Natalia E
Natalia E
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Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil - Criterios diagnósticos (2017)
En este vídeo se explican de forma resumida los criterios para el diagnóstico clínico del síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil.
La información se presenta de modo general y didáctico, por lo que existen numerosas excepciones y casos particulares. En ningún caso sustituye el consejo de un profesional médico cualificado.
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Video

¿Qué son las enfermedades genéticas? - Vídeo explicativo (Parte 1)
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Las enfermedades genéticas son un conjunto muy numeroso de patologías que se originan por alteraciones en el material genético de la persona, es decir, en su DNA. En este vídeo se explican los conceptos básicos para entender cómo surgen, centrándose en aquellas de causa monogénica o por alteraciones cromosómicas, diferenciándose de las multifactoriales. La información se presenta de modo genera...
Síndrome de Ehlers-Danlos - Vídeo explicativo
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Los síndromes de Ehlers-Danlos son un grupo de patologías hereditarias multisistémicas caracterizadas por una alteración en la estructura del tejido conectivo, lo que conlleva a hiperlaxtiud articular, alteraciones de la piel y fragilidad de los tejidos. Actualmente (julio 2020) se distinguen 14 tipos diferentes, según sus características clínicas predominantes y su base genética: hipermóvil, c...
Paraparesia espástica hereditaria - Vídeo explicativo
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La paraparesia espástica hereditaria es una patología neurológica progresiva que típicamente provoca debilidad y espasticidad en las extremidades inferiores, además de otros trastornos varios en pacientes con la forma complicada. En este vídeo se explican las características más importantes de la enfermedad. La información se presenta de modo general y didáctico, por lo que existen numerosas ex...
Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil
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El tipo hipermóvil del síndrome de Ehlers-Danlos es un trastorno del tejido conectivo que afecta aproximadamente a 1 de cada 5.000 personas. En este vídeo se explican las características más importantes de la enfermedad. Fuentes: The 2017 EDS Classification - American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics American Academy of Allergy Asthma & Immunology - Mast Cell Act...
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome in a nutshell
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Ehlers-Danlos syndrome, hypermobile type is a connective tissue disorder that affects approximately 1 in 5.000 people. This is a video explaining the most important characteristics of this condition. Sources: The 2017 EDS Classification - American Journal of Medical Genetics Part C: Seminars in Medical Genetics American Academy of Allergy Asthma & Immunology - Mast Cell Activation Syndrome The ...
POTS (Postural tachycardia syndrome) in EDS - A brief explanation
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POTS (Postural orthostatic tachycardia syndrome) is a disorder that is commonly seen among people with Ehlers-Danlos syndrome. In this video, symptoms, diagnosis and treatment are explained. I had some troubles with the software, I excuse me if some paragraphs are too fast and can't be read properly. I will fix it ASAP. I do not own the music rights. The information in the video does not substi...
¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos? - Vídeo Educativo
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Vídeo educativo corto sobre el síndrome de Ehlers-Danlos: tipos, síntomas y tratamiento. En vídeos siguientes profundizaré más sobre distintos aspectos de la enfermedad. Espero que os sea de ayuda! No soy propietaria de los derechos de autor de la música. La información contenida en este vídeo no sustituye el asesoramiento por un profesional. Para la versión en inglés: czcams.com/video/0tT4ASbm...
What is Ehlers-Danlos syndrome? - Educational Video
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Short educational video about Ehlers-Danlos syndrome: types, symptoms and treatment. In next videos I will discuss further each characteristic. Hope you learn! I do not own the music rights. The information in the video does not substitute for the advice of a medical professional. For Spanish version: czcams.com/video/5RqcPaHiOls/video.html For more information: ehlersdanlos.org.es/ (Spanish) r...

Komentáře

  • @borreguito5272
    @borreguito5272 Před 7 dny

    soy el tio de benjamin

  • @borreguito5272
    @borreguito5272 Před 7 dny

    miren porno

  • @fabianortiz5946
    @fabianortiz5946 Před 26 dny

    que triste que no tengamos cura

  • @ricardovasquez-sf2qi
    @ricardovasquez-sf2qi Před 28 dny

    Tiembla Ángel Severino

  • @burnswhenpees
    @burnswhenpees Před 2 měsíci

    Having suffered for 46 years, it's impossible to pass the Beighton test. The hypermobility, has been replaced with pain, and stiffness.

