Video

@franklinmartinez572, querido papá, le hemos contestado en un comentario previo a este, por si desea revisarlo con calma. Como le decíamos, sí existen las malformaciones anorrectales sin colon, aunque son raras, y estos pacientes sí tiene meconio, es decir, si evacuan. Sería positivo revisar los informes médicos que usted tiene para ver en las notas quirúrgicas qué encontraron los doctores y qué hicieron, para saber si le quitaron el colon o si no lo tenía de nacimiento. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar de forma más privada y extensa el caso de su príncipe y ver cómo se le puede ayudar. Un saludo grande.

@franklinmartinez572, querido papá, no debe preocuparse. El video quedó grabado y está colgado en nuestro canal de CZcams y el nuestra página de Facebook con el nombre "Centro Colorrectal para Niños". Solo debe buscar el video y lo podrá ver. También puede agregarse a nuestra "Comunidad para padres de niños con malformaciones anorrectales", en Facebook, donde también quedó grabado. Le compartimos el enlace para agregarse a nuestra comunidad: facebook.com/groups/centrocolorrectal.malformacionesanorrectales. Solo debe pulsar sobre el enlace o copiarlo y pegarlo en su navegador, contestar tres preguntas de seguridad y se le dará acceso, y ahí dentro podemos etiquetarlo nosotros para que pueda ver el video. Esperamos que lo disfrute mucho. Un saludo grande.

@franklinmartinez572, querido papá, seguro hay forma de ayudar a su príncipe, le hemos escrito más arriba en un comentario suyo previo como podemos entrar en comunicación para darle una opinión y ver cómo le podemos ayudar. Un saludo grande

@franklinmartinez572, querido papá, le hemos dado nuestra opinión en el comentario de más arriba, por si desea revisarlo con calma. Un saludo grande.

@franklinmartinez572, querido papá, puede estar tranquilo, seguro hay forma de ayudar a su pequeño. Aunque la ausencia de colon es extremadamente rara, sí que existe. Algunas malformaciones, en específico una llamada colon pouch, sufren este tipo de problemas. Estas malformaciones tan complejas muchas veces asocian problemas de funcionamiento de la vejiga que parece que es algo que su príncipe también está presentando, y que habría que abordar a la brevedad. Nosotros en el Centro Colorrectal para Niños tenemos varios pacientes con malformación anorrectal y ausencia de colon, que con buenas decisiones y evaluaciones tienen una excelente calidad de vida, con control urinario, sin fugas de pipi, cuidando sus riñones a largo plazo y sin infecciones de orina, además de con un estoma que les permite hacer su vida normal y sin fugas de popo. Obviamente hay que evaluar su caso para darle una opinión en específico del caso de su pequeño, pero no tenga duda de que hay opciones para su hijo. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com. Por este medio puede enviarnos un resumen de cómo está su niño actualmente, qué han vivido hasta ahora de cirugías, compartirnos informes médicos, estudios de imagen y todo lo que usted quiera que conozcamos sobre el caso de su niño. Con todo cariño revisamos su caso y podríamos hacer una primer consulta por videoconferencia, para que sin tener que viajar pueda escuchar nuestra opinión sobre el caso de su pequeño y qué se le puede ofrecer y ya decir si hay algo que se pueda ir haciendo de estudios allá donde vive o si finalmente decide viajar para una evaluación por nosotros: tenemos muchas ayudas de descuento en estudios, opciones de hospedaje gratuito o a muy bajo costo, y muchas más estrategias que implementamos para apoyar a los pacientes que quieren venir al Centro Colorrectal para Niños. No tenga duda de que hay forma de ayudar a su pequeño. Un saludo grande y esperamos su email.

