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Samuela Tagliati
Italy
Registrace 12. 03. 2020
Ciao a tutti! Sono una neuropsicologa, dal 2008 mi occupo di valutazione, riabilitazione e stimolazione cognitiva per persone con demenza (Alzheimer) e cerebrolesioni acquisite (traumi cranici, ictus).
Organizzo corsi di stimolazione cognitiva per la terza età
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Video
62. Tre esercizi per i malati di demenza
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62. Tre esercizi per i malati di demenza
10. Alzheimer e demenze: cosa fare se non ce la faccio più.
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10. Alzheimer e demenze: cosa fare se non ce la faccio più.
9. Alzheimer e demenze: cosa fare se non vuole lavarsi.
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9. Alzheimer e demenze: cosa fare se non vuole lavarsi.
8. Alzheimer e demenze: cosa fare se è aggressivo
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7. Alzheimer e demenze: cosa fare se non è consapevole della malattia
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7. Alzheimer e demenze: cosa fare se non è consapevole della malattia
6. Alzheimer e demenze: cosa fare se vuole tornare a casa.
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5. Alzheimer e demenze: cosa fare se...non vuole fare niente.
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5. Alzheimer e demenze: cosa fare se...non vuole fare niente.
4. Alzheimer e demenze: cosa fare se ha le allucinazioni.
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4. Alzheimer e demenze: cosa fare se ha le allucinazioni.
3. Alzheimer e demenze: cosa fare se non ricorda.
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3. Alzheimer e demenze: cosa fare se non ricorda.
2. Alzheimer e demenze: cosa fare se non vuole cambiare i vestiti.
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2. Alzheimer e demenze: cosa fare se non vuole cambiare i vestiti.
1. Alzheimer e demenze: cosa fare se...ripete le stesse domande.
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1. Alzheimer e demenze: cosa fare se...ripete le stesse domande.
58. Kit esercizi demenza e Alzheimer estate 2021
zhlédnutí 557Před 3 lety
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57. Una cosa da non dire al malato di demenza.
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Demenza e campanelli d'allarme - Sono a rischio demenza?
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Demenza e campanelli d'allarme - Organizzare e pianificare
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Demenza e campanelli d'allarme - Ritiro sociale e depressione
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Demenza e campanelli d'allarme - Linguaggio
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Demenza e campanelli d'allarme - Disorientamento (temporale e spaziale)
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Demenza e campanelli d'allarme - Memoria
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54. Come peggiorerà il malato di demenza?
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54. Come peggiorerà il malato di demenza?
Buongiorno, che tristezza. Mia suocera 90 enne, affetta da demenza vascolare. Nel mese di febbraio ha smesso di deambulare col bastone. Ci siamo preoccupati,pensavamo fossero le protesi alle anche. Avevamo un deambulatore, per un mesetto ha utilizzato quello. Poi ha cominciato a non reggersi in piedi e siamo passati alla carrozzina. Adesso è allettata e la metto seduta sul letto durante i pasti. È passato il geriatra per la visita semestrale, visitandola, ci ha detto che il suo fisico sta cedendo. Ora mi chiedo, cosa ci dobbiamo aspettare? Fino ad ora siamo riusciti a tenerla a casa tra le sue cose i suoi affetti i pronipotini...ma se si aggrava?
Buongiorno Monica, la velocità del decadimento non è prevedibile per la demenza vascolare, la malattia procede "a scalini". Se avete la possibilità di farvi aiutare per assisterla, e se non ci sono patologie per le quali necessita di ricoveri, potreste riuscire a continuare a tenerla a casa.
@@SamuelaTagliati Mio marito, mi ha assunto in regola come badante. Fino ad ora sono riuscita a gestirla ma vederla peggiorare e non sapere che fare mi dispiace. Magari ina figura esterna potrebbe fare meglio. Intanto la ringrazio
Provi a valutare un aiuto esterno se sente che si sta sovraccaricando emotivamente. Un caro saluto.
Buongiorno, come famiglia stiamo gestendo un malato con esordio della malattia a luglio 2022 in seguito a 2 vac covid. Ora siamo al secondo stadio. Abbiamo provato ogni genere di ansiolitici (con effetto paradosso già a bassi dosaggi), ad alti dosaggi era compromessa la deambulazione . Attualmente gestiamo il comportamento della persona in questione con composti naturali non vedendo altre strade.. ha ulteriori consigli da darci? Ha avuto casi simili da intolleranza ai farmaci? La persona in questione ha sempre avuto varie allergie.