  • @Tadeo-ud7ty
    @Tadeo-ud7ty Před 3 měsíci

    Bonísimo vídeo. Tengo el síndrome y este vídeo está bien completo, aunque debo ser sincero: no me lo esperaba. Grata sorpresa ¡Saludos y bendiciones!

  • @StreetsOfVancouverChannel
    @StreetsOfVancouverChannel Před 4 měsíci

    Best introduction to this subject I’ve seen to date... thank you!🙏🏻🙏🏻😎👊🏻👊🏻

  • @user-et3sx8yj6p
    @user-et3sx8yj6p Před 4 měsíci

    La mera mera verdad ni entendí 😅

  • @elvislucanamachaca77
    @elvislucanamachaca77 Před 4 měsíci

    Hasta que generacion se puede trasmitir una enfermedad?

  • @anaaf9307
    @anaaf9307 Před 4 měsíci

    Y la parte 2??

  • @GachaLisaPandax
    @GachaLisaPandax Před 5 měsíci

    Que remedio tiene? Porfavor solución. Tengo dos en mi familia. Es una verdadera pena. Gracias

  • @AnaisaValdez
    @AnaisaValdez Před 7 měsíci

    Excelente explicación, gracias ❤🎉

  • @juandyproMX-qc1uh
    @juandyproMX-qc1uh Před 8 měsíci

    que tiene que ver los de estatus socieoeconomicos eso que tiene que ver con las enfermedades

  • @reglac.dorestesreyes6435
    @reglac.dorestesreyes6435 Před 8 měsíci

    Gracias, acabo de encontrar este video y me va ayudar mucho para comprender las patología de mi hija de 29 años y de mi nieto de 11 años, mi hija ya se lo confirmaron junto a su hijo, pues nunca nos dijeron que tenia eso, la llevado siempre al medico, por el niño fue que empezó todos los estudios, aunque nos faltan estudios genéticos, que ahora debo averiguar si en cuba se hace, acá si no existe ninguna asociación ni da de apoyo a esos paciente, mi hija presenta problemas en la coagulacion, en las articulaciones, hiperlaxitud , en el estomago, el niño tiene hiperlaxitud, piel elastica, trastorno en el estomago, asi como trombopatia, de nada le salen moretones y hasta vasculitis en piernas y manos, pero me han dicho que no lleva nada solo fisioterapia, también tiene un IGA bajo, y problemas en la vista, no me han dicho que tipo de ehlers danlos tienen ninguno de los, necesito orientación y ayuda pronto, pues con la situación que tenemos de falta de medicamentos y de otras cosas se me hace muy difícil todo, gracias

  • @galycarita8539
    @galycarita8539 Před 9 měsíci

    la parte 2 abuu

  • @anarodriguezdominguez5148
    @anarodriguezdominguez5148 Před 9 měsíci

    Buenas tardes. Le felicito por lo bien que explica este sindrome. Mi hija lo padece desde los 18 meses cuando empezo a caminar. Solo fue diagnosticada con 20 años despues de una operacion de rodilla y trás 64 luxaciones fue intervenida. Para mi ha sido y es, una lucha constante la salud de mi hija.

  • @sarafarias3894
    @sarafarias3894 Před 9 měsíci

    DNA? no era ADN?

  • @maliamyers3851
    @maliamyers3851 Před 11 měsíci

    Súper informativo. Muchas gracias por crear esto.