@nathaliafernandez5696, por supuesto. El DOI del artículo es: doi.org/10.1007/s00383-023-05511-0, pero para facilitarle la tarea, lo hemos cargado en nuestra página web para que usted lo pueda leer en abierto y gratuito. El enlace es el siguiente: www.centrocolorrectal.com/wp-content/uploads/2024/08/Estudio-genetico-en-Hirschsprung.pdf. Esperamos que lo disfrute mucho y estamos a su disposición para cualquier duda o pregunta, vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com o si desea que le compartamos algún otro artículo en el cual tenga interés, estamos para servirle. Un saludo grande.

@lup4213, querida mamá, el seminario quedó grabado y está colgado en la "Comunidad para padres de niños con enfermedad de Hirschsprung", en Facebook. Si usted quiere ver el seminario y participar puede ir a Facebook y buscar la comunidad como yo se lo indiqué o copiar y pegar en su navegador el siguiente link: facebook.com/groups/centrocolorrectal.hirschsprung. Solo debe solicitar unirse a la comunidad, le hacen tres preguntas de seguridad que debe contestar y una vez dentro de la comunidad puede buscar el seminario en el buscador, o navegar por la comunidad, o nosotros se lo podríamos compartir por email o le podríamos etiquetar en el video para que lo pueda ver con calma. Con gusto, si lo desea, estamos a su disposición vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su niño o niña o apoyarle con las dudas o pregunta que tenga sobre la enfermedad de Hirschsprung. Un saludo grande.

@cristinabenito1260, el evento fue privado y no está publicado porque salen imágenes médicas, además de que hubo preguntas de mamás y papás y salen sus nombres, por ello no está en abierto. Sin embargo, si usted es mamá de un niño o niña con Hirschsprung y desea ver el evento, con gusto puede hacerlo. Solo debe agregarse a nuestra "Comunidad para padres de niños con enfermedad de Hirschsprung", en Facebook, le compartimos el enlace (Link: facebook.com/groups/centrocolorrectal.hirschsprung). Debe pulsar sobre el enlace que le hemos compartido o copiarlo y pegarlo en su navegador, y al agregarse a nuestra comunidad contestar tres preguntas de seguridad para darle acceso. Una vez dentro, puede navegar en la comunidad y encontrar el video para verlo, o buscarlo en el navegador o nosotros con mucho gusto la podemos etiquetar para que lo pueda ver. Cuidamos mucho la privacidad de nuestros pacientes y sus familias, una disculpa por las molestias. También, si lo desea, puede escribirnos vía email en la dirección de coreo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos apoyarle con información sobre la enfermedad de Hirschsprung, estamos para atenderla. Un saludo grande.

@RuthMonterratAgueroMiret, querida mamá, es esperado lo que le está pasando. Nosotros les explicamos a los padres que los niños con estreñimiento son niños sanos y normales: tienen ano normal, glúteos normales, esfínteres o músculos perianales (de alrededor del ano) normales, columna vertebral normal y médula espinal normal. Su problema suele ser que por una causa desconocida, tiene una falta de motilidad o movimiento del colon: tienen un colon grande, ancho, largo, que se mueve poco y por lo tanto acumula mucha popo. Recordemos que en el colon se absorbe agua: cuanto más tiempo pasa la popo en el colon, más agua se absorbe y más dura y seca se hace la popo. El laxante que usted le está dando, el corrilax, es un laxante osmótico, es decir, es un químico que tiene unas partículas en su interior que arrastran agua hacia la luz del colon. Esto provoca que la popo aguada que se produce por el laxante los niños si la saquen, pero las bolas duras de popo que hay dentro del colon, esas no las pueden sacar. Es por eso que usted ve este tipo de popo y le tiene que ayudar a alguna forma para que ella la expulse. Nosotros en el Centro Colorrectal para Niños, tras revisar a los pacientes y comprobar que todo es normal, hacemos un estudio de rayos X llamado colon por enema, y este estudio nos permite saber el tamaño, la forma y el movimiento del colon. En base a este estudio, les iniciamos a los niños un laxante pero diferente al corrilax. Nosotros utilizamos laxantes de la familia de los senósidos, que son derivados de hojas de una planta, cuyo mecanismo de acción (su forma de actuar) es proporcionar movimiento al colon. La dosis se calcula en base al estudio de colon por enema y se ajusta según las evacuaciones del paciente y una radiografía de abdomen tras la evacuación, para confirmar que el paciente, cuando hace popo, ahora ya sin batallar y sin sufrir, expulsa el 100% de la popo. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com por si tiene interés en conversar de forma más privada y amplia el caso de su princesa y que nosotros le proporcionemos más información sobre este tema del estreñimiento. Un saludo grande y no tenga duda de que hay forma de ayudar a su niña.

