Дякую велике за корисну інформацію!🌷 Все пояснено доступно та зрозуміло! Переглянула відео тільки зараз. Підкажіть,будь ласка,чи можна ще перечислити гроші?
Ми прийшли до логопеда, вона подивилась на дитину і каже" так він же не сидить зовсім. Ідіть до психіатра, він назначить ліки заспокійливі, щоб він міг сидіти на заняттях..." далі я вже не чула,що вона хотіла сказати,бо на тому наша з нею консультація закінчилась... Але, так погано,як після тієї консультаціі, я, мабуть,ніколи не почувалася.. два тижні заспокоїтись не могла. Це дуже ранить батьків,які і так розгублені... Потім нам пощастило, ми потрапили до Вас на консультацію) і зв'явилась надія і віра❤ Дякую Вам велике за вашу роботу! Кожне відео корисне та інформативне! Ви допомагаєте не тільки дітям, а і батькам💐
Вітаю. Схоже, що активувався лабіринтно-тонічний рефлекс. Причини треба дивитися - загальний фон. Чи перехворіла дитина на щось важке вірусне перед цим, можливо варіант психологічної травми.
GABA має сенс давати тільки якщо дитина займається. Це нейромедіатор і він стимулює нарощування нейронних звʼязків. Немає занять, нічого стимулювати. Починати з 1/2 дози від 250 мг, через тиждень збільшити дозу до 250 мг. І поступово можна довести до 2 капсул по 250 мг. Курс 2-3 міс, потім перерва. Зверніть увагу, що це ТОРМОЗНИЙ нейромедіатор і стан насичення від їжі він також тормозить. Дитина може почати обʼідатися.
А чому ні? Сенсибілізація може бути проявлена в різних сенсорних системах. Наприклад, чутливість до структури їжі присутня, а при цьому більше ніяких проявів чутливості інших сенсорних систем.
Є 15% людей, в яких мутації генів фолатного циклу є причиною підвищеного гомоцистеіна. Здайте ці гени. В лабораторіях це до 900 грн аналіз. Але щоб робили всі 4. Бо Діла робить лише два. І якщо є ці поліморфізми, то тоді треба пити бетаін і метильовані В9 та В12. Ще варіант - порушення метаболізму жирів. Але ці генетичні аналізи достатньо дорогі і не факт, що знайдете мутацію. Я б почала з фолатного циклу.
Вітаю. Це все, що Ви винесли з цього відео? В мене мова рідна не українська, і завдяки таким коментаторам взагалі відпадає бажання витрачати свій час на записи відео, які, як виявляється - дуже потрібні батькам. Бо нічого змістовного на цю тему безкоштовно не буває.
В мене племінник пішов до першого класу по програмі НУШ, але якась посилена програма. Державна школа. Основна робота виконується на планшеті, який окремо купувався для навчання. Треба обирати там правильні відповіді. Його батьки були щасливі, що вибрали таку прогресивну програму, але через півроку навчання щастя їх пропало.
Доброго дня! Дякую за дуже гарний та змістовний ефір. Маю таке питання,не знаю як правильно описати тому вибачте,якщо не досить зрозуміло опишу В мене дитина 5 років,з аутизмом (алалія)діагнозів багато дуже Ніхто точно не може пояснити зо це,але дитина дуже погано розуміє звернену мову і по аналізах постійно nse високе Ми буди у дуже багатьох брендових лікарів в Україні, і в діагностиці 360 Нічого не знайшли,окрім Жельбера(у дитини завжди підвищений білірубін) І всі мені кажуть що він не може давати РАС але мій педіатр каде що білірубін якщо з дитинства то може токсично впливати на нервову систему Чи дійсно це так? Наразі даємо урсолів дитині 2 місяці щоб виводити білірубін і лімфоміозот, і я бачу що дійсно дитина трохи інша стає(це мені звичайна педіатр назначила) В друге питання Коли під час грві даю дитині нурофен або парацетамол (даю тільки при 39 і вище)то дитина настільки міняється в кращу сторону Вона наче розуміє звернену мову,гарно займається І це я бачу постійно,тільки даємо щось протизапальне то дитина наче нормотипова І я всім лікарям про це кажу а вони якось повз вуха пропускають . І ось почула ваш ефір , згадала що моя дитина хворіла розеолой,чи може герпес (якщо він є в крові чи мазках)давати дитині такий стан як рас? Я вже не знаю в кого мені питати Бо коли кажу це невропатологу то він каже не може і білірубін не може Але ж чому я бачу цю різницю коли дитина має нурофен Дякую !