  • @zowisilver
    @zowisilver Před 11 měsíci

    Después del covid tuve recaída con la disautonomía que he padecido siempre, hay días en que me siento bastante mal y trato de no excederme, aprovecho los días "buenos" para hacer mis actividades más pesadas. Curso con prolapsos leves en 2 de mis válvulas cardiacas las cuales hay que monitorear y en general con lo que tengo más problemas es con la cuestión de los ligamentos (todos, desde los cardiacos, los de las extremidades y algunos internos como los que sostienen órganos reproductivos). Tengo luxaciones constantes que son dolorosas al momento de experimentarlas pero que ceden un poco cuando me acomodo. También tengo problemas estomacales, taquicardia y adicionalmente 2 neurodivergencias y dolores que van y vienen en mis articulaciones de hombros, rodillas y cadera. Con todo esto me considero afortunada, pues mis síntomas todavía no son tan acentuados como en algunos comentarios que leo, no he presentado hernias graves ni escoliosis tan notable, tampoco me he luxado de gravedad ni he requerido intervenciones quirúrgicas. Creo que cuidando al máximo nuestra alimentación y si nos es posible, realizando ejercicios de mantenimiento podemos reducir bastante los síntomas

    • @angelicamurcia453
      @angelicamurcia453 Před 11 měsíci

      Hola leí tu comentario y quisiera preguntarte varias cosas, tengo una sobrina tiene 17 años sufre luxaciones constantemente, tiene taquicardia constante, de cariño le decimos la niña legó ya le operaron una rodilla y debe operarse la otra, estos días ha tenido unas bajas de tensión e hipotermia pensaron que podía ser un coágulo, sabemos que es hiperlaxa hoy un médico nos dijo que puede ser un problema por su colageno hace años ví un documental de elher danos y he vivido con miedo de que sea eso, a ti que médicos te ven que especialidades, que exámenes te hicieron para determinar que era este síndrome la verdad tengo mucho miedo que sea un caso grave. Agradezco tu colaboración

  • @nogard-lanreteprettypeas7624

    hello everyone i have Hypermobility Ehlers-Danlos syndrome and i’m polling other people with eds on whether they think we should change The NPRS to 1-15 for patient of eds please tell me what you think

  • @s_o_n_g_sad3173
    @s_o_n_g_sad3173 Před rokem

    se llama adn no dna

  • @erikamelendres585
    @erikamelendres585 Před rokem

    Hola buenas tardes tengo una niña con este síntoma habrá una institución de apoyo ..o algo

  • @zeewang
    @zeewang Před rokem

    If I only experience mild symptoms is it the chance of my offsprings having similar symptoms higher? If they have HEDS also

    • @mlapointej
      @mlapointej Před rokem

      My symptoms are worse than my mother's, her's are better than her mother's symptoms were, one of sons has symptoms worse than mine, my other sons have milder symptoms than I do. It is very variable.

  • @foodisgoodthatsthetruth3231

    Thank you so much!

  • @elizabethhuanca4346

    Parte 2

  • @natalieheart322
    @natalieheart322 Před rokem

    Gracias.

  • @anneg8319
    @anneg8319 Před rokem

    The Medical University of South Carolina, USA, researchers announce gene mutation discovery associated with hEDS!

  • @rosalbadelriogarcia9598

    ​#Collagen heals literally ketosis kept you alive. There are these conundrums medical science can't fix a phenotype that will over react to any fiber or vegetation consumed Any vegetables and any plant matter or derivatives should be avoided. #carnivoreCure @nutritionwithJudy #DrDominicDagostino #ketosis expert #DrDaleBrenesen fat #altzimers expert #DrDonaldLayman #protein expert #DrThomasSeyfried #cancer expert #DrJasonFung #intermitentfasting #DietDr #metabolicMind #meatheals #DrShawnBaker #carnivoreDiet #Revero #reindeerherdsman #transhumancy #regenerativeAgriculture #richardPerkins #dutchFarmers #savoryInstitute #charlieFoundation There are many experts trying to find the #properHumanDiet #DrKenBerry #LiesMyDoctorToldMe #DrBenBikman #whyWeGetSick #DrBoz #AnyWayYouCan #keto #DrRobertKiktz #Pcos #DrHoltz #biohackers even though the hackers describe these HITECH vitamins and substances they consume and they are pushing more plant based vegan eating MOST ALL the substances they use are beef byproduct derivatives . All those nutrients you will find in a piece of meat specially beef, bison or deer meats and from it internal organs of these animals especially the livers. #Phenotypes Type 1 diabetes, Gastroperisis, glaucoma Cancer, altzimers, brain tumors epilepsy multiple echlerosis ,muscular dystrophy, dysplasia etc etc. Specially when people find no solution it seems to be based on these anomalies of condition that no one can explain. It's been proven it's not in the human genetics but the nutrition is able to change gene expression and species specific nutrition is what will help these condition when they occur. The whole of the earth is a #fooddeserts and I'm sure the #fertileCrescent is misrepresented. People in deserts, forests, jungles, and frozen tundras and mountain tops must hunt herds of animals in order to survive. #AmericanIndianReservation #metabolicHealthSummit #ketoCon #LowCarbDownUnder #LowCarbUSA #TimFerris #PeterAttia biohackers #levels #pulse #longevityProject Good luck finding your solution. Just know that what heals your brain is also good for the body. God bless!