Buonasera, sì mi è capitato di vedere una situazione simile con reazioni allergiche ai farmaci. Come nel suo caso l'unica soluzione è stata quella di usare prodotti naturali, purtroppo con effetti molto blandi.
Salve dottoressa, volevo chiedere una cosa... Se uno fa attivita "ricreative" con un malato cosi, tipo fare un puzzle, o ascoltare musica rilassante/meditazione... che pero' nn ha mai fatto prima (quando stava bene) possono essere d aiuto ? O nn contano nulla? (Sempre ammesso che il malato voglia farle...)
Buonasera, è più facile che il malato collabori con attività che faceva in passato, però si possono anche proporre cose nuove. Ciò che conta è l'interesse verso l'attività.
@@SamuelaTagliati grazie 1000!!
E cosa si fa, cosa significa?
Metto qui il link del video completo con le indicazioni: czcams.com/video/vG2EH88u1TY/video.html
Quindi ???? Risponda .. grazie
Può trovare la playlist completa (è quella gialla) sul mio canale.
Brava, grazie ❤
Grazie dottoressa consigli molto utili
Anche mia mamma è anosognosica ed è in una fase iniziale, anche se da luglio sta peggiorando sempre piu con la memoria... ha sempre avuto terrore di ospedali e visite e fortunatamente ha avuto rare necessità in precedenza. La geriatra ha consigliato Tac senza urgenza 4 mesi fa e visite di controllo all ambulatorio demenze, per ora ho temporeggiato per non farla andare in agitazione..basta dire che la prima visita dalla geriatra si è rifiutata di venire e ci sono andata da sola e poi è dovuta venire a domicilio.. cerco di tenerla tranquilla evitandole stress che la mandino ancora piu in tilt, ma non so se, se attendere ancora, possa influire sulla progressione del deterioramento cognitivo.. per ora sta facendo solo cura per piastrinosi e l integratore consigliato dalla geriatra non sembra migliorare la situazione..
Francesca, potrebbe cercare se nella sua zona ci sono neuropsicologi che lavorano a domicilio. Se tra malato e professionista si instaura una buona relazione, c'è la possibilità di lavorare con la stimolazione cognitiva. Questo con l'obiettivo di rallentare il decadimento.
@@SamuelaTagliati grazie Dottoressa!! Mi informerò e continuerò a seguirla
È facile dare consigli quando non si combatte quotidianamente con un makato mentale. Tutti parlano dei loro diritti ma nessuno si rende conto che per fare vivere a loro una vita normale si condannano i familiari a vivere da ammalati. Condanno e maledico Basaglia per quella legge del cazzzz grazie alla quale intere famiglie sono state sterminate o vivono nella disperazione.
Mi dispiace, capisco lo sfogo, ma non mi occupo di malattie mentali.
Ma qual è quel malato di Alzheimer che accetta la sua malattia??! Se uno mi dice che ha l Alzheimer vuole dire che è depresso. L Alzheimer nega anche l evidenza
Non parlo di accettazione, ma di consapevolezza, ovvero capire che "c'è qualcosa che non va". Alcuni malati hanno presente cosa sta accadendo, mentre altri no. In quest'ultimo caso si parla di anosognosia.
@@SamuelaTagliati una mia prima " diagnosi" è proprio il comportamento che ha il paziente davanti a una mancanza. Se si lamenta, è depresso, se nega l evidenza, Alzheimer. È chiaro che c'è ben altro da approfondire
Questa è una nota indicazione che viene data come linea guida, ma di fatto esistono malati più o meno consapevoli.
grazie dei consigli, io sono solo con mia madre la sera e ogni sera vuole andare a casa o vuole..gli altri...non è facile distrarla anche facendola uscire brevemente..è intelligente e naturalmente richiede continuamente di altre persone o della casa anche se si distrae..a volte la distraggo facendola parlare al telefono con mia zia...ma sicuramente diventa sempre più difficile..
