danni5807
    @danni5807 Před 4 měsíci

    Das war sehr informativ! Ist mal ein Zusammenhang mit ADHS beleuchtet worden?

  • @maryb.2496
    @maryb.2496 Před 5 měsíci

    Super, danke. Werde das mit der Therapeutin üben

  • @ka7926984
    @ka7926984 Před 6 měsíci

    Nicht ausgeschlossen dass ich alleine weiter leben werde. Habe alles nur Ehefrau nicht.

  • @p.m5500
    @p.m5500 Před 6 měsíci

    Dankeschön für das Video! top.

  • @barbellehmann2529
    @barbellehmann2529 Před 6 měsíci

    Danke ...das war sehr ausfühlich...wie hoch sollte der Blutdruck mit 82 J weibl. 155 cm 52 kg sein....wo kann man hier in Berlin hingehen zum Test...wo man auch nicht lieblos behandelt wird...oder mit erhobenen Zeigefinger????

    • @deutsche-hirnstiftung
      @deutsche-hirnstiftung Před 6 měsíci

      Das Blutdruckziel hängt von verschiedenen Faktoren, wie Risikofaktoren und Vorerkrankungen, ab. Ein grobes Ziel ist ein Blutdruck unterhalb 140/90 mmHg. Zu niedrig sollte er allerdings auch nicht sein. Eine genaue Beurteilung und, falls notwendig, Einstellung kann beim Hausarzt erfolgen. Bei weiteren Fragen hilft unser Neurologe gerne schriftlich und telefonisch weiter: hirnstiftung.org/beratung

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Před 6 měsíci

    Danke für den Vortrag.

  • @Sumpfhexchen
    @Sumpfhexchen Před 7 měsíci

    Danke für diese Zeitreise! Ich bin seit seit 1997 in Club der „Erleuchteten“, mache seit Anbeginn der bleibenden Schäden auf CZcams Filme über und aus meinem Leben. Wenn MS-Sprechstunde in meiner Klinik ist, sorge ich regelmäßig für schlechte Laune, sowie Getuschel bei den anderen Patientinnen, weil ich seit acht Jahren im Rollstuhl sitze und noch verhältnismäßig jung bin. Sehr viel Schindluder wurde in meiner Therapie betrieben, muss ich leider resümierend feststellen. Und habe mittlerweile die ganze Bandbreite an Medikamenten durch: Betaferon, kurz Imurek, Avonex, Copaxone, Endoxan, Gilenya, Siponimod, und jetzt Kesimpta. In der Rückschau muss ich wohl sagen, das Endoxan war am wirkungsvollsten. Aber schlussendlich hatte ich bereits unter jedem Medikament mehrfach Schübe. Mein Dilemma bis jetzt, ich werde nur noch als SPMS betrachtet, trotz hochaktiver MS, und keiner will sehen, dass meine Behinderungen nicht schleichend kamen, sondern ausschließlich Schüben zu Grunde lagen, die nicht oder zumindest nicht ausreichend mit Cortison (zu kurz/zu wenig) behandelt wurden, da man mir sogar zeitweilig unterstellte, vom Cortison „abhängig“ gewesen zu sein. Ganz abgesehen von anderen fatalen Falschdiagnosen (Borderline statt PTBS, vermeintliche Gewichtszunahme, obwohl ich eine fulminante Thrombose in den Armvenen hatte, etc. etc.). Auch insofern war es sehr spannend, mal eine andere Meinung zu hören! Danke hierfür! Deswegen hier eine kleine Werbung für meinen Kanal, wenn ich darf... czcams.com/channels/cpbvq_bmw32PljNb2Sa9jg.html

  • @dorotkadobramordka1482
    @dorotkadobramordka1482 Před 7 měsíci

    Sehr interessant und hilfreich . Vielen von uns sollen es hören . Heute , wegen des schlechten Ernährung , immer mehr Leute werden die Krankheiten bekommen . Sehr professionell. Vielen Dank ❤❤❤❤

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Před 8 měsíci

    Spannend. Danke.