@@centrocolorrectal gracias doctora por responder Bendiciones

@@RuthMonserratAgueroMiret, con gusto, para nosotros es un placer apoyarla. Un saludo grande.

@user-yn9di2kb5w, querida mamá o querido papá, no tenga duda de que hay forma de ayudarle. Nosotros les explicamos a los padres que cuando un niño tiene popo acumulada, lo comparamos con una carretera en la que hay un camión volteado y se genera un atasco, y se acumulan mil coches. Dar laxantes en este ejemplo en el que hay popo acumulada, sería como si para solucionar el atasco, en el ejemplo de la carretera, decidiéramos enviar mil coches más hacia el atasco, pensando que entre los mil coches que mandamos y los mil acumulados, van a mover al camión y resolver el atasco. Esto no va a suceder o va a ser muy difícil, en el caso de la popo, con dolor o dificultad para evacuar. En su caso en específico, el contumax no le funciona porque es un laxante osmótico, esto es, es un químico que arrastran agua hacia la luz del colon, y los niños pueden o no sacar nada, por la gran bola de popa cumulada, o sacar popo líquida, pero la bolsa grande y dura de popo, esa no la pueden sacar. En el caso del picosulfato, tiene un componente osmótico (el de la popo aguada) y otro estimulante, es por ello que el picosulfato sí le dio ganas pero no le permitió evacuar. Lo que nosotros hacemos en el Centro Colorrectal para Niños es, de forma inicial para solucionar el problema del atasco a la brevedad, les pedimos a los padres que le tomen una radiografía de abdomen. En esta radiografía podemos ver la cantidad de popo acumulada, y en lugar de darle laxantes, les indicamos a los padres que les compren un enema de farmacia, y les explicamos cómo aplicarlo y qué dosis. Esto sería como en ejemplo de la carretera, mandar una grúa para resolver el atasco, que es lo más adecuado, y los coches volverán a transitar. Esto ayuda a los bebés a mejorar pero hay que evaluar más a fondo el caso del estreñimiento para que esto no vuelva a pasar. Así, les hacemos a los niños un estudio más competo, de rayos X con contraste que muestra la forma, el tamaño y el movimiento del colon, ese llama colon por enema. En base a este estudio, con un colon limpio y sin popo, ahí sí podemos iniciar un laxante estimulantes, nosotros usamos los derivados de senósidos, y buscar que su niño haga popo diario, sin batallar y sin sufrir y que esta situación del acúmulo de popo no vuelva a acurrir. Esperamos haberle proporcionado información interesante sobre el problema de su niño y poderla ayudar, si usted lo requiere. Nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de coreo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su nene más a fondo y apoyarle en la distancia con este tema de estreñimiento. Un saludo grande, estamos para atenderla.

@hoseph46787, nos alegra mucho que disfrute de nuestro contenido, estamos para atenderlo con cualquier duda o pregunta. Un saludo grande.

