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Hat nix mit d3m Thema zu tun: die sachen in der Auslage sehen so lecker aus

Kann mich noch gut an die Serie erinnern. Wir Halbstarken haben uns damals, wenn jemand was falsch gemacht hat oder ihm ein Missgeschick passiert ist, mit " Boah, bist Du ein Zabel !!! " gekontert. Heute würde man dafür direkt an den Pranger gestellt.

Solch eine Diagnose ist ein Schock😢 Aber auch diese Kinder haben es Verdient auf die Welt zu kommen und finde es bemerkenswert wie stark die Familie ist und den Rückhalt von allen anderen Menschen hat ❤❤❤

Jedes Kind ist ein Abbild Gottes, seine Barmherzigkeit zu uns Menschen. ❤Dieser Familie alles liebe und gute!

Toller Film tolle Schauspieler jetzt bei der Aufführung wo er doch miit seinem Vater da ist kommen auch mir die tränen Menschen mit Behinderungen haben auch ein Recht glücklich zu sein 😢❤

Natürlich, ein Kind zu bekommen ist eine grosse Entscheidung im Leben und zwar für alle Eltern! Glaubt wirklich jemand von euch ganz - im Ernst- wenn die Kinder flügge sind, sind alle Sorgen weg?! Von wegen. Irgendwo habe ich gelesen, dass es unverantwortlich ist Kinder mit DS zu bekommen. Mir wird übel bei solchen Kommentaren! Diese Menschen haben auch Freunde und Verwandte und Leute, welche sie lieb haben. Das wünschen wir uns doch alle auch, oder? Wer von uns ist denn schon perfekt! Ach so, ja die finanzielle Belastung für die Gesellschaft. Wer von uns Eltern kann sicher sein, dass unsere Kinder nicht Sucht.- oder psychische Probleme haben werden? Natürlich in ein gestyltes Leben und eine gestylte Wohnung passt kein Kind mit einer Behinderung. Abgesehen davon: Nein, Ärztin, Jurist oder Mathematikerin werden sie nicht. Ist das für jemand ein Problem? Ich liebe meinen Sohn mit DS. Er ist jetzt 33 Jahre alt und ein wunderbarer Mensch! Mir graut vor einer Gesellschaft mit ausschliesslich „Normalos“. Und jetzt beginnen wir wieder von vorn… Allen Eltern, welche ein Kind mit DS erwarten wünsche ich viel Glück! NEIN, es ist kein Unglück ein solches Kind zu haben, es ist einfach anders, als wir es uns vorgestellt haben.

Weiß jemand, was aus dieser Familie geworden ist??

Ist ja schön und gut dass sie sich dafür entschieden haben und alles. Ich selbst arbeite in einer Werkstatt für Menschen mit Behinderung u.a. Auch downsyndrom und trotzdem wöllte ich das einfach nicht. Ich bin selbst schwer psychisch krank und hätte gar nicht die Kraft mich um ein behindertes Kind zu kümmern denn das ist ein Vollzeitjob egal wie schön man sich das redet. Man weiß nie was sie lernen können und was nicht und wie schwer die Behinderung ist. Respekt an alle die sich für so ein Kind entscheiden trotzdem bin ich dankbar dass es mittlerweile den bluttest gibt. Und ich kann nicht verstehen das diese anti abtreibungsmenschen immer so dagegen schießen. Ist ja schön und gut wenn ihr so ein Kind lieben würdet und alles aber keiner von euch nimmt mir mein krankes Kind ab wenn ich mich dafür entscheide 🤷‍♀️ keiner von euch anti abtreibern würde mir dann mit dem Kind helfen also.. immer schön vor der eigenen Tür kehren. Und die Entscheidung anderer akzeptieren auch wenn ihr euch anders entscheiden würdet

Ich mag diese Kinder. Ich habe mit ihnen zusammen in einer Behindertenwerkstatt gearbeitet. Dort habe ich ein Praktikum in der Küche absolviert. Der Kontakt zu ihnen war sehr gut. Sie waren nett und freundlich zu mir. freundlich zu mir

