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Fondation Arthritis
Registrace 30. 11. 2011
Ma routine hydratation corps - Christine
Afin d'accompagner et d'aider les patientes dans la lutte contre le lupus, Clarins et la Fondation Arthritis ont imaginé ensemble le projet : "Mieux vivre son lupus".
Cette pathologie auto-immune, touche plus de 5 millions d'individus à l'échelle planétaire, dont près de 90% sont des femmes, surtout des jeunes entre 15 et 45 ans.
Cette initiative s'articule autour d'une mission fondamentale : soutenir, accompagner et améliorer la qualité de vie des patients. À travers des vidéos tutorielles, la Fondation souhaite favoriser l’acceptation de soi pendant les différentes phases de la maladie.
Cette pathologie auto-immune, touche plus de 5 millions d'individus à l'échelle planétaire, dont près de 90% sont des femmes, surtout des jeunes entre 15 et 45 ans.
Cette initiative s'articule autour d'une mission fondamentale : soutenir, accompagner et améliorer la qualité de vie des patients. À travers des vidéos tutorielles, la Fondation souhaite favoriser l’acceptation de soi pendant les différentes phases de la maladie.
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Video
Ma routine joli teint - Christine
zhlédnutí 62Před 3 měsíci
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Ma routine pour sublimer mes lèvres - Adriana
zhlédnutí 56Před 3 měsíci
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Ma routine pour sublimer mon regard - Adriana
zhlédnutí 73Před 3 měsíci
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Ma routine confort des lèvres - Fatou
zhlédnutí 50Před 3 měsíci
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Ma routine anti-rougeurs - Adriana
zhlédnutí 104Před 3 měsíci
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Ma routine hydratation visage et lèvres - Christine
zhlédnutí 95Před 3 měsíci
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Ma routine protection solaire - Christine
zhlédnutí 203Před 3 měsíci
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Ma routine confort des mains - Fatou
zhlédnutí 127Před 3 měsíci
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Ma routine pour camoufler les tâches - Adriana
zhlédnutí 119Před 3 měsíci
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Mieux vivre son lupus Rencontre avec les patientes
zhlédnutí 370Před 3 měsíci
Découvrez Fatou Mendy, Christine Ly et Adriana Kraciuk, patientes atteintes de lupus. Afin et d'aider et d'accompagner les patientes atteintes de lupus, Clarins et la Fondation Arthritis ont imaginé le projet "Mieux vivre son lupus". Cette pathologie auto-immune, touche plus de 5 millions d'individus à l'échelle planétaire, dont près de 90% sont des femmes. Cette initiative s'articule autour d'...
Rendez-vous le 12 octobre !
zhlédnutí 115Před 10 měsíci
Le nouveau Podcast #ECR2023 arrive très bientôt ! Maladies rhumatismales et « One Heath/une seule santé » : un enjeu essentiel ! A l'occasion du « World Arthritis Day », la Fondation Arthritis, l’Inserm/Aviesan, la Société Française de Rhumatologie, et 17 associations de patients, partenaires de l’initiative « Ensemble contre les rhumatismes », s’associent pour cette 10ème édition. Ce podcast s...
Mieux vivre son lupus
zhlédnutí 2,2KPřed rokem
A l’occasion de la journée mondiale du lupus, qui a lieu chaque année le 10 mai, Clarins et la Fondation Arthritis dévoilent une première vidéo, avec Yosra Messai et Magali Marx, qui lance le projet : « Mieux vivre son lupus ». Cette initiative vise à aider, accompagner et améliorer la qualité de vie des patients en développant des vidéos tutorielles sur les aspects bien-être et acceptation de ...
La vie d'un thésard en recherche avec Charles-Henry MIQUEL ! #2
zhlédnutí 150Před 2 lety
Dans ce second épisode de "Paroles de chercheurs" ! Nous questionnons Charles-Henry MIQUEL sur sa vision de la Recherche, ses doutes et le rôle d'un étudiant en thèse. #recherche #etude #médical En savoir plus sur cette chaîne La Fondation Arthritis, est la première source de financements privés qui accompagne l’émergence d’une recherche française de qualité sur les rhumatismes et maladies musc...
Le Microbiote, comprendre et découvrir les pistes de recherches associées
zhlédnutí 410Před 2 lety
la Fondation Arthritis lance son premier webinaire "tout public" sur la thématique « Le Microbiote, comprendre et découvrir les pistes de recherches associées ». Nous vivons depuis quelques années une véritable révolution au travers de la (re)découverte du rôle déterminant du Microbiote sur la santé. L'objectif de ce webinaire est d'offrir une vue générale sur le microbiote à nos donateurs et m...
