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Malheureusement même les proches ne comprennent pas la gravité de cette maladie,sans oublier que le plus choquant est latitude des médecins de travail qui considère un malades atteints de la sep est entrain de jouer la comédie pour avoir un arrêt de travail 😢😢

les américains ont eu raison. il ont libéré l'Europe du monstre nazi. Vive 😅❤❤❤ l'Amérique, vive l'Ukrainve la France !

Merci beaucoup

Merci beaucoup pour ce partage

Merci beaucoup pour ce partage

👍👍❤️

Super vidéo très explicite, merci! C’est votre travail qui nous permettra d’en savoir plus sur les modes de survenues et de traitements de la pathologie!

Merci bien expliqué 😊

Merci beaucoup pour tout ce que vous faites. J'ai presque tous les symptômes que vous citez. Seulement je ne sais sais pas vers quelle spécialité clinique aller. Entre psychologue, neurologue et autre

Merci pour ce super webinaire. Instructif et rassurant.

Malheureusement c'est une maladie dégénérative incurable les malades finissent complètement paralysés atroce

Dans _un certain nombre de cas_ les symptômes surviennent sans aucune lésion détectable à l'IRM. Les lésions de démyélinisation ne sont donc pas la cause du handicap.

C'est quoi qui se passe avec sa gorge du côté droit? ouff pas très jolie a voir :)

J'adore cette explication 👏👏👏 bravo bon courage

❤❤

Selon moi l'accumulation à faibles doses d'hydroxyde d'aluminium, de phosphate d’aluminium, de mercure et de plomb dans le cerveau peut entraîner des problèmes neurologiques comme l'Alzheimer ou la Sclérose en plaques. Ses métaux sont utilisés dans les adjuvants des vaccins depuis 1920, il est temps d'arrêter ce carnage..

Inspiring speech .

tres bien expliquer

Merci beaucoup au moins je connais ma maladie

Ce qui m'a aidé le plus, quand j'ai reçu mon diagnostic de sclérose en plaques, c'est de m'informer sur la maladie, surtout son "fonctionnement" (qu'est-ce qui se passe dans mon corps), avec des sources fiables. Les membres du corps médical consulté (en 1997) avait un portrait très sombre à propos de la progression de la maladie. On m'a dit que d'ici 5 ans, il se pouvait très bien que je sois en fauteuil roulant et que je devrais songer à changer de travail à cause du caractère stressant de ce dernier. J'avais 22 ans et je croyais que ma vie était finie 😢. En vérité, ces paroles m'ont nui plus qu'autre chose. C'est un ergothérapeute qui a "sauvé les meubles" en me disant que tant que je continuais de faire (ou d'essayer) de faire les choses, mon cerveau se mettrait à construire de nouveaux chemins neuronaux pour que ça soit possible de continuer de les faire. Ces paroles ont été mon leitmotiv pour demeurer active, le plus possible, tout au long de ma vie. Évidement, ce n'est pas une recette miracle et ça peut ne pas fonctionner. Mais, maintenant, en 2023, est-ce que j'ai plus d'incapacités qu'en 1997 ? Oui. Mais, je marche encore (même si c'est avec difficulté à cause des problèmes d'équilibres et de la fatigue chronique) et je suis tout de même capable de faire la majorité des activités pour prendre soin de moi. Est-ce que j'ai un fauteuil roulant ? Oui. Pour me permettre de faire plus d'activités. J'ai aussi un déambulateur (marchette avec des roues et un siège) et une canne. Encore une fois pour me permettre de faire plus d'activités 🤩. Alors, les médecins, les infirmières, faites attention à vos paroles, lors du diagnostic. Car elles peuvent réellement entraver la vie de vos patient·e·s. Je ne dis pas que ma situation reflète l'ensemble des personnes ayant reçu un diagnostic de SP. Je dis seulement que c'est possible de vivre en ayant cette maladie et de rester actif.

Des aliments anti inflammatoire, et éviter tout ce qui est pro inflammatoire peut il empêcher les poussées ?

Bonjour, madame merci de m'écrire j'ai quelques choses à vous signaler concernant Mathieu Gelinas

C’est mon neurologue ☺️☺️☺️

Un souper comme ca me ferait le plus grand bien. Mais juste de le voir ca fait du bien aussi.

Wow

Bonjour, Sepienne depuis 1999 en Belgique, il serait intéressant de comparer les droits canadiens et/ou québécois octroyés aux personnes avec un handicap avec ceux de personnes du même statut en Belgique. Ainsi, on verrait les différences. J'aurais pu dire dans d'autres pays, mais commençons déjà avec nos pays. Merci de penser aux plus faibles. Ils ont besoin d'être conseiller et protéger légalement. Monique de Belgique. 🫶 belle "région" que le Québec. 🙂👋

Merci Mathieu 👍🏻Très bonne compréhension et du courage et bcp de volonté On n'a appris pour ma fille il y a 6 ans elle a des traitements au 6mois Ocrevus tu a tellement raison d en parler et ton support est grandiose Merci👍🏻❤️

Merci très bonne explication 👍🏻

J’aimerais donner mon nom pour la recherche. On écrit ou?

Tout ceci est vraiment fascinant! 😮 Mais je me demande... Puisque chaque personne est différente, ça voudrait dire aussi que chaque personne a un connectome différent! Alors comment produire une médication standardisée mais applicable plus spécifiquement à une personne.

Bonjour merci pour le conseil

Merci pour les présentations 😊

Merci de votre implication vous allez me manquer a une prochaine.

⁷n

Il y a aussi l'adaptation du domicile. La subvention n'est pas suffisante surtout lorsqu'il faut payer la différence et que l'on a comme seul revenu une rente d'invalidé.

𝙥𝙧𝙤𝙢𝙤𝙨𝙢 😬

👏 super bien expliqué

Si l'opportunité se présente je voudrais participer dans une saison 2

Comment je peux vous rejoindre pour communiquer avec vous !?

Merci pour vos souper. Je suis diagnostiqué depuis 1 an er en arrêt depuis car la SP n’est pas encore contrôlée. Dans mon milieu de travail, il se dit que je me la coule douce, que je n’ai pas la SP… Mais ce n’est pas grave car je ne suis pas responsable de leur pensée et je n’irais pas essayer d’expliquer car c’est peine perdue, leur idée est faite. Bonne continuation dans votre chemin de vie.

Trés bonne explication bravo❤

MERCI BCP!!!!!

czcams.com/video/EHVXJpDBcmU/video.html

czcams.com/video/EHVXJpDBcmU/video.html In this video, Alan Macdonald, FCAP, A pathologist from Florida, and a well respected researcher goes over some impressive findings regarding Spinal Fluids of patients with Multiple Sclerosis. In particular, nematode worms observed under Dark Field microscopy, or even with the naked eye.

czcams.com/video/EHVXJpDBcmU/video.html In this video, Alan Macdonald, FCAP, A pathologist from Florida, and a well respected researcher goes over some impressive findings regarding Spinal Fluids of patients with Multiple Sclerosis. In particular, nematode worms observed under Dark Field microscopy, or even with the naked eye.

CZcams Alan MacDonald MS is a parasitosis

CZcams Alan MacDonald MS is a parasitosis

Oui

vraiment au top ( je reviens a chaque fois regarder ce vidéo )

WD