Anche il padre di 1 mio carissimo amico è nella stessa situazione. 1 volta lui lo portò a 18esimo di 1 suo coetaneo. Appena giunse l'ora di rincasare il padre fece il pazzo chiedendo di rimanere 1 altro pochino, infatti alcuni rimasero a locale x lui. Però erano troppo stanchi, infatti il mio amico x rincasare gli diede le gocce di Lexotan. Di notte lo sveglia chiedendogli di ritornare a casina anche se già c'è. Suo figlio lo deve portare in giro, avvolte quando va a 1 supermercato nn vuole andarsene. Sinceramente nn sappiamo come fare e vorrei 1 consiglio
Buongiorno, sicuramente potrebbe chiedere consiglio ad un neurologo per il trattamento farmacologico per gestire il problema notturno. Di giorno invece, quando chiede di andare a casa può provare a distrarlo cercando di evitare discussioni dirette.
@@SamuelaTagliati E come?
Ad esempio se non vuole andare via dal supermercato si può proporre di portarlo in un altro luogo che gli piace. Se invece vuole tornare a casa anche se ci si trova già, fate un giro nel quartiere e rientrate, oppure proponete un'attività di suo interesse.
@@SamuelaTagliati A volte x farlo contento la nuora gli fa compagnia e il figlio va a casina a sistemare le cose. Il fatto che nn vuole andare via dal supermercato è che purtroppo è interessato molto alle persone. Infatti quando il sabato sera il figlio esce assieme a degli amici deve dirgli che ha 1 riunione condominiale xchè altrimenti lo seguirebbe.
Lavo mio marito a pezzettini con spugna e acqua calda
Quando vuole andare a casa gli propongo di andare a comprare il biglietto del treno che partirà domattina alle 8.
Mio padre ci insulta 🤗...era un angelo da sano❤.
Grazie , lui è con noi e non lo lasciamo mai .
Identificato il motivo di aggressività verbale e fisica: non vuole la nuova badante, vuole e pretende di stare con me. Non perdo la calma ma resto ferma sulle mie posizioni. Cosa fare per non farla stare così male?
Può andare per tentativi: se possibile inserire la badante in modo graduale. Bene restare calma e spiegare la situazione in modo semplice.
Oppure esattamente il contrario: con la figlia nessun problema mentre con la badante diventa impossibile 🤷♀️
ho appena iniziato a vedere i tuoi video perché da poco mia 0:21 madre dà segni di demenza . Consigliami come fare perché non vuole prende re le medicine e non vuole far niente alle 4 del pomeriggio si mette a letto
Cara Maria Rosaria, potresti provare a chiedere al medico che ha prescritto i farmaci se questi sono adatti per essere tritati o sciolti nelle bevande. Mi raccomando però, chiedi al medico.
Per evitare che vada a letto troppo presto hai bisogno di tenerla occupata con attività piacevoli adatte alle sue capacità. Sul canale puoi trovare qualche video e sul sito ho pubblicato del materiale da scaricare.
Grazie di cuore dottoressa per i suoi consigli,
Prende I farmaci ma penso che sia in uno stato avanzato
Ho mia madre che ha la demenza e ogni tanto impazzisce e nn riesco a gestirla
Consigli utilissimi,dottoressa..di fronte a delle crisi di pianto improvvise( solitudine ,abbandono) in ospedale,come dovrei comportarmi con mia madre( con demenza,il cui grado è da stabilire)per non peggiorare le cose? Grazie
Se è in grado di comprendere cerchi di spiegarle la situazione, in alternativa la consoli e l'abbracci. Il contatto fisico è un messaggio quasi sempre comprensibile. Spero di essere riuscita ad aiutarla.
@@SamuelaTagliati sicuramente,si' , grazie🙏
🍝👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻💪🏻🤝🏻😌💍👋🏻
Zia Lucia puru l' ambasce te venene......
Fronte temporale dal 2011
Colorare noi un mandala mentre il ns famigliare fa qualche esercizio alla sua portata, confermo essere rilassante e permette anche di essere più pazienti con loro!!!
Ecco, appunto, dottoressa: come si sviluppa la pazienza? Come possiamo noi caregiver sviluppare la calma?