  • @reinerniessen5820
    @reinerniessen5820 Před 8 měsíci

    Wir geben zu: Die Pharma hat nun doch gewonnen. Allgemeine Bekanntmachung an alle Freunde und Bekannte, denen Bios-Logos seit Jahren eine Hilfe sein konnte Die Einrichtung Bios-Logos in Pattaya, Thailand, hat mit seinen beiden deutschen Geschäftsführern Reiner Nießen und Lars Zengler sowie den thailändischen Angestellten versucht, dort zu helfen, wo die Schulmedizin von unheilbar ausging oder eine Operation als unvermeidlich galt. Heute, nach 17 Jahren und 977 erfolgreichen Maßnahmen, verläßt Lars Zengler aus familiären Gründen bedauerlicherweise unsere Einrichtung. Mehrere Versuche, einen neuen Partner zu finden, sind leider gescheitert. Die Anwendung der Bios-Logos-Methode mit nur einer Leitung ist leider nicht durchführbar und würde keine dauerhaften Erfolge wie bisher gewohnt erbringen können. Daher sind wir leider gezwungen, das Unternehmen Bios-Logos ab dem 1. Dezember 2023 aufzulösen. Sofern Sie sich noch für die Methode selber interessieren sollten oder Fragen dazu haben, sind wir weiterhin gerne bereit, Ihre Fragen nach unseren Möglichkeiten zu beantworten. Zur allgemeinen Info bleibt unsere Webseite noch einige Zeit für Sie erreichbar. Wir bedauern es sehr, dass wir in all den Jahren, trotz der belegten Erfolge, es nicht vermochten, bei der Schulmedizin und medizinischen Forschungseinrichtungen ein notwendiges Interesse für unsere Vorgehensweise, die wir gerne weiter gegeben hätten, zu erreichen. Ich und alle Beteiligten tut es wirklich leid, Ihnen zukünftig nicht weiter dienen zu können und wir bitten um Ihr Verständnis. Wir haben hier wirklich alles versucht, weitermachen zu können und haben nicht freiwillig aufgegeben. Mit freundlichen Grüße an alle unsere Freunde und Bekannten. Da die Einrichtung geschlossen ist besteht keinerlei Reklameabsicht. www.bios-logos-thailand.com/files/Stellungnahme_Bios_Logos_zur_MS-Forschung.pdf

  • @harryklopfer8283
    @harryklopfer8283 Před 9 měsíci

    Wie sieht es aus mit der Verdachtdiagnose Aorta Vertebralissyndrom aus? Kann dies auch einen chronischen Schwankschwindel auslösen?

    • @deutsche-hirnstiftung
      @deutsche-hirnstiftung Před 9 měsíci

      Bitte wenden Sie sich mit Ihrer Frage an unseren neurologischen Berater. Sie erreichen ihn telefonisch oder schriftlich. Die Kontaktdaten finden Sie hier: hirnstiftung.org/beratung

  • @ingridanderle9047
    @ingridanderle9047 Před 9 měsíci

    Gut erklärt. Aber die Nebengeräusche sind furchtbar störend,rauschen ständig, Handy etc...aber Therapeutin super. 👍👍

