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Asociación Española de Neurofibromatosis, NF1, NF2, Schwannomatosis. #aesnf #enfermedadesraras #neurofibromatosis #ciencia #investigación #nf1

Aunque con el paso del tiempo se pierden muchas cosas, que nunca dejemos de disfrutar de la Navidad como niños. Y que la esperanza de estos niños nos de fuerza a todos para ofrecerles un futuro mejor. Feliz Navidad !! Asociación Española de Neurofibromatosis www.aesnf.com #aesnf #neurofibromatosis #investigación #feliznavidad #EnfermedadesRaras #nf1 #nf2

Simposio de Neurofibromatosis UAB 2022 Investigación y atención clínica de la Neurofibromatosis: ahora y en el futuro. Dr. Bruce Korf, Director del Programa UAB NF, Medicina UAB Subtitulado al español para afectados NF2 con problemas auditivos.

La ONG Asociación Española de Neurofibromatosis (AESNF), os comparte este vídeo que ha sido creado por nuestra fundación amiga Genes. Es un vídeo que consideramos muy adecuado para explicar la NF1 a los niños. #aesnf #enfermedadesraras #neurofibromatosis #ciencia #investigación #nf1

La neurofibromatosis es un trastorno genético producto de una mutación anormal del ADN y suele comenzar en la infancia. Causa el desarrollo de pequeños tumores en diferentes ubicaciones del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y las células nerviosas. Existen tres subtipos de NF: NF1, NF2 y la schwannomatosis.