@delmajulieta6479, querida mamá, la respuesta es NO, ella no debe vivir con infecciones de orina de repetición. Sería positivo revisar su caso para estudiar más a fondo qué problema de función de su vejiga ella tiene. Generalmente les hacemos unos estudios de examen general de orina y urocultivo, para determinar qué tipo de bacteria (en su caso E. Colli) está provocando las infecciones y si los antibióticos le están haciendo efectos, o qué antibiótico podría ser mejor para la infección. También les hacemos un ultrasonido renal para estudiar la anatomía de sus riñones. Les hacemos también estudios para evaluar la función de los riñones, ya que las infecciones de orina con el paso del tiempo provocan afectación de los riñones: les hacemos una química sanguínea para conocer de forma indirecta la función de los riñones, además de un gammagrama renal para evaluar de forma más exacta el funcionamiento de sus riñones y si las infecciones de orina han lesionado uno o los dos. Por último, habría que hacer un estudio de cistograma miccional: este es un estudio muy simple que nos permite saber la forma y el tamaño de la vejiga, cómo se llena y cuánta pipi puede acumular, si hay paso de pipi a los riñones (lo que se llama reflujo), cómo se vacía la vejiga, cómo hace ella pipi, si saca toda la pipi con la micción o si deja pipi en la vejiga cuando orina, entre algunos otros detalles. Esto nos permite saber qué otro tratamiento médico se podría asociar al cateterismo limpio intermitente para intentar controlar las infecciones de orina. También sería bueno conocer si ella hace popo en el baño y está limpia o hace popo en un pañal: la E. Colli es una bacterias típica de la popo y a veces los niños que usan pañal tienen infecciones por la contaminación con la popo y la cercanía anatómica. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su princesa y evaluar en la distancia cómo te podemos ayudar para controlar el tema de las infecciones de orina. Un saludo grande.

Mi hijo de 3 años igual lleva más de 2 años usando catéter cada 4 horas. Y ayer me acaban de decir que tiene una piedra que salió del riñón y ya va en la vejiga y por eso mañana lo van a escanear de nuevo para asegurar si la piedra sigue en ese lugar. Me siento muy preocupada por mi bebe . Confío en Dios que el aga la habra en la vida de mi pequeño..

@@cristinabv1421, querida mamá, para una bebé de un mes utilizamos una sonda foley de 16fr o 18fr. El anito de una bebé de 1 mes debe medir 12mm. Una sonda de 18fr equivale a 6mm, y una de 16fr equivale a 5,3mm, así que utilizar este tamaño de sonda foley (16fr o 18fr) es adecuada para realizar irrigaciones en una bebé de un mes. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos apoyarle más con el caso de su princesa. Un saludo grande.

@Nugget06, querida señora, claro que sí, con gusto. El evento que usted comenta puede verlo ya que quedó grabado. Debe agregarse en Facebook a nuestra "comunidad para padres de niños con malformaciones anorrectales", le compartimos el link: facebook.com/groups/centrocolorrectal.malformacionesanorrectales. Debe pulsar sobre el enlace o copiarlo y pegarlo en su navegador, o solo buscar en Facebook "Comunidad para padres de niños con malformaciones anorrectales". Para ingresar debe contestar tres preguntas de seguridad y se le dará acceso. Ahí encontrará no solo el evento que comenta sino también muchos otros videos informativos para padres de niños con malformaciones anorrectales y específicamente muchos de malformación anorrectal tipo cloaca. También nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su princesa junto con los padres de la nena y evaluar cómo les podemos ayudar con su princesa y apoyarle en resolver dudas y preguntas que tengan sobre este problema. Un saludo grande.

@franlinmartinez572, claro que sí, con gusto, estamos para ayudarte. Puedes escribirnos vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por ese medio podremos ayudarte con tu príncipe. Sería positivo saber por qué no tiene colon, si nació con este problema o si le quitaron el colon con cirugía por alguna enfermedad o problema, cómo hace popo, qué te han ofrecido en tu hospital, qué estudios de imagen le han hecho y cómo te podemos ayudar para mejorar la calidad de ida de tu príncipe, seguro hay forma de ayudarlos. Un saludo grande y esperamos tu email.