L’activité physique au service de la recherche - NEW Partenariat
zhlédnutí 45Před 2 lety
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Rencontre avec Florence APPARAILLY, Femme chercheuse ! #1
zhlédnutí 324Před 2 lety
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Carton plein pour la Fondation Arthritis ! #ArthritisCupLaBoulie
zhlédnutí 106Před 2 lety
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Vos placements financiers soutiennent la Fondation Arthritis
zhlédnutí 70Před 2 lety
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Une vie au service des autres - Paroles de chercheurs
zhlédnutí 54Před 2 lety
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Les héros du quotidien - Paroles de chercheurs
zhlédnutí 93Před 2 lety
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Le bien-être et l'épigénétique @Olivier Courtin & @stéphane Diagana
zhlédnutí 146Před 2 lety
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La prévention de l'arthrose @pr. Rannou & @stéphane Diagana
zhlédnutí 195Před 2 lety
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La vie d'un sportif de haut niveau @stéphane Diagana
zhlédnutí 393Před 2 lety
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Le combat de la Fondation @stephane Diagana
zhlédnutí 220Před 2 lety
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La recherche au cœurs de nos actions depuis 30 ans
zhlédnutí 282Před 3 lety
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Les patients au cœurs de la Recherche (sous titres)
zhlédnutí 140Před 4 lety
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Le zapping de la Fondation @Lionel Comole
zhlédnutí 226Před 4 lety
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Comment mieux surmonter la maladie ? - Programme EPOC
zhlédnutí 176Před 4 lety
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La polyarthrite détruit
Je souffre s v p ce ledicament
J'ai moi aussi le lupus ce n'est pas facile de vivre avec
Le lupus est en grande majorité des vaccins chimiques. Les vaccinné.es avec un système immunitaire détruit auront pleins de maladies reliées a ces horreurs.
Bonjour, jai le lupus, dites moi ou trouver ce medicament p140??
Courage ,je fais partie, du groupe depuis 2015,ma sœur qui était plus jeune que moi depuis 2009 ,il ya pas pire douleur moi aussi suis infirmière, je me permets de dire que c'est un genre de cancer
C’est exactement ça …je n’aurais pas dit mieux le repli sur soi l’isolement et même si on est entouré intérieurement on est rempli de poids que l’on ne peut jamais lâcher je suis sous biothérapie mais malgré cela …c’est dur
2023 ce n'est pas sorti ?
Dieu que cette femme est belle! La cotoyer au quotidien doit être fascinant.
Effectivement la douleur ne ce voit pas d ou l indiffence de certaines personnes cela fait 15 ans que j ai été diagnostiqué traité par des piqûres des vitamines je ne fait plus rien j ai l aide de ma famille et je vais me reposer dans 1centre therapique pour apaiser la déprime je vous souhaites à tous et à toutes de vous battre contre cette maladie c est dur et surtout entourez vous de gens qui comprennent ce qu est l a polyarthrite rhumatoïde 🌺🌺🌺🌺 bon courage
Moi j'ai une spondylarthrite ankylosante aussi et cette maladie et vraiment bizarre 1 jour on a super mal un jour légèrement mal et l'autre jour plus rien tous vas bien parceque on fait plus rien et du jour au lendemain tu traîne les pieds pour marcher tu amortis ton corps pour ne pas souffrir car oui les pires douleurs que on peut ressentir sont internes et invisible Nous on fait un mouvement c'est comme si on nous coupe en deux part l'intérieur on ne craint plus les blessure extérieure les coup sont des chatouille comparé au mal interne Il est question des tendon et ligaments et le squelette Imaginez on vous coupe le tendon d'Achille 😢 Nous on vie cette douleur à différentes place du corps à différents moments dans le temps.
Eh, le malade, il emmerde le monde. Il préférerait ne pas faire parler de lui....
Le nombre de gens qui sont mal, jeunes ou moins jeunes. C'est terrible de ne pas savoir comment on va se sentir le lendemain. Ça ne se voit pas et pourtant il faut continuer. On. Peut en avoir plus que marre. On préfère ne pas en parler, on est pris pour des chieurs. Ce que l on est.....
Avez-vous essayé le Régime Hypotoxique du Dr SEIGNALET?
