- 88
- 56 261
Stichting MS Research
Registrace 15. 08. 2011
Stichting MS Research is dé organisatie die wetenschappelijk onderzoek naar multiple sclerose (MS) financiert en stimuleert. Ook geeft de Stichting objectieve informatie over (leven met) MS en bevordert zij goede zorg voor mensen met MS.
Sinds de oprichting in 1980 is het financieren van onderzoek het hoofddoel van de Stichting. Het kost minimaal € 70.000 per jaar om één wetenschapper een jaar lang onderzoek naar MS te laten doen. In ruim 40 jaar heeft Stichting MS Research in totaal meer dan € 70 miljoen toegekend aan 385 onderzoeken. De Stichting geeft structurele financiële steun aan academische MS-centra gespecialiseerd in zorg en onderzoek en de Hersenbank voor MS.
www.msresearch.nl
Sinds de oprichting in 1980 is het financieren van onderzoek het hoofddoel van de Stichting. Het kost minimaal € 70.000 per jaar om één wetenschapper een jaar lang onderzoek naar MS te laten doen. In ruim 40 jaar heeft Stichting MS Research in totaal meer dan € 70 miljoen toegekend aan 385 onderzoeken. De Stichting geeft structurele financiële steun aan academische MS-centra gespecialiseerd in zorg en onderzoek en de Hersenbank voor MS.
www.msresearch.nl
Stichting MS Research - Dr. Tim Vanmierlo en dr. Melissa Schepers ontdekken stof MS-onderzoek.
Over de hele wereld zetten wetenschappers zich in om een oplossing voor MS te vinden. Ze streven naar een behandeling die de door MS veroorzaakte schade in de hersenen en het ruggenmerg kan herstellen. Tim en zijn collega Melissa behoren tot deze toegewijde onderzoekers. Zij hebben een stof ontdekt die in modellen voor MS heel goed werkt.
zhlédnutí: 26
Video
Nieuwe subsidie voor onderzoek naar de kleine hersenen in MS
zhlédnutí 288Před 2 měsíci
Myrte Strik, Wietske van der Zwaag (Nederlands Herseninstituut) en Menno Schoonheim (MS Centrum Amsterdam) ontvangen een subsidie van Stichting MS Research om de rol van de kleine hersenen in MS te bestuderen en bloot te leggen. Waarom weten we nog zo weinig over deze kleine hersenen en waarom is dit belangrijk? Myrte en Menno leggen het uit. Lees meer over dit onderzoek op msresearch.nl/nieuws...
Stichting MS Research - Ovenchallenge voor MS - Wolter Kroes
zhlédnutí 57Před 4 měsíci
Ambassadeur Wolter Kroes zet zich in voor MS-onderzoek. Samen met Janneke Bosma uit Groningen, en vele anderen, gaat hij de challenge aan om in zo kort mogelijke tijd zijn veters te strikken mét ovenwanten aan! Dit alles om geld op halen voor onderzoek naar MS! Doe je ook mee? Ga naar inactievoorms/janneke.
Stichting MS Research - Janneke Bosma in gesprek met MS-Ambassadeurs Ronald en Michel Mulder
zhlédnutí 286Před 4 měsíci
Janneke Bosma is MS-onderzoeker en heeft zelf MS. Zij gaat in gesprek met Ronald en Michel Mulder, ambassadeurs van Stichting MS Research, wiens moeder MS heeft. De oud-topsporters en schaatsbroers Ronald en Michel Mulder vertellen samen met Janneke over de impact van de symptomen bij MS. Ook wordt het belang van MS-diagnose onderzoek besproken. Wil je meer hierover weten en doneren? Ga naar in...
Stichting MS Research - Behandeling op maat
zhlédnutí 111Před 4 měsíci
Er zijn inmiddels meer dan vijftien verschillende MS-behandelingen. Hierdoor wordt een individuele benadering mogelijk. Dankzij de donateurs van Stichting MS Research, kan het MS Centrum Amsterdam doorgaan met verfijning van behandeling op maat.
Stichting MS Research - Onderzoek geeft meer grip op de langzame achteruitgang bij MS.
zhlédnutí 123Před 4 měsíci
Bijna iedereen met MS merkt dat dingen in de tijd minder goed gaan. Dat heet smeulende MS.
