- 17
- 523 524
OrgaChim
Morocco
Registrace 13. 04. 2020
Bonjour à tous,
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
Si vous avez des questions écrivez moi sur mon compte google : molchimie@gmail.com
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
Si vous avez des questions écrivez moi sur mon compte google : molchimie@gmail.com
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
Fischer de 4 carbones asymétriques
Cette vous aidera à représenter selon Fischer des molécules possédant 3 et 4 carbones asymétriques.
Voici le lien de la vidéo qui explique la représentation de Fischer d'une molécule contenant 2 carbones asymétriques :
czcams.com/video/Fmw4de2fNB4/video.htmlsi=QHggm_z3omyar50G
Voici le lien de la vidéo qui explique la représentation de Fischer d'une molécule contenant 2 carbones asymétriques :
czcams.com/video/Fmw4de2fNB4/video.htmlsi=QHggm_z3omyar50G
zhlédnutí: 1 640
Video
Représentation de Fischer à partir de Cram ou d'une formule semi-développée
zhlédnutí 5KPřed 7 měsíci
Cette vous aidera à dessiner facilement la représentation de Fischer d'une molécule à partir de sa représentation de Cram ou bien à partir de sa formule semi-développée. Voiçi le lien de la vidéo qui explique la détermination de la configuration d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer : czcams.com/video/Hzq7_JNtf6U/video.htmlsi=QI9oU-OyI7pB9LaJ
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer
zhlédnutí 7KPřed 8 měsíci
Cette vidéo aidera à déterminer facilement la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de sa projection de Fischer. Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : czcams.com/video/gztk1xJQgpE/video.htmlsi=9CEM_laQcN9UgY9_
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman
zhlédnutí 8KPřed 8 měsíci
Cette vidéo vous aidera à déterminer facile la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman. - Voici le lien de la vidéo qui explique comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram : czcams.com/video/Bswu1P1NI2U/video.htmlsi=aTIr1fGEohatQof0 - Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : czcams....
Comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram
zhlédnutí 10KPřed 8 měsíci
Cette vidéo vous aidera à dessiner facilement la représentation de Cram d'une molécule à partir de sa projection de Newman. Voici le lien de la vidéo concernant le passage de la représentation de Cram à celle de Newman : czcams.com/video/o7tX-MsRopw/video.htmlsi=22KuLocpOeSugM9i
Configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique
zhlédnutí 47KPřed 2 lety
Vous trouverez dans cette vidéo les astuces utiles pour déterminer correctement la configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique sans risque de se tromper. Voici le lien de la vidéo concernant les règles de priorité Cahn-Ingolg et Prelog : czcams.com/video/gztk1xJQgpE/video.html
Les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP)
zhlédnutí 67KPřed 2 lety
Les règles CIP sont indispensables pour l'attribution de la configuration absolue R ou S des carbones asymétriques ou bien pour la détermination de la configuration Z ou E d'une double liaison C=C. invitescontact/?i=1de9sgt1gv8ep&
Cram, Newman et Fischer
zhlédnutí 38KPřed 3 lety
Les différentes représentations d'une molécule organique (Cram, Newman et Fischer)
Hybridation des orbitales atomiques (sp3, sp2 et sp)
zhlédnutí 32KPřed 4 lety
Hybridation des orbitales atomiques (sp3, sp2 et sp)
Isomérie de constitution (chaîne, fonction et position)
zhlédnutí 47KPřed 4 lety
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
Degré d'insaturation
zhlédnutí 47KPřed 4 lety
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
zhlédnutí 52KPřed 4 lety
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
zhlédnutí 42KPřed 4 lety
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
zhlédnutí 31KPřed 4 lety
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
zhlédnutí 38KPřed 4 lety
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
merci infiniment
Merci beaucoup C'était très bien expliqué. Maintenant je suis fin prêt pour mon examen ❤❤
Merci infiniment c'est magnifique
❤❤❤❤
merci beaucoup le cours est bien expliqué
Merci pour cette belle explication
3lax darti hexanedintrile o maxi hexane-1,6-dinitrile
Merci beaucoup 🎉
Y'a une erreur ou bien c'est moi qui me suis trompé sur le dernier exemple
Je viens de vérifier, Il n'y a pas d'erreur
Merci beaucoup ❤️
Comment on fait avc ls histoires de rotation 180 120 .....👀
je comprend pas aussi
Merci beaucoup monsieur c'est très intéressant
Monsieur dans notre fac on travaille par des nouvelles règles concernant la nomenclature des alcenes, la chaîne principale est celle contient le maximum du carbon et n'est pas celle qui l'instauration
Meilleure vidéo sur ce sujet-là, merci beaucoup!