Ou je peux vous trouver ma fille a une arthrite juvénile et elle est mal traitée en Algérie aidez moi svp elle souffre la pauvre ma princesse
Moi aussi je suis en Algérie. C le même problème de ma fille. Il y a professeur aiche a Alger shaoula.
La douleur ne se voit pas, l’entourage ne comprend pas, 7 mois déjà que j’y souffre, j’en peux plus . Un combat de tous les jours
Dommage que la musique de fond (inutile) vienne parasiter l'exposé.
Comme je vous comprends. Mais que dire .... ou sommes nombreux... bon courage à vous deux
Une maladie qui fatigue beaucoup et un entourage qui ne comprend pas forcément la lutte au quotidien
Rest combattante
Mon témoignage
czcams.com/video/gF52mOV4tVQ/video.html
czcams.com/video/gF52mOV4tVQ/video.html
J ai 72 ans et j en souffre sans doute depuis l enfance.Moi mon.ex mari a déclaré dans sa demande de divorce que j étais toujours malade.J.etais professeur et j ai du arrêter de travailler à 43 ans.Aucun collègue ne m.a soutenue .Même le juge de paix m.a condamné à payer une très lourde pension alimentaire à ma fille pour la continuation de ses études.Elle aussi prétendait que j'étais fainéante.Le juge m a dit EN.TOUT.CAS DANS VOTRE VIE VOUS N AVEZ PAS BEAUCOUP TRAVAILLÉ. je.n.ai pas su.quoi dire.Depuis je circule avec.un certificat médical en.poche.et un descriptif des séquelles et handicaps liés à cette maladie. Merci.a ce monsieur pour son.temoignage.J.admire son courage.
On ne nous croit pas.Un jour j ai été mise en.doute par un policier qui refusait de croire que j étais handicapée. J ai 72 ans Trop.tard pour moi.
Moi aussi depuis 1993.Mais pas de soutien de ma fille ( sans frère ni sœur et divorcée) En plus blâmée par un juge de paix pour ma PARESSE.
Dieux soit avec vous
@@chicpolyarthrite_polyarthrite je vous remercie. Passez de bonnes fêtes.
@@anniedessart5011 merci joyeux Noël
@@chicpolyarthrite_polyarthrite à vous aussi un très bon Noël.
Dieu et avec vous vous n'êtes Pas seulement .
Il y a des substances toxiques qui detraquent le système immunitaire de façon irrémédiable. Soit des allergènes pour des allergiques, soit des super antigènes type métaux lourds associes à certains polyosides. Intoxiqué moi même Je prend un peu d'ail cru ou de cumin pour me soulager et limiter les gonflements des ganglions sur tous l'abdomen. Ainsi qu'une association alcool 20% vinaigre de vin pour une action local sur la peau au niveau de l'aine et de l'abdomen et près des reins. Je pratique régulièrement du sport pour faire circuler le sang et la lymphe bloquée par les ganglions.
bon rétablissement.
Bonjour, je m’appelle Artur, j’ai 21 ans et j’ai également la Spondylarthrite ankylosante depuis maintenant 6 ans et je vous écrit car après des mois de recherches et de tests, je l’affirme aujourd’hui: comme de nombreux autres, j’ai trouver le remède miracle, je vous invite à regarder ma vidéo: « Rhumatismes, Inflammations, Polyarthrite rhumatoïde, Spondylarthrite ankylosante: le remède miracle », comme d’autre je n’ai plus de fatigue, plus de douleur et arrêter les anti-inflammatoires ! Les rhumatismes viennent d’un dérèglement du système immunitaire qui provoque de l’inflammation en excès. Et ce remède stoppe ce dérèglement anormale. Je souhaite partager mon expérience aux plus de personnes possible qui souffre depuis des années et qui peuvent eux aussi bénéficier de ce remède.
Bonjour, je m’appelle Artur, j’ai 21 ans et j’ai également la Spondylarthrite ankylosante depuis maintenant 6 ans et je vous écrit car après des mois de recherches et de tests, je l’affirme aujourd’hui: comme de nombreux autres, j’ai trouver le remède miracle, je vous invite à regarder ma vidéo: « Rhumatismes, Inflammations, Polyarthrite rhumatoïde, Spondylarthrite ankylosante: le remède miracle », comme d’autre je n’ai plus de fatigue, plus de douleur et arrêter les anti-inflammatoires ! Les rhumatismes viennent d’un dérèglement du système immunitaire qui provoque de l’inflammation en excès. Et ce remède stoppe ce dérèglement anormale. Je souhaite partager mon expérience aux plus de personnes possible qui souffre depuis des années et qui peuvent eux aussi bénéficier de ce remède.