@franlinkmartinez572, querido papá, la ausencia de colon en los pacientes con malformación anorrectal es extremadamente rara. No decimos que no existe, pero es muy infrecuente, lo que tienen muchos pacientes es un colon malformado o de menor longitud de lo habitual pero que no existe, es infrecuente. Muchas veces los doctores les hacen una ileostomía a un paciente y sí hay un pequeño segmento de colon más allá de la ileostomía. Obviamente habría que conocer más su caso para darle una opinión más exacta, pero si sí hay colon en su niño, aunque sea pequeño, malformado o de escasa longitud, lo que hacemos con esos niños es cerrar la ileostomía y hacer una colostomía lo más al final del colon posible, aunque sea escaso. Después, en ocasiones vemos que el colon cree y les hacemos un estudio de colograma proximal (es un estudio de rayos X que se hace para ver el colon de antes de la colostomía) que nos ayuda a ver cuánto colon realmente tiene el paciente, y les enseñamos a hacer enemas por la colostomía. Lo que buscamos es hacer un enema una vez al día para que el paciente haga mucha popo en su bolsa al momento del enema, y les damos medicamentos antidiarreicos o que espesan mucho la popo. Si el paciente pasa 24 horas limpia, aunque tenga un pequeño segmento de colon, este paciente SI puede tener un descenso de colon y vivir sin estoma. Solo en caso de que realmente NO tenga nada de colon (lo que de nuevo le indicamos que es muy raro, pero sí existe) o que el paciente no esté limpio por 24 horas, en ese escenario se conversa con los papás para determinar si el estoma es la mejor opción para este paciente. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su niño y evaluar qué estudios podríamos hacer para determinar si hay o no algún segmento que colon que rescatar (o revisar los estudios que ya le hayan hecho) y en base a esto podremos armar un plan para buscar la mejor opción de cirugía para su príncipe. Un saludo grande.

@fpachano, querido compañero, nos alegra que disfrute nuestros eventos y encuentre nuestras clases educativas. Un saludo grande.

@fiorelatilleria4950, querida mamá, nos entristece la situación que está viviendo con su niña. Es importante saber que hay varios motivos por los que un niño o niña operado por enfermedad de Hirschsprung presentan manchados. algunos pacientes tienen tendencia al estreñimiento, y de tanta popo acumulada que tienen, se manchan. Otros pacientes tienen algo llamado colitis obstructiva proliferativa, esto es, presentan infamación del colon y este deja de funcionar, por lo que tienen diarreas importantes que provocan el manchado. Por último, otros niños quedan tras la cirugía con incontinencia fecal, ya se total o parcial, y por ello los manchados. Es importante que entienda que la kinesiología trabaja reforzando la musculatura de la pelvis, pero estos paciente no tienen ningún problema en su musculatura. Tienen un problema de funcionamiento del colon tras una cirugía en la cual se quita un pedazo de intestino, y se necesitan estudios para saber por qué está ocurriendo el manchado y en base a la causa, se puede dar un tratamiento que busca que el paciente haga popo en el baño, diariamente, sin batallar y sin sufrir y que no se manche no un solo día. No tenga duda de que su niña puede estar limpia y puede hacer popo en el baño como el resto de los niños. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su princesa, que nos envíe estudios de imagen, informes médicos, resultados de patología y todo lo necesario para conocer qué está viviendo su pequeña y por ese medio podremos darle nuestra opinión y ayudarle a eliminar los manchados, no tenga duda de que hay forma de ayudarla. Un saludo grande.

@angelabeatriztroncosotorre7473, querida mamá, es correcto, hemos visto que nos ha escrito vía email así que se lo compartimos el link por ese medio. Un saludo grande.

@marvinnavarrete589, querida abuelita. si su niño empezó con el estreñimiento a los 3 años de edad, lo más probable es que NO tenga un megacolon por la enfermedad de Hirschsprung. Nosotros no le recomendamos que le tomen una biopsia de recto. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su niño, ver el estudio de colon por enema que le hicieron y explicarle más a fondo porqué los síntomas que usted comenta y el estudio no es compatible con la enfermedad de Hirschsprung, además de explicarle cómo se le puede ayudar a que haga popo diario, sin batallar y sin sufrir con un tratamiento médico. No tenga duda de que hay forma de ayudar a su niño sin un procedimiento quirúrgico y con puro tratamiento médico. Un saludo grande y esperamos su email.