Super vidéo j'ai très bien compris mon premier devoir sur la nomenclature n'a pas été mais avec cette vidéo je sens que je vais cartonner merci beaucoup que Dieu vous bénisse 😭🎉❤
De rien et bonne continuation 👍
J'aime bien le contenu de ta chaîne ça m'aide beaucoup à réviser Merci beaucoup 🙏
De rien et bonne continuation
Explication d'un professionel qui touche le vif du sujet. Merci beaucoup, de m'avoir fait degage des ambiguites de mon imagination spatiale sp. Mes scinceres respects.
Merci pour votre message et bonne continuation
explications tres claires merci
بسم الله ماشاء الله،جعلها الله في ميزان حسناتك I liked it 🙂🙂 C 'est trés trés bon Subarashiii☺️
امين يارب العالمين 🤲
mrccccccc
formidable travail!
Parfait 😍🤍
Comment déterminer la postion de carbon And you say its on position 3 how ? Pourquoi n'est pas 2 si on compte 123 donc c'est en postition 2 ????????????
Pour mieux comprendre, Il faut voir les vidéos qui expliquent la nomenclature. Dans notre exemple, le méthyle porte l'indice 1, le carbonyle 2 et le carbone asymétrique porte le numéro 3.
merciii
merci
❤
;l effet indctif
maitre l.effet inductif svp
Comment calculer les isoméres d'une molécule🤔🤔?? Merci❤❤
On doit calculer le nombre des carbones asymetriques et le nombe des doubles liaison. Le nombre des stéréoisomères est égale = 2 à la puissance n, avec n est le nombre de carbones asymétrique et de doubles liaisons.
merci !
Très bien expliqué 👍
Merci très bien compris.
C'est très cool
Merci ❤
7:16 Pourquoi ne l'avons-nous pas appelé 5-méthyle...
Car le méthyle (substituant) doit avoir l'indice le plus bas ( 3 et non pas 5), après le groupement fonctionnel bien évidemment 😉
Merci bqp
👏🏻👏🏻👏🏻
Merci
Vous êtes géniale, je vous assure, vous me soulager le cœur concernant la chimie organique .
Parfait rien à redire !
Pourquoi pas hex 4-èn oate d’ethyl ? 7:10
J'ai pas compris le choix de chaîne principal 😢 dans 7:10
La chaîne principale doit contenir le maximum des grouoements fonctionnels et l'insaturation (double et triple liaisons) mëme si ce n'est pas la plus longue.
And Sir in the last example i couldn't find the configuration with the rotation 120° method??
In order to put the hydrogen atom back in the plane, you have to rotate 120 degrees around the C-Cl bond and then you determine the absolute configuration without any problem. To better practice determining the absolute configuration, you should also watch the following video: czcams.com/video/Hzq7_JNtf6U/video.htmlsi=P99UV-7xcVRUIe27
@@orgachim6472 thank you sir 🌷
Ici pour régle 2 pourquoi vous n'avez pas commencé sur CH2CH2F qui possède 9
On doit comparer tout d'abord le numéro atomique des atomes du premier rang, et si c'est le même atome, on passe au deuxième rang et ainsi de suite. Dans notre exemple, on a l'oxygène en premier rang, on doit le comparer avec le carbone de CH2CH2F et non pas avec le fluor car ce dernier est en troisième rang.
We need Sp2d , Sp3d and Sp3d2 hybridistion 😢
Merciiii beaucoup ❤
Merci tu m as aidé
bravo
cetait super and was detaily explained
La double liaison prioritaire devant la triple ??? Vraiment ??!
Oui vraiment, ce sont les règles de la nomeclature selon IUPAC.
@@orgachim6472 merci 🙏 parce que dans ma tête c’était l’inverse,alors que j’ai un Ds sur la nomenclature dans quelques jours 🥶