  • @mikellemusic4022
    @mikellemusic4022 Před rokem

    nausea & vomiting is another major symptom a lot of people with pots experience

  • @Narcai
    @Narcai Před rokem

    El hermafroditismo es una enfermedad genética o no? ¿Una mutación, o una variante del sexual?

  • @Sophie-dk5td
    @Sophie-dk5td Před rokem

    Getting a diagnosis even for hypermobile spectrum disorder is proving impossible for me right now. Conditions are this spectrum are so misunderstood 😢

  • @leonardocarrera8664

    Si ya pueden curar todas las enfermedades

  • @guadaluperabines8290

    Muy bello video, gracias lo usaré para mí facebook.

  • @olgamurguia6648
    @olgamurguia6648 Před rokem

    ¿Hay especialistas en México que lo traten?

    • @zowisilver
      @zowisilver Před 11 měsíci

      No realmente. sólo te medican para los síntomas si son muy intensos

  • @melh2723
    @melh2723 Před rokem

    That's Simon's Cat in the last slide.

  • @Myhandsandfeetarecold

    Does anyone else wonder if the depression and anxiety (chronic and debilitating for me) come from the fact that we live in constant pain and have to learn to be okay with that?

    • @kristyandcowreact
      @kristyandcowreact Před 8 měsíci

      Yes, definitely, it's kinda like the chicken and the egg, isn't it? But, I do think that there is absolutely just stress from living with constant pain. For me, my pain and symptoms/issues started in 2005...it took me 18yrs to even hear about EDS, POTS, & mast cells. I saw tons of docs (neuros, Pain docs, rheumatologists, lymes specialists, etc), you name em , I probably saw em. Lots of exams, tests, scans, but everything was always normal, except in office exams for things like reflexes, etc. I was told a couple times that it probably was psychological... Which certainly doesn't help stress/anxiety. You're in pain, your body is clearly not right, but the doctors you see for help can't help... I know I got to the point where I did question my sanity... Was I doing this to myself some how, some way? I couldn't imagine why I would. I had an amazing career that I loved, indepence, I never wanted to lose any of that... But I did because of my health issues. I'm so glad I met my current pain management doctor. He knows about EDS, he's the one who told me about it. He recognized it in me immediately. So, yes, living in constant pain for sure can beat you down. I worked with a pain psychologist. I typically am not super excited about the idea of seeing a "therapist", but pain psychologists are different. She helped me chart different things I was struggling with... First migraines, then sleep. From her help, I was able to really pin point my migraine triggers and symptoms (some things I thought were "triggers", like smells, where actually a sign I was already starting the migraine and I should take my abortive (for me I get extremely sensitive to light, sound, smell, so when a smell bothers me badly it's bc my migraine is starting and has amped up my sensitivity). That helped a ton for managing and in talking with my migraine specialist. Same in figuring out my sleep schedule and such. We would set goals for me to work in each week. I found it quite helpful and she gave me some strategies for ways to try to manage the pain and stress. So, I definitely recommend. 🤷‍♀️

    • @010101Be
      @010101Be Před 8 měsíci

      Absolutely !! ❤️ Also, great advice! Sounds like guidance to what should be my new specialty…

    • @kristyandcowreact
      @kristyandcowreact Před 7 měsíci

      ​@@010101Be😊👍

  • @bermansanchez8199
    @bermansanchez8199 Před rokem

    Bravo!!