Приходьте на консультацію, будемо розбиратися. Часто в іменитих лікарів / конвеєр і стандартні підходи. Високий білірубін - це не Жильбера, доречі. При Жильбера високий не загальний, а непрямий. Думаю, в Вашої дитина не класичний РАС і треба розбиратися з аутоімунними проявами.
Добрий день.про образне мислення не згодна з вами.навпаки.люди с аутизмом схильні мислити не словами,як нас навчають а образами.переносне значення ви мали мабуть на увазі.і про те що люди з аутизмом не мають фантазії.багато хто з великих письменників,казкарів,малярів(живописців),музикантів та вчених були аутистами.і в наш час таких також багато .то як же ці люди,немаючи уяви або фантазіїї як ви кажете,змогли досягти того що вони досягли.??чому серед людей з аутизмом є істинні генії,і їхній геній не можуть ні об'яснити ні осягнути.більш того,в сім'ях де родичи є аутистами більший процент народження генія ніж в нейротипічних.
@@yourgenetic Нао́чно-о́бразне ми́слення - вид мислення, що характеризується опорою на уявлення та образи Образне мислення це картинка в голові.тому діти з аутизмом добре вчаться через пекс систему.бо це картинка.і картинками вони і мислять.не всі,але багато з них.як і малі діти також мислять образами,картинками до дошкільного віку . тому малим дітям не доступне абстрактне мислення.є і дорослі,які не мають аутизму,але в них також не розвинене абстрактне мислення.бо то є надбання розвитку головної кори.яукщо людина прожива в умовах де абстрактне мислення чомусь не розвивається,то в нього його і не буде. Може я щось не розумію з наукової точки зору, але я бачила аутистів які дуже добре брешуть.та ще й вірять в те що брешуть.а ви кажете що вони не можуть брехати.)))також можна сказати що людина знаходиться у спектрі.так дуже багато людей у спектрі і живуть звичайним життям.
Ви сформували своє бачення аутизму згідно своєї призми сприйняття. Сперечатися з Вами не буду. Взагалі я особисто вважаю РАС діагнозом - помийною ямою, куди скидають все, що раніше було ЗПМР, і різними порушеннями мовлення. У науковців немає єдиної думки щодо РАС, тому не очікуйте, що ми з Вами дійдемо консенсусу.
@@yourgenetic з приводу помийної ями дуже згодна.і якщо в нас ще є старі спеціалісти,коли логопеди проходили і психіатрію то на западі їх нема.і в теперішній час все дуже сумно.викачка грошей поки не знайдеш того спеціаліста якийсь на щось спроможний,а час вже загублений і дитині вже 4-7років.дякую за палеміку і що підіймаєте цю тему в ютубі.бо народ наш дуже зашорений.і дуже сумно коли раніше на людину казали дібіл то зараз модно казати аутист.люди навіть поняття не мають що значить ні одне ні друге,але ...
Дякую що розповідаєте про СДУ, я дізналась що у мене він є, тільки у 22 роки, а до цього я думала що я якась розумово відстала і не розуміла що зі мною відбувається, чому у мене постійно все валиться із рук, і чому мені було вчитись важче ніж моїм однокласникам і одногрупникам, в школі вчителі теж не розуміли що зі мною відбувається і казали що я не вихована, злились і кричали на мене, як і мама, хоча у неї виявилось теж СДУ) коли я пройшла діагностику у психіатра і вона підтвердила що у мене справді СДУ, мені якось на стільки легше стало…. Це не описати словами , я зрозуміла що я нормальна, просто до мене як до дитини треба був інший підхід, і в навчанні і у вихованні, і що це не моя вина що я не могла всидіти на уроках, і чому аудіювання на англійській для мене завжди було пеклом. Я вважаю що всі мають знати про СДУ, бо 15% це дууууже багато насправді, і всім би було легше якби було розуміння що це таке і що із цим робити Мені не подобається казати РДУ, краще СДУ, бо «розлад» ніби одразу означає щось негативне,щось дефектне, натомість «синдром» у моїй уяві звучить нейтрально
Пані Ганна, якщо я правильно зрозуміла, то Ви кажете що сенсорна алалія, це коли порушення фонематичного слуху. А якщо наприклад дитина повторює повністю речення, яке почула, тоді в неї є фонематичний слух? Тобто він чує , що йому кажу, і розуміє, бо наприклад, виконує якусь дію - іди помий руки, або ще щось.... Тоді получається сенсорної алалії не має..... ?
