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Buongiorno, che tristezza. Mia suocera 90 enne, affetta da demenza vascolare. Nel mese di febbraio ha smesso di deambulare col bastone. Ci siamo preoccupati,pensavamo fossero le protesi alle anche. Avevamo un deambulatore, per un mesetto ha utilizzato quello. Poi ha cominciato a non reggersi in piedi e siamo passati alla carrozzina. Adesso è allettata e la metto seduta sul letto durante i pasti. È passato il geriatra per la visita semestrale, visitandola, ci ha detto che il suo fisico sta cedendo. Ora mi chiedo, cosa ci dobbiamo aspettare? Fino ad ora siamo riusciti a tenerla a casa tra le sue cose i suoi affetti i pronipotini...ma se si aggrava?

Buongiorno, come famiglia stiamo gestendo un malato con esordio della malattia a luglio 2022 in seguito a 2 vac covid. Ora siamo al secondo stadio. Abbiamo provato ogni genere di ansiolitici (con effetto paradosso già a bassi dosaggi), ad alti dosaggi era compromessa la deambulazione . Attualmente gestiamo il comportamento della persona in questione con composti naturali non vedendo altre strade.. ha ulteriori consigli da darci? Ha avuto casi simili da intolleranza ai farmaci? La persona in questione ha sempre avuto varie allergie.

Salve dottoressa, volevo chiedere una cosa... Se uno fa attivita "ricreative" con un malato cosi, tipo fare un puzzle, o ascoltare musica rilassante/meditazione... che pero' nn ha mai fatto prima (quando stava bene) possono essere d aiuto ? O nn contano nulla? (Sempre ammesso che il malato voglia farle...)

E cosa si fa, cosa significa?

Quindi ???? Risponda .. grazie

Brava, grazie ❤

Grazie dottoressa consigli molto utili

Anche mia mamma è anosognosica ed è in una fase iniziale, anche se da luglio sta peggiorando sempre piu con la memoria... ha sempre avuto terrore di ospedali e visite e fortunatamente ha avuto rare necessità in precedenza. La geriatra ha consigliato Tac senza urgenza 4 mesi fa e visite di controllo all ambulatorio demenze, per ora ho temporeggiato per non farla andare in agitazione..basta dire che la prima visita dalla geriatra si è rifiutata di venire e ci sono andata da sola e poi è dovuta venire a domicilio.. cerco di tenerla tranquilla evitandole stress che la mandino ancora piu in tilt, ma non so se, se attendere ancora, possa influire sulla progressione del deterioramento cognitivo.. per ora sta facendo solo cura per piastrinosi e l integratore consigliato dalla geriatra non sembra migliorare la situazione..

È facile dare consigli quando non si combatte quotidianamente con un makato mentale. Tutti parlano dei loro diritti ma nessuno si rende conto che per fare vivere a loro una vita normale si condannano i familiari a vivere da ammalati. Condanno e maledico Basaglia per quella legge del cazzzz grazie alla quale intere famiglie sono state sterminate o vivono nella disperazione.

Ma qual è quel malato di Alzheimer che accetta la sua malattia??! Se uno mi dice che ha l Alzheimer vuole dire che è depresso. L Alzheimer nega anche l evidenza

grazie dei consigli, io sono solo con mia madre la sera e ogni sera vuole andare a casa o vuole..gli altri...non è facile distrarla anche facendola uscire brevemente..è intelligente e naturalmente richiede continuamente di altre persone o della casa anche se si distrae..a volte la distraggo facendola parlare al telefono con mia zia...ma sicuramente diventa sempre più difficile..

Lavo mio marito a pezzettini con spugna e acqua calda

Quando vuole andare a casa gli propongo di andare a comprare il biglietto del treno che partirà domattina alle 8.

Mio padre ci insulta 🤗...era un angelo da sano❤.

Grazie , lui è con noi e non lo lasciamo mai .

Identificato il motivo di aggressività verbale e fisica: non vuole la nuova badante, vuole e pretende di stare con me. Non perdo la calma ma resto ferma sulle mie posizioni. Cosa fare per non farla stare così male?