@@centrocolorrectal muchas gracias por responderme, tratare de ponerme en contacto con ustedes a través del correo electrónico hay citado para que me den una orientación de este padecimiento que sufre mi nieto, muchas bendiciones a todos ustedes que ayudan a todos estos niños, que Dios les pague tanta bondad.

@@marvinnavarrete589 , querida abuelita, claro que sí, con gusto, esperamos su email. Un saludo grande.

@@marvinnavarrete589 , querida abuela, claro que sí, con gusto, estamos para atenderla y apoyarla con su nieto. Un saludo grande.

@genesisroa6193, querida mamá, por supuesto. el evento para los padres de niños con mielomeningocele del @centrocolorrectal fue en Enero, porque cada mes realizamos un evento por cada patología o problema colorrectal, y así atendemos. todas las familias. Sin embargo, el evento quedó grabado y usted podría verlo. solo debe agregarse a nuestra "Comunidad para padres de niños con espina bífida o mielomeningocele". Puede buscar la comunidad en Facebook o copiar el siguiente enlace en su navegador: facebook.com/groups/centrocolorrectal.mielo. Solo debe contestar tres preguntas de seguridad para confirmar que es mamá y se le dará acceso, es completamente gratuito. Esperamos que disfrute mucho la comunidad y el evento al verlo en repetición. También nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y pro este medio podríamos evaluar cómo le podemos ayudar en el caso de su niño o niña. Un saludo grande y estamos para atenderla.

@rociorojas8278, querida mamá, es correcto. En algunos pacientes con estreñimiento, casos muy crónicos o con mucha inflamación del colon, en ocasiones previos a hacer ninguna manipulación o estudios les damos antibiótico y los irrigamos. Esto disminuye la cantidad de bacterias del colon y lo desinflama. Después, hacemos el estudio del colon por enema (si es que no se ha hecho previamente) y cuando ya no hay inflamación del colon, el paciente ya no tiene distensión, se siente mejor y muchas veces ya no tiene manchado, les suspendemos las irrigaciones e iniciamos los enemas, buscando que el niño o niña expulse el 100% de la popo cada día. El periodo de rehabilitación intestinal con enemas se mantiene por un periodo de tiempo entre 3 a 6 meses y después, en un periodo vacacional, suspendemos los enemas e iniciamos los laxantes estimulantes. Así es como hemos conseguido ayudar a niños y niñas que tienen un estreñimiento muy severo y que no han funcionado con otros tratamientos. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su niño o niña y encontrar la manera de ayudarle. Un saludo grande.

Nos alegra mucho saber que todo salió bien en esa primera operación de colostomía. Aunque ya no trabajamos ahí, siempre llevaremos en nuestros corazones a los pequeños valientes como tu bebé, a quienes tuvimos el privilegio de conocer y cuidar con mucho cariño y respeto durante muchos meses o incluso muchos años. Seguimos ayudando y dando todo nuestro apoyo y cariño a todos los papás y a todos los niños que siguen en contacto con nosotros. Puedes seguirnos aquí si deseas que continuemos los cuidados de tu bebé www.centrocolorrectal.com/amor-de-madre/ ¡Un abrazo muy grande para ti y tu bebé!