Penso che un buon aiuto possa arrivare dalla consapevolezza. Sapere che il malato ha comportamenti legati al processo di decadimento permette di non colpevolizzarlo. La pazienza e la calma dipendono tanto anche dalla relazione che esisteva già prima tra il malato e il caregiver.
Trovo il video di oggi di una preziosità enorme.... I consigli dati ritengo siano stra-utili. La ringrazio per il tempo che ci ha dedicato per istruirci 🙏
Non potrebbe esserci il risvolto della medaglia circa l'assegnarli un animale domestico? Si potrebbe rischiare che si scordi di dargli da mangiare oppure glielo dia più volte, improponibile poi un animale che sia da portare fuori .... Premetto che i dubbi sorgono da una persona che non ha mai avuto animali domestici
Certo, i rischi ci sono. Per ottenere il beneficio della compagnia degli animali domestici, il deficit cognitivo deve essere lieve e occorre comunque la supervisione del caregiver.
Se il malato riesce a mantenere a lungo la memoria a lungo termine, come è possibile che perda la memoria di qualcosa che ha imparato fin dall'infanzia?! 0ssia il vestirsi, l' allacciarsi le scarpe, abbottonarsi qualcosa ... Mi chiedo, senza comprendere, come sia possibile🤔
La memoria è un costrutto complesso. Vestirsi, allacciare le scarpe ecc. coinvolgono la memoria procedurale (il come si fa), ma soprattutto le abilità di programmazione (cosa fare prima e in che sequenza). In più durante lo svolgimento di un'attività come vestirsi, possono interferire difficoltà di attenzione. Insomma, più aree sono deficitarie e più sarà complesso portare a termine le azioni.
Prima di tutto grazie per questi interessanti video che ha fatto!!!! Allacciando al suggerimento di lettura che ha dato in questo video, le chiedo se ha altri titoli da suggerire. Infine un consiglio se deciderà di fare altri video dovrebbe cortesemente abbassare l'audio della sigla oppure alzare il tono della la voce: Io l'ascolto con le cuffiette ed ogni volta mi trovo - con molto disagio - ad alzare abbassare l'audio
Grazie per i complimenti! Trova consigli di lettura (su diversi argomenti, non solo sul decadimento cognitivo) sul mio profilo Instagram: neuropsicologia_e_demenza Nei video più recenti ho eliminato la sigla, mi dava problemi di audio ed era una complicazione in più.
Gentile dottoressa, non è facile rassegnarsi a dover guidare il nostro familiare per filo e per segno .... come si fa a maturare l'accettazione che si è arrivati a questo?
Non sempre si arriva all'accettazione della malattia. Per questo sarebbe consigliabile un breve percorso di psicoterapia.
L''ascolto dei consigli in questo specifico video mi ha fatto rendere conto di quanto io finora possa aver sbagliato col mio familiare .... siccome io prendo gli esercizi molto seriamente, spesso finisco per irritarmi quando il mio familiare non si comporta da "alunno diligente" Come accidenti possiamo fare per diventare dei caregiver che siano di aiuto e non di danno per i nostri pazienti?
Gli esercizi non vanno intesi nel senso scolastico del termine. Sono attività da fare insieme, se il malato non riesce vuol dire che vanno semplificati. L'irritazione nasce dalle aspettative troppo alte.
Ho guardato la lista di canzoni che suggerisce... Nel mio caso avendo la mamma di 89 anni devo cercare un'epoca ancora più indietro
Prima di tutto grazie per questi interessanti video di cui io personalmente le sono molto grata 🙏 Poi, dubbio: Se il famigliare vive solo ed il caregiver fa delle visite spot allo stesso, in quanto lo stadio della malattia, essendo agli inizi, permette di lasciarlo solo per buona parte del tempo, il caso che si presenta è questo: Finché tu sei lì con lui fa le cose che gli dici: disegna, risolve gli esercizi (o perlomeno ci prova) ne fa altri e così via. Poi, Quando vai via, pur lasciandogli delle incombenze, non fa più niente. Quindi mi chiedo: cominciando a stargli sempre più dietro, non è che esso si adagia e non fa più niente di sua iniziativa?
L'aiuto va calibrato, in modo da lasciare più automie possibili anche quando il caregiver è presente. Sono contenta che i video le siano utili!
