Video

Wer hat das in Verbindung mit Migräne ich habe ständige Migräne dadurch schwerbehindert und früh berentet und ich habe dieses Renault Syndrom und das Gefühl dass diese Vaso Spasmen mit der Migräne zusammenhängen

Na danke

Man könnte auch sezary syndrom haben.

.Danke

In inglish

Warum sagt dann mein HA er könne mich zum Neurologen überweisen, der mir dann sagt was es ist, aber helfen kann er nicht😢😢😢

Danke für dieses anschauliche Video.

Nass-kaltes wetter ist das ekligste ...

Wunderbar erklärt!

Guten Abend,klasse Video! Danke dir für die tolle Erklärung. Haben Sie einen Tip für Betroffene welche Ernährung sich hier eignet bzw ob man dadurch einen Aufschub erzielen könnte? Vielen Dank vorab.

Ich habe gefühlt immer wieder gefäßspasmen im Gehirn ich habe chronische Migräne eine Schwerbehinderung dadurch und berentet gibt es irgendwelche Zusammenhänge zwischen dem Renault Syndrom und Migräne

Die Kardiologie in Deutschland ist eine Katastrophe. Das ganze Gesundheitssystem ist am Ende. Die Deutschen werden nicht mehr versorgt. 565 Monate Wartezeit für einen Facharzttermin

Vielleicht sollten sie den Patienten auch erklären das in Deutschland die Gesundheitsversorgung immer schlechter wird für Gesetzlich versicherte Menschen. Es gibt nur noch eine Grundversorgung und die Ärzte kümmern sich nicht mehr um die Patienten als Mensch. Da zählt nur noch der Kunde. Dadurch das sich die Medizin spezialisiert arbeiten die Ärzte immer schlechter zusammen und sehen den Patienten noch als Patient. Die Krankenkassen bezahlen nur noch eine Pauschale. Ein Termin bei einem Facharzt dauert 4 Monate. Die Wartezeit ist 4 bis 5 Monate weil die Ärzte Privatpatienten vorziehen. Deutschland wurde abgeschafft als Sozialstaat. Alles wurde privatisiert. Die Deutschen müssen die Kosten der Masseneinwanderung bezahlen. Aber das schlimmste ist die falsch umgesetzte Digitalisierung wo Kinder wie Erwachsene behandelt werden im digitalen Alltag. Eine Katastrophe

Dieser Beitrag war für mich sehr aufschlussreich ,danke

Hallo habe vaskulitische neuropathie smal.fiber können sie.mir weiterhelfen

Perfekt erklärt ! Danke

Ich habe die Polyarthritis und Arthrose (Szintigraphie gemacht) aber eine Behandlung habe ich nicht bekommen bis heute .Ich habe Schmerzen seit vier Jahren steigend wer kann mir helfen???? Rheumatologe sagte nur sie haben verschiedene Autoimmunwerte aber er hätte keine Erklärung und dann war das für ihn erledigt.Klinik hat mich nie auf genommen weil die Entzündungswerte nicht so hoch sind.Mir brennt auch der ganze Körper. Eisenmangel warum ????Hausarzt kann mir auch nicht helfen.Ich schaffe fast gar nichts mehr.Arbeiten um Geld zu verdienen nicht möglich.

In zwei Wochen kann ich Arthrose ausheilen

Sehr hilfreich dankeschön :)

Welche Ärzte sind spezielliesit für solche Erkrankungen

Vielen Dank für Ihre Erklärung🙏🏻

Alles eine Kassenleistung?

Liebe Frau Dr Kern. Könnten Sie bitte ein Interview zum Thema kindliche Olioarthritis geben? Meine Tochter ist vier Jahre und es wurde JiA diagnostiziert. Linker Ellenbogen mit Streckdefizit und linkes Knie, also nicht symmetrisch, was ja sonst üblich ist. Es wurde an beiden Gelenken punktiert. Knie beschwerdefrei, Ellenbogen nach intensiver Physio nur noch leichtes Streckdefizit. Dennoch wird mtx empfohlen. Haben Sie andere Handlungsempfehlungen?

Vielen Dank Frau Dr. Margarete Kern für die sehr gut verständliche Darlegung über die neuesten Erkenntnisse und Behandlungsmethoden bei Rheumatoider Arthritis.

