Video

En este tema hay errores ya que se confunde CROMATIDAS HERMANAS Y CROMOSOMAS HOMOLOGOS. CORREGIR VIDEO POR FAVOR YA QUE EL MATERIAL ES BUENO.

no funciona la pagina web

Gracias 😊 tu espricasion es buena

░░░░▄▄▀▀▀▀▀▀▀▀▀▄▄░░░░░ ░░░░█░░░░░░░░░░░░░█░░░░ ░░░█░░░░░░░░░░▄▄▄░░█░░░ ░░░█░░▄▄▄░░▄░░███░░█░░░ ░░░▄█░▄░░░▀▀▀░░░▄░█▄░░░ ░░░█░░▀█▀█▀█▀█▀█▀░░█░░░ ░░░▄██▄▄▀▀▀▀▀▀▀▄▄██▄░░░ ░▄█░█▀▀█▀▀▀█▀▀▀█▀▀█░█▄░

Porque tengo puntadas intermitentes en el etmoides izquierdo?

Gracias pibe sos un genio🎉🎉🎉🎉

Lo entendi muy bien gran video de verdad, muchas graciass 🤍

UNANI VUELVE LOS NIÑOS CON MALA NOTA EN BIOLOGÍA TE EXTRAÑAN

Q son los cromosomas analogos?

Increible video

Tipazo, toma tu like

q capo

hola me podrias ayudar con esto - identifique las siguientes mutaciones (los números son segmentos del cromosoma y el punto indica la posición del centrómero) 123456.789->126.789 esa es la pregunta.

donde puedo encontrar las imágenes sin ser nombradas como en tus videos

De que habla? Mucha información hace perder la idea.

Arn ||| o arn delta no es arn de transferencia?

examen UAEMex 2024.... Gracias 😎 ⚕

NO ENTENDI NADAAAAAAA

Me mire muchos vídeos, pero los tuyos fueron los mejores explicados. gracias 🥰

Super buena explicación ! Muchas gracias

hola te amo me salvaste del examen de biologia uwu

buen video, le añadería los factores de transcripcion pero en sí, buen video, bien explicado

Gracias por compartir información. Muy didáctica. Gracias

esta buenisimo!! pweo no falta explicar qué sucede con los primers de arn en la cadena y cómo son reemplazados?

Excelente explicado! gracias!

Excelente explicación, llevaba 2 clases sin entenderle nada a mi profesor de universidad, y con este video me quedó todo claro. ¡Muchas gracias!

EXCELENTE Y GRACIAS.

Gracias spreen

Muchas gracias Doctor🙏🏻🌟❤

Excelente man!! Hay un error en aminoácido básico en la histidina en el anillo el nitrógeno se enlaza con un solo H! Por lo que ya no habría un grupo amino! Disculpa por la corrección!

Tremendo video loco. Muy claro todo. Ojalá algún día puedan retomar los videos en el canal🙌

Sos groso profeee!!! Nunca vi una explicación tan didáctica y completa!!! suscritooo

demasiado bueno el video, mil gracias por este aporte.

Excelente explicación.

Mil gracias

Gracias por la excelente explicación, con todo respeto siento que te amo

Activate nuevamente porfa

Aqui los que vemos videos mejor y no estudiamos pa parcial

Muchas gracias!de a poco voy agarrandole la mano a fisio <3

Gracias entendí todo me sirve un montón 😊😊

La ley de Chargaff es solo para ADN bicatenario pero el vídeo es atractivo para alumnos y profesores.

Hija del diablo odio biología

Fantastico video. Gracias infinitas!!!

Muchas gracias por un buen contenido de calidad. Me gustaría que hicieras si es posible los otros ligamentos de la articulación atloideo, occipito, axoideas, los de la cara posterior. Gracias, un saludo.