7:27 Нам гематолог сказала, что В12 только смотреть по показателям метилмалоновой в оргкислотах мочи, потому что в случае соего ребенка В12 в крови не информативен из-за гомозигот в Фолатном цикле. Гомоцистеин высокий , а витамины группы В все в норме всегда были в крови.
Треба здавати голотранскобаламін крові. Це активна форма В12. Знову повторюся, що оргкислоти сечі не інформативний аналіз НІ ДО ЧОГО крім виявлення генетичних хвороб обміну. Все інше - фантазії. І про фолатний цикл в мене є відео, слухайте і робіть висновки.
Доброго дня ! Напишіть будь ласка , чи можливо компенсувати групою вітамінів дитині центральну нервову систему ? Якщо дитина народилась із дефектом ЦНС
Дякую за запитання. Вітаміни - кофактори всіх біохімічних процесів в організмі. Що Ви маєте на увазі під словом «компенсувати»? Вилікувати точно ні. А ось підтримувати і покращити стан - так.
Дякую за запитання. Це нижній блок - сенсорне навчання. Треба насичувати цю систему. Тобто давати лизати те, що можна. Різні по структурі матеріали, і працювати з іншими органами відчуттів. Переключати.
Доброго вечора, підкажіть, будь ласка, якщо у дитини є порушення фолатного циклу і підвищений гомоцистеїн, як дізнатися, чи немає генетичної хвороби гомоцистинурії?
В інструкції до ібупрофену чітко вказано, скільки його можна приймати - не просто так. Бо ці безпечні строки були визначені через дослідження, які проводилися десятиліттями. Власне, якщо Ви готові проводити експеримент над власною дитиною, то це саме про це. Імунолог напише чергову наукову статтю або дисертацію. За рахунок здоровʼя Вашої дитини.
Это Шляпников так назначает, я думала он хороший иммунолог, хотела обратится к нему с цмв и с 6 герпесом. Пожалуйста если можно еще один вопрос, он назначает по 2 таб нистатина 2 р в день+ рифаксимин, от грибков, это не большая доза? Поможет ли это с кандидой? Спасибо❤
@@user-yi4lk4vz8n якщо кандидоз хронічний, треба лікувати кишечник. Сахароміцетами буларді, курсами. Прибрати молоко з раціону (кисломолочне можна). Засіювати пробіотики потім також курсами. Протигрибкові препарати вирішують питання не на довго. Пишіть мені в Вайбер або Ватсап. Я розпишу Вам лікування, яке допоможе точно. Бо я його на собі випробувала. +380675358682
@yourgenetic Шановна Анна, чи можете прокоментувати про трансферфактори і підвищення імунітету. З інформації в інтернеті звучить як чарівна пігулка. Завчасно дякую
Дякую за коментар. Я бачила цілі групи-секти, де батьки беруть один у одного протоколи лікарів і самостійно лікують. Також можу назвати конкретних імунологів, які в Україні проводять експерименти на дітях, пишуть свої дисертації.
Дуже вам дякую за такі відео ,ви насправді робите неймовірну роботу - надаючи інформацію ,пояснення .❤❤❤
Дякую вам за вашу працю, дуже доступно і зрозуміло❤
Дякую за Ваш канал💛💙
Нема слів!!! Де ж ви були раніше. Дякую!
Дякую за відгук!