  • @irenebrusch7047
    @irenebrusch7047 Před 9 měsíci

    Schade....ist fast nichts zu hoeren...lautstaerke fast null

  • @COMM17
    @COMM17 Před 10 měsíci

    Danke für Ihre aufklärenden Vorträge. Als Betroffener informiere ich mich lieber in diesen Foren oder Fachvorträgen als mir von Neurologen (Klinik oder niedergelassen) in unserer Region fachlich unreife Erklärungen anzuhören. Leider habe ich keine Möglichkeit nach München zu kommen oder eine Klinik, die sich mit Muskel- oder Nervenerkrankungen auskennt, zu konsultieren. An Studien kann ich aus räumlichen Gründen nicht teilnehmen. Außer Liquorpunktion (vor 4 Jahren o.B.) wird in Kliniken in der Nähe nichts gemacht. Leider gibt es auch keine niedergelassenen Ärzte bei uns, die wirklich Interesse an Erkrankungen haben, die nicht innerhalb von Minuten zu einer Diagnose (?) führen. Ich bin seit mehr als 2 Jahren an einer schweren Ataxie erkrankt, deren Ursache und Therapie (an die ich nicht mehr glaube) ich über Vorträge wie die Ihren herausfinden möchte. Gibt es eine Checkliste, die mir helfen kann und über meine vielen Symptome näher an eine Erklärung führen könnte ? Alles begann vor vielen Jahren mit starken Nackenkrämpfen, Steifheit. Inzwischen geht es durch die Schultern in die Oberarme, Lende, Hüfte…Alle Gelenke schmerzen ständig. Allein kann ich mich kaum noch bewegen. Meine Gleichgewichtsstörungen lassen es nicht zu. Lendenschmerzen, Sehstörungen (Doppelbilder, Nystagmus), verschwommenes Sehen und ständige Benommenheit. Dazu kommen ständiger Harndrang, trockene Schleimhäute, Zucken und Beben des Kopfes etc. Durch jahrelange, sporadische Einnahme von Benzodiazepinen konnte ich die Krämpfe minimieren. Könnte der selbst durchgeführte Entzug vor 5 Jahren der Auslöser für die Erkrankung sein ? Ein Gentest auf Spinocerebelläre Ataxie, der länger als 1 Jahr in Anspruch nahm, ergab eine leichte Veränderung des SCA 45. Als Ursache konnte man das aber nicht verifizieren. Ich weiß nicht, ob Sie die Kommentare lesen. Wenn ja, freue ich mich über eine Antwort. Vielen Dank

  • @Plueschbekka
    @Plueschbekka Před 11 měsíci

    Danke für das Video ❤🙏

  • @christinegeiler5770
    @christinegeiler5770 Před 11 měsíci

    Es ist eine Autoimmun-Krankheir: warum greift ein Immunsystem körpereigenes Gewebe an?

  • @chiara3861
    @chiara3861 Před rokem

    Viel zu verallgemeinert. Man darf mit Epilepsie Auto fahren, aber es kommt immer auf den Typen an

  • @herrybert6308
    @herrybert6308 Před rokem

    Klasse Vorträge 👏🏻👏🏻👏🏻

  • @StefanieZweig-ek8db

    Thank you so much for this video. It was very interesting.

  • @2fast4u-meinctutw-80

    Mag ja gut sein ,für Menschen die es freiwillig wollen. Eine Frage: Haben sie nicht genug Patienten, die sie operieren können, oder warum soll mein Kind ( 13j ) dahin gezwungen werden? Unfassbar, das unser Neuro uns das Jugendamt auf den Hals hetzt und es nun einem Richter übergeben wird , der über eine Zwangs behandlung entscheiden soll ,AUSDRÜCKLICH GEGEN UNSEREN WILLEN UND ERST RECHT GEGEN DEN WILLEN UNSERES KINDES ! Wie kann man diesem Zwang entnommen. Sowas kann keine Basis sein ! Ich dachte ,das seid Ende des 2 Weltkrieg- solche Zwangs behandelungen an Behinderten Menschen/ Kindern eigentlich verboten seien .... unfassbar, das unser Neuro so Geld gierig und unter Götter Syndrom leidet ,auf Kosten unseres Kindes. Wir wollen das NICHT . Warum finden wir keine Hilfe/ Unterstützung in dem Bereich? Hoffentlich geraten wir ein einen Richter , der dem nicht zustimmen wird. Dieser gesamte Prozess des Zwangs, setzt uns Eltern sehr unter Druck. Als wäre die Krankheit nicht schon schlimm genug. Wir kommen gut zurecht mit der Epilepsie! Absurd , wie dieser Arzt- wie ein Zombi seine Hände nach unserem Kind ausstreckt 😢😢😢😢

  • @manuelaliedtke985
    @manuelaliedtke985 Před rokem

    Das war seit langen das beste und erklärteste Video was man im Netz finden konnte. Dankeschön😊

  • @philippl.6617
    @philippl.6617 Před rokem

    Ich bin einer der wenigen jugendlichen die operiert wurden (mit 17) ich hatte psychomotorische anfälle ich gelte als geheilt bin jetzt 23 bei mir hieß es nach 5 Jahren geheilt

  • @ursulaschirmer2626
    @ursulaschirmer2626 Před rokem

    auch Hände sind betroffen!