0:15 POTENCIAL DE ACCIÓN: Cambio súbito en la polaridad de la célula que difunde a toda la membrana (cambio del potencial de transmembrana) -> Se da solo en neuronas y cél. musculares (excitabilidad). 0:32 El potencial de acción (PA) inicia en una membrana que previamente estuvo en reposo y termina, de nuevo, con una membrana en reposo (permite así luego un siguiente potencial de acción). 0:47 Fases del potencial de acción: REPOSO, DESPOLARIZACIÓN y REPOLARIZACIÓN. 1:05 En reposo, el lado interno es negativo con respecto al externo. 1:12 I. REPOSO (PTMR= -90 mV): Un estímulo desencadena la apertura de canales de Na+ estímulo dependientes, lo que genera un ingreso de Na+ gracias al gradiente electroquímico -> PTMR se negativiza hasta llegar al valor umbral (potencial umbral). 2:16 Valor umbral: Es un V que activa canales de Na+ V dependientes (canales que se abren o se cierran debido a variaciones del V de la MC). -> Cuando el PTMR llega a este valor, se desencadena el potencial de acción. -> El potencial de acción es a todo o nada. 2:43 II. DESPOLARIZACIÓN: El flujo de iones positivos es tanto que ahora el lado interno es positivo con respecto al lado externo (cambio de la polaridad de la membrana). 3:04 En la despolarización, el potencial de la membrana se acerca al PotEq Na+ (+65 mV); sin embargo, no llega a este valor porque se inactivan los canales de Na+ y porque hay salida masiva de K+ por la apertura de los canales de K+ V dependientes (canales de fuga). 3:28 La salida del K+ se debe a que durante la despolarización el interior se torna positivo, ahora, tanto por gradiente de concentración o químico (K+ está más concentrado en el interior) y eléctrico (K+ está en un ambiente positivo) el potasio va a tender a salir. 4:03 REPOLARIZACIÓN: Al no ingresar más Na+ y al salir K+, se retoman los valores del PTMR. El potencial de transmembrana se acerca al PotEq K+ (-95 mV), pero nunca se llega a él. 4:23 GRÁFICO DE CONDUCTANCIA (Na+ y K+): Conductancia (facilidad para cruzar la MC) del Na+ y K+ en función del tiempo del potencial de acción. 4:53 La permeabilidad del Na+ desciende rápidamente por la inactivación de los canales de Na+. 5:05 El K+ tarda más en abrir los canales pero a su vez tarda más en cerrarlos. 5:22 PERIODO REFRACTARIO (P.R.): Periodo de tiempo donde la célula no puede ser excitada nuevamente (no puede desencadenar un potencial de acción). P.R. puede ser absoluto o relativo. 5:34 P.R. ABSOLUTO: Membrana no estimulable (independiente de la intensidad del estímulo). Canales de Na+ inactivados -> Imposible nuevo P.A. 5:44 P.R. RELATIVO: El estímulo debe ser muy intenso para desencadenar el P.A, esto se debe a que la repolarización hiperpolariza la membrana más allá del PTMR de base (necesito un estímulo mayor para generar el potencial de umbral). 6:08 CICLO DE LA CINÉTICA DE LOS CANALES DE Na+: ABIERTO (se abren por estimulados por V), -> ms después -> INACTIVO (se inactivan en función del tiempo) -> ms. después -> CERRADO. 6:40 Despolarización (canal abierto), p. r. absoluto / repolarización (inactivo); p. r. relativo / PTMR (cerrado). 7:20 POTENCIAL LOCAL (PL): Cambio en PTMR en una región puntual -> No hay potencial ni propagación de cambio de polaridad a toda la membrana. PL puede ser excitatorio o inhibitorio. 7:29 PL Excitatorio: estímulos que tornan menos negativa la membrana pero que aún así no llegan al umbral (si llegaran al umbral desencadenaría PA). 7:44 PL inhibitorio: Estímulos que hiperpolarizan (tornan más negativa) una región puntual de la membrana. Ejemplos: Ingreso de Cl- vuelve más negativo el potencial de transmembrana -> efecto por el cual el consumo de alcohol deprime las funciones neuronales. / La estimulación del flujo exterior de K+ también hiperpolariza la membrana. 8:30 PL - fenómeno de suma TEMPORAL: Estímulos al mismo punto de la membrana que generan un aumento en el potencial de la membrana pero que no llegan al umbral. 8:48 PL - fenómeno de suma ESPACIAL: Estímulos a distintas partes de la membrana que generan un aumento en el potencial de la membrana pero que no llegan al umbral. 9:00 La idea de ambos es que con las sumatorias en algún momento se llegue al umbral y se dispare el PA. 9:10 CONDUCCIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN: El PA se dirige desde el cono axónico hacia el botón terminal. La conducción del axón puede ser continua (fibras amielínicas) o saltatoria (fibras mielinizadas). 9:22: Conducción saltatoria: No necesita despolarizar todo el trayecto de la membrana, sino pequeños segmentos. 9:31 Mayoría de axones están mielinizados (lípido que actúa como aislante). Los nódulos de Ranvier son los espacios donde la mielina no envuelve al axón; así, la despolarización se da de un nódulo a otro nódulo. 9:56 Los axones mielinizados conducen más rápido y gastan menos energía cuando restablecen el PTMR mediante la bomba Na+/K+ ATPasa (no hay que restablecer la membrana completa).