Stichting MS Research - Het MS-onderzoek binnen de Hersenbank voor MS doorgaan kan doorgaan.
zhlédnutí 70Před 5 měsíci
De Nederlandse Hersenbank voor MS (NHB-MS) maakt wereldwijd MS-onderzoek mogelijk. Met dit onderzoek is er inmiddels al veel bereikt. Dankzij hersenweefsel van de NHB worden vragen beantwoord zoals ‘welke soorten cellen zijn aanwezig in MS-ontstekingen?’ en ‘welke genen spelen een rol in die verschillende soorten cellen?’ Daarnaast kan men door weefselonderzoek veel leren over de verschillen tu...
Stichting MS Research - Het MS-onderzoek van MS Centrum Noord Nederland moet doorgaan.
zhlédnutí 103Před 6 měsíci
Dankzij structurele steun van Stichting MS Research kan het myeline onderzoek binnen het MS Centrum Noord Nederland doorgaan.
Stichting MS Research - Kerstkaart 2024
zhlédnutí 194Před 8 měsíci
Stichting MS Research wenst iedereen heel gezellige feestdagen en een voorspoedig 2024 toe.
Stichting MS Research - Eindstand The May 50K 2023
zhlédnutí 357Před rokem
We hebben het gehaald! Beweeg MS de wereld uit. The May50K 2023
Stichting MS Research - Onderzoek helpt MS de wereld uit.
zhlédnutí 62Před rokem
Dankzij de inzet van meer dan 100 MS-onderzoekers in Nederland wordt dagelijks gezocht naar de oorzaken van en uiteindelijke oplossing voor MS.
Stichting MS Research - Onderzoek helpt MS de wereld
zhlédnutí 36Před rokem
Dankzij de inzet van meer dan 100 MS-onderzoekers in Nederland wordt dagelijks gezocht naar de oorzaken van en uiteindelijke oplossing voor MS.
Stichting MS Research - Kick off May50K 2023
zhlédnutí 134Před rokem
Stichting MS Research - Kick off May50K 2023
Stichting MS Research - Ronald en Michel Mulder, Marble Mania, april 2023
zhlédnutí 269Před rokem
Stichting MS Research - Ronald en Michel Mulder, Marble Mania, april 2023
Stichting MS Research - Niet-lichamelijke gevolgen van MS
zhlédnutí 314Před 2 lety
Stichting MS Research - Niet-lichamelijke gevolgen van MS
Stichting MS Research - Energiebalans mensen met MS
zhlédnutí 60Před 2 lety
Stichting MS Research - Energiebalans mensen met MS
Stichting MS Research - De grootste misvatting over MS
zhlédnutí 352Před 2 lety
Stichting MS Research - De grootste misvatting over MS
Stichting MS Research - Vermoeidheid en MS
zhlédnutí 665Před 2 lety
Stichting MS Research - Vermoeidheid en MS
Stichting MS Research - De juiste zorg op het juiste moment
zhlédnutí 192Před 2 lety
Stichting MS Research - De juiste zorg op het juiste moment
Stichting MS Research - Ziekteactiviteit meten zonder contrastmiddel
zhlédnutí 141Před 2 lety
Stichting MS Research - Ziekteactiviteit meten zonder contrastmiddel
Stichting MS Research - Het beloop van de ziekte MS is bij iedereen anders
zhlédnutí 88Před 2 lety
Stichting MS Research - Het beloop van de ziekte MS is bij iedereen anders
Ambassadeur Maartje van Weegen in gesprek met Tessa.
zhlédnutí 910Před 3 lety
Ambassadeur Maartje van Weegen in gesprek met Tessa.
Ambassadeurs Wolter Kroes en Maartje van Weegen in gesprek met Mikki en Anita van der Zwan.
zhlédnutí 178Před 3 lety
Ambassadeurs Wolter Kroes en Maartje van Weegen in gesprek met Mikki en Anita van der Zwan.
Stichting MS Research - Nikki, 53 jaar, kreeg MS toen ze 48 was
zhlédnutí 1,4KPřed 4 lety
Stichting MS Research - Nikki, 53 jaar, kreeg MS toen ze 48 was
Stichting MS Research - Donna, 34 jaar, kreeg MS toen ze 17 was
zhlédnutí 1,2KPřed 4 lety
Stichting MS Research - Donna, 34 jaar, kreeg MS toen ze 17 was
Stichting MS Research - Glyn, 46 jaar, kreeg MS toen hij 30 was
zhlédnutí 581Před 4 lety
Stichting MS Research - Glyn, 46 jaar, kreeg MS toen hij 30 was
Stichting MS Research - Jacqueline, 58 jaar, kreeg MS toen ze 46 was
zhlédnutí 967Před 4 lety
Stichting MS Research - Jacqueline, 58 jaar, kreeg MS toen ze 46 was
Battle of the Labs 2019 - ErasMS MS Centrum Rotterdam
zhlédnutí 1,7KPřed 5 lety
Battle of the Labs 2019 - ErasMS MS Centrum Rotterdam
Ik weet hier alles van.