Nach SZT habe ich nun nach 19 Monaten einen molekularen Rezidiv ( AML) Ich bekomme zurzeit Spenderlymphozyten, alle 4 Wochen . Nun wollten sie mir unmittelbar dazu eine ambulante Chemo, die für mich nicht zugelassen ist für 6 Monate injizieren. Ich habe abgelehnt, da die Spenderzellen eine leichte GVHD auslösen können und auch leicht gewünscht ist. Der Körper muss es jetzt so schaffen. Ich habe fast 1,6 Monate gebraucht, um meinen derzeitigen Gesundheitszustand zu erreichen. Mein Blutbild ist 👍💪Solange das so ist, bin ich zufrieden.

Corona - Irrtum Maximus " Wenn Impfnebenwirkungen auftreten, treten sie innerhalb einiger Tage auf. Viel später auftretende Nebenwirkungen, oft Langzeitwirkungen genannt, gibt es nicht ". Falsch: Alle chronischen Erkrankungen entwickeln sich exponentiell, wie die meisten biologischen Prozesse. Sie beginnen erst unbemerkt und werden nach einiger Zeit sichtbarer und unumkehrbar. Genau so ist es bei empfindlichen Menschen mit den durch die mRNA - Impfungen bedingten, gefürchteten, überschüssigen Antikörper, die Entzündungen provozieren, die sich langsam und unbemerkt entwickeln und sich später bemerkbar machen. Diese später voll ausgeprägten Entzündungen können an allen möglichen Organen ihr Unwesen treiben. Ein Organ, bei dem sie ziemlich zeitnah auftreten und sich deswegen nicht leugnen lassen, wird sogar benannt, bei anderen Organen bzw. Organsystemen, wie z.B. die Haut, dauert es halt etwas länger. Wie gesagt, meist bei den empfindlichen Menschen. Schon wieder sind wir bei den sehr alten unď vunerablen Menschen. Man kann es drehen und wenden wie man will. Das Schlimme ist, dass es den Ärzten gar nicht auffällt und diese es in das von Lauterbach aufgestellte Behältnis " Long - Covid " knicken. Es ist ohne Obduktion auch sehr schwierig zu unterscheiden, das weiss auch der BMG. Der einzige, der ihm auf die Schliche gekommen wäre, ist der UKE - Chefpathologe Prof. Klaus Püschel, aber der ist jetzt im verdienten Ruhestand. Lauterbach's Vorgehensweise ist im Prinzip nicht neu. So werden z.B viele Schmerzbeschwerden, die keiner Diagnose zugeordnet werden können, in der Tonne mit der Aufschrift " Fibromyalgie " entsorgt.

sehr verständlich erklärt, gutes Aufklärungsvideo! Danke

Ich glaube ich hab das auch. Also meine Finger wurden schon mehrfach plötzlich ganz weiß, eiskalt und taub. Aber blau wirden sie nie, sondern gleich danach knallrot und dann wieder normal. Hatte aber schonmal leicht bläuliche und auch taube Zehen. Auch bei Kälte. Und nach dem Duschen sind meine ganzen Füße immer knallrot. Und manchmal hab ich auch, besonders im Winter wenn ich von draußen reinkomme bläuliche Stellen um den Mund und am Kinn. Bin generell kälteempfindlich und eine extreme Frostbeule. Von mir aus könnte es daher gerne das ganze Jahr über 30 Grad sein! :D

Endlich ein Beitrag wo man auch versteht,wenn man nicht Arzt ist. Super Beitrag ✌

Ich finde es Schade das man heutzutage fast ausschließlich nurnoch zu Medikamenten greift anstatt mit anderen Sachen zuerst einzugreifen hauptsache die Pharma industrie kriegt Geld... sehr schade...

Kann mir irgend jemand einen Tip geben, wie ich soviel Feuchtigkeit und Lipide in meine Haut bringe? Ich leide an einer systemischen Sklerodermie, die überall aber speziell das Gesicht und Dekolleté angreift. Ich bin für Ratschläge und Pflegeartikelnamen sehr dankbar❣

Mein Internist kennt sich nicht aus, ich habe anemie und ein andere spezialist sagt wenn sie so leben können dann ist so keine Therapie gibst...irgendwann war ich bei Endokrinologie und sie hat mir eisen Tabletten gegeben seit dem keine migräne und blutwerte besser geworden

Immer wenn ich unter Stress stehe und von Menschen gequält und misshandelt werde, bekomme ich rheumatoide (Arthritis). Was kann man dagegen tun?

1999 war ich 34

Ach die Ärzte die nehmen sich dich überhaupt keine Zeit mehr.Jo immer erhöht aber das wird auf Hashimoto geschoben und fertig

Welche Arzt ist zuschtendig für diese Erkrankung.Danke für antwort

Also ich habe die "Wunder"-Therapien (5 Versagen, mit vielen Nebenwirkungen auch verbunden) nach 18-Monaten-Molekülenhopperei ganz aufgegeben. Sie ändern nichts an meinen Schmerzen, an dieser schrecklichen, klebrigen und schweren Müdigkeit, sie machen die Müdigkeit sogar noch schlimmer.