  • @yovannavic
    @yovannavic Před rokem

    Que tengo si solo tengo esa hiper movilidad en los dedos? Y en el codo, rodillas y espalda no?

    • @Meguez-0805
      @Meguez-0805 Před 11 měsíci

      pucha llego tarde pero sigue siendo hipermovilidad creo que no es la misma que este sindrome pero tambien si cumples algunas cosas como piel elastica la mayoria de este problema se debe a que nuestro colageno es de mala calidad y la solucion es ninguna no hay cura que yo sepa pero puedes prevenirte a sufrir molestais fisicas en la adultez o mayoria de edad y es haciendo ejercisios para mejorar 1 tu cuerpo y 2 la caliad de tu colageno no consumas colageno ya que el problema no es la cantidad sino la calidad del colageno que tienes solo hay que hacer ejercisio o deportes (muy recomendado la natacion)

    • @yovannavic
      @yovannavic Před 11 měsíci

      @@Meguez-0805 no llegas tarde, gracias

  • @shannongreenwell1278

    I have EDS and I tell people that I’m a house under construction and I was built with bad mortar.

  • @CarlitosComparte
    @CarlitosComparte Před rokem

    Muy buen contenido

  • @SailorYuki
    @SailorYuki Před rokem

    I got diagnosed with hEDS by an expert in the field. She unfortunately is just a scientist and can't technically diagnose me formally. She did write it in my journal so that my GP can give me the formal diagnosis. My GP doesn't believe in the diagnosis. She (GP) just thinks that all my issues are due to my depression. Depression doesn't cause severe joint pain, twisted ankles on a regular, regular diarrhoea, heartburn and a lot more symptoms. I also have endometriosis which exasperates my hip and lower back pain. I also have ME/CFS which adds to everything but my GP doesn't count that as a real illness either.

    • @melissaallen2571
      @melissaallen2571 Před 10 měsíci

      I recommend you find a new doctor who will listen to your concerns and treat you appropriately. Good luck.

  • @CarolinaRodriguez-pz9bh

    gracias por la explicación!

  • @edwishdiego6767
    @edwishdiego6767 Před rokem

    Gracias

  • @adoniroaperalta8653

    Hola soy de República Dominicana 🇩🇴 aun no me an diagnosticado nada pero padezco de estos síntomas ya que mi madre tenía esa enfermedad y mi abuela tbn dime dónde puedo ir k me traten para k no me evolucione mas la enfermedad ya k eh leído k no hay cura 😢

  • @Moa_Smug
    @Moa_Smug Před rokem

    Kusunoki Tomori (VA of Setsuna Yuki from Love Live Nijigasaki) has recently been diagnosed with this disease.

  • @mariamaria2751
    @mariamaria2751 Před rokem

    This video is one of the best I've seen , it covers the very basics in general.

  • @danddeemujicadesousa2710

    fans de los super héroes llegaron hasta aquí

  • @christianigiovannini6741

    All thanks to Dr Aba for curing me from EDS Am forever grateful

    • @kathymyers7279
      @kathymyers7279 Před 7 měsíci

      There’s a CURE? The video said there wasn’t!

  • @ilianasofiapinaromero4703

    mas de 6000 diferentes, 1 de cada 25. ascendencia geográfica. enciclopedia propia de nuestra información. 46, 23 madre/ 23 padre. concepción, dotación genética=genoma guardada en nuestras células (dentro del núcleo en forma de DNA (aacttg) células saben interpretarlos. genoma organizado en formas dna orden en forma de proteína. alelos información genética.dna diferente =proteínas diferente no funcional muchas veces aunque son minorías las que son patológicas. aneuploidas un cambio en el número de cromosomas. cromosomicass: falta de material genético, duplicación, camvio o reversión de secuencia: cambio de letras

  • @kaymack5304
    @kaymack5304 Před rokem

    Such a great succinct video. My daughter was just diagnosed with POTS and no one ever mentioned that it might be a symptom of something else. Now we are seeing there is a reason for her lifelong myriad of issues.