@karentellez9488, querida mamá, es muy buena pregunta la que usted hace. Hay varios tipos de vejigas neurogénicas, dependen del comportamiento de la vejiga y del comportamiento del esfínter. El esfínter urinario, o los músculos de alrededor de la uretra para controlar la pipi pueden tener dos problemas de función: que estén muy contraídos o que sean muy elásticos o con poca contracción. A nivel del comportamiento de la vejiga, hay dos tipos de vejigas: al vejigas que están muy contraída, se llaman vejigas de alta presión: su músculo está muy contraído, le cabe poco pipi y los niños tienen en ocasiones paso de pipi a los riñones, lo que se conoce como reflujo vesico-ureteral, y esto provoca infecciones de orina grave sobre los riñones. Por el contrario, hay otro tipo de vejigas que se llamada de baja presión: su músculo es muy fláccido, le cabe mucho pipi y se llenan como un globo, pero su problema es vaciarse. Los niños dejan pipi en la vejiga tras la micción y la pipi acumulada es un caldo de cultivo para las bacterias y esto provoca infecciones de orina. Incluso algunos pacientes tienen ambos problemas a la vez, el de llenado y el de vaciado. Según el tipo de vejiga que tenga el paciente y la calidad del esfínter, hay diferentes problemas que provocan más o menos daño en los niños. Hay vejigas de alto riesgo, que son las que tienen el esfínter muy contraída y la vejiga muy contraída. La posibilidad de que estos niños tengan infecciones de orina y dañen los riñones es muy alta. Luego hay vejigas de bajo riesgo, son las vejigas de baja presión y de poca contracción del esfínter: los síntomas de estos niños no son de infecciones de orina sino de incontinencia, se mojan de pipi. Esto afecta su calidad de vida pero no hay daño sobre los riñones. Por último, hay vejigas de riesgo intermedio, que son las vejigas de mucha presión con esfínter de poco tono, o vejigas de baja presión con esfínter de mucho tono. Estos niños suelen tener infecciones de orina e incontinencia a la vez, y a largo plazo pueden afectar los riñones aunque el proceso es mucho más lento. Se necesitan estudios para conocer el tipo de vejiga de cada paciente y cuidar los riñones a largo plazo, evitando las infecciones de orina y consiguiendo control urinario, pero cada tipo de vejiga tiene un tratamiento diferente. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su príncipe, evaluar qué estudios ya le han hecho y cuáles necesita. Un saludo grande y esperamos su email.

@Silviamartinezalvarado8757, querida mamá, lo ideal es mantener la proporción que le explicábamos. Si en un garrafón de 10 litros usted pusiera unos granitos más de sal, lo más probable es que no tuviera mucha importancia. Por el contrario, si hubiera un exceso importante de sal (más gramos de los indicados) esto hará que la solución tuviera un exceso de sal, lo que se conoce como solución hipertónica. Esto NO es deseable. En el colon se absorbe agua y sal, es por ello que buscamos que la proporción de agua y sal en la solución fisiológica sea igual a la de la sangre y todos los líquidos del cuerpo, para que el colon no absorba nada. Cuando la solución usada es hipertónica o hay exceso de sal, el colon absorberá esta sal y el niño o niña presentará datos de deshidratación, incluso hay casos reportados de convulsiones por un gran exceso de sal. Por el contrario, si la solución tiene poca sal, lo que se conoce como solución hipotónica, el colon absorberá agua y se hinchará o inflamará, lo que se conoce como edema. Esperamos haber solucionado su duda. Si tiene más dudas o preguntas nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre todas las dudas que le surjan. Un saludo grande.

Con mucho gusto

@anaortiz3032, querida mamá, es una excelente pregunta la que usted hace. Son cirugías de varias horas, en la cual hay que corregir total o parcialmente la anatomía del bebé, y dejar un estoma para poder hacer popo, cuidar la vía de la pipi y cerrar el abdomen. Más adelante se estudian todos los órganos y se planeará que tipo de corrección necesita cada bebé, y esta cirugía reconstructiva también tiene varias horas de trabajo, más o menos según los problemas que haya que resolver. No hay una duración exacta, porque cada niño es diferente, pero sí son cirugías largas en horas. Estamos para apoyarla vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre las dudas que usted tenga sobre este tipo de cirugía o cualquier otro problema. Un saludo grande.