@@SamuelaTagliati a volte non è né semplice né intuitivo rendersi conto quando si esagera nell'aiutarli
Grazie mille Dottoressa, ma quanto gli propongo di lavarsi, fare qualcos'altro dice sempre nomi sento. Cosa faccio?
Buongiorno, è sempre difficile convincere il malato a fare qualcosa. Provi ad iniziare l'attività che vuole proporre cominciando. Ad esempio per lavarsi, prenda per mano il suo caro e lo porti in bagno. Non è sicuro, ma a volte è una strategia che funziona. Un caro saluto.❤️
Io per il mio familiare avevo preso un album di fiori, molto elementare, molto semplice .... la difficoltà che ho riscontrato è che il paziente dice: "non so che fiore e non so come colorarlo" e non serve dirgli di colorarlo secondo la propria fantasia. Figurati a dargli il mandala che è qualcosa di ancor più strano, però si potrebbe provare
Dipende dalle capacità della persona e anche dall'interesse. In genere colorare piace, ma non è detto che vada bene per tutti. Se non piace, meglio lasciare stare, diventa controproducente.
Ops! Mi sono accorta di aver messo il mio commento sul video sbagliato.... Sto ascoltando in successione i video di questa play list e non mi ero accorta già di essere sul 4 anziché ancora sul 3. Ho visto però una cordiale e appropriata risposta da parte Sua, che ringrazio 🙏
Ma noi potremmo scrivere sull'agenda gli eventuali appuntamenti futuri oppure mettiamo il nostro familiare in difficoltà se sporchiamo una pagina del futuro?
Sarebbe meglio far scrivere il malato, oppure si può fare insieme.
È ancora peggio accettare che il malato (genitore, marito o moglie) non abbia colpe di questa aggressività. Soprattutto se si tratta di un genitore con cui hai sempre convissuto x necessità. Con mia madre (demenza vascolare) non ho mai capito se era dovuto ad un carattere che era da sempre o la malattia. Mi ha sempre picchiato ma peggio quello che diceva ("te ne accorgerai quando non ci sarò più. Io morirò presto") violenza psicologica che per me si perpetrava da una vita. questo era il suo "sport preferito". Ecco, alla fine dimenticava tutto, ma mai di dirmi questa frase. E mi verrebbe da domandarti il perché. Sarà stata solo la malattia degli ultimi anni o una continua violenza? Cmq è ancora peggio, dire non è colpa loro, non potersi ribellare, perché non lo fanno apposta. Non poterli contraddire. Devi subire, sopportare. Per forza ti ammali, anche tu. In questo caso è meglio non sapere.
Interessante questa cosa che il paziente può ricordare a volte di più e a volte di meno .... Ed è appunto per questo che viene istintivo stupirsi e quando ricorda di meno ... Quasi come se lo facesse apposta ...
Le capacità sono fluttuanti, questo in genere mette in difficoltà i familiari che non sanno mai cosa aspettarsi.
Grazie, ora vado sul sito ❤
Ciao mi chiamo Claudia, e qualche volta ti ho anche scritto qui sul canale. Mia madre ha avuto una forma di demenza vascolare. E... si I cambiamenti di umore e di carattere ci sono sicuramente stati, anche se io, figlia unica, papà già morto diversi anni prima, devo dire che non me ne sono accorta molto. Il fatto è che lei come maestra elementare è sempre stata una persona dal carattere molto forte, autoritaria, e devo dire che da sempre ho avuto problemi a comunicare con lei. Ricordo con terrore gli anni delle mie elementari, le botte che prendevo non si contavano, quando voleva insegnarmi a fare i compiti di matematica. Io credo fosse cattiva già di suo. La malattia l'ha incattivita di più. Pertanto in un primo momento non mi sono accorta del cambiamento. Solo che aveva delle allucinazioni visive e vedeva dell'acqua nelle stanze. Io correvo li e l'acqua non c'era. I medici parlavano di encefalopatia vascolare. Non sapevo che era la demenza ed io mi sono vissuta la mia esperienza di caregiver inconsapevole di 1 madre con questo problema. Ora mamma non c'è più, deceduta nel 2018 alla casa di riposo vicino a casa mia (gli ultimi due mesi) ed io mi guardo parecchi video su questi malati e i caregiver. Ora che la mia vita non è più condizionata dalla malattia è più facile.