Me salvas la vida , gracias

1:00 Polaridad: diferencia de voltaje a un lado y otro de la membrana. 1:23 Na+ [EX: 135 - 145 mEq/L] [IC: 10 mEq/L] 1:40 K+ [EX: 3.5 - 5 mEq/L] [IC: 145 mEq/L] 2:15 Polaridad ≠ Excitabilidad (capacidad de generar un cambio de voltaje en el potencial de transmembrana -> neuronas y células musculares). 2:46 Potencial de membrana en reposo: Diferencia de voltaje entre la cara interna y externa de la membrana (diferencia de cargas). 3:10 Factores que generan la diferencia de cargas: P.D. K+, P.D. Na+ y Bomba Na+/K+ ATPasa. 3:25 Potencial de difusión: Energía (acumulada) que incita a pasar de un lado a otro. Los iones difunden de un sentido a otro gracias a componentes químicos y eléctricos. 3:54 COMPONENTE QUÍMICO: Los iones difunden desde donde hay más hacia donde hay menos (determinado por un gradiente de concentración). 4:25 COMPONENTE ELÉCTRICO: Determinado por la carga del ión (anión o catión) y el potencial del compartimiento (en reposo, el exterior es positivo con respecto al interior). 5:03 Gradiente electroquímico del Na+ es hacia el interior de la célula (flujo neto). 5:39 En el K+, el gradiente de concentración es mucho mayor que el gradiente eléctrico. Flujo neto: Desde el interior hacia el exterior (en reposo). 6:22 El K+ es el principal generador del potencial de transmembrana: presenta mayor facilidad para el pasaje a través de la membrana (la membrana es más permeable a los iones de K+). 6:50 ECUACIÓN DE NERNST: Energía eléctrica para evitar que los iones crucen la membrana. [X: ±61 x Log (Ic/Ec)]. Aniones (+), cationes (-). Resultado -> Potencial de equilibrio del ión. 7:48 PotEq K = -95 mV. El K+ sale de la célula hasta que el interior se vuelva muy negativo, ahora el gradiente eléctrico y el químico del K+ tienen la misma importancia -> Flujo neto = 0 (entran y salen la misma cantidad de K+). Para el potasio, este punto de equilibro de flujos es de -95 mV. 8:45 PotEq Na = +65 mV. El Na+ tiende a ingresar a la célula tanto por su gradiente eléctrico como químico; esto llena el interior con cargas positivas hasta que el potencial de transmembrana llega a los +65 mV. Flujo neto = 0 (ya no hay gradiente). 9:26 PotEq Cl = -90 mV (coincide con el potencial de transmembrana de las fibras nerviosas o musculares -> en estás células con su PMR no se produce un flujo neto de Cl -> potencial de transmembrana = potencial de equilibrio). 9:54 En la realidad, interaccionan todos los iones a la vez. 10:03 ECUACIÓN DE GOLDMAN: Analiza el potencial de difusión de los iones en una membrana que es permeable a varios iones diferentes. Se debe tener en cuenta concentración y permeabilidad. 11:25 Potencial de difusión Na+ y K+: -86 mV (ecuación de Goldman). 11:38 Bomba Na+/K+ ATPasa: "Saca 3 Na+, mete 2 K+" = -4 mV 12:19 POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO= -90 mV (determinado por el P.D. Na+, P. D. K+ y la Bomba Na+/K+ ATPasa). 13:07 Mantiene el potencial de transmembrana en reposo: Bomba Na+/K+ ATPasa.

amigo que buen vídeo, mil gracias

Grande bro❤

No entendí nada