@joseanimalrodrigez, es correcto, la incontinencia fecal y urinaria es una secuela frecuente en los paciste que nacieron con espina bífida. Sin embargo, hay forma de ayudar a estos pacientes a estar limpios de popo y secos de pipi. Inicialmente lo hacemos con tratamientos médicos, pero después les ofrecemos a los niños o a los adolescentes o adultos jóvenes cirugías, para aplicarse sus tratamientos ellos solitos y sin ayuda a través del ombligo, y esto les proporciona independencia además de mucha seguridad. Con gusto, si desea conocer más sobre este tipo de tratamientos, podríamos conversar de forma más privada a través de la dirección de email contacto@centrocolorrectal.com y por este medio proporcionarle más información. Un saludo grande y esperamos su email.

@aaronortegagarcia4937, querido papá, nuestra clínica se encuentra en la ciudad de Puebla en México. Es cierto que la enfermedad no se cura, pero se trata con una cirugía y los niños tienen una muy buena calidad de vida ya que haya tratamientos para ayudarlos a evacuar. Con gusto, si lo desea, nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su princesa y apoyarle en la distancia. Un saludo grande.

@lacocinadejuanis9391, querida mamá, muchas gracias por sus lindas palabras, nos alegra que esté contenta con la atención recibida. Un saludo grande.

@raulmiguelalarconcuestas4057, querido papá, nos alegra que disfrute nuestro contenido. Si tiene dudas o preguntas puede escribirnos a contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podemos conversar y apoyarle en lo que necesite. Un saludo grande.

@juanacisternas70, querida mamá, ¡eso es increíble!, enhorabuena por la excelente evolución de su niña y gracias por compartir, seguro es muy inspirador para otras familias. Un saludo grande.

contacto@centrocolorrectal.com

@elianoduron5708, querida mamá, por supuesto, estamos para atenderla. Puede escribirnos vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio puede contarnos el caso de su príncipe y que ha pasado estos 11 meses con él. Puede enviarnos informes médicos, estudios de imagen o resultados de patología, con todo cariño revisamos lo que n os envíe y podremos darle una opinión sobre cómo ayudarle con su bebé en la distancia. Un saludo grande.

Me gustaria hablar contigo para hacer unas preguntas porfavor estoy desesperada ccon mi hijo

Hola ​@@luciahernandezdual2754

Cómo está tu bebé?

LOL

@karlafernandez7876, querida mamá, es una excelente pregunta la que usted hace, y la respuesta es: depende. Cuando hay un impacto fecal, lo primero es diagnosticarlo, se necesita una radiografía de abdomen para confirmar el problema e idealmente, un estudio de colon pro enema, que es un estudio de rayos X que muestra el tamaño, la forma y el movimiento del colon. Si el impacto fecal es leve, muchas veces se soluciona con un enema de farmacia, es algo simple de solucionar. Cuando es moderado, los niños no se desimpactan con un único enema, muchas veces necesitan un programa de rehabilitación intestinal con enemas colorrectales, que son enemas especiales, que limpian poco a poco el colon del paciente. Por último, cuando el impacto fecal es muy severo o de muchos años de evolución, de forma inicial no se debe de hacer nada más que iniciar antibiótico de tipo metronidazol, que es un antibiótico contra las bacterias del colon. Después, tras unas dosis de antibiótico, se puede iniciar un tratamiento de irrigaciones, que es un tratamiento que n o provoca la desimantación pero qu desinflama el colon y controla la infección, y después de este tratamiento es que ya se puede hacer la desimpactación con enemas. Como ve, cada niño es diferente y debe ser evaluado de forma individual. Con gusto, si lo desea nos ponemos a sus órdenes vía email en la dirección de correo electrónico contacto@centrocolorrectal.com y por este medio podríamos conversar sobre el caso de su niño o niña y en base a más información podríamos indicarle cuál es el mejor tratamiento para solucionar su problema. Un saludo grande y quedamos a sus órdenes.