Buongiorno Claudia, diventare caregiver così, senza spiegazioni e aiuto rende tutto più difficile da affrontare. Mi dispiace.❤️
@@SamuelaTagliati si è stato tutto molto brutto e per almeno due anni dalla morte di mia mamma avevo dei problemi anche con le mani le braccia, quando dovevo fare qualcosa di precisione, cominciavo a tremare come se avessi il Parkinson. Anche accettare una tazzina di caffè in casa di qualcuno era diventato un problema. Il più delle volte dovevo scusarmi e spiegare, anche se poi tutti capivano. Eh... ma da quando sono cominciati certi sintomi la malattia è durata 6 anni. Possono sembrare pochi x 1 caso di demenza ma chissà da quanto tempo era ammalata. Si perdeva nel parcheggio del nostro condominio, andava in giro x il condominio e non si ricordava che abitavamo all'11° piano e fortunatamente ci conosciamo più o meno tutti pertanto me la riportavano a casa, diceva che si era sbagliata, perché nn ci vedeva quasi più (il che era anche vero) comunque poi l'ho dovuta portare in una struttura privata perché non ce la facevo più. Grazie per avermi risposto
Claudia, ogni anno vissuto così è un'eternità. Un abbraccio.❤️
Grazie mille !!!!!
Salve mio padre è deceduto qualche giorno fa.....ma la cosa terribile non siamo stati edotti con chiarezza delleffettivo problema..chi parlava di un'infezione seria alle vie urinarie....chi un globo vescicale grave chi invece una ischemia che le aveva provocato un Coagulo dietro il bulbo oculare......ma next mi ha parlato di demenza o di Parkinson....sta di fatto che ho guardato mio padre che era una roccia ....perdere giorno x.giorno tutte le funzioni vitali praticamente lo alzavo di peso gli ultimi giorni ....ed è morto ....mentre io mi ostinavo a tenerlo in vita nell'impossibilità. Di fatto oggi sono amareggiata ed incazzata dalla schifosa professionalità dei medici che nell'attuale..giocano con la vita delle persone
Stiamo vivendo la tua stessa situazione. Mia madre abbandonata a sé stessa, imbottita di Tavor. Da due giorni un peso morto, non apre più gli occhi e nessuno ci dice cosa sia successo in soli due giorni
Concordo con tutti, e' un problema serio.❤
Salve quanto deve essere grave un familiare con demenza per avere l'assegno di accompagnamento
Buongiorno, per avere l'assegno di accompagnamento occorre prima aver ottenuto l'invalidità al 100%. Ad ogni modo per averne diritto il malato non deve essere autonomo nella cura della propria persona e nelle attività della vita quotidiana (gestione delle finanze, assunzione dei farmaci, spostamenti, preparazione del cibo, ecc). Spero di esserle stata d'aiuto. Buona giornata.
Infezione intestinale e gastrite cronica può essere la causa dell'infiammazione al cervello?
Buongiorno, l'encefalite può essere di origine virale, batterica oppure provenire da problemi del sistema immunitario. Le consiglierei di consultare un neurologo. Un caro saluto.
Buon pomeriggio dottoressa, vorrei chiederle se il cambiamento della terapia a mio marito ha potuto cambiare il suo comportamento ,per esempio prima la sera voleva andare a casa e tante volte non mi riconosceva ,ora invece vuole abbracci baci ,e poi e' possibile che lui vivi oggi il periodo di fidanzamento?la ringrazio
Buongiorno, suo marito sembra essere passato da disturbi comportamentali tipici della sindrome del tramonto, a una sorta di disinibizione. Mi dispiace, ma non conoscendo la situazione è un po' difficile trarre delle conclusioni. Le consiglierei di riferire i cambiamenti al neurologo che ha modificato la terapia farmacologica. Un caro saluto!
però ho appena visto il video dove dici che queste malattie non sono curabili o reversibili. quindi resta forte la voglia di mollare tutto e scappare. ma lascerei in balia di loro stessi mia madre in carrozzina operata di meningioma e mio padre con principi di demenza aggressiva soli con mio fratello che non vuole saperne nulla di loro contro a uno stato che li vorrebbe pure sfruttare.