@@lucieseydi4609 czcams.com/video/cPy70PEP_WI/video.html
@@lucieseydi4609 n’hésiter pas à me dire ce que vous en pensez
Je suis a vous de coeur parce que ce n'est facile. Diagnostiquer en 2015 pour moi. Courage 😗
Ne perdez pas espoir vous pouvez diminuer la maladie et c symptômes avec la pensée et d suggestions positives je n ai pas la polyarthrite mais je sais ke ça marche
C est exacte je suis aussi comme vous personne nous crois personnellement vivre avec et pas s occuper des autres sa peut arriver à tout le monde il faut beaucoup de courage et malgré tout j en est espoir et je vis seule et plus d amis je prie tous les jours sans baisser les bras,,,,,,,,,
courage je vis comme toi au quotidien ce que tu ressent. Ne baisse pas les bras même si c'est parfois très dur
J’ai 56 ans je ne peux plus m’être de chaussettes je suis Obligé de m’être des sandales les atteinte parti thoracique soudai remaniement des vertèbres cervicales l’es sacrum soudai aucune aide. On me dis pas assez vieux bon courage
Idem au même âge bon courage ❤️🩹
Apres des années a souffrir jai ete voir un médecin et Jai été diagnostiqué il ya 1 ans j'ai 32 ans et 3 enfants et cest horrible le quotidien et vu que ça ne se voit pas on vous prend pour quelqun qui fait du chichi c horrible moralement
C les aliments qui provoque arthrites change de regime
Tu es atteind de cette maladie ???
@@Misssahraouia76 plus maintenant je suis en super forme depuis que j'ai arrêté le pain le lait et le sucre sur toute ses forme gâteau ...
Écrit moi sur whatsapp 00 22960011105
@@Misssahraouia76 WhatsApp au 00 22960011105
@@user-xu6xv7zg7w écrit moi sur whatsapp 00 22960011105
Merci,beaucoup,Monsieur. J'ai également la Spondylartrite ankylosante. Et il faux se battre tous les jours.
J’ai horreur des fautes d’orthographe 😊
@@Ijklmp Daat deet mär esou leed fir ech. Vir deicht bei sech seng fehler sichen. Je suis sûr il ya plus de fautes. Je vous souhaite une agréable semaine. Et restée en bonne Santée. Car c'es le plus important. Merci.
Sans rancune,bonne journée.
C'est un très bon médecin
C'était mon médecin quand j'étais petit il m'a très bien soigné
J'ai lupus dite moi ou je trouve se médicaments.
merci pour cette video très touchante qui me rappelle mon frère et moi aussi je suis entrain de subir la même chose vous étés toujours la et c est l essentiel
J’espère de tout cœur que ce médicament va marcher 🙂
Hahaha. Encore les bigpharmas qui vont faire des trillions de dollars en créant des maladies reliées à leurs vaccins chimiques.
Merci madame muller
J'ai aussi de l'arthrite juvénile depuis que j'ai trois ans et cette année j'en ai onze... j'ai fait ma rentrée en CM2 en fauteuil et toute les emaines j'ai des injections mais cela ne menpeche pas pour autant de vivre et de continuer à me battre même si à cause de ca je suis rejetée au collège
Sophie Binant Courage, et force à toi moi mon diagnostic et en cours....
Ps:Je suis une fille c'est le compte de mon frère
Courage ma chérie. ma fille est atteinte aussi elle a 5 ans.
Je suis guérie de l'arthrite juvénile. Moi aussi je l'ai eu à 3 ans. Ça fait 18 ans qu'elle est partie. Courage!
@@lolaispure4296 ohhh merci tu ma donné de l'espoir ,mon fils de maintenant 31 mois a était mis sous bio thérapie pendant 11mois, aujourd'hui 10jour que on a arrêté il va mieux jspr qu'il va guérir 🤞
Espoir
salut Pierre moi j'ai des rhumatismes psoriasis depuis l'âge de 12ans .. c'est partit est c'est revenu.. c'est horrible je sais ce que tu vus
set pas facile bon courage
Elle est très bien faites cette vidéo... Très claire...
Très très bien fait ! Clair, précis et Katioo est top ! Merci et Bravo !
nan sans dec
vraiment trop triste jcompatit pour toi pierro on est tous avec toi ! forever!