Starker, sehr berührender Film❤❤❤Tolle Schauspielleistung❤❤❤

Der Film begeistert von Anfang an❤ Wäre schön einen 2.Teil. Super Schauspieler alle.❤

Downmen hoch 👍

Einfach mal als Schwangere Ü35 in die Frauenarztpraxis gehen und sagen dass man keine Diagnostik für das Downsyndrom möchte. Die Ärzte sind teilweise mehr als übergriffig

Ein ganz bezaubernder Film, weil diese Menschen etwas Besonderes sind und sie Gefühle noch ehrlich zeigen können! Ein Film der zu Herzen geht! Könnte den Beiden noch stundenlang zusehen 😍😍😍😍😍😍

Zuckersüß trotz Down Syndrom. Ich finde diese Kinder einfach wunderschön und sie haben auch ein Recht auf Leben.❤

Unser Sohn ist ein Autist und ist 10 Jahre alt. Bei uns war das auch ein Kapf.Keine Regel Schule wollte ihn aufnehmen. Derzeit besucht er eine Sonderpädagogische Schule für Autisten.Mir macht es auch sehr Sorgen wie es in der Zukunft mit seinem Leben weitergeht, weil man so Menschen nicht mal eine Chance geben will.Wenn man aber überlegt und sieht was so gesunde Menschen einfach überall an Parkplätze, Stadtteil grad an Spielplätzen so alles machen, rum gammeln ,wollen alles vom Stadt beziehen ,habe ich absolut kein Verständnis für sowas.Dann kommt auch überall das beste,,PERSONAL MANGEL".Ich finde das nicht in Ordnung.

Wir haben auch ein Baby mit Trisomie 21 und in der Schwangerschaft wussten wir auch nichts davon weil wir sagten wir nehmen das Kind so wie es auf die Welt kommt. Sie ist jetzt 1 Jahr alt und das beste was uns passiert ist ❤

❤

Also die Mutter benimmt sich wie eine total aufgedrehte Teenagerin. Ich hoffe , dass das nur so eine verrückte " Hüpferei " wegen der Kameraleute ist. Ansonsten muss man ihr Benehmen in Frage stellen und sich Sorgen um ihre Psyche machen . Sie tun so als ob sie einen Sechser im Lotto gewonnen hätten und dabei holen sie nur ihr behindertes Kind nach Hause. Anscheinend macht man sich in der Familie keine Gedanken darum wer das Kind vor allem finanziell versorgt wenn den Eltern etwas passiert.

Sie sind schlau und ich persönlich finde diese kinder süss

ist das schön, wie bedingungslos er geliebt wird, ein wunderbares Paar, dass diese Herausforderung mit Liebe annimmt und meistert, meinen grössten Respekt, aber er ist auch wahnsinnig süss !!

Wunderbare Eltern dass ist schön dass die Kinder solche Eltern haben . Es heisst ja jeder Kind sucht sich seine Eltern aus

Süss die Drei! <3

Das Problem dabei ist, dass die Eltern mal nicht mehr da sind und dann darf der Staat wieder mal einspringen...

Weiß man was aus der Familie geworden ist?

Aber wirklich eine süße Maus

Der Opa ist ja goldig ☺️. Ich finde aber man sieht der Mutter an das sie nicht immer so glücklich mit der Situation ist. Nicht böse gemeint sie sieht immer so nachdenklich aus.

Aber die Augen von der Mutter sind so außergewöhnlich , irgendwie schön und interessant ,ne richtig tolle Frau!

Aber was für eine hübsche kleine Maus.,.

❤

Sie sieht wie ein monschischi aus voll süss alles gute für euch❤

Das Abtreiben von Menschen mit Downsyndrom scheint vor allem in Deutschland "normal". Immer wenn ich in Feankreich, Österreich , Niederlande unterwegs bin, sehe ich regelmäßig Kinder mit Downsyndrom. Hier in Deutschland fast nie.