Oppure esattamente il contrario: con la figlia nessun problema mentre con la badante diventa impossibile 🤷‍♀️

ho appena iniziato a vedere i tuoi video perché da poco mia 0:21 madre dà segni di demenza . Consigliami come fare perché non vuole prende re le medicine e non vuole far niente alle 4 del pomeriggio si mette a letto

Grazie di cuore dottoressa per i suoi consigli,

Prende I farmaci ma penso che sia in uno stato avanzato

Ho mia madre che ha la demenza e ogni tanto impazzisce e nn riesco a gestirla

Consigli utilissimi,dottoressa..di fronte a delle crisi di pianto improvvise( solitudine ,abbandono) in ospedale,come dovrei comportarmi con mia madre( con demenza,il cui grado è da stabilire)per non peggiorare le cose? Grazie

Fronte temporale dal 2011

Colorare noi un mandala mentre il ns famigliare fa qualche esercizio alla sua portata, confermo essere rilassante e permette anche di essere più pazienti con loro!!!

Ecco, appunto, dottoressa: come si sviluppa la pazienza? Come possiamo noi caregiver sviluppare la calma?

Trovo il video di oggi di una preziosità enorme.... I consigli dati ritengo siano stra-utili. La ringrazio per il tempo che ci ha dedicato per istruirci 🙏

Non potrebbe esserci il risvolto della medaglia circa l'assegnarli un animale domestico? Si potrebbe rischiare che si scordi di dargli da mangiare oppure glielo dia più volte, improponibile poi un animale che sia da portare fuori .... Premetto che i dubbi sorgono da una persona che non ha mai avuto animali domestici

Se il malato riesce a mantenere a lungo la memoria a lungo termine, come è possibile che perda la memoria di qualcosa che ha imparato fin dall'infanzia?! 0ssia il vestirsi, l' allacciarsi le scarpe, abbottonarsi qualcosa ... Mi chiedo, senza comprendere, come sia possibile🤔

Prima di tutto grazie per questi interessanti video che ha fatto!!!! Allacciando al suggerimento di lettura che ha dato in questo video, le chiedo se ha altri titoli da suggerire. Infine un consiglio se deciderà di fare altri video dovrebbe cortesemente abbassare l'audio della sigla oppure alzare il tono della la voce: Io l'ascolto con le cuffiette ed ogni volta mi trovo - con molto disagio - ad alzare abbassare l'audio

Gentile dottoressa, non è facile rassegnarsi a dover guidare il nostro familiare per filo e per segno .... come si fa a maturare l'accettazione che si è arrivati a questo?

L''ascolto dei consigli in questo specifico video mi ha fatto rendere conto di quanto io finora possa aver sbagliato col mio familiare .... siccome io prendo gli esercizi molto seriamente, spesso finisco per irritarmi quando il mio familiare non si comporta da "alunno diligente" Come accidenti possiamo fare per diventare dei caregiver che siano di aiuto e non di danno per i nostri pazienti?

Ho guardato la lista di canzoni che suggerisce... Nel mio caso avendo la mamma di 89 anni devo cercare un'epoca ancora più indietro

Prima di tutto grazie per questi interessanti video di cui io personalmente le sono molto grata 🙏 Poi, dubbio: Se il famigliare vive solo ed il caregiver fa delle visite spot allo stesso, in quanto lo stadio della malattia, essendo agli inizi, permette di lasciarlo solo per buona parte del tempo, il caso che si presenta è questo: Finché tu sei lì con lui fa le cose che gli dici: disegna, risolve gli esercizi (o perlomeno ci prova) ne fa altri e così via. Poi, Quando vai via, pur lasciandogli delle incombenze, non fa più niente. Quindi mi chiedo: cominciando a stargli sempre più dietro, non è che esso si adagia e non fa più niente di sua iniziativa?

Io per il mio familiare avevo preso un album di fiori, molto elementare, molto semplice .... la difficoltà che ho riscontrato è che il paziente dice: "non so che fiore e non so come colorarlo" e non serve dirgli di colorarlo secondo la propria fantasia. Figurati a dargli il mandala che è qualcosa di ancor più strano, però si potrebbe provare

Ma noi potremmo scrivere sull'agenda gli eventuali appuntamenti futuri oppure mettiamo il nostro familiare in difficoltà se sporchiamo una pagina del futuro?