Graag gedaan!😃
🧡
Zijn dat nu niet 27.000 mensen die MS hebben?
Beste Marc, de video is al wat ouder. Nu is het aantal mensen met MS in Nederland inmiddels bijgesteld naar 25.000.
Deze zag ik toen ook al maar ik kan deze ik niet vergeten.
Dat krijg ik nu wel, ik moet nu Ocrevus gebruiken. 😔
Ik hoop zo dat dit gaat lukken dat het reconstrueren van meyline gaat lukken!
Hoi, ik doe een project voor school, zou ik misschien in contact kunnen komen met een partner van iemand met MS? Het liefst wel een vrouw. Alvast bedankt, Groetjes
🧡
Any chance for english subtitle for this speech. I really like to know what Dr. Jan Meilof is talking about. I am a big fan for Brain nuero function activities. Thank you from Singapore for upload.
Hi! if you go to settings it should give you the subtitle option to see the EN translation. So go to Settings>subtitles>automatic translation >choose English. It should work :)
Beste, zelf heb ik en enkele anderen het volgende meegemaakt, ik kan moeilijk geloven dat er geen anderen zijn, toch vind ik geen gehoor bij de verenigingen die strijden tegen cvs (chronisch vermoiedheidssyndroom) en beweerde van microgolven (magnetronovens) dat ze onschadelijk waren. Nu-na 40 jaar-beweert men dat nog, hoewel miljoenen mensen daardoor CVS hebben. De oorzaak van CVS bij mij was de microgolfoven. Klinkt wellicht ongelooflijk: op internet staat dat het gebruik ongevaarlijk is of dat het gevaar kanker of verminderen van vitamines is. De eerste gevolgen waren: pijn in de hals, vermoeidheid, keelpijn, depressie,..... Na enkele weken zonder microgolf-oven waren deze symptomen weg. Opgelet de oven moet echt uit huis. Als de stekker insteekt worden steeds golven uitgezonden. Er steekt ook een hoogspanningscondensator in die de spanning houdt na uittrekken stekker. De oven moet dus het huis uit. Om te proberen misschien in het tuinhok. Gevolgen zijn groter naarmate de microgolf oven dichter bij u staat: als de oven bv vlak naast uw eettafel staat.Dit treft alleen mensen die gevoelig zijn voor microgolven, dus niet iedereen heeft er last van. Als u dit onder de aandacht brengt , kunnen diegenen die het wensen het proberen en u laten weten wat hun ervaringen zijn. Iedereen kan nu meewerken aan het onderzoek! veel gaat men niet vinden van CVS. Organen worden niet beschadigd. Het lijkt eerder een inwendige wurging. Ik weet niet of men dat kan vinden. De spieren spannen onder invloed van microgolven(magnetron),Vandaar de pijn en de darmen worden teveel gespannen waardoor vertering slecht wordt en te weinig vitamines opgenomen worden. In de keel heeft men pijn door de opspanning van de spieren aldaar,. Gevolgen zijn groter naarmate de microgolf oven dichter bij u staat: als de oven bv vlak naast uw eettafel staat.Het duurt wel 3 maanden eer je er begint van af te raken...
Dit vind ik heel herkenbaar (ik ben zelf ook m.s. patiënt, diagnose 25 jaar geleden gesteld). Zit nu in de secundaire progressieve fase. Vind het zo herkenbaar dat je hoofd het goed moet blijven doen. Ik heb helaas al cognitieve stoornissen (o.a. slecht korte termijn geheugen, woordvindingsproblemen) Heb een scootmobiel, maar heb nog lang kunnen lopen (tot ca. 2012). Fietsen heb ik ook lang gedaan, met veel plezier! N.B. feike is mijn echtgenoot, mijn naam is Elizabeth
Hulde aan de opzet van deze organisatie! We hebben via de live stream het thuis op de bank kunnen volgen.