Zauberhaft❤liebe kann alles❤❤❤Bloss nicht von Besserwissern aus der Zuversicht bringen lassen...auf sich selber hören

Yeah happy new year

OmG...

Bin ich froh dass MSN das heutzutage früh erkennen kann. Das erspart den Eltern und Angehörigen viel Leid. Bei uns im Dorf gab es ein Kind mit Tri. Der Junge war absolut bösartig. DAS wird immer verschwiegen, dass die nicht alle immer gut gelaunte Engel sind die das gesamte Umfeld glücklich machen. Fast alle im Dorf waren erleichtert als er nach einer Schlägerei auf dem Spielplatz, wie immer von ihm angefangen, auf die Straße gelaufen ist. Keiner von uns hat versucht in aufzuhalten, wir alle hatten genug gelitten. Und NEIN, ein gesundes Kind und ein normales und möglichst einfaches Leben zu wollen macht einen nicht zum Bösen, auch wenn Gutmenschen natürlich ein Feindbild brauchen. Narzissten arbeiten gern mit Bdhinderten, das signalisiert Tugendhaftigkeit und alle anderen Guten Eigenschaften.

Was ist das für ein süßes Mädchen

Wichtig ist die Stärkung der Zungenmuskulatur. Absolut tolle Familie!

Der Herr ist schon cool.

Michaela ist eine richtig süße Maus

Das Kind ist nicht "Krank". Wenn der Badefritze keine Ahnung hat, einfach mal die Fresse halten.

Diesem Bademeister und diesen Idioten im Laden könnte ich in die dumme Fresse klatschen. Echt, von solchen Spacken bekomme ich einen Hals bis nach Timbuktu.

❤❤❤❤

Stelle Euch einfach mal einen Moment vor, die hätten sich gegen ihm entschieden ….. Dann gäbe es dieses kleine und gleichzeitig große Wunder nicht. Die Eltern sind gleichzeitig durch Ihre Geschichte zu erzählen vielleicht eine Hilfe für andere Menschen in der gleichen Situation und wenn dieses Kind irgendwann selbst diese Doku sieht, weiß er nochmals bestätigt wie lieb seine Eltern ihm haben. Neun Monate wurden wir 😊als Eltern nahegelegt das unser Sohn nicht lebensfähig ist, wurde zigmal geraten ihm abzutreiben, aber wir wollten dieses Kind haben. Erstens ist für uns jedes Kind ab Beginn der Schwangerschaft ein Leben. Soll die gesunde große Schwester gewollt sein und das kranke Kind soll entsorgt werden? Nein das wollten und konnten wir nicht. Nach 9 Monate bangen, kam unser Sohn gesund zur Welt!!! Er hatte ein paar Start Schwierigkeiten und es können ihm laufe seines Lebens Spätfolgen auftreten als Nachwirkung der Krankheit von mir und die Chemotabletten, aber er ist gesund und hat sich super altersgerecht entwickelt. Was will man mehr… Er ist wie seine große Schwester ein so wertvolles Geschenk für uns

Leben all die Walters heute noch ?

Wie süss der Doc das BABY hält.❤❤❤❤

Ich habe noch nie einen Menschen mit Downsyndrom getroffen 😮😮😮

Eine Gesellschaft ist immer nur so stark, wie ihr schwächste Mitglieder. Die, die mit Downies ein Problem haben, sind selbst das Problem. Was machen sie, wenn sie, zum Beispiel durch einen Unfall, behindert werden? Diese Menschen belasten die Gesellschaft. Mit Giftspritze ums Leben bringen? Wäre das eine konsequente Lösung? Danke an alle Eltern, die ihre Downies willkommen heißen und sich um sie kümmern. Eine Neuauflage der Doku wäre interessant.

fetales Alkoholsyndrom im Vergleich zum optischen Aussehen optische Merkmale Trisomie 21

Immer aufpassen wie auf ein Kleinkind😢...lieber kein Kind als ein DS