  • @mariah.2827
    @mariah.2827 Před rokem

    Die Studie, die noch veröffentlicht werden wird, interessiert mich sehr. Unfassbar wie weit die Forschung ist! Bestimmt sind da aber nicht die seltenen Genmutationen dabei :(

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Před rokem

    Danke für den Upload

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Před rokem

    Danke für den Upload

  • @yeahruud588
    @yeahruud588 Před rokem

    Lässt diese US Army Studie wirklich den Schluss zu, dass Epstein-Barr notwendige Bedingung ist? Man beobachtet Männer in der Armee und schlussfolgert dann für eine Erkrankung, die fast nur Frauen trifft? #mitgemeint Zumindest auf dem Podium weiß man, dass Patientinnen keine Patienten sind.

    • @herbertfoelser3845
      @herbertfoelser3845 Před rokem

      In der US-Army ist der Frauenanteil sehr hoch mit 14 Prozent und nicht vergleichbar mit Europa. Nehme an, dass bei dieser Untersuchung natürlich beide Geschlechter miteinbezogen wurden, vor allem wenn es 8 Millionen waren.

  • @jone9406
    @jone9406 Před 2 lety

    Es gibt mehr als 200 verschiedene Ursachen der Polyneuropathie (PNP)- Erkrankung. Weiterhin gibt es verschiedenartige PNP- Erkrankungen. Leider wird hier nicht auf die Symptomatik dieser Erkrankung eingegangen. Eine PNP-Erkrankung ist unheilbar, man kann aber die "Stärke" u.a. durch Bewegung abschwächen. Sportliche Betätigungen können nicht mehr durchgeführt werden, da der Gleichgewichtssinn/ die Körperbalance durch die Erkrankung abnimmt und auch eine Gangunsicherheit entsteht. Daher ist eine Gehhilfe (z.B. Gehstock, Rollator) zu empfehlen. Nur in den seltensten Fällen bedeutet dass Rollstuhl! In dem Video wird leider nur kurz das Thema PNP- Erkrankung angerissen, es stecken viele Unwahrheiten darin. Es gibt bessere Videos!!!

    • @deutsche-hirnstiftung
      @deutsche-hirnstiftung Před 2 lety

      Liebe/r Jo Ne, das Video ist in seiner Kürze nur als erste Information für Interessierte gedacht. Mehr gibt es zum Thema Polyneuropathie zum Beispiel in unserem Video hier: czcams.com/video/aSfKe8Uyp4E/video.html (ab 39:53 min.). Alternativ steht unser Patientenberater immer bei Fragen bereit unter: hirnstiftung.org/beratung.

  • @christineriegler5854
    @christineriegler5854 Před 2 lety

    Danke schön für das informative Video!

  • @Pandra111
    @Pandra111 Před 2 lety

    das dachte ich mir auch schon oft: wieso bekommen ms-patienten nicht gleich eine wirksame therapie? danke!

    • @reinerniessen5820
      @reinerniessen5820 Před 11 měsíci

      In dieser Richtung sollten sie weiterdenken. Es geht immer um die Zielsetzung der Verantwortlichen.

  • @Robin-me8fe
    @Robin-me8fe Před 2 lety

    Danke für den Upload

    • @deutsche-hirnstiftung
      @deutsche-hirnstiftung Před 2 lety

      Gerne. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich gerne an unsere Beratung unter hirnstiftung.org/beratung.

    • @shahlakabe2281
      @shahlakabe2281 Před rokem

      @@deutsche-hirnstiftung o

    • @gabrieleheisig6531
      @gabrieleheisig6531 Před rokem

      So genau wurde ich noch nie über die Medikamente informiert

  • @topfpflanze3742
    @topfpflanze3742 Před 2 lety

    danke für die hilfreiche erklärung schade das cameron boyce dran gestorben ist. Er war sehr sympathisch und ein toller schauspieler. Hübsch noch dazu :( auch an alle anderen betroffenen

  • @christinebohm8774
    @christinebohm8774 Před 2 lety

    Sehr gut geschrieben nur habe Durchblutungung