Дякую велике за корисну інформацію!🌷 Все пояснено доступно та зрозуміло! Переглянула відео тільки зараз. Підкажіть,будь ласка,чи можна ще перечислити гроші?
Вітаю. Так. Реквізити дійсні
Дякую за Вашу роботу💐
Ми прийшли до логопеда, вона подивилась на дитину і каже" так він же не сидить зовсім. Ідіть до психіатра, він назначить ліки заспокійливі, щоб він міг сидіти на заняттях..." далі я вже не чула,що вона хотіла сказати,бо на тому наша з нею консультація закінчилась... Але, так погано,як після тієї консультаціі, я, мабуть,ніколи не почувалася.. два тижні заспокоїтись не могла. Це дуже ранить батьків,які і так розгублені... Потім нам пощастило, ми потрапили до Вас на консультацію) і зв'явилась надія і віра❤ Дякую Вам велике за вашу роботу! Кожне відео корисне та інформативне! Ви допомагаєте не тільки дітям, а і батькам💐
Дякую дуже Вам за відгук!
Дякую за корисну інформацію 👍🏻
Дякую Вам за прояснення, дуже важливо це все розуміти❤
Дякую за відгук!
Доброго дня! Скажіть будь ласка, дитина ніколи не ходила на пальчиках і десь біля місяця періодично ходить , дитині 3.9
Вітаю. Схоже, що активувався лабіринтно-тонічний рефлекс. Причини треба дивитися - загальний фон. Чи перехворіла дитина на щось важке вірусне перед цим, можливо варіант психологічної травми.
Питання про gabu. Скільки міліграм потрібно давати для дитини 3.5 роки для покращення мови? Ставлять підозру на спектр. Чекаємо перевірки. Дякую.
GABA має сенс давати тільки якщо дитина займається. Це нейромедіатор і він стимулює нарощування нейронних звʼязків. Немає занять, нічого стимулювати. Починати з 1/2 дози від 250 мг, через тиждень збільшити дозу до 250 мг. І поступово можна довести до 2 капсул по 250 мг. Курс 2-3 міс, потім перерва. Зверніть увагу, що це ТОРМОЗНИЙ нейромедіатор і стан насичення від їжі він також тормозить. Дитина може почати обʼідатися.
Дякую за цю тему
Чи може дитина з аутизмом спокійно почувати себе в місцях великого скупчення людей?500 і більше?
А чому ні? Сенсибілізація може бути проявлена в різних сенсорних системах. Наприклад, чутливість до структури їжі присутня, а при цьому більше ніяких проявів чутливості інших сенсорних систем.
Якщо печінкові проби в нормі, але гомоцистеін підвищений. Проблема всеодно можу бути в печінці та жовчному?
Є 15% людей, в яких мутації генів фолатного циклу є причиною підвищеного гомоцистеіна. Здайте ці гени. В лабораторіях це до 900 грн аналіз. Але щоб робили всі 4. Бо Діла робить лише два. І якщо є ці поліморфізми, то тоді треба пити бетаін і метильовані В9 та В12. Ще варіант - порушення метаболізму жирів. Але ці генетичні аналізи достатньо дорогі і не факт, що знайдете мутацію. Я б почала з фолатного циклу.
@@yourgenetic дякую за відповідь🙌🏼
Дуже змістовне відео! Дякую за інформацію!. Одна маленьке зауваження, середа- це день тижня в укр. мові, среда- середовище
Вітаю. Це все, що Ви винесли з цього відео? В мене мова рідна не українська, і завдяки таким коментаторам взагалі відпадає бажання витрачати свій час на записи відео, які, як виявляється - дуже потрібні батькам. Бо нічого змістовного на цю тему безкоштовно не буває.
Не звертайте увагу!Ви дуже хорошу справу робите
Что такое этап согревания?
В мене племінник пішов до першого класу по програмі НУШ, але якась посилена програма. Державна школа. Основна робота виконується на планшеті, який окремо купувався для навчання. Треба обирати там правильні відповіді. Його батьки були щасливі, що вибрали таку прогресивну програму, але через півроку навчання щастя їх пропало.
Що можу прокоментувати…. Бідна дитина.