È ancora peggio accettare che il malato (genitore, marito o moglie) non abbia colpe di questa aggressività. Soprattutto se si tratta di un genitore con cui hai sempre convissuto x necessità. Con mia madre (demenza vascolare) non ho mai capito se era dovuto ad un carattere che era da sempre o la malattia. Mi ha sempre picchiato ma peggio quello che diceva ("te ne accorgerai quando non ci sarò più. Io morirò presto") violenza psicologica che per me si perpetrava da una vita. questo era il suo "sport preferito". Ecco, alla fine dimenticava tutto, ma mai di dirmi questa frase. E mi verrebbe da domandarti il perché. Sarà stata solo la malattia degli ultimi anni o una continua violenza? Cmq è ancora peggio, dire non è colpa loro, non potersi ribellare, perché non lo fanno apposta. Non poterli contraddire. Devi subire, sopportare. Per forza ti ammali, anche tu. In questo caso è meglio non sapere.

Interessante questa cosa che il paziente può ricordare a volte di più e a volte di meno .... Ed è appunto per questo che viene istintivo stupirsi e quando ricorda di meno ... Quasi come se lo facesse apposta ...

Grazie, ora vado sul sito ❤

Ciao mi chiamo Claudia, e qualche volta ti ho anche scritto qui sul canale. Mia madre ha avuto una forma di demenza vascolare. E... si I cambiamenti di umore e di carattere ci sono sicuramente stati, anche se io, figlia unica, papà già morto diversi anni prima, devo dire che non me ne sono accorta molto. Il fatto è che lei come maestra elementare è sempre stata una persona dal carattere molto forte, autoritaria, e devo dire che da sempre ho avuto problemi a comunicare con lei. Ricordo con terrore gli anni delle mie elementari, le botte che prendevo non si contavano, quando voleva insegnarmi a fare i compiti di matematica. Io credo fosse cattiva già di suo. La malattia l'ha incattivita di più. Pertanto in un primo momento non mi sono accorta del cambiamento. Solo che aveva delle allucinazioni visive e vedeva dell'acqua nelle stanze. Io correvo li e l'acqua non c'era. I medici parlavano di encefalopatia vascolare. Non sapevo che era la demenza ed io mi sono vissuta la mia esperienza di caregiver inconsapevole di 1 madre con questo problema. Ora mamma non c'è più, deceduta nel 2018 alla casa di riposo vicino a casa mia (gli ultimi due mesi) ed io mi guardo parecchi video su questi malati e i caregiver. Ora che la mia vita non è più condizionata dalla malattia è più facile.

Grazie mille !!!!!

Salve mio padre è deceduto qualche giorno fa.....ma la cosa terribile non siamo stati edotti con chiarezza delleffettivo problema..chi parlava di un'infezione seria alle vie urinarie....chi un globo vescicale grave chi invece una ischemia che le aveva provocato un Coagulo dietro il bulbo oculare......ma next mi ha parlato di demenza o di Parkinson....sta di fatto che ho guardato mio padre che era una roccia ....perdere giorno x.giorno tutte le funzioni vitali praticamente lo alzavo di peso gli ultimi giorni ....ed è morto ....mentre io mi ostinavo a tenerlo in vita nell'impossibilità. Di fatto oggi sono amareggiata ed incazzata dalla schifosa professionalità dei medici che nell'attuale..giocano con la vita delle persone

Concordo con tutti, e' un problema serio.❤

Salve quanto deve essere grave un familiare con demenza per avere l'assegno di accompagnamento

Infezione intestinale e gastrite cronica può essere la causa dell'infiammazione al cervello?

Buon pomeriggio dottoressa, vorrei chiederle se il cambiamento della terapia a mio marito ha potuto cambiare il suo comportamento ,per esempio prima la sera voleva andare a casa e tante volte non mi riconosceva ,ora invece vuole abbracci baci ,e poi e' possibile che lui vivi oggi il periodo di fidanzamento?la ringrazio

però ho appena visto il video dove dici che queste malattie non sono curabili o reversibili. quindi resta forte la voglia di mollare tutto e scappare. ma lascerei in balia di loro stessi mia madre in carrozzina operata di meningioma e mio padre con principi di demenza aggressiva soli con mio fratello che non vuole saperne nulla di loro contro a uno stato che li vorrebbe pure sfruttare.