Leider erzählt keiner von den Nebenwirkungen der der Medikamente!!!

czcams.com/video/VU-Gw_ivlvg/video.html

Wenn ich hier lese es gibt keine Immun Krankheit wird mir über, natürlich greift der Körper sich selbst an! Es schießt Wasser in den Körper um dagegen zu kämpfen.. Die solche blöden Behauptung aufstellen haben kein Ahnung von der Krankheit. Zu viel Telegam gelesen!

Danke sehr für ausführliche Erklärung

Ich wünsche Allen die darunter leiden ganz viel Kraft und Hoffnung dass es irgendwann besser wird! Ich habe damit jetzt schon zwei Jahre zu tun und war bei zu vielen Ärzten, aber es wird einfach nicht besser. Immer wieder heißt es: Kälte und Stress vermeiden, Handschuhe anziehen und da sich meine Finger inzwischen entzündet haben, auch immer wieder Creme draufschmieren. Aber nichts hilft! So langsam bin ich echt am Verzweifeln und wünschte mir es wären einfach nur die weißen Finger, aber durch die Entzündung, die jetzt schon über ein halbes Jahr anhält, lösen sich langsam die Nägel, wachsen nicht richtig und alles mögliche. Ich weiß nicht mehr was ich tun soll, nichts hilft und die Ärzte helfen erst recht nicht. Immer wieder muss man sich Kommentare anhören, wie zB mehr Sport machen, das wird schon weg gehen blabla. Ich mache Sport fünfmal die Woche intensiv. Ich warte, versuche Kälte zu vermeiden, Stress vermeiden ist natürlich schwierig... Aber trotzdem. Seit Wochen laufe ich mit Pflastern an den Händen in der Gegend rum, weil ich anderen diesen Anblick ersparen möchte... Ich bin wirklich verzweifelt....

warum spricht er nicht von Blutplättchen oder die roten Blutkörper die zerstört werden ,

Er redet etwas viel Müll der Prof. Schmitz und tut so als wie wenn es ein Schnupfen wäre , die Medikamente haben nicht geholfen so wie das Imbruvica habe schwere Nebenwirkungen bekommen , nur mehrere Chemos haben geholfen , meine CLL verläuft schwer und ist nicht heilbar , meine Thrombozyten war mal auf 1000 normal 140 000 - 450 000 , meine Antikörper haben alles aufgefressen , weil sie von gut und böse nicht unterscheiden können, bekomme alle paar Wochen Bluttransfusionen , da der HB Wert meist bei 8,3 liegt , mein Onkologe sagte mein Körper hätte sich an die Werte gewöhnt , bin aber immer Müde , bin im Jahr drei bis vier mal im KH , also bitte , jede CLL verläuft anders , meine Mils ist doppelt so groß wie normal , meine Mils war tastbar was viele Ärzte nutzen mal zu tasten , da man eine normale Milz nicht Abtasten kann , hatte viele angehende Ärzte auf meinem Zimmer die mal Tasten wollten

Wo arbeitende Herr Dr?Ich würde Sie gerne konsultieren

Schöne Animationen und kurz aber gut erklärt!

Habe aber dazu schüttelfrost und friere innerlich

Ich habe es schon ewig.... 😔Hatte schon als Kind damit zu kämpfen! Hatte auch schon immer kein richtiges Wärme /Kälte Gefühl im den Füßen und Händen! Sobald es kalt wird fängt es an (die Hände werden vorne weiß und taub, dann geht's los...) und dauert den ganzen Winter. Manchmal kann ich kaum die Gelenke bewegen und habe Schmerzen! Es fühlt sich ständig an als ob die Hand richtig eingeschlafen wäre - wenn es dann brennt und Taub ist. Ich kann kein Glas mehr öffnen, keine Verpackung... Ich fühle mich dann wie eine alte Frau! Im Sommer ist alles gut - als ob nichts wäre!! Ich war bei sooooo vielen Ärzten deswegen - keiner konnte mir helfen... Habe unendlich viel ausprobiert, gegoogelt, usw.... Scheint als ob ich mich wohl damit abfinden müsste...

Seit ich vegan lebe und Yoga mache, habe ich nun nach Monaten alle Gelenkschmerzen weg! Dies ohne jegliche Medikamente. Selbstverantwortung übernehmen und nicht gleich zu den Aerzten rennen.