Доброго дня! Дякую за дуже гарний та змістовний ефір. Маю таке питання,не знаю як правильно описати тому вибачте,якщо не досить зрозуміло опишу В мене дитина 5 років,з аутизмом (алалія)діагнозів багато дуже Ніхто точно не може пояснити зо це,але дитина дуже погано розуміє звернену мову і по аналізах постійно nse високе Ми буди у дуже багатьох брендових лікарів в Україні, і в діагностиці 360 Нічого не знайшли,окрім Жельбера(у дитини завжди підвищений білірубін) І всі мені кажуть що він не може давати РАС але мій педіатр каде що білірубін якщо з дитинства то може токсично впливати на нервову систему Чи дійсно це так? Наразі даємо урсолів дитині 2 місяці щоб виводити білірубін і лімфоміозот, і я бачу що дійсно дитина трохи інша стає(це мені звичайна педіатр назначила) В друге питання Коли під час грві даю дитині нурофен або парацетамол (даю тільки при 39 і вище)то дитина настільки міняється в кращу сторону Вона наче розуміє звернену мову,гарно займається І це я бачу постійно,тільки даємо щось протизапальне то дитина наче нормотипова І я всім лікарям про це кажу а вони якось повз вуха пропускають . І ось почула ваш ефір , згадала що моя дитина хворіла розеолой,чи може герпес (якщо він є в крові чи мазках)давати дитині такий стан як рас? Я вже не знаю в кого мені питати Бо коли кажу це невропатологу то він каже не може і білірубін не може Але ж чому я бачу цю різницю коли дитина має нурофен Дякую !
Приходьте на консультацію, будемо розбиратися. Часто в іменитих лікарів / конвеєр і стандартні підходи. Високий білірубін - це не Жильбера, доречі. При Жильбера високий не загальний, а непрямий. Думаю, в Вашої дитина не класичний РАС і треба розбиратися з аутоімунними проявами.
@@yourgenetic ДЯКУЮ
Спасибо тебе, великий поклон мужик!
Шановна Анна! Яка ваша думка щодо L-лізіну для профілактики. Чи дійсно ефективний. Якщо так,як довго треба приймати? Дякую.
Дякую за запитання. Є дослідження, що доводять ефективність використання лізину в комплексному лікуванні вірусів герпесу.
Дякую ❤
Щиро дякую! Надзвичайно цінна,змістовна інформація.
Із чотирьох дітей моєї дружини - у трьох РАС, у четвертого взагалі СОД. "Якась генетика в цьому є" (С)
Дякую за коментар. У Вас не спільні діти?
@@yourgenetic Ні, не спільні. Якщо рахувати дітей по батьках, то вийде 1+1+2. Якщо по матері - то 4 (одна і та ж у всіх).
Ахренеть 😮
Будь ласка, розкажіть детальніше про сенсорну алалію. Дякую.
Дякую)
Добрий день.про образне мислення не згодна з вами.навпаки.люди с аутизмом схильні мислити не словами,як нас навчають а образами.переносне значення ви мали мабуть на увазі.і про те що люди з аутизмом не мають фантазії.багато хто з великих письменників,казкарів,малярів(живописців),музикантів та вчених були аутистами.і в наш час таких також багато .то як же ці люди,немаючи уяви або фантазіїї як ви кажете,змогли досягти того що вони досягли.??чому серед людей з аутизмом є істинні генії,і їхній геній не можуть ні об'яснити ні осягнути.більш того,в сім'ях де родичи є аутистами більший процент народження генія ніж в нейротипічних.
Ви можете бути не згодні, але варто розібратися у видах мислення з точки зору психології. Ви описали абстрактне мислення.
@@yourgenetic Нао́чно-о́бразне ми́слення - вид мислення, що характеризується опорою на уявлення та образи Образне мислення це картинка в голові.тому діти з аутизмом добре вчаться через пекс систему.бо це картинка.і картинками вони і мислять.не всі,але багато з них.як і малі діти також мислять образами,картинками до дошкільного віку . тому малим дітям не доступне абстрактне мислення.є і дорослі,які не мають аутизму,але в них також не розвинене абстрактне мислення.бо то є надбання розвитку головної кори.яукщо людина прожива в умовах де абстрактне мислення чомусь не розвивається,то в нього його і не буде. Може я щось не розумію з наукової точки зору, але я бачила аутистів які дуже добре брешуть.та ще й вірять в те що брешуть.а ви кажете що вони не можуть брехати.)))також можна сказати що людина знаходиться у спектрі.так дуже багато людей у спектрі і живуть звичайним життям.
Ви сформували своє бачення аутизму згідно своєї призми сприйняття. Сперечатися з Вами не буду. Взагалі я особисто вважаю РАС діагнозом - помийною ямою, куди скидають все, що раніше було ЗПМР, і різними порушеннями мовлення. У науковців немає єдиної думки щодо РАС, тому не очікуйте, що ми з Вами дійдемо консенсусу.
@@yourgenetic з приводу помийної ями дуже згодна.і якщо в нас ще є старі спеціалісти,коли логопеди проходили і психіатрію то на западі їх нема.і в теперішній час все дуже сумно.викачка грошей поки не знайдеш того спеціаліста якийсь на щось спроможний,а час вже загублений і дитині вже 4-7років.дякую за палеміку і що підіймаєте цю тему в ютубі.бо народ наш дуже зашорений.і дуже сумно коли раніше на людину казали дібіл то зараз модно казати аутист.люди навіть поняття не мають що значить ні одне ні друге,але ...
Дякую що розповідаєте про СДУ, я дізналась що у мене він є, тільки у 22 роки, а до цього я думала що я якась розумово відстала і не розуміла що зі мною відбувається, чому у мене постійно все валиться із рук, і чому мені було вчитись важче ніж моїм однокласникам і одногрупникам, в школі вчителі теж не розуміли що зі мною відбувається і казали що я не вихована, злились і кричали на мене, як і мама, хоча у неї виявилось теж СДУ) коли я пройшла діагностику у психіатра і вона підтвердила що у мене справді СДУ, мені якось на стільки легше стало…. Це не описати словами , я зрозуміла що я нормальна, просто до мене як до дитини треба був інший підхід, і в навчанні і у вихованні, і що це не моя вина що я не могла всидіти на уроках, і чому аудіювання на англійській для мене завжди було пеклом. Я вважаю що всі мають знати про СДУ, бо 15% це дууууже багато насправді, і всім би було легше якби було розуміння що це таке і що із цим робити Мені не подобається казати РДУ, краще СДУ, бо «розлад» ніби одразу означає щось негативне,щось дефектне, натомість «синдром» у моїй уяві звучить нейтрально
Дякую за Вашу історію.
Пані Ганна, якщо я правильно зрозуміла, то Ви кажете що сенсорна алалія, це коли порушення фонематичного слуху. А якщо наприклад дитина повторює повністю речення, яке почула, тоді в неї є фонематичний слух? Тобто він чує , що йому кажу, і розуміє, бо наприклад, виконує якусь дію - іди помий руки, або ще щось.... Тоді получається сенсорної алалії не має..... ?
Важко сказати по одному критерію. Треба тестування робити.
Такие врачи очень дорогие!
Такое облегчение, как будто мне эти сопли вырезали ☺☺☺
Дякую за корисну інформацію.
І знову дякую 💛💙
7:27 Нам гематолог сказала, что В12 только смотреть по показателям метилмалоновой в оргкислотах мочи, потому что в случае соего ребенка В12 в крови не информативен из-за гомозигот в Фолатном цикле. Гомоцистеин высокий , а витамины группы В все в норме всегда были в крови.
Треба здавати голотранскобаламін крові. Це активна форма В12. Знову повторюся, що оргкислоти сечі не інформативний аналіз НІ ДО ЧОГО крім виявлення генетичних хвороб обміну. Все інше - фантазії. І про фолатний цикл в мене є відео, слухайте і робіть висновки.
А в Украине уже в ХМГЦ только платно
От і питання - що це за державна установа з профілем обстеження на генетичні хвороби, де аналізи платні.
Доброго дня ! Напишіть будь ласка , чи можливо компенсувати групою вітамінів дитині центральну нервову систему ? Якщо дитина народилась із дефектом ЦНС
Дякую за запитання. Вітаміни - кофактори всіх біохімічних процесів в організмі. Що Ви маєте на увазі під словом «компенсувати»? Вилікувати точно ні. А ось підтримувати і покращити стан - так.
Доброго дня! Скажіть будь ласка, дитині 3.9 виявленно Синдромом ламкої Х хромосоми +аутизм гомоцистеїн 6.43, чи потрібно знижувати гомоцистеїн?
Це нормальний рівень гомоцистеіну.
Анна, в Испании эти анализы делают бесплатно всем детям с РАС
Щоб виключити хвороби обміну.
Дякую 😊
Як відучити все облизувати над чим попрацювати?
Дякую за запитання. Це нижній блок - сенсорне навчання. Треба насичувати цю систему. Тобто давати лизати те, що можна. Різні по структурі матеріали, і працювати з іншими органами відчуттів. Переключати.
Анна Володимирівна, прекрасна лекція: просто і доступно ❤ дякую!
Доброго вечора, підкажіть, будь ласка, якщо у дитини є порушення фолатного циклу і підвищений гомоцистеїн, як дізнатися, чи немає генетичної хвороби гомоцистинурії?
здати метіонин. Але я думаю, що це у дитини проблеми з печінкою. Здавайте біохімію.
Здравствуйте, есть один очень известный имунолог который назначает в своих протоколах принимать Ибупрофен по пол года детям с рас. Для чего это нужно?
В інструкції до ібупрофену чітко вказано, скільки його можна приймати - не просто так. Бо ці безпечні строки були визначені через дослідження, які проводилися десятиліттями. Власне, якщо Ви готові проводити експеримент над власною дитиною, то це саме про це. Імунолог напише чергову наукову статтю або дисертацію. За рахунок здоровʼя Вашої дитини.
Это Шляпников так назначает, я думала он хороший иммунолог, хотела обратится к нему с цмв и с 6 герпесом. Пожалуйста если можно еще один вопрос, он назначает по 2 таб нистатина 2 р в день+ рифаксимин, от грибков, это не большая доза? Поможет ли это с кандидой? Спасибо❤
@@user-yi4lk4vz8n якщо кандидоз хронічний, треба лікувати кишечник. Сахароміцетами буларді, курсами. Прибрати молоко з раціону (кисломолочне можна). Засіювати пробіотики потім також курсами. Протигрибкові препарати вирішують питання не на довго. Пишіть мені в Вайбер або Ватсап. Я розпишу Вам лікування, яке допоможе точно. Бо я його на собі випробувала. +380675358682
Добрий день, а якщо у вагітної 6 місяць був герпес - висипання на лиці на губі, це теж загроза для дитини? Зараз у дитини рас
Небезпечними вважаються геніальні висипання
Добрий день, підкажіть який рівень гомоцистеїну вважається високим? У дитини 7
Норма до 9.
@@yourgeneticа якщо дитині 2 роки і 4 місяці? ті самі норми?
дякую вам❤
Вітаю! Як записатися до Вас на онлайн консультацію?
Вітаю. Вайбер, Ватсап, Телеграм +380675358682
@yourgenetic Шановна Анна, чи можете прокоментувати про трансферфактори і підвищення імунітету. З інформації в інтернеті звучить як чарівна пігулка. Завчасно дякую
Вітаю. Думаю, Ваше визначення «чарівна пігулка» вірне. Думаю, це черговий мережевий маркетинг.
@@yourgenetic Анна, дякую!
Дякую за інформацію! Але, нажаль, "заліковують" не лише батьки, а й часто лікарі😢 - експериментальним способом шукаючи лікування.
Дякую за коментар. Я бачила цілі групи-секти, де батьки беруть один у одного протоколи лікарів і самостійно лікують. Також можу назвати конкретних імунологів, які в Україні проводять експерименти на дітях, пишуть свої дисертації.
@@yourgenetic так, нажаль...
Можете порекомендувати імунолога?
Доброго дня. Чи можна дитину реабілітувати із Перинатальною енцефалопатією?
Треба однозначно все для цього робити. І треба починати з ЛФК. Мозок дитини пластичний, при достатньому навантаженні